公司檢驗(yàn)員試卷

檢驗(yàn)員考試卷姓名：崗位：得分：一：填空題：（1分/空）1、質(zhì)量檢驗(yàn)與管理的發(fā)展經(jīng)過(guò)了，，個(gè)階段。2、質(zhì)量檢驗(yàn)的主要職能是，，，。3、檢驗(yàn)按產(chǎn)品生產(chǎn)流程順序分、和三類(lèi)。4、新采購(gòu)回的測(cè)量?jī)x器，雖然具有出廠(chǎng)合格證，也必須首先進(jìn)行，合格后方能使用。5、隨機(jī)抽樣要求批量產(chǎn)品中都有被抽到的可能。6、按照標(biāo)準(zhǔn)的要求，在抽樣檢查的方案時(shí)，負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的檢驗(yàn)員根據(jù)該產(chǎn)品的以前檢驗(yàn)情況就可以進(jìn)行從檢查到放寬檢查的調(diào)整。7、當(dāng)生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)不能進(jìn)行。8、GB2828規(guī)定的一般檢驗(yàn)水平有三級(jí)：，其判斷能力大小關(guān)系為：＞＞9、不合格品控制應(yīng)包括不合格品、對(duì)不合格品進(jìn)行、、、、與不合格品有關(guān)的職能部門(mén)，必要時(shí)通知顧客。10、對(duì)質(zhì)量記錄的要求是、、及時(shí)、，根據(jù)公司程序文件規(guī)定需要保留的質(zhì)量記錄應(yīng)相應(yīng)集中統(tǒng)一編號(hào)、建立臺(tái)帳、妥善保存。二：判斷題：（1分/題）1、采取預(yù)防措施的目的就是要防止不合格品的再次出現(xiàn)（）2、質(zhì)量檢驗(yàn)的依據(jù)包括有關(guān)質(zhì)量的法律法規(guī)。（）3、全面質(zhì)量管理與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)管理是質(zhì)量管理發(fā)展的完全不同的兩個(gè)階段。（）4、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理是利用數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理對(duì)已收集的信息進(jìn)行分析處理，從而實(shí)質(zhì)量控制，所以是一種事后管理（）5、產(chǎn)品質(zhì)量是檢驗(yàn)出來(lái)的。（）6、質(zhì)量檢驗(yàn)就是指通過(guò)觀察和判斷，必要時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)。（）7、因生產(chǎn)任務(wù)重，用于檢驗(yàn)的儀表也必須按周檢周期進(jìn)行檢定。（）8、因?yàn)橘|(zhì)量檢驗(yàn)是消極的把關(guān)，所以推動(dòng)全面質(zhì)量管理，質(zhì)量檢驗(yàn)就不顯得那么重要了。（）9、檢驗(yàn)人員使用的測(cè)量設(shè)備應(yīng)有合格證，并在有效期內(nèi)（）10、公司采購(gòu)回一批測(cè)量?jī)x器，這批儀器出廠(chǎng)時(shí)都經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，因此儀表部門(mén)就直接發(fā)到生產(chǎn)部門(mén)用于檢驗(yàn)。（）11、因生產(chǎn)任務(wù)重儀器工作正常，因此，超過(guò)檢定有效期的儀表可以繼續(xù)使用。（）12、對(duì)交驗(yàn)批產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)后判定交驗(yàn)批合格，表明該合格批的產(chǎn)品均是合格產(chǎn)品。（）13、待驗(yàn)品是指經(jīng)檢驗(yàn)后還未判定的產(chǎn)品。（）14、抽樣檢驗(yàn)就是根據(jù)選定的抽樣方案，從批中抽取一小部分產(chǎn)品作為樣本進(jìn)行檢測(cè)，并將檢測(cè)結(jié)果同批的判定基準(zhǔn)相比較，從而判定批接收與否的檢驗(yàn)。（）15、某批產(chǎn)品因安全檢查不合格，經(jīng)全數(shù)返工后，抽樣檢驗(yàn)時(shí)只檢查安全性能。（）16、一次抽樣檢驗(yàn)結(jié)果不合格品數(shù)d>Re，判該批拒收，為節(jié)約時(shí)間和成本，可以再在批量中抽樣進(jìn)行檢驗(yàn)后判定。17、一次抽樣方案中抽樣方案的轉(zhuǎn)移，需將（Ac,Re）轉(zhuǎn)移到箭頭所指的一項(xiàng)數(shù)值即可。（）組成檢查批的單位產(chǎn)品應(yīng)在相同條件下，同一周期內(nèi)所生產(chǎn)的同種規(guī)格，型號(hào)產(chǎn)品的集合（）18、測(cè)量誤差按性質(zhì)分為隨機(jī)性誤差和系統(tǒng)性誤差（）19、校準(zhǔn)儀器是消除系統(tǒng)誤差的一種方法。（）20、對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行應(yīng)知、應(yīng)會(huì)培訓(xùn)和工作質(zhì)量考核是技術(shù)性誤差的防止措施。（）三：不定項(xiàng)選擇題（2分/題）1不合格品控制，質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)做的工作有：A．對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，隔離和控制；B．通知有關(guān)部門(mén)；C．對(duì)糾正后的產(chǎn)品重新檢驗(yàn)；D．做好記錄和出具相應(yīng)報(bào)告；E．A+B+D；F．A+B+C+D2質(zhì)量檢驗(yàn)在質(zhì)量管理體系中的重要作用主要有。A．產(chǎn)品符合性評(píng)定；B．對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起把關(guān)（保證）作用；C．預(yù)防不合格品的產(chǎn)生；D．質(zhì)量信息反饋；E．A+B+C+D。3、產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)的標(biāo)識(shí)通常有。A、待驗(yàn)品；B．合格品；C．不合格品；D．待處理品；E．A+B+C+D。4、所謂隨機(jī)抽樣，就是每次抽取樣本時(shí)，被抽到的可能性都是相等的抽樣方法。A．每批產(chǎn)品；B．批中所有合格產(chǎn)品；C．批中所有單位產(chǎn)品；D．批中不合格品；E．A+C5、在抽樣檢驗(yàn)中，通常抽樣方案應(yīng)包括。A．批量N；B．樣本n；C．合格判定數(shù)Ac和不合格判定數(shù)Re；D．AQL；E．B+C。6質(zhì)量檢驗(yàn)的目的有。A．判定產(chǎn)品、零部件的質(zhì)量合格與否；B．產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定；C．考核過(guò)程質(zhì)量；D．獲取質(zhì)量信息和仲裁糾紛；E．A+B+C；F．A+B+C+D7、.公司在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中通常依據(jù)的文件有。A．產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；B．工藝文件；C．圖紙；D．檢驗(yàn)文件；E．適用的法律法規(guī)；F．A+B+C+D；G.A+B+C+D+E。8消除系統(tǒng)誤差通常采取的方法有。A．對(duì)照檢驗(yàn)；B．校準(zhǔn)儀器；C．檢驗(yàn)結(jié)果的校正；D．選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量方法；E．A+B+D；F．A+B+C+D。9對(duì)質(zhì)量記錄要求。A．準(zhǔn)確；B．清晰；C．易于識(shí)別；D．簽署完整；E．A+B10、檢驗(yàn)誤差產(chǎn)生的原因有A．計(jì)量設(shè)備、儀器、器具和試劑的誤差；B．環(huán)境條件誤差；C．方法誤差；D．檢驗(yàn)人員誤差；E．受檢產(chǎn)品誤差。四：?jiǎn)柎痤}1．試述提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要意義？（4分）2．簡(jiǎn)述有關(guān)檢驗(yàn)的概念，檢驗(yàn)的基本方法？（4分3．質(zhì)量檢驗(yàn)的依據(jù)有哪