生物教案第十單元生物技術(shù)與工程第4課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞工程

第4課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞工程課標(biāo)要求1.闡明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是從動(dòng)物體獲得相關(guān)組織，分散成單個(gè)細(xì)胞后，在適宜的培養(yǎng)條件下讓細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的過(guò)程。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。2.闡明動(dòng)物細(xì)胞核移植一般是將體細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵母細(xì)胞中，并使重組細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的過(guò)程。3.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合是指通過(guò)物理、化學(xué)或生物學(xué)等手段，使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。4.概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。5.簡(jiǎn)述干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)工程中有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。考點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。2．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件3．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程概念辨析細(xì)胞貼壁和接觸抑制細(xì)胞貼壁是指體外培養(yǎng)的細(xì)胞貼附在瓶壁生長(zhǎng)的現(xiàn)象；接觸抑制是指當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖的現(xiàn)象。4．干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用種類(lèi)胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源早期胚胎骨髓、臍帶血和外周血體細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞等)特點(diǎn)能分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類(lèi)型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的組織和器官甚至個(gè)體分化成特定的細(xì)胞或組織能誘導(dǎo)分化成類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞應(yīng)用分化成心肌細(xì)胞、神經(jīng)元和造血干細(xì)胞等造血干細(xì)胞用于治療白血病；神經(jīng)干細(xì)胞用于治療帕金森病、阿爾茨海默病等治療小鼠的鐮狀細(xì)胞貧血、阿爾茨海默病、心血管疾病等1．胚胎干細(xì)胞為什么可以解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問(wèn)題？其應(yīng)用有什么限制因素？提示通過(guò)胚胎干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化，可以培育出人造組織器官，從而解決供體器官不足問(wèn)題，另一方面，由于是自身細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化形成的，所以無(wú)免疫排斥反應(yīng)。胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，這涉及倫理問(wèn)題，因而限制了應(yīng)用。2．為什么科學(xué)家認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞？提示iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)過(guò)程無(wú)需破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可以來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞，將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)。3．科學(xué)家已嘗試采用多種方法來(lái)制備iPS細(xì)胞，嘗試說(shuō)出幾種獲取iPS細(xì)胞的方法。提示借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)的，后來(lái)發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。1．(2023·遼寧錦州高三模擬)對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用維持培養(yǎng)液的pHC．為了防止動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中受污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素D．在合成培養(yǎng)基中，通常需加入血清等一些天然成分答案C解析在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，以分解組織細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，得到單個(gè)細(xì)胞，A正確；為防止動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素，C錯(cuò)誤；使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，通常要加入血清等一些天然成分，以利于動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)，D正確。2．(2023·山東濟(jì)寧高三模擬)某學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文稱(chēng)，利用人類(lèi)多能干細(xì)胞培養(yǎng)的皮膚類(lèi)器官在培養(yǎng)4～5個(gè)月后，形成了多層皮膚組織，包含毛囊、皮脂腺和神經(jīng)元回路，是迄今最逼真的人皮膚類(lèi)器官。下列相關(guān)敘述正確的是()A．多能干細(xì)胞形成多層皮膚組織的過(guò)程中，遺傳物質(zhì)通常會(huì)發(fā)生改變B．多能干細(xì)胞培養(yǎng)形成多層皮膚組織，說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞具有全能性C．給燒傷病人移植自身多能干細(xì)胞培養(yǎng)成的皮膚類(lèi)器官可減弱免疫排斥反應(yīng)D．該項(xiàng)研究結(jié)果表明多能干細(xì)胞可以分化成為人體內(nèi)所需的各種組織和器官答案C解析多能干細(xì)胞形成多層皮膚組織的過(guò)程中，遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，只是基因的選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；多能干細(xì)胞培養(yǎng)形成多層皮膚組織，未分化成各種細(xì)胞或發(fā)育成完整個(gè)體，不能體現(xiàn)動(dòng)物體細(xì)胞的全能性，B錯(cuò)誤；研究結(jié)果表明，多能干細(xì)胞能形成多層皮膚組織，包含毛囊、皮脂腺和神經(jīng)元回路，但不能說(shuō)明其能分化成各種組織和器官，D錯(cuò)誤。歸納總結(jié)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的比較項(xiàng)目動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)理論基礎(chǔ)細(xì)胞增殖植物細(xì)胞的全能性培養(yǎng)前處理無(wú)菌；用機(jī)械的方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理，使組織分散成單個(gè)細(xì)胞無(wú)菌、離體取材動(dòng)物胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織植物幼嫩的部位或花藥等培養(yǎng)基性質(zhì)液體固體培養(yǎng)基成分糖類(lèi)、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清等水、礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、植物激素和瓊脂等結(jié)果產(chǎn)生大量細(xì)胞，不形成新個(gè)體可產(chǎn)生新個(gè)體應(yīng)用人造皮膚的構(gòu)建、動(dòng)物分泌蛋白的規(guī)模化生產(chǎn)快速繁殖、作物脫毒、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)和單倍體育種等相同點(diǎn)①都需人工條件下的無(wú)菌操作；②都需要適宜的溫度、pH等條件；③都進(jìn)行有絲分裂，都不涉及減數(shù)分裂考點(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體1．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)源于選擇性必修3P48“相關(guān)信息”：滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合。2．單克隆抗體的制備(1)傳統(tǒng)抗體的獲得①方法eq\x(抗原)eq\o(→,\s\up7(反復(fù)注射))eq\x(動(dòng)物體內(nèi))eq\o(→,\s\up7(形成))eq\x(多種B淋巴細(xì)胞)eq\o(→,\s\up7(產(chǎn)生))eq\x(多種抗體)→eq\x(從血清中分離抗體)②缺點(diǎn)：產(chǎn)量低、純度低、特異性差。(2)單克隆抗體的制備及優(yōu)點(diǎn)①制備過(guò)程②單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)a．能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合(特異性強(qiáng)、靈敏度高)。b．可以大量制備。(3)單克隆抗體的應(yīng)用①被廣泛用作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。②運(yùn)載藥物，形成抗體—藥物偶聯(lián)物，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。③用于治療疾病。1．植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可以跨越植物種屬間生殖隔離的屏障，培育出新的作物類(lèi)型。科學(xué)家經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的探索，也實(shí)現(xiàn)了用不同種動(dòng)物的體細(xì)胞進(jìn)行雜交。參考圖示，回答下列問(wèn)題：(1)動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？提示細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)動(dòng)物細(xì)胞完成融合的標(biāo)志是什么？提示動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)，先是細(xì)胞膜發(fā)生融合，然后是細(xì)胞核的融合。當(dāng)兩個(gè)細(xì)胞核融合后形成具有單核的雜交細(xì)胞，則標(biāo)志著動(dòng)物細(xì)胞融合的完成。(3)動(dòng)物與人細(xì)胞之間誘導(dǎo)融合，產(chǎn)生的融合細(xì)胞有多少種(只考慮兩兩融合)?提示3種。2．單克隆抗體的制備中需要給小鼠注射特定的抗原蛋白，其目的是什么？提示刺激機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答，從而產(chǎn)生特定的B淋巴細(xì)胞。3．單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑的原因是什么？提示單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。3．(2023·河北廊坊高三模擬)抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子藥物連接到能特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞的單克隆抗體上，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．單克隆抗體制備過(guò)程中通常將免疫后得到的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合B．用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細(xì)胞后，在體外大規(guī)模培養(yǎng)可獲得單克隆抗體C．ADC通過(guò)抗體與細(xì)胞膜上的受體特異性結(jié)合，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入腫瘤細(xì)胞D．ADC在腫瘤細(xì)胞里被溶酶體裂解，釋放藥物，使腫瘤細(xì)胞死亡答案C解析利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，A正確；單克隆抗體制備過(guò)程中至少經(jīng)過(guò)兩次篩選，一次是用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，即用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細(xì)胞后，可獲得既能無(wú)限增殖，又能分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；ADC通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，溶酶體使其裂解，釋放藥物，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，C錯(cuò)誤，D正確。4．(不定項(xiàng))人乳頭瘤病毒(HPV)是一種DNA病毒，可誘發(fā)細(xì)胞癌變?？笻PV的單克隆抗體可以準(zhǔn)確檢測(cè)出HPV，從而及時(shí)監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生。以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是()A．在HAT培養(yǎng)基上存活的雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖又可以分泌抗體B．單克隆抗體的特點(diǎn)是靈敏度高、特異性強(qiáng)，可以大量制備C．可用HPV衣殼蛋白檢測(cè)篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞D．單克隆抗體制備過(guò)程涉及的生物學(xué)原理有細(xì)胞增殖和細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性答案ABC解析單克隆抗體的制備過(guò)程主要運(yùn)用的細(xì)胞工程技術(shù)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合，原理依次是細(xì)胞增殖、細(xì)胞膜的流動(dòng)性，D錯(cuò)誤。歸納總結(jié)比較植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞增殖融合前處理除去細(xì)胞壁使細(xì)胞分散開(kāi)相關(guān)酶纖維素酶和果膠酶胰蛋白酶或膠原蛋白酶誘導(dǎo)方法物理法：電融合法、離心法；化學(xué)法：聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2＋—高pH融合法物理法：電融合法；化學(xué)法：聚乙二醇(PEG)融合法；生物法：滅活病毒誘導(dǎo)法結(jié)果雜種植株雜交細(xì)胞應(yīng)用培育植物新品種主要用于制備單克隆抗體意義突破遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，打破了生殖隔離，擴(kuò)展了雜交的親本組合相同點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同，誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法相似考點(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物1．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的概念和類(lèi)型(1)概念將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。(2)原理：動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性。(3)類(lèi)型：哺乳動(dòng)物核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，其中胚胎細(xì)胞核移植較易成功。2．體細(xì)胞核移植的過(guò)程3．體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景和存在的問(wèn)題前景畜牧業(yè)加速家畜遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育醫(yī)藥衛(wèi)生①作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白；②轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的細(xì)胞、組織或器官可以用于異種移植；③人核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)分化形成相應(yīng)的細(xì)胞、組織或器官，可用于器官移植科學(xué)研究①研究克隆動(dòng)物可使人類(lèi)更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過(guò)程；②克隆一批遺傳背景相同的動(dòng)物，可以通過(guò)它們之間的對(duì)比來(lái)分析致病基因；③克隆特定疾病模型的動(dòng)物，為研究致病機(jī)制和開(kāi)發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助保護(hù)瀕危物種增加瀕危物種的存活數(shù)量問(wèn)題①成功率非常低；②絕大多數(shù)克隆動(dòng)物存在健康問(wèn)題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷(1)源于選擇性必修3P52“相關(guān)信息”：減數(shù)分裂Ⅱ中期(MⅡ期)卵母細(xì)胞中的“核”其實(shí)是紡錘體—染色體復(fù)合物。文中所說(shuō)的“去核”是去除該復(fù)合物。(2)源于選擇性必修3P54“相關(guān)信息”：目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒(méi)有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性。某國(guó)批準(zhǔn)了首例使用細(xì)胞核移植技術(shù)培育“三親嬰兒”的申請(qǐng)，其培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。(1)探究“三親嬰兒”的性狀表現(xiàn)與三個(gè)親本的關(guān)系并分析原因。提示①因基因型與母親(卵母細(xì)胞核供體)和父親(精子細(xì)胞核供體)的核基因有關(guān)，大多數(shù)性狀由母親和父親共同決定。②少數(shù)性狀(受質(zhì)基因控制的性狀)與捐獻(xiàn)者(卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體)相同。(2)所謂的“三親嬰兒”中遺傳學(xué)上的母親應(yīng)是哪一個(gè)？該技術(shù)主要是為了避免什么疾?。刻崾尽叭H嬰兒”中遺傳學(xué)上的母親應(yīng)是提供卵細(xì)胞核的個(gè)體。該技術(shù)主要是為了避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代。(3)據(jù)圖分析，該技術(shù)涉及了哪些技術(shù)操作？提示該技術(shù)涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精、細(xì)胞核移植、胚胎移植等操作。(4)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的理論基礎(chǔ)(原理)是什么？提示動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。(5)受體細(xì)胞為什么選用卵母細(xì)胞？提示因?yàn)槁涯讣?xì)胞體積大，易操作；去核時(shí)易于同時(shí)吸走第一極體；卵母細(xì)胞中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性的物質(zhì)。5．某雜志報(bào)道，我國(guó)科學(xué)家以一只雌性獼猴胎兒成纖維細(xì)胞為核供體成功克隆兩只獼猴，成為全球首例體細(xì)胞克隆靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．這項(xiàng)技術(shù)證明高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性B．研究中需要使用成熟卵母細(xì)胞作為核移植的受體C．培育出的兩只雌性獼猴的基因組成幾乎完全相同D．克隆獼猴的成功為大量培育靈長(zhǎng)類(lèi)遺傳病模型動(dòng)物提供了可能答案A解析因?yàn)榭寺〉膬芍猾J猴是以一只雌性獼猴胎兒成纖維細(xì)胞為核供體發(fā)育而來(lái)的，該過(guò)程經(jīng)過(guò)了細(xì)胞核移植，只能說(shuō)明分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A錯(cuò)誤。6．(不定項(xiàng))“中中”和“華華”是兩只在我國(guó)出生的克隆獼猴，它們也是國(guó)際上首例利用體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得的非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。如圖表示培育“中中”和“華華”的流程。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖示過(guò)程中利用的技術(shù)有核移植和干細(xì)胞移植技術(shù)等B．這兩只克隆獼猴是由同一受精卵發(fā)育而成的雙胞胎C．融合細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境和營(yíng)養(yǎng)等條件D．利用A猴的胚胎干細(xì)胞核移植獲得克隆獼猴的難度要小些答案CD解析圖示過(guò)程包括核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，沒(méi)有干細(xì)胞移植技術(shù)，A錯(cuò)誤；這兩只克隆獼猴是通過(guò)體細(xì)胞核移植、胚胎移植產(chǎn)生的，沒(méi)有用到受精卵，B錯(cuò)誤。歸納總結(jié)細(xì)胞工程的各種技術(shù)手段及其原理總結(jié)1．(2022·山東，15)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B．利用雙抗可以將蛋白類(lèi)藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C．篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原D．同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞答案D解析根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測(cè)，雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合，A正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類(lèi)藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；由于雙抗是在兩種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成的，因此，篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原來(lái)進(jìn)行抗原－抗體檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)雙抗的篩選，C正確；同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。2．(不定項(xiàng))(2022·江蘇，19)下圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過(guò)程，在人－鼠雜種細(xì)胞中人的染色體會(huì)以隨機(jī)方式丟失，通過(guò)分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位?，F(xiàn)檢測(cè)細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述正確的有()A．加入滅活仙臺(tái)病毒的作用是促進(jìn)細(xì)胞融合B．細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人－人、人－鼠、鼠－鼠融合細(xì)胞C．芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色體上D．胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上答案ACD解析動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中，可以利用滅活的仙臺(tái)病毒或聚乙二醇作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融合，A正確；細(xì)胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號(hào)染色體，故不會(huì)是鼠－鼠融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意和題圖分析可知，芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色體上，胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，C、D正確。3．(2021·湖南，22)M基因編碼的M蛋白在動(dòng)物A的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)?，F(xiàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，將外源DNA片段F插入M基因的特定位置，再通過(guò)核移植、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物A，流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過(guò)程中，切割質(zhì)粒DNA的工具酶是________________，這類(lèi)酶能將特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的______________斷開(kāi)。(2)在無(wú)菌、無(wú)毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時(shí)，需要定期更換培養(yǎng)液，目的是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比，體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率更低，原因是________________________________________________________________________________________________。從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細(xì)胞，在形態(tài)上表現(xiàn)為_(kāi)_____________________(答出兩點(diǎn)即可)，功能上具有____________________。(4)鑒定轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：以免疫小鼠的______淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，篩選融合雜種細(xì)胞，制備M蛋白的單克隆抗體。簡(jiǎn)要寫(xiě)出利用此抗體確定克隆動(dòng)物A中M基因是否失活的實(shí)驗(yàn)思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)磷酸二酯鍵(2)清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，同時(shí)給細(xì)胞提供足夠的營(yíng)養(yǎng)(3)動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對(duì)容易，動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難細(xì)胞體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯發(fā)育的全能性(4)B取動(dòng)物A和克隆動(dòng)物A的肝組織細(xì)胞，分別提取蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交解析(1)基因工程中切割DNA的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)，故在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過(guò)程中，切割質(zhì)粒DNA的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)。限制性核酸內(nèi)切酶是作用于其所識(shí)別序列中兩個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。不同的限制酶可以獲得不同的末端，主要分為黏性末端和平末端。(2)在無(wú)菌、無(wú)毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時(shí)，需要定期更換培養(yǎng)液，目的是清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。(3)由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對(duì)容易，動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難，故與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比，體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率低。胚胎干細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)為細(xì)胞體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性。(4)先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，制備M蛋白的單克隆抗體；若要利用此抗體確定克隆動(dòng)物A中M基因是否失活，如果M基因已經(jīng)失活，則克隆動(dòng)物A中無(wú)法產(chǎn)生M蛋白，則可利用抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。故實(shí)驗(yàn)思路為：取動(dòng)物A和克隆動(dòng)物A的肝組織細(xì)胞，分別提取蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交。4．(2020·全國(guó)Ⅰ，38)為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠甲注射病毒A，該處理的目的是_____________________________。(2)寫(xiě)出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細(xì)胞懸液的主要實(shí)驗(yàn)步驟：_______________________________________________________________________________________________________。(3)為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于______________，使用該培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是____________________。圖中篩選2含多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是____________________________________。(4)若要使能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞大量增殖，可采用的方法有_________________________________________________________________________________________________________________________________________________(答出2點(diǎn)即可)。答案(1)誘導(dǎo)小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細(xì)胞(2)取小鼠甲脾臟剪碎，用胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞，加入培養(yǎng)液制成單細(xì)胞懸液(3)選擇培養(yǎng)基只有雜交瘤細(xì)胞能夠生存抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性(4)將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)解析(1)利用小鼠甲制備單克隆抗體時(shí)，先要給小鼠甲注射相應(yīng)的抗原，目的是獲得經(jīng)免疫的、能產(chǎn)生相應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)胞。(2)利用小鼠甲的脾臟制備單細(xì)胞懸液的主要步驟是①取小鼠甲的脾臟并剪碎；②用胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞；③利用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。(3)為了得到所需要的雜交瘤細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要進(jìn)行篩選。第一次篩選(篩選1)是利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在選擇培養(yǎng)基上只有融合的雜種細(xì)胞才能生長(zhǎng)，未融合的、同種細(xì)胞融合的細(xì)胞都不能存活。后續(xù)過(guò)程還需要利用抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性的原理進(jìn)行多次篩選(篩選2)，目的是得到能產(chǎn)生所需要的抗體并能無(wú)限增殖的雜交瘤細(xì)胞。(4)若要將得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行大量增殖，可以在體外條件下進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)或?qū)⑵渥⑸涞叫∈蟾骨粌?nèi)增殖。1．判斷關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎干細(xì)胞的敘述(1)將動(dòng)物細(xì)胞置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)(×)(2)動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中都具有細(xì)胞貼壁的現(xiàn)象(×)(3)貼壁細(xì)胞用胰蛋白酶處理使之分散成單個(gè)細(xì)胞，然后再用離心法收集(√)(4)胚胎干細(xì)胞是發(fā)現(xiàn)最早、研究最多、應(yīng)用也最為成熟的一類(lèi)成體干細(xì)胞(×)(5)iPS細(xì)胞類(lèi)似于胚胎干細(xì)胞，又稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(√)(6)神經(jīng)干細(xì)胞可用于治療帕金森病和阿爾茨海默病等(√)2．判斷關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞核移植的敘述(1)通過(guò)電融合法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚(√)(2)核移植中MⅡ期卵母細(xì)胞“去核”其實(shí)是去除紡錘體—染色體復(fù)合物(√)(3)克隆一批遺傳背景相同的動(dòng)物，可以通過(guò)它們之間的對(duì)比來(lái)分析致病基因(√)(4)用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用10代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞(√)3．判斷關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合及單克隆抗體制備的敘述(1)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞融合后有三種細(xì)胞類(lèi)型(僅考慮細(xì)胞兩兩融合的情況)(√)(2)動(dòng)物體細(xì)胞融合后的雜交細(xì)胞仍然是二倍體細(xì)胞(×)(3)將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)融合，培養(yǎng)液中融合后的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞(×)(4)單克隆抗體診斷試劑提高了診斷的準(zhǔn)確性、靈敏性(√)4．填空默寫(xiě)(1)(選擇性必修3P44)細(xì)胞貼壁：細(xì)胞貼附在培養(yǎng)瓶的瓶壁上的現(xiàn)象。(2)(選擇性必修3P44)接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖的現(xiàn)象。(3)(選擇性必修3P44)細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中分裂受阻的原因：懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻；對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō)，除上述因素外，還會(huì)因?yàn)榻佑|抑制而停止分裂增殖。(4)(選擇性必修3P49)雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能大量繁殖，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體。(5)(選擇性必修3P50)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。(6)(選擇性必修3P54)核移植技術(shù)中必須先去掉受體卵母細(xì)胞的細(xì)胞核的原因是保證核移植動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)全部來(lái)自供體細(xì)胞。(7)(選擇性必修3P54)通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育的克隆動(dòng)物，不是對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制，原因是克隆動(dòng)物絕大部分DNA來(lái)自供體細(xì)胞核，其核外還有少量的DNA，即線粒體中的DNA來(lái)自受體卵母細(xì)胞。此外，動(dòng)物的一些行為、習(xí)性的形成與所處環(huán)境有很大關(guān)系。課時(shí)精練一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1．人造皮膚的構(gòu)建需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，下列相關(guān)敘述正確的是()A．進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常用胃蛋白酶來(lái)分散細(xì)胞B．只要進(jìn)行好消毒，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以在恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行C．貼壁細(xì)胞在分裂生長(zhǎng)到出現(xiàn)接觸抑制后會(huì)分化為不同類(lèi)型D．培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞所需的基本條件與細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境理化條件接近答案D解析胃蛋白酶的最適pH為強(qiáng)酸性，進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常用胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)來(lái)分散細(xì)胞，不能用胃蛋白酶，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)要保證無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，而消毒只能殺死部分微生物，B錯(cuò)誤；貼壁細(xì)胞在分裂生長(zhǎng)到出現(xiàn)接觸抑制后既不能分裂，也不能分化，C錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需要的條件應(yīng)類(lèi)似于細(xì)胞所處內(nèi)環(huán)境的理化條件，D正確。2．(2021·遼寧1月適應(yīng)性測(cè)試，14)下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A．干細(xì)胞是具有分裂和分化能力的細(xì)胞B．造血干細(xì)胞可定向誘導(dǎo)分化成機(jī)體所有種類(lèi)的細(xì)胞C．胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)能夠維持不分化的狀態(tài)D．移植胚胎干細(xì)胞可使退化的組織得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能答案B解析造血干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，其具有組織特異性，只能分化形成特定的細(xì)胞或組織，B錯(cuò)誤；胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上，或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，能夠維持不分化的狀態(tài)，C正確；當(dāng)身體某一類(lèi)細(xì)胞功能退化時(shí)，可以通過(guò)誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞定向分化來(lái)及時(shí)修補(bǔ)，并恢復(fù)組織的正常功能，D正確。3．在利用細(xì)胞融合技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體的過(guò)程中，不需要考慮()A．B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞之間的免疫排斥B．注射特定抗原蛋白，對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行免疫C．向細(xì)胞培養(yǎng)液中加入促融劑的種類(lèi)和處理時(shí)間D．選擇特定試劑篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞答案A解析制備單克隆抗體過(guò)程中，要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠注射特定的抗原，抗原進(jìn)入機(jī)體后刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)從而產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，B不符合題意；向細(xì)胞培養(yǎng)液中加入促融劑的種類(lèi)和處理時(shí)間會(huì)影響細(xì)胞的融合，C不符合題意；選擇特定試劑篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞需要考慮，否則會(huì)影響單克隆抗體的產(chǎn)量或得到單克隆抗體的特異性差，D不符合題意。4．(2023·江蘇連云港高三模擬)新冠變異毒株“奧密克戎”表面的刺突蛋白(S蛋白)存在30多處改變，使其與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合更緊密，逃避抗體結(jié)合的能力增強(qiáng)。下列說(shuō)法不正確的是()A．新冠病毒變異的根本原因是控制S蛋白合成的基因發(fā)生了突變B．生產(chǎn)滅活疫苗需先培養(yǎng)病毒宿主細(xì)胞C．毒株“奧密克戎”抗原檢測(cè)利用了抗原－抗體特異性結(jié)合的原理，需要設(shè)計(jì)多種引物D．大規(guī)模人群免疫接種，群體免疫力增強(qiáng)，新冠病毒無(wú)癥狀感染者比例也會(huì)上升答案C解析毒株“奧密克戎”抗原檢測(cè)利用了抗原－抗體特異性結(jié)合的原理，該過(guò)程不需要設(shè)計(jì)引物，C錯(cuò)誤。5．如圖為腎臟上皮細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程示意圖，下列敘述不正確的是()A．甲→乙過(guò)程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶等消化處理B．丙過(guò)程指細(xì)胞在添加血清的合成培養(yǎng)基中進(jìn)行原代培養(yǎng)C．丙和丁過(guò)程均會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制現(xiàn)象D．丁過(guò)程是傳代培養(yǎng)的細(xì)胞，該過(guò)程體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性答案D解析丁過(guò)程為傳代培養(yǎng)，屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，沒(méi)有發(fā)育成一個(gè)完整個(gè)體或其他各種細(xì)胞，不能體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。6．下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞工程操作的敘述，正確的是()A．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基中除了加入細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需要加入瓊脂B．單克隆抗體制備過(guò)程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞C．干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等D．體細(xì)胞核移植過(guò)程中只能通過(guò)顯微操作方法去除細(xì)胞核答案C解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要加入瓊脂，A錯(cuò)誤；單克隆抗體制備過(guò)程中，第一次篩選是為了獲得雜交瘤細(xì)胞，B錯(cuò)誤；目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法，也可以采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法，D錯(cuò)誤。7．(2023·遼寧沈陽(yáng)高三質(zhì)量監(jiān)測(cè))大熊貓是我國(guó)的國(guó)寶，盡管采取了許多保護(hù)措施，但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低，數(shù)量仍然非常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)胞核移植技術(shù)來(lái)克隆大熊貓。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．在體細(xì)胞核移植過(guò)程中，普遍使用的去核方法是顯微操作法B．用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆大熊貓，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C．由于體細(xì)胞分化程度高，因而體細(xì)胞核移植難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植D．在保護(hù)瀕危物種方面，體細(xì)胞核移植技術(shù)有望增加瀕危物種的存活數(shù)量答案B解析在體細(xì)胞核移植過(guò)程中，采集的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期時(shí)，用顯微操作去核法去除卵母細(xì)胞的核，A正確；用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆大熊貓，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，不能體現(xiàn)細(xì)胞具有全能性，B錯(cuò)誤；相對(duì)于胚胎細(xì)胞，體細(xì)胞分化程度高，全能性不容易恢復(fù)，因此利用體細(xì)胞進(jìn)行核移植的難度明顯大于胚胎細(xì)胞的核移植，C正確。8．(2023·山東煙臺(tái)高三期末)治療性克隆有望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的免疫排斥反應(yīng)。如圖表示治療性克隆的過(guò)程，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．上述過(guò)程利用了動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)B．上述過(guò)程充分說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C．①過(guò)程的完成離不開(kāi)胚胎干細(xì)胞的增殖和分化潛能D．①②過(guò)程都發(fā)生DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成答案B二、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有一個(gè)或多個(gè)符合題目要求。9．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與植物細(xì)胞培養(yǎng)不同B．傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胃蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞C．癌細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要添加抗生素以防止雜菌污染答案BC解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要血清等天然成分，植物細(xì)胞培養(yǎng)需要蔗糖等，A正確；傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胰蛋白酶等處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，不然會(huì)因?yàn)榻佑|抑制而無(wú)法繼續(xù)分裂，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少，細(xì)胞間信息交流受到限制，在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤。10．(2023·湖南岳陽(yáng)高三期末)科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、c－Myc和Klf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中，然后在培養(yǎng)ES細(xì)胞的培養(yǎng)基上培養(yǎng)這些細(xì)胞。2～3周后，這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細(xì)胞。這一研究成果有望為人類(lèi)某些疾病的治療帶來(lái)福音。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的分析，不正確的是()A．實(shí)驗(yàn)中逆轉(zhuǎn)錄病毒作為外源基因的載體，需經(jīng)顯微注射才能轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞B．要排除iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是培養(yǎng)基作用的結(jié)果，需要將小鼠成纖維細(xì)胞直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)作為對(duì)照C．若將病人的皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成iPS細(xì)胞再使其轉(zhuǎn)化為需要的細(xì)胞移植也會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D．由于iPS細(xì)胞具有活躍的分裂能力，用它進(jìn)行治療時(shí)可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)答案AC解析若用病毒作為基因的載體，則不需要進(jìn)行顯微注射導(dǎo)入受體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由于用病人的皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成iPS細(xì)胞，其來(lái)源于病人自身，不屬于異物，不會(huì)引起免疫排斥反應(yīng)，C錯(cuò)誤。11．研究人員將猴胚胎細(xì)胞(a)中的細(xì)胞核取出，移植入一雌猴的去核卵母細(xì)胞(b)中，得到重構(gòu)胚(c)，經(jīng)培養(yǎng)獲得胚胎并移植到另一雌猴(d)體內(nèi)進(jìn)一步發(fā)育，獲得克隆猴(e)。下列敘述正確的是()A．e的細(xì)胞內(nèi)的全部基因都來(lái)自a，b不提供基因B．c經(jīng)一系列增殖和分化形成e的過(guò)程中，細(xì)胞核起控制作用C．d為胚胎發(fā)育提供遺傳物質(zhì)和其他適宜條件D．e的形成過(guò)程中沒(méi)經(jīng)過(guò)受精作用，其體細(xì)胞中無(wú)同源染色體答案B解析根據(jù)題意可知，e細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核基因來(lái)自a，細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自b；遺傳物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核中，c經(jīng)一系列增殖和分化形成e的過(guò)程中，細(xì)胞核起控制作用；d為胚胎發(fā)育提供適宜條件，但不提供遺傳物質(zhì)；e的細(xì)胞核來(lái)源于a猴胚胎細(xì)胞，胚胎細(xì)胞含有同源染色體。12．(2023·遼寧撫順高三模擬)治療性克隆的一般流程是把患者(供體)體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中形成重構(gòu)胚，再把重構(gòu)胚體外培養(yǎng)到囊胚，然后從中分離出ES細(xì)胞，并誘導(dǎo)ES細(xì)胞定向分化為所需的特定細(xì)胞類(lèi)型用于移植。下列說(shuō)法正確的是()A．供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞后還需誘導(dǎo)融合B．ES細(xì)胞在核遺傳上和供體細(xì)胞相同C．治療性克隆是治療遺傳病的根本措施D．治療性克隆可解決器官移植時(shí)的免疫排斥問(wèn)題答案ABD解析供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞后，還需通過(guò)電融合法等誘導(dǎo)融合，使供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚，A正確；治療性克隆的ES細(xì)胞來(lái)源于供體細(xì)胞，在核遺傳上和供體細(xì)胞相同，B正確；治療遺傳病的根本措施是基因治療，C錯(cuò)誤；治療性克隆的目的是培養(yǎng)出能夠用于醫(yī)學(xué)治療的供體器官，以解決目前臨床上存在的供體器官不足和移植后免疫排斥的問(wèn)題，D正確。三、非選擇題13．(2023·河北石家莊高三模擬)下圖為篩選、制備單克隆抗體的示意圖，①～⑤代表相關(guān)過(guò)程，a～g代表相關(guān)細(xì)胞。根據(jù)圖解回答問(wèn)題：(1)由圖可看出，單克隆抗體制備過(guò)程運(yùn)用的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)有______________(寫(xiě)出2個(gè))，過(guò)程①是