混合物的分離與提純

分離和提純有什么不同？一、物質(zhì)的分離與提純分離：用適當(dāng)方法，把混合物中的幾種物質(zhì)分開，每一組分都要保留下來，并恢復(fù)到原狀態(tài)，得到比較純的物質(zhì)。提純：指保留混合物中的某一主要組分，把其余當(dāng)雜質(zhì)用一定方法除去。常用的分離、提純物質(zhì)的方法：物理方法：過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶、分液、萃取、蒸餾、分餾、升華、滲透、鹽析等化學(xué)方法：沉淀、置換、洗氣、氣化、互變、溶解法等。方法試用范圍主要儀器注意事項過濾難溶性固體和液體的分離（1）過濾：基本操作方法：鐵架臺、鐵圈、燒杯、漏斗、玻璃棒一貼二低三靠；必要時洗滌沉淀；方法：向漏斗里注入少量水，使水面浸過沉淀物，待水濾出后，重復(fù)洗滌數(shù)次。如何洗滌沉淀？原理：利用物質(zhì)的溶解性差異，分離難溶性固體和可溶性固體

燒杯尖嘴緊靠玻璃棒玻璃棒末端輕靠三層濾紙上漏斗末端緊靠在燒杯內(nèi)壁濾液液面低于濾紙邊緣濾紙邊緣低于漏斗邊緣濾紙緊貼漏斗壁2、結(jié)晶（1）蒸發(fā)結(jié)晶注意事項:1.蒸發(fā)皿中的液體不能超過其容積的2/3。２.蒸發(fā)過程中必須用玻璃棒不斷攪拌，防止局部溫度過高而使液體飛濺。３.當(dāng)出現(xiàn)大量固體時應(yīng)停止加熱，用余熱蒸干。

４.熱的蒸發(fā)皿不能直接放在實驗臺上，用坩堝鉗把蒸發(fā)皿取下，放在石棉網(wǎng)上。

原理：利用加熱的方法，使溶劑氣化而析出晶體的過程。方法試用范圍主要儀器注意事項

蒸發(fā)結(jié)晶降溫結(jié)晶

如何從KNO3、NaCl的混合液中提純KNO3？提純?nèi)芙舛入S溫度變化不大的物質(zhì)可溶性混合物的分離三腳架（帶鐵圈的鐵架臺）、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒加熱到大量固體析出，還有少量液體時停止加熱三腳架（帶鐵圈的鐵架臺）、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒先配成（或濃縮）成高溫下的濃溶液，然后冷卻結(jié)晶。（2）結(jié)晶：提純?nèi)芙舛入S溫度升高明顯增大的物質(zhì)降溫結(jié)晶法溶解度隨溫度升高而減小的物質(zhì)該用什么辦法提??？粗鹽的提純：請同學(xué)們先設(shè)計一個提純粗鹽的步驟（假設(shè)粗鹽里含有少量泥沙及可溶性CaCl2、MgCl2和硫酸鹽。）步驟現(xiàn)象①溶解②過濾③蒸發(fā)粗鹽溶解有少量不溶物燒杯內(nèi)為無色透明溶液，濾紙有殘物有白色晶體析出先除去泥沙，得氯化鈉晶體取少量待測試液于試管中，加入適量稀鹽酸，再加入適量BaCl2溶液，觀察是否有白色渾濁出現(xiàn)，若出現(xiàn)白色渾濁現(xiàn)象說明原待測試液中含有SO42－。SO42－的檢驗:注：離子檢驗須考慮其他離子干擾問題加入稀鹽酸是為了排除Ag＋、CO32－、SO32－等離子的干擾。若用稀硝酸則易將SO32－氧化成SO42－。只取少量待測液進行檢驗，不可將檢測液加入全部待測液。BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaClBaSO4:白色、難溶于H2O、難溶于酸、過濾除去BaSO3、BaCO3：白色、難溶于水，可溶于強酸可溶性氯化物的檢驗：AgCl：白色、難溶于H2O、難溶于酸取樣滴加適量稀硝酸加入適量AgNO3AgCl白色沉淀存在氯離子離子檢驗思路：1.確定檢驗原理2.考慮可能存在的干擾3.確定用于排除干擾的試劑離子檢驗的操作步驟：1.取少量待測液于試管2.加入適量用于排除干擾的試劑3.加入適量檢驗劑4.觀察實驗現(xiàn)象，得出結(jié)論化學(xué)花分離朋和提生純的找四原喪則和瓶三必敏須四原鋼則：不增（不除增加混新雜漠質(zhì)）剪；不減（不匠減少子被提揭純的錯物質(zhì)洪）；易分（被研提純臟物與綿雜質(zhì)勁容易填分離平）；易復(fù)朝原（被霞提純飯物要嚼容易俊復(fù)原桌）三必蕉須：除雜出劑必須稍過欄量；（貧不再狀產(chǎn)生呢沉淀鳴或氣醋體等企即已門過量率）過量抗試劑突必須除盡（不寺能因竄過量辭試劑羅帶入耗新質(zhì)細(xì)）；除雜途徑必須最佳。如何銅設(shè)計蕉化學(xué)吸方法蜓提純刷方案1.必須誰遵循巖“四笑原則沙”和域“三份必須竹”2.根據(jù)循被提兆純物賭和雜練質(zhì)的領(lǐng)性質(zhì)輸，選而擇合書適的跪除雜講劑和澇分離顆方法套。3.如果積要除露去多鍋種雜懼質(zhì)，柏需考凱慮各河種除銜雜劑旺的滴霞加順約序。如何視除去Na疤Cl中的Ca校Cl2、Mg企Cl2和硫洗酸鹽??？實際縫上只尸需將伐鈣離部子、果鎂離霧子、巨硫酸乓根離她子除仿去如何收除去仍鈣離血子、隊鎂離時子、燃硫酸評根離唐子？Ca2+OHˉCa筆CO3Mg2+CO32-Mg伏(O叫H)2SO42-Ba2+Ba耗SO4根據(jù)形離子疏性質(zhì)渡，將牛其轉(zhuǎn)策化為難溶膏性固潑體、樹氣體或水除去Na2CO3Na抖OHBa賽Cl2可選右用試氧劑：過量涂除雜請劑引徑入的帽雜質(zhì)刮離子鳴如何異除去岡？Ba2＋CO32-Ba董CO3OHˉH+H2OCO32-H+H2O+C籍O2↑Na2CO3需在Ba貞Cl2之后濾加入們，Na擴OH可在Ba膀Cl2之前繭或之羨后，HC怎l需最安后加豪入可選掃用試燒劑：Na2CO3HC察lHC市l(wèi)確定妨除雜執(zhí)試劑甩的加澇入順嫩序方案愉一：Ba悅Cl2Na2CO3Na佳OHHC叉l方案疲二：Ba肺Cl2Na典OHNa2CO3HC啦l方案被三：Ba刪Cl2Na訂OHNa2CO3HC磚l過濾過濾過濾除雜議步驟溶解含雜鞋質(zhì)的Na艙Cl晶體Na+、Cl-、Ca2+SO42-、OH-稍過款量的Na焦OH溶液稍過爹量的Ba井Cl2溶液Na+、Cl-、Ca2+、OH-、Ba2+稍過棒量的Na2CO3溶液Na+、Cl-、CO32-、OH-HC寧lNa揭Cl晶體過濾蒸發(fā)民結(jié)晶Ba浙Cl2+N東a2SO4=B縣aS線O4↓+景2N惑aC節(jié)lCa久Cl2+N矩a2CO3=C更aC濤O3↓+忠2N迫aC沃lNa狐OH＋HC插l=H2O+遺Na質(zhì)ClNa2CO3+2膠HC顛l=摟H2O+湖CO2↑+N末aC舞lMg殿Cl2+2怎Na侍OH食=牢Mg（OH）2↓+斷2N仗aC碎lBa斜Cl2+N撓a2CO3=B阿aC嬌O3↓+況2N熟aC敢l怎樣殊除去釣硫酸底鈉晶站體中仰混有隔的少拒量腦碳酸笛鈉晶躺體？想一握想：利用撲物質(zhì)沸點績的不羅同（一他般要喂求相治差≥30除℃），加熱使液疏體混生合物釘中沸點班低的液體變?yōu)闅怏w揮民發(fā)出志來，萍再冷凝為液體，德除去慘可溶愚性難聞?chuàng)]發(fā)示或不捉揮發(fā)閑的雜拒質(zhì)的蹈方法。所用早儀器筑和用享品：情鐵架律臺（柄帶鐵毀圈和方鐵夾敏）、唐酒精糧燈、男蒸餾潮燒瓶劈燕、冷棚凝管險、牛攝角管帽（又匹叫承趣接器突）、偷錐形軟瓶、筆石棉糟網(wǎng)、刪溫度魄計等虛。實例申：實由驗室岸制蒸仔餾水三機蒸餾操作坑要領(lǐng)鼻：1.在鐵罪架臺借上放汽置酒破精燈墳并根丑據(jù)酒蜻精燈排的高載度固河定鐵支圈；2.墊上期石棉翁網(wǎng)；3.檢查此蒸餾碧燒瓶就的氣足密性聲；4.固定膠蒸餾盤燒瓶跟；5.放入誰少許縮慧碎瓷竟片或析沸石6.放入豪混合藝液并留塞上康帶溫投度計請的單包孔塞誰；7.連接壞冷凝公管、差牛角晝管和廣錐形銀瓶；8.加熱除并控輔制一救定溫刃度；9.接收義冷凝賤液儀器虧組裝污順序停：由左傍至右美，由蝦下至為上注意銜事項1.必須繭先檢降查蒸機餾燒盜瓶的捏氣密徑性；2.加沸暴石或鉆碎瓷絨片以侍防暴蓮沸；3.溫度韻計的牌水銀導(dǎo)球上飛沿與份蒸餾偵燒瓶比支管冒口下柏沿在同一叉直線元上；4.冷凝潤管水?dāng)嚵鞣矫C向為謹(jǐn)“下進膝上出”；5.蒸餾劑燒瓶毛不可漿蒸干邊；6.停止槽加熱啟后仍收要繼末續(xù)通涉冷卻胖水一畢段時踏間。蒸發(fā)碰與蒸乳餾的側(cè)區(qū)別蒸發(fā)梁：加半熱使溶劑惱揮發(fā)而分湊離出遲溶劑洗中的椒溶質(zhì)共的方替法。蒸餾話：利津用沸點探不同分離判互溶泛液體懶混合趁物的搞方法。繩如用汁蒸餾叉法制眼無水說乙醇吹。3、分煉液將互不相譯溶的晶液體混合揀物分該離的徹方法同。思考怨：如駝何分技離汽慘油和而水4、萃結(jié)取利用腫物質(zhì)據(jù)在互掠不相燈溶的姿溶劑芹中溶夠解度瞞的不灣同，膊將物秀質(zhì)從奧一種乳溶劑慎（原礦溶劑窮）轉(zhuǎn)蹦移到爬另一咐溶劑憂（萃碌取劑訊）中牌，從尋而進富行分蘭離的漠方法頁稱為猜萃取。1、原昌溶劑像與萃季取劑接既不諸相溶訪、也竿不反璃應(yīng)。2、溶稱質(zhì)在貼萃取脆劑中悔的溶彎解度喚大于醒在原湊溶劑賓中的炎溶解貓度，包且溶銀質(zhì)不粗與萃筒取劑雹反應(yīng)繞。萃取錄和分館液往舍往結(jié)漸合進秘行。萃取旋條件疲：P1甲9觀察施與思旨考實驗威步驟：在兩箏支試鍛管中隱各加輕入2~挽3m板L碘水花，再級向其所中的故一支糖試管嚼中滴僅加1m神LC刮Cl4，振蕩紹、靜振置?，F(xiàn)象：碘水索呈黃秒色。墳加CC艱l4振蕩應(yīng)后，咽溶液高分層模，上哈層幾視乎無潑色，并下層制呈紫匪紅色添。使用仇分液蓬漏斗撐注意演事項1、使曲用前爺檢查擱是否職漏水3、分談液時究，下貌層液踏體由憑下端午流出屢，上畜層液保體由醉上口平倒出快。4、分決液漏恰斗下首端緊促貼燒神杯內(nèi)移壁。2、加卻入萃勞取液庸后要層先倒序轉(zhuǎn)分授液漏斗再用力帳振蕩齊，再券靜置1、分沿離下申列混喘合物腰，按蔑溶解百、過怒濾、誦蒸發(fā)繳順序棍進行為的是蓋（樂）A、氧化偽銅、府木炭B、碳酸左鈣、稀氯化打鈉C、硝酸族鉀、肝氯化栗鈉D、乙醇瞇、水B練習(xí)2．氧用倘于分腳離或野提純丸物質(zhì)喊的已晃學(xué)方吃法有美：A．萃取B．分液C．過濾D．加熱懲分解E．蒸發(fā)F．蒸餾下列際各組窩混合盟物的兩分離氏或提挺純應(yīng)大選用繞上述翅哪種稿方法缺最合適?（把果選用悶方法咐的標(biāo)哄號填替入括鋤號內(nèi)慚）（1）除名去Ca（OH）2溶液損中懸啄浮的Ca（OH）2顆粒貧（首）（2）把廚飽和蒜食鹽襖水中北的食捷鹽提金取出躲來（售）（3）除麻去酒柳精中秀溶解兔的微但量食抗鹽（簽）（4）把緒溴水委中的奸溴提道取出把來鳴（斑）（5）用鑒自來畜水制懼取醫(yī)書用蒸侍餾水供（候）（6）除這去氧篇化鈣垂中的放碳酸碼鈣替（損）（7）分湯離柴府油和爭水的索混合軋物紡（記）BDACEFF3、右貫圖所鈴示裝陳置有卷多種華用途惰，請褲回答聯(lián)下列僅問題掩：（1）洗疑氣：下除去CO中的急水蒸直氣，吳裝置廚內(nèi)應(yīng)影盛放；（2）檢臉驗：腳證明CO中混煉有CO2，裝置擇內(nèi)應(yīng)雁盛放；濃H2SO4澄清職石灰際水（3）集鄭氣：被若用肝排空潔氣法風(fēng)收集多比空溝氣輕收的氣勸體時希，氣昨體應(yīng)屢從裝到置的端通相入（累填“A”或“B”，下同特）；躍若收雜集比蒙空氣筆重的芝氣體恨，則訓(xùn)氣體岔從端通諸入。孤若用園排水唐法收涉集O2時，后瓶內(nèi)摟應(yīng)先攀裝滿鑼水，蠻氣體回從端通拜入。(4煤)貯氣刊：若昌要用巖水將延裝置牧中的竄氧氣衰排出勿進行冠實驗油時，奧水應(yīng)紐奉從端通逆入。（5)量氣排：若賓要測情定實吊驗室窄制得無的少肆量O2的體兵積，練則應(yīng)釋在瓶占內(nèi)先膊裝滿謝水，煮再將O2從端通闖入。BABBA3、現(xiàn)凝有三趁組溶成液（1）汽桶油和百氯化文鈉溶節(jié)液（2）酒奸精和疫水的庭混合麻溶液（3）氯抽化鈉倘和單抖質(zhì)溴英的溶跑液以上臘混合頑溶液精分離縣的正堤確方賞法依材次是乖（驕）A、分液迫、萃茶取、濃蒸餾B、萃取嫂、蒸已餾、松分液C、分液束、蒸匆餾、四萃取D、蒸餾崖、萃頭取、扎分液C4、閱皮讀下狼列材希料，程按要吧求回閣答問蹦題：酒精據(jù)、苯鹽、Ｃ約Ｃl４、煤油桿都是乓有機戀溶劑按，有群機溶登劑之?dāng)n間大都能藍互溶舊；碘蹈（Ｉ２）難幫溶于振水，慢易溶杰于有數(shù)機溶壟劑，清其溶叛液呈紫紅耍色；蝕溴（瀉液溴拐）的址性質(zhì)船與碘撥相似站，其秋溶液字呈橙們紅色用。１、仆下列駝能用道分液杯漏斗麥分離賽的是標(biāo)（撓）Ａ、聽液溴敞和Ｃ烏Ｃl４Ｂ、棍酒精車和煤腿油Ｃ、萄ＣaＣl２和Ｎa２ＳＯ４溶液華Ｄ業(yè)、苯誕和蒸該餾水Ｄ２、在酒襪精、獎苯、抽ＣＣl４、ＮaＣl溶液遼、蒸坊餾水寬五種項試劑第中，（１堤）能召把碘廊單質(zhì)倘從碘殼水中您萃取爆出來裹的是苯，踏ＣＣl４（２頃）能娘把碘并從碘貸水中螞萃取妨出來陜，并瞧在分卵液時叉碘從妻分液艦漏斗色上端倒出及的是；萃系取時課，上帳層液匪體呈色，下層繞液體將呈色．苯紫紅無３、姻ＣＣl４能把諒碘酒嘴中的核碘萃巨取出漫來嗎煌？不能東，酒才精與CC要l4混溶【思考】某些秧地區(qū)月的自施來水惠中含米有Fe3+，那么繭如何順將含寺有Fe3+的自無來水仍提純聯(lián)呢？——利用藍各組森分沸牌點不映同，現(xiàn)將液果態(tài)混奮合物分離撒和提壞純的挖方法5、蒸搞餾投放糾沸石只或碎惜瓷片溫度眾計水遮銀球青處于化支管席口處水，者下入嚼上出溶液欠體積靈不超領(lǐng)過燒燭瓶體丟積2/陰35、蒸裁餾利用慈互溶欺液體春混合百物中幻玉各組肌分沸撫點不均同進靜行分悅離提件純的敘操作惠。其過癢程是王：將知液態(tài)控物質(zhì)廊加熱領(lǐng)至沸軍點，睛使之垃汽化爽，然鴿后將悶蒸氣墊重新稱冷凝浩為液亂體的凝操作組過程湖成為砌蒸餾培。用蒸督餾原僻理進喪行多胖種混姓合液判體的血分離,叫分餾應(yīng)用1、分懂離沸門點相企差較干大的儲液體棉混合即物2、除究去水茫等液剖體中損難揮澆發(fā)和語不揮貼發(fā)的彈雜質(zhì)6、層牧析:據(jù)混束合物那中各橋物質(zhì)穴被吸瞧附性度能的當(dāng)不同公，把嶼它們羞溶解亂在某農(nóng)溶劑中，以掛層析秧的方鞋法進脈行分拐離7.升華例如茫：加熱稈使碘撓升華忽，來誰分離I2和Si提O2的混砌合物療。8.滲析利用洪半透碑膜（害如膀柏胱膜敏、羊濁皮紙目、玻溉璃紙陷等）劃，使根膠體植跟混膨在其洋中的遵分子朝、離權(quán)子分秧離的小方法栽。常姜用滲毫析來外提純粱、精適制膠光體。9、洗淹氣注意旺事項進：（1）長指進短都出（2）兩價種氣串體的舞溶解次度相喝差較紗大氣體輸和雜巴質(zhì)氣霸體分苦離（犬雜質(zhì)吊與試棄劑反川應(yīng)或括溶解猾）隨著讓分離委技術(shù)松的發(fā)抖展，蘭新的完分離軍方法穩(wěn)不斷登涌現(xiàn)握。在伙實驗跪室和胸化工掘生產(chǎn)遺中，萄常常剛結(jié)合慈使用計各種濃分離群方法蔥，有梁時還壘要運齊用化午學(xué)方央法把物質(zhì)撲的轉(zhuǎn)形化和分離結(jié)合花起來袋?，F(xiàn)有撤含Na2SO4Mg榮Cl2和泥城沙等箭雜質(zhì)害的粗蘋食鹽送，請鑄設(shè)計醫(yī)實驗?zāi)梅桨改?，由蜂粗食堤鹽提樣純氯米化鈉話。溶解→過濾→Na就0H鉤(過量)→Ba廉Cl2(過量)→Na2CO3(過量)→過濾→鹽酸(過量)→蒸發(fā)幻玉結(jié)晶分離傳或提宣純物走質(zhì)的婦常用輝操作方法適用范圍操作要求舉例過濾除去溶液里不溶性固體一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加入少量蒸餾水濕潤，使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁；二低：濾紙邊緣略低于漏斗邊緣，加入漏斗的液體的液面應(yīng)略低于濾紙邊緣；三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯尖嘴應(yīng)與玻璃棒接觸，玻璃棒的低端應(yīng)輕觸三層濾紙?zhí)?，漏斗的末端?yīng)緊貼接受器內(nèi)壁除去粗食鹽中的少量泥沙蒸發(fā)溶解度隨溫度變化較小的物質(zhì)（1）注入蒸發(fā)皿中的溶液不得超過其總?cè)莘e的2/3，以免加熱時濺出；（2）當(dāng)溶液中溶質(zhì)的溶解度較大時，應(yīng)加熱到溶液表面有晶膜出現(xiàn)，再停止加熱；當(dāng)溶質(zhì)的溶解度較小或高溫時溶解度較大而室溫又較小時，則不需要蒸發(fā)至液面出現(xiàn)晶膜即可冷卻；（3）加熱后的蒸發(fā)皿不能驟冷，以防炸裂；（4）不要立即把熱的蒸發(fā)皿直接放在實驗臺上，以免燙壞實驗臺。如要放的話，應(yīng)在其下部墊石棉網(wǎng)。從食鹽水中提取食鹽晶體。蒸餾分餾液態(tài)混合物各組分沸點不同（一般沸點相差30℃以上的分離溫度計的下端水銀球的位置低于支管口處，蒸餾燒瓶中應(yīng)加沸石或碎瓷片以防暴沸。冷凝管的下口為進水口，下口為出水口，不可接反。蒸餾水制無水乙醇（加生石灰）石油分餾1.蒸餾傾燒瓶個里加鉗入的嗓沸石盒起何健作用包？2.溫度基計的稈作用符是什賺么？程它該緊如何晉放置棵？3.冷凝室管該置如何緣瑞通水膊？為胸什么既要如粒此通繩水？萃取與分液ⅰ萃?。豪萌苜|(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液中提取出來的方法ⅱ分液：分離兩種不相混溶的液體（密度不同）所用分液漏斗的容積應(yīng)為被萃取溶液與萃取劑二者體積總和的1.5倍；若要將溶質(zhì)分離干凈，一般需經(jīng)多次萃?。寒?dāng)用一定量溶劑進行萃取時，應(yīng)將溶劑分成幾份，作多次萃取，這樣要比用全部溶劑作一次萃取的萃取效率高。下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出。苯或CCl4把溶于水里的Br2或I2萃取出來苯、水的分離；水、四氯化碳分離萃?。河貌钜环N眼溶劑效把物要質(zhì)從筐它與堤另一撈種溶等劑所捆組成妖的溶過液里翻提取顫出來蕉。需把要用甲到梨慣形分叛液漏府斗。萃取下原理：利妹用物廈質(zhì)在悠不同看溶劑但里的免溶解遍度不魚同。分液：將配互不傅相溶扯的兩撇種液煤體分脆開的薦操作某。需舒要用逢到梨淡形分澇液漏擦斗。姐上層盛液體亭從上跟口出莖，下豎層液店體從牢下口薄出。一枝過濾所用溪儀器蠻和用糠品：損鐵架難臺（戀帶鐵所圈）灣、燒給杯、泰漏斗惑、濾桌紙、擴玻璃臂棒等堂。實例世：除周去粗浪鹽中粉的少微量泥誘沙。應(yīng)用沫范圍營：用西于難溶攔性固澤體與液彼體的分吹離。原理嫩：根凍據(jù)物煤質(zhì)溶解麗性不同暢。注意晚事項：一貼：濾布紙緊哀貼漏遣斗內(nèi)帶壁，柄中間惕無氣展泡。二低：濾同紙邊囑緣低冤于漏殲斗邊宗緣；漏斗怪內(nèi)液拼面低少于濾霸紙邊碌緣。三靠：傾轟倒液海體的微燒杯討尖嘴劉緊靠黎玻璃文棒；玻璃弊棒末遍端靠施在三呈層濾氏紙?zhí)幦?；漏斗防下端甘緊靠朽燒杯漂內(nèi)壁絕。若濾拳液渾厲濁應(yīng)抹再過臟濾一液次，勁直至校澄清嚼。二幕蒸發(fā)：所用排儀器校用品