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文檔簡介
發(fā)熱
(fever)病理生理學(xué)Pathophysiology2023/7/71第一節(jié)概述病理生理學(xué)Pathophysiology發(fā)熱(fever)過熱(hyperthermia)致熱原使機(jī)體體溫調(diào)定點上移而引起的調(diào)節(jié)性體溫升高。因體溫調(diào)節(jié)障礙(調(diào)節(jié)中樞、產(chǎn)熱或散熱異常)引起的非調(diào)節(jié)性體溫升高。2023/7/72月經(jīng)前期生理性劇烈運(yùn)動應(yīng)激體溫升高發(fā)熱:調(diào)節(jié)性體溫升高---調(diào)定點上移病理性過熱:非調(diào)節(jié)性體溫升高病理生理學(xué)Pathophysiology中樞損傷,中暑,甲亢2023/7/73第二節(jié)病因和發(fā)病機(jī)制發(fā)熱激活物(Ep誘導(dǎo)物)病理生理學(xué)Pathophysiology能激活機(jī)體產(chǎn)內(nèi)生致熱原細(xì)胞產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱源(endogenouspyrogen,EP)的致熱物質(zhì)外致熱原體內(nèi)產(chǎn)物抗原抗體復(fù)合物類固醇尿酸鹽結(jié)晶細(xì)菌病毒等微生物2023/7/74外致熱原:來自體外的致熱物質(zhì)1.細(xì)菌:G+菌:葡萄球菌,鏈球菌等----外毒素G_菌:大腸桿菌,傷寒桿菌等----內(nèi)毒素分枝桿菌:結(jié)核桿菌----多糖,蛋白質(zhì)2.病毒:流感、麻疹病毒等---病毒體,血細(xì)胞凝集素3.真菌:白色念珠菌等----菌體,莢膜多糖,蛋白質(zhì)4.螺旋體:鉤端螺旋體----溶血素、細(xì)胞毒因子5.瘧原蟲:瘧色素2023/7/75
內(nèi)毒素(ET)是常見的外致熱源,分子量大,不易透過血腦屏障,耐高溫,干熱1600C、2h才能滅活,一般的方法難以清除,是血液制品和輸液過程中的主要污染物。反復(fù)注射可產(chǎn)生耐受性,連續(xù)數(shù)日注射相同劑量的內(nèi)毒素,發(fā)熱反應(yīng)逐漸下降。
2023/7/76內(nèi)生致熱原(endogenouspyrogen,EP
)病理生理學(xué)Pathophysiology由發(fā)熱激活物激活產(chǎn)EP細(xì)胞產(chǎn)生的能引起體溫升高的物質(zhì)。種類白細(xì)胞介素1(IL-1):多肽類物質(zhì),17KD;由單核、巨噬、內(nèi)皮、腫瘤細(xì)胞等產(chǎn)生;作用于下丘腦外側(cè)的受體阻斷劑為水楊酸鈉不耐熱、70oC、30min喪失活性腫瘤壞死因子(TNF):多肽巨噬、淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,具有IL-1相似的生物活性;重組的人TNFα/TNFβ為17KD/25KD2023/7/77其它:IL-2,IL-8巨噬細(xì)胞炎性因子(MIP-1睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)內(nèi)皮素(Endothelin)白細(xì)胞介素-6(IL-6):蛋白質(zhì);由單核、成纖維細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生;作用較IL-1,TNF為弱干擾素(IFN):蛋白質(zhì);不耐熱、600C、40min可滅活。主要由白細(xì)胞產(chǎn)生,抗腫瘤,抗病毒作用2023/7/78內(nèi)生致熱原的產(chǎn)生和釋放巨噬,單核,內(nèi)皮,淋巴、腫瘤細(xì)胞星狀細(xì)胞等產(chǎn)EP細(xì)胞EP產(chǎn)生和釋放過程發(fā)熱激活物(LPS)LPS--sCD14復(fù)合物上皮/內(nèi)皮細(xì)胞激活
EP血清結(jié)合蛋白(LPB)
LPS--LBP--mCD14復(fù)合物單核/巨噬細(xì)胞激活轉(zhuǎn)導(dǎo)信號→激活核轉(zhuǎn)錄因子→啟動基因表達(dá)→合成EP2023/7/79發(fā)熱體溫調(diào)節(jié)機(jī)制調(diào)節(jié)中樞:溫度敏感神經(jīng)原正調(diào)節(jié)中樞:POAH(視前區(qū)下丘腦前部)負(fù)調(diào)節(jié)中樞:MAN(中杏仁核),VSA(腹中膈)(限制體溫升高)病理生理學(xué)Pathophysiology致熱信號傳入中樞的途徑血液循環(huán)系統(tǒng)的EP進(jìn)入體溫調(diào)節(jié)中樞可能的途徑:1通過血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)入腦:2通過終板血管器(OVLT)作用于體溫調(diào)節(jié)中樞3迷走神經(jīng)向體溫調(diào)節(jié)中樞傳遞信號2023/7/710EP
MMPOAH神經(jīng)元POAH神經(jīng)元視神經(jīng)交叉第三腦室視上隱窩
OVLT區(qū)毛細(xì)血管通過終板血管器OVLT作用于體溫調(diào)節(jié)中樞2023/7/711發(fā)熱中樞調(diào)節(jié)介質(zhì)
EP作用于體溫調(diào)節(jié)中樞→產(chǎn)生發(fā)熱中樞介質(zhì)→引起調(diào)定點的改變正調(diào)節(jié)介質(zhì)發(fā)熱中樞介質(zhì)負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)
2023/7/7121.正調(diào)節(jié)介質(zhì)(1)前列腺素E(2)Na+/Ca2+比值⑶cAMP(4)促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)(5)一氧化氮(NO)2.負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)(1)精氨酸加壓素(AVP)(2)黑素細(xì)胞刺激素(α—MSH)(3)脂皮質(zhì)蛋白—12023/7/713調(diào)節(jié)方式2023/7/714
體溫升高期
調(diào)定點上移→正常體溫對中樞為冷刺激→皮膚血管收縮→散熱↓→寒戰(zhàn)和代謝加強(qiáng)→產(chǎn)熱↑
高溫持續(xù)期
體溫升高到調(diào)定點水平寒戰(zhàn)停止,出現(xiàn)散熱(皮膚血管擴(kuò)張→血液流量↑皮溫↑)
體溫下降期由于發(fā)熱激活物,EP,發(fā)熱介質(zhì)消失→調(diào)定點下移散熱↑產(chǎn)熱↓→體溫下降,正常
發(fā)熱的時相2023/7/715發(fā)熱的時相及熱代謝特點典型的發(fā)熱過程分為3個階段。37C42C體溫正常體溫上升期
高熱持續(xù)期體溫下降期調(diào)定點上移調(diào)定點恢復(fù)2023/7/716第三節(jié)代謝和功能的改變一物質(zhì)代謝的改變1糖代謝:發(fā)熱時產(chǎn)熱↑→糖分解代謝↑糖原儲備↓乳酸↑寒戰(zhàn)時肌肉活動量大,需氧量大→糖解↑乳酸↑
2脂肪分解代謝加強(qiáng)發(fā)熱時,糖原儲備、營養(yǎng)攝入不足、交感興奮→動員脂肪病理生理學(xué)Pathophysiology2023/7/7173蛋白質(zhì)分解加強(qiáng)游離氨基酸進(jìn)入肝用于合成急性期反應(yīng)蛋白4水,鹽代謝體溫上升期,腎血流量↓→尿量↓→Na+Cl-排泄↓高溫持續(xù)期,皮膚,呼吸道水分蒸發(fā)脫水退熱期,尿量出汗↑→Na+Cl-排泄↑2023/7/718二功能變化
1中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能變化:神經(jīng)系統(tǒng)興奮性↑:煩躁,譫妄,頭痛小兒抽搐--熱驚厥抑制狀態(tài):可能與IL-1有關(guān)
2循環(huán)系統(tǒng)的功能變化:心率↑:熱血刺激竇房結(jié)→心率↑→CO↑Bp↑:血管收縮2023/7/7193呼吸系統(tǒng)的功能變化:血溫升高→刺激呼吸中樞呼吸加強(qiáng)代謝加快CO2↑(散熱作用)4消化系統(tǒng)的功能變化:
交感神經(jīng)興奮
副交感神經(jīng)抑制
消化液↓→食欲差,腹脹,便秘
水分蒸發(fā)2023/7/720三防御功能1抗感染能力:⑴殺滅,抑制細(xì)菌:熱,內(nèi)生致熱原→Fe和水↓⑵免疫細(xì)胞功能加強(qiáng)2對腫瘤細(xì)胞的影響:發(fā)熱→內(nèi)生致熱原(IL-1,TNF,IFN):可殺滅,抑制腫瘤細(xì)胞2023/7/721急性期反應(yīng)(acutephaseresponse):是機(jī)體在細(xì)菌感染,組織損傷時出現(xiàn)的一系列急性時相的反應(yīng)。
急性期反應(yīng)蛋白的合成白細(xì)胞計數(shù)↑
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