化療藥物常見心臟毒性課件

化療藥物常見心臟毒性1編輯版ppt一、蒽環(huán)類阿霉素：應用劑量超過550mg/m2，心衰發(fā)生率為30%，在此藥物安全累積量閾值以上時，隨著累積量的增加心臟毒性加重。臨床表現(xiàn)：心肌病

1.急性—幾天內(nèi)

2.亞急性—0-231天，3個月發(fā)病最多

3.遲發(fā)性—1-5年以后2編輯版ppt急性臨床表現(xiàn)：一過性心律失常、心包積液、心功能不全。組織學上：急性心肌細胞壞死，粒細胞、淋巴細胞、組織細胞浸潤。3編輯版ppt亞急性臨床表現(xiàn)：心動過速、疲勞、部分進行性呼吸困難、肺水腫、右心衰病理改變：心肌纖維破壞、消失、線粒體水腫、肌漿膜破壞、心肌細胞空泡變性。修復代償表現(xiàn)為：心肌肥大。4編輯版ppt遲發(fā)性臨床表現(xiàn)：一直無癥狀發(fā)生心衰。心肌病亞臨床期：心臟收縮或舒張功能異常、重量異常、運動實驗異常。晚期心肌病病理表現(xiàn)：纖維變性、心肌細胞肥大、少量空泡變性。5編輯版ppt發(fā)病機制線粒體DNA的缺失突變隨蒽環(huán)類藥物劑量和用藥時間的增加而成比例增加。阿霉素與線粒體內(nèi)膜的心肌磷脂結(jié)合，干擾酶呼吸鏈；并誘導產(chǎn)生羥自由基和過氧化氫，過氧化作用引起線粒體膜損傷。阿霉素代謝產(chǎn)物的細胞毒性。遲發(fā)性心臟損傷在原發(fā)心肌損害的基礎上進行性心室功能障礙。表現(xiàn)為：左室重量、順應性下降。6編輯版ppt預防監(jiān)測：QT間期延長、QRS低電壓、ST-T改變。超聲心動圖：發(fā)現(xiàn)心臟收縮、舒張功能異常。放射性核素射血分數(shù)、心內(nèi)膜心肌活檢。7編輯版ppt預防連續(xù)靜脈應用阿霉素用藥時間越長、血漿藥物峰值越低，心臟毒性越小。每療程最大劑量>50mg/m2,累積劑量>550mg/m2，女性，曾做過放療等因素增加蒽環(huán)類造成心臟毒性的危險性。米托蒽醌、去甲氧柔紅霉素等同類藥品心臟毒性小8編輯版ppt心肌保護劑：----右雷佐生（Dexrazoxane）：碘螯合劑，減少自由基產(chǎn)生----鈣離子拮抗劑----阿米福?。簩φ＝M織保護作用。9編輯版ppt心臟保護劑自由基清除劑：VitC、E去鐵胺的螯合物（Cardiaxane）10編輯版ppt治療臨床出現(xiàn)蒽環(huán)類所致的心肌?。簭娦摹U血管，ACEI、B-blocker心律失常：慢心率、胺碘酮、安裝心臟起搏器11編輯版ppt二、米托蒽醌與阿霉素結(jié)構(gòu)類似，但不產(chǎn)生自由基過氧化物。心臟毒性也與鐵的相互作用有關(guān)。表現(xiàn)為：心肌病、心衰、心臟傳導延遲。累積劑量110mg/m212編輯版ppt三、安丫啶心肌損害、室性心律失常（包括室顫）主要與電解質(zhì)紊亂，主要是低血鉀有關(guān)既往蒽環(huán)類劑量超過400mg/m2時，48小時內(nèi)應用安丫啶200mg/m2，均出現(xiàn)心動超聲異常。13編輯版ppt四、環(huán)磷酰胺骨髓移植前大劑量環(huán)磷酰胺引起急性出血性心包炎：舒張功能不全、少-中等量心包積液、限制性心肌病，以后出現(xiàn)心功能不全。T波、ST段和心律失常。14編輯版ppt五、異環(huán)磷酰胺與房性心律失常有關(guān)ST-T改變和心動過緩少見大劑量出現(xiàn)充血性心衰15編輯版ppt紫杉醇心律失常和傳導障礙：竇性心動過緩、房室傳導阻滯、室性心動過速心肌梗塞16編輯版ppt高三尖杉脂堿心律失常心衰低血壓17編輯版ppt長春新堿和長春花堿心臟自律異常心肌梗塞18編輯版ppt絲裂霉素與蒽環(huán)類合用時，可增加蒽環(huán)類的心臟毒性，與過氧化物和過氧化氫的生成增加有關(guān)。心功能衰竭發(fā)生心臟毒性僅限于累積劑量大于30mg/m219編輯版ppt5-FU心臟毒性發(fā)生率1.3%，有心臟病史者為4.6%。大劑量持續(xù)輸注者心臟毒性發(fā)生率7.6%。表現(xiàn)：1.特異性和非特異性心絞痛

2.ST-T改變

3.低血壓、急性心肌梗塞

4.房性心律失常

5.全心功能不全

6.心源性休克和猝死20編輯版ppt5-FU我院婦產(chǎn)科1996年總結(jié)5-FU治療104例惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤共192療程：----5-FU：28-30mg/Kg/d，單獨應用5-FU緩慢靜點>8小時，心臟副反應發(fā)生率4.2%。主要表現(xiàn)為心悸、胸悶，心電圖：ST-T改變和竇性心動過速。21編輯版ppt順鉑心律失常：