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文檔簡介
全面理解(lǐjiě)準(zhǔn)確把握
--《慢性乙型肝炎防治指南》岳陽市一人民(rénmín)醫(yī)院申紅連主任醫(yī)師第一頁,共三十頁。整理課件“百家”慢性乙型肝炎防治(fángzhì)指南(共識)1中國慢性(mànxìng)乙型肝炎防治指南(2005)2美國肝病學(xué)(AASLD)指南(2007)3Keeffe等專家流程(2008)4歐洲肝病學(xué)(EASL,2009)5亞太地區(qū)肝病學(xué)會(APASL,2008)第二頁,共三十頁。整理課件全球(quánqiú)HBV流行狀況WHOandCDCfactsheets,availableatand世界(shìjiè)人口60億約20
億人具有HBV感染(gǎnrǎn)的證據(jù)3.5億人慢性HBV感染每年約100萬人死于HBV感染相關(guān)的肝衰竭、肝硬化和肝癌
全球約1/2人口生活在HBV高流行區(qū)第三頁,共三十頁。整理課件我國乙型肝炎的流行(liúxíng)情況2006年全國乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明:⑴我國一般人群中HBsAg流行(liúxíng)率為7.18%(1~4歲0.96%)⑵估計約9300萬人為慢性HBV感染⑶其中慢性乙肝約3000萬例⑷全國每年死于與乙肝相關(guān)肝病約30萬例⑸全國每年新發(fā)乙型肝炎病例約50~100萬例第四頁,共三十頁。整理課件對于(duìyú)HBsAg陽性母親的新生兒,應(yīng)在出生后24h內(nèi)盡早注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)(最好在出生后12h內(nèi),劑量應(yīng)≥100IU),同時在不同部位接種10g重組酵母或20g中國倉鼠卵母細(xì)胞(CHO)乙型肝炎疫苗,可顯著提高阻斷母嬰傳播的效果“對HBsAg陰性母親的新生兒可用5g重組酵母或10gCHO乙型肝炎疫苗(yìmiáo)免疫”新生兒乙肝疫苗免疫(miǎnyì)中華肝臟病雜志,2005,13:881-891第五頁,共三十頁。整理課件建議對HBsAg陽性母親(mǔqīn)的新生兒應(yīng)用HBIG和乙肝疫苗聯(lián)合免疫第六頁,共三十頁。整理課件“StudiessuggestethatbreastfeedingbyanHBsAg-positivemotherdoesnotincreasetheriskforacquisitionofHBVinfectionintheinfant(63).”《指南》:“新生兒在出生12h內(nèi)注射HBIG和乙型肝炎疫苗后,可接受HBsAg陽性的母親(mǔqīn)哺乳?!盚BsAg陽性母親(mǔqīn)能否喂奶?BeasleyRP,etal.Lancet,1975,2:740-741;WHOMMWR,2005,54(RR-16)第七頁,共三十頁。整理課件接種乙肝疫苗后是否(shìfǒu)需要加強(qiáng)?第八頁,共三十頁。整理課件“接種乙型肝炎疫苗(yìmiáo)后有抗體應(yīng)答者的保護(hù)效果一般至少可持續(xù)12年,因此,一般人群不需要進(jìn)行抗-HBs監(jiān)測或加強(qiáng)免疫。但對高危人群可進(jìn)行抗-HBs監(jiān)測,如抗-HBs<10mIU/mL,可給予加強(qiáng)免疫
”中華肝臟(gānzàng)病雜志,2005,13:881-891第九頁,共三十頁。整理課件意外暴露(bàolù)后HBV預(yù)防已接種(jiēzhòng)過HBV疫苗,且已知抗-HBs≥10mIU/ml者,不用特殊(tèshū)處理1、未接種過HBV疫苗;2、雖接種過HBV疫苗,但抗-HBs<10mIU/mL;3、雖接種過HBV疫苗,但抗-HBs水平不詳?!⒓醋⑸銱BIG200~400IU,并同時于不同部位接種一針HBV疫苗(20g),于1和6個月后分別接種第2和第3針(各20g)。暴露者情況處理意見※同時進(jìn)行乙肝病毒血清檢測,根據(jù)結(jié)果確認(rèn)是否接種第2、3針乙肝疫苗。第十頁,共三十頁。整理課件HBeAganti-HBeHBVDNAALT肝組織無明顯異常(yìcháng)肝組織壞死炎癥表現(xiàn)肝組織無明顯異常(yìcháng)肝組織壞死炎癥慢性HBV感染(gǎnrǎn)的自然病程免疫耐受免疫清除非活動(huódòng)或低復(fù)制期再活動(huódòng)活動性慢性乙型肝炎肝硬化HBsAg活動性慢性乙型肝炎肝硬化LokASF.NEnglJMed2002;346(22):1682YimHJ,LokAS.Hepatology,2006,43:S173-S181第十一頁,共三十頁。整理課件(一)慢性(mànxìng)乙型肝炎
(二)乙型肝炎肝硬化(三)攜帶者(四)隱匿性慢性乙型肝炎
臨床診斷(zhěnduàn)類型
第十二頁,共三十頁。整理課件慢性乙型肝炎臨床(línchuánɡ)診斷名稱的建議HBeAg(+)慢性(mànxìng)乙型肝炎(輕、中或重度)HBeAg(-)慢性乙型肝炎(輕、中或重度)第十三頁,共三十頁。整理課件乙型肝炎肝硬化臨床診斷(zhěnduàn)名稱的建議乙型肝炎肝硬化,活動性,代償(dàichánɡ)期乙型肝炎肝硬化,活動性,失代償期乙型肝炎肝硬化,靜止性,代償期乙型肝炎肝硬化,靜止性,失代償期第十四頁,共三十頁。整理課件慢性(mànxìng)HBV攜帶者的診斷條件
慢性HBV攜帶者:血清HBsAg和HBVDNA陽性(yángxìng),HBeAg或抗-HBe陽性(yángxìng),但1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上,血清ALT和AST均在正常范圍,肝組織學(xué)檢查一般無明顯異常。對血清HBVDNA陽性(yángxìng)者,應(yīng)動員其做肝穿刺檢查,以便進(jìn)一步確診和進(jìn)行相應(yīng)治療。第十五頁,共三十頁。整理課件非活動性HBsAg攜帶者診斷(zhěnduàn)條件
非活動性HBsAg攜帶者:血清HBsAg陽性(yángxìng)、HBeAg陰性、抗-HBe陽性(yángxìng)或陰性,HBVDNA檢測不到(PCR法)或低于最低檢測限,1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上,ALT均在正常范圍。肝組織學(xué)檢查顯示:Knodell肝炎活動指數(shù)(HAI)<4或其他的半定量計分系統(tǒng)病變輕微。第十六頁,共三十頁。整理課件隱匿性慢性(mànxìng)乙型肝炎的診斷條件
隱匿性慢性(mànxìng)乙型肝炎:血清HBsAg陰性,但血清和(或)肝組織中HBVDNA陽性,并有慢性(mànxìng)乙型肝炎的臨床表現(xiàn)?;颊呖砂橛醒蹇?HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc陽性。另約20%隱匿性慢性(mànxìng)乙型肝炎患者除HBVDNA陽性外,其余HBV血清學(xué)標(biāo)志均為陰性。診斷需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝損傷。第十七頁,共三十頁。整理課件最大限度地長期抑制或消除HBV減輕肝細(xì)胞炎癥(yánzhèng)壞死及肝纖維化延緩和阻止疾病進(jìn)展減少和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生從而改善生活質(zhì)量和延長存活時間。慢性乙型肝炎的總體治療(zhìliáo)目標(biāo)第十八頁,共三十頁。整理課件持續(xù)病毒(bìngdú)復(fù)制是慢性乙肝
病情進(jìn)展的主要病因第十九頁,共三十頁。整理課件抗病毒治療(zhìliáo)的一般適應(yīng)證HBVDNA≥105
拷貝/ml(HBeAg陰性者為≥104拷貝/ml);ALT≥2×ULN;如用干擾素治療(zhìliáo),ALT應(yīng)≤10×ULN,血總膽紅素水平應(yīng)<2×ULN;如ALT<2×ULN,但肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≥4,或≥G2炎癥壞死。
具有(1)并有(2)或(3)的患者應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療第二十頁,共三十頁。整理課件抗病毒治療(zhìliáo)的一般適應(yīng)證(1)AASLD對HBeAg陰性CHB患者進(jìn)行了分層:①HBVDNA>105
拷貝/ml,ALT>2×ULN,應(yīng)考慮(kǎolǜ)抗病毒治療;②HBVDNA104~105
拷貝/ml,ALT正?;蜉p微升高,觀察,但若肝活檢證實有中/重度炎癥或顯著肝纖維化,應(yīng)抗病毒治療。(2)EASL指南:HBeAg(+)和(-)CHB患者治療指證基線HBVDNA均是>104拷貝/ml,ALT高于ULN可考慮抗病毒治療。第二十一頁,共三十頁。整理課件3912151821242730(月)6基本療程1年評價療效(至完全應(yīng)答)鞏固階段HBeAg陽性CHBHBeAg陰性CHBHBeAg陽性者至少12月HBeAg陰性者至少18月監(jiān)測(化學(xué)、血清學(xué)標(biāo)志、HBVDNA):前3月每月查,此后每3月查療程:完成(wánchéng)1年基本療程后進(jìn)行評價,如達(dá)到完全應(yīng)答進(jìn)入鞏固階段完全應(yīng)答最低療程:HBeAg陽性CHB者24月,HBeAg陰性CHB者30月核苷(酸)類似物治療慢性(mànxìng)乙型肝炎的療程第二十二頁,共三十頁。整理課件核苷/核苷酸類似物抗病毒治療(zhìliáo)下列情況需要長期治療:(1)HBeAg陽性(yángxìng)的CHB患者未出現(xiàn)HBeAg/抗-HBe血清學(xué)轉(zhuǎn)換;(2)HBeAg陰性的CHB病人;(3)肝硬化患者;(4)HBV相關(guān)肝移植患者。第二十三頁,共三十頁。整理課件核苷/核苷酸類似物抗病毒治療(zhìliáo)目前仍推薦單藥治療為主聯(lián)合用藥主要見于:(1)LAM或LdT等治療失敗(shībài)后,以LAM(或LdT)聯(lián)合ADV(或TDF)進(jìn)行挽救治療;(2)失代償性肝硬化患者的治療,可用LAM(或LdT)聯(lián)合ADV(或TDF);(3)HIV/HBV重疊感染者。第二十四頁,共三十頁。整理課件核苷/核苷酸類似物耐藥位點LAMETVLdTFTCADVV173LL180MA181VA184GS202IM204IM204VN236TM250VYMDD突變(tūbiàn)株的選擇可能會影響將來的治療選擇第二十五頁,共三十頁。整理課件核苷/核苷酸類似物耐藥的處理(chǔlǐ)耐藥種類(zhǒnglèi)處理建議LAM耐藥
①加用ADV或TDF;②改用Truvada
注:現(xiàn)推薦LAM/ADV長期聯(lián)用。LAM耐藥后用ETV的耐藥風(fēng)險加大,4年耐藥率達(dá)40%,轉(zhuǎn)為ETV1mg/d的方案現(xiàn)多放棄。ADV耐藥
①加用LAM或LdT;②改用或加用ETV;③改用Truvada注:TDF耐藥可能高于初治ETV耐藥
①改用或加用ADV或TDF;②改用Truvada
注:EASL建議加用TDF;聯(lián)用TDF/ETV的安全性尚不清楚。LdT耐藥
①加用ADV或TDF;②改用Truvada
注:曾建議ETV1mg/d的方案多放棄。Truvada為恩曲他濱200mg和TDF300mg的復(fù)合制劑第二十六頁,共三十頁。整理課件特殊(tèshū)患者的處理----兒童患者(1)目前僅有普通IFNa和LAM被正式(zhèngshì)批準(zhǔn)用于治療CHB患兒。(2)AASLD建議,CHB患兒若ALT>2×ULN且持續(xù)6個月以上,應(yīng)抗病毒治療。(3)APASL共識,對有病毒血癥,血清ALT>5×ULN的患兒,不論HBeA
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