伴性遺傳練習(xí) Microsoft PowerPoint 幻燈片

人類(lèi)遺傳病的判斷方法：1.判定是否為伴Ｙ染色體遺傳

若系譜中，患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Ｙ染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳。2．判定是否為母系遺傳3．判定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性 4．判定是伴Ｘ染色體遺傳還是常染色體遺傳（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。1經(jīng)典圖譜：遺傳方式：甲____乙____丙____丁____

25、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問(wèn)該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１單擊畫(huà)面繼續(xù)常顯3下面右圖為某單基因遺傳病的圖譜，以下敘述正確的是（）A.該病致病基因在X染色體上屬于隱性遺傳；B.Ⅲ―6一定是雜合體；C.Ⅰ―2和Ⅱ―5的基因相同的概率是50％；D.Ⅲ―6若與一攜帶致病基因的男子結(jié)婚生育患病小孩的概率是1/6。決定毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄C.全為雄貓或三雄一雌D.全為雌貓或全為雄貓2134567ⅠⅡⅢ4下圖是兩個(gè)家族系譜圖。甲家族中的遺傳病與A、a基因有關(guān)；乙家族患色盲，相關(guān)基因B、b。⑴圖甲中的遺傳病，其致病基因位于____染色體上，是___性遺傳，判斷理由_______________是__________其中Ⅱ－4基因型為_(kāi)___。⑵圖甲中Ⅲ－7表現(xiàn)型正常，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？___，原因___________。⑶圖乙中Ⅰ－1的基因型是____，Ⅰ－2的基因型是____。⑷若圖甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遺傳?。┡c圖乙中的Ⅲ－5（不攜帶甲家族的遺傳病基因）結(jié)婚，則他們所生子女中：男孩兩病兼患的概率是___;女孩不患甲病但患色盲的概率為_(kāi)_；兩病都不患的概率為_(kāi)___。甲乙732459186124356ⅠⅡⅢ？5Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲習(xí)題.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系(Ⅱ3是正常的純合體）。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率____