藥店崗前培訓(xùn)試題

藥店崗前培訓(xùn)試題

C、提供用藥指導(dǎo)D、所有選項(xiàng)都正確5、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量安全管理制度，其中包括（）A、藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等全過程的質(zhì)量控制B、藥品的使用指導(dǎo)和不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告C、藥品的追溯制度和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估D、所有選項(xiàng)都正確莊墓明生藥房崗前培訓(xùn)綜合考核試卷姓名：分?jǐn)?shù)：一、單項(xiàng)選擇題：每題3分（共50分）1、新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式規(guī)定，化學(xué)藥品使用字母是（）A、SB、JC、HD、T2、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其它直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的年限是（）A、三年內(nèi)B、五年內(nèi)C、十年內(nèi)D、十五年內(nèi)3、下列關(guān)于處方調(diào)配不正確的是（）A、銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤B、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對C、對超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配D、對有配伍禁忌的處方應(yīng)拒絕調(diào)配4、已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品（）A、不得繼續(xù)生產(chǎn)B、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用C、按假藥論處D、按劣藥論處5、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款6、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說法正確的是（）A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B、嚴(yán)禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)C、不作限制D、從事醫(yī)療器械的銷售7、不合格藥品應(yīng)存放在（）A、黃色色標(biāo)的區(qū)域B、退貨區(qū)C、不合格區(qū)并有明顯標(biāo)志D、待驗(yàn)藥品區(qū)8、零售企業(yè)首營品種的《首次經(jīng)營藥品審批表》的審核批準(zhǔn)是（）A、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員B、業(yè)務(wù)經(jīng)理C、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)D、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)9、藥品經(jīng)營企業(yè)對驗(yàn)收不合格的藥品，其確認(rèn)應(yīng)是（）A、質(zhì)量管理員B、質(zhì)量驗(yàn)收員C、藥品養(yǎng)護(hù)員D、倉庫保管員10、發(fā)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的部門是（）A、海關(guān)B、進(jìn)口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D、口岸所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)二、多項(xiàng)選擇題：每題5分（共25分）1、藥品的不良反應(yīng)包括（）A、副作用B、毒性反應(yīng)C、過敏反應(yīng)D、用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)2、購進(jìn)藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準(zhǔn)文號(hào)、驗(yàn)收記錄和（）A、包裝標(biāo)識(shí)B、生產(chǎn)批號(hào)C、整件產(chǎn)品中應(yīng)有產(chǎn)品合格證D、供貨單位兩證3、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營管理規(guī)定儲(chǔ)存藥品應(yīng)做到（）A、藥品與非藥品分B、劑型不同分開C、飲片與中成藥分開D、內(nèi)服藥與外用藥分開4、藥師在銷售藥品是提供的服務(wù)包括（）A、文明服務(wù)B、準(zhǔn)確調(diào)配藥品C、提供用藥指導(dǎo)D、所有選項(xiàng)都正確5、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量安全管理制度，其中包括（）A、藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等全過程的質(zhì)量控制B、藥品的使用指導(dǎo)和不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告C、藥品的追溯制度和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估D、所有選項(xiàng)都正確C.提供藥品信息和D.用藥指導(dǎo)中藥飲片的包裝必須標(biāo)明以下項(xiàng)目：A