PCR實驗注意事項

年4月19日PCR實驗注意事項文檔僅供參考實驗中的一些好習慣

加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均

移液槍用完之后要歸到最大計量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性

一定要記著關(guān)水浴箱，切記切記

多和大家討論，同時多關(guān)注別人討論的經(jīng)驗，這幾乎是最快提高的捷徑了

所有的試劑都自己配，出了問題才好找原因

防止RNA酶污染的措施

1.所有的玻璃器皿均應(yīng)在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。

2.塑料器皿可用0.1%DEPC水浸泡或用氯仿沖洗（注意：有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕，故不能使用）。

3.有機玻璃的電泳槽等，可先用去污劑洗滌，雙蒸水沖洗，乙醇干燥，再浸泡在3%H2O2室溫10min，然后用0.1%DEPC水沖洗，晾干。

4.配制的溶液應(yīng)盡可能的用0.1%DEPC，在37℃處理12hr以上。然后用高壓滅菌除去殘留的DEPC。不能高壓滅菌的試劑，應(yīng)當用DEPC處理過的無菌雙蒸水配制，然后經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌。

5.操作人員戴一次性口罩、帽子、手套，實驗過程中手套要勤換。

6.設(shè)置RNA操作專用實驗室，所有器械等應(yīng)為專用。

二、常見的RNA酶抑制劑

1.焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一種強烈但不徹底的RNA酶抑制劑。它經(jīng)過和RNA酶的活性基團組氨酸的咪唑環(huán)結(jié)合使蛋白質(zhì)變性，從而抑制酶的活性。

2.異硫氰酸胍：當前被認為是最有效的RNA酶抑制劑，它在裂解組織的同時也使RNA酶失活。它既可破壞細胞結(jié)構(gòu)使核酸從核蛋白中解離出來，又對RNA酶有強烈的變性作用。

3.氧釩核糖核苷復(fù)合物：由氧化釩離子和核苷形成的復(fù)合物，它和RNA酶結(jié)合形成過渡態(tài)類物質(zhì)，幾乎能完全抑制RNA酶的活性。

4.RNA酶的蛋白抑制劑（RNasin）：從大鼠肝或人胎盤中提取得來的酸性糖蛋白。RNasin是RNA酶的一種非競爭性抑制劑，能夠和多種RNA酶結(jié)合，使其失活。

5.其它：SDS、尿素、硅藻土等對RNA酶也有一定抑制作用。

因為DEPc不加選擇的修飾蛋白質(zhì)和RNA，因此在分離和純化RNA過程中不能使用，而且它與一些緩沖液(例如Tri)不能相容

在所有RNA實驗中，最關(guān)鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。

RNA酶可耐受多種處理而不被滅活，如煮沸、高壓滅菌等。

研究人員造成的污染RNA酶最主要的潛在污染源是研究人員的手。因此進行RNA實驗時應(yīng)勤換手套。

但DEPC能與胺和巰基反應(yīng),因而含Tris和DTT的試劑不能用DEPC處理

（一）動植物總RNA提取-Trizol法

Trizol法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細菌，樣品量從幾十毫克至幾克。用Trizol法提取的總RNA絕無蛋白和DNA污染。RNA可直接用于Northern斑點分析，斑點雜交，Poly(A)分離，體外翻譯，RNase封阻分析和分子克隆。

1、將組織在液N中磨成粉末后，再以50-100mg組織加入1mlTrizol液研磨，注意樣品總體積不能超過所用Trizol體積的10%。

2、研磨液室溫放置5分鐘，然后以每1mlTrizol液加入0.2ml的比例加入氯仿，蓋緊離心管，用手劇烈搖蕩離心管15秒。

3、取上層水相于一新的離心管，按每mlTrizol液加0.5ml異丙醇的比例加入異丙醇，室溫放置10分鐘，1g離心10分鐘。

4、棄去上清液，按每mlTrizol液加入至少1ml的比例加入75%乙醇，渦旋混勻，4℃下7500g離心5分鐘。

5、小心棄去上清液，然后室溫或真空干燥5-10分鐘，注意不要干燥過分，否則會降低RNA的溶解度。然后將RNA溶于水中，必要時可55℃-60℃水溶10分鐘。RNA可進行mRNA分離，或貯存于70%乙醇并保存于-70℃。

[注意]1、整個操作要帶口罩及一次性手套，并盡可能在低溫下操作。

另外，提取上清這步一定要小心，靠近沉淀的部分一定要舍得不要，要不然會有蛋白質(zhì)污染，影響比值

2、加氯仿前的勻漿液可在-70℃保存一個月以上，RNA沉淀在70%乙醇中可在4℃保存一周，-20℃保存一年。

總mRNA的提取(自己的經(jīng)驗)

一、關(guān)于TrizolReagent需要的試劑

1．Chloroform：氯仿(分析純)

2．Isoproplylalcohol：異丙醇(分析純)

3．75%Ethanol（inDEPC-treatedwater）:75%乙醇。要求用分析純無水乙醇并用0.01%的DEPC處理過的無Rnase的水稀釋。

4．RNase-freewater：無Rnase的水。方法是：將DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500ml（50ul），在37℃過夜，并高壓滅菌即得（150℃3小時）

5．一次性塑料手套

6．注意：DEPC有致癌之嫌

二、關(guān)于TrizolReagent的使用過程：

1．Homogenization（勻漿）

a.Tissues：組織

每100mg組織勻漿加1mlTrizol試劑，樣品體積不能超過Trizol試劑的10%。

b.CellsGrowninmonolayer（單層細胞接毒后出現(xiàn)病變的）

針對JEV細胞總RNA的抽提法：

BHK21細胞長成單層后，接毒0.5-1ml（采用大瓶），37℃吸附1h，倒掉，加維持液（含2%的血清和HEPE8的MEM）約5ml，維持天。出現(xiàn)75%-100%的病變時，以PBS（預(yù)冷）沖洗細胞兩次，直接在細胞瓶中加入Trizol試劑1ml/10cm2，吹吸幾次，以裂解細胞（細胞瓶有兩種常見規(guī)格：大的約45cm2，小的約30cm2，故所用Trizol試劑分別約為4.5ml和3ml。Trizol試劑的加入是依細胞瓶而定，以蓋滿瓶底為度，而不是依據(jù)細胞的數(shù)量，否則可導(dǎo)致DNA的污染）具體方法如下：（樣品一定要新鮮）

（1）組織接入預(yù)冷的EP管中，加入Trizol試劑1ml/10cm2（量一定要加足，否則易污染），混勻，吹吸幾次，以破裂細胞，置室溫5min，以使核蛋白復(fù)合物徹底分離。

（2）加氯仿0.2ml（每1mlTrizol試劑加入氯仿0.2ml），蓋好，劇烈震蕩15s，置室溫2-3分鐘。

（3）4℃離心，10000g×15min，離心后，混合物將分離為底層為淺紅的、中層為酚-氯仿相、上層為無色的水相。RNA包含在水相中，水相的體積約相當于所加的Trizol試劑量的60%。

（4）仔細吸取上層水相，移至另一EP管中。

（5）加0.5ml異丙醇，以沉淀RNA（每1mlTrizol試劑加入0.5ml異丙醇），置室溫10min。

（6）4℃離心，10000g×10min。RNA沉淀為一層如凝膠樣透明的小塊附在管底和管壁。

（7）棄上清液，加入預(yù)冷的75%乙醇1ml（每1mlTrizol試劑加入75%乙醇至少1ml），震蕩，充分洗滌沉淀，4℃離心，5500g×5min。棄上清液，空氣干燥（或真空干燥）后，沉淀重懸于無RnasedH2O中，吹吸幾次，55℃-60℃作用10分鐘以溶解RNA，-70℃保存?zhèn)溆谩?/p>

（8）抽提出的細胞總RNA干燥后加水50ul，取10ul加無Rnase水990ul，稀釋100倍成1ml。于0.5cm厚的石英比色杯中，以無Rnase水為對照，在721型紫外分光光度計下檢測，結(jié)果應(yīng)為：A260/280ratio<1.6。

（9）分離組織10mg（純組織）加800ulTrizol試劑。

（10）擴增產(chǎn)物的鑒定

DEPC處理方法如下：

1.DEPC處理

（1）DEPC水：100ml超純水加入0.2mlDEPC，充分混勻，高壓滅菌。

（2）Tip頭(槍頭）、EP管等在提RNA過程中及做RT時接觸RNA的器材（包括1ml、200μl、20μlTip頭；EP管和PCR反應(yīng)管等）：用0.1%的DEPC水（1000ml超純水加入1mlDEPC）37℃

如何消除污染

機器運行完后，取出PCR產(chǎn)物時不能隨便丟棄，應(yīng)該用塑料手套或其它打結(jié)包好后丟入垃圾桶。

（1）試劑：mixer盡量分裝，不要原瓶多次取用。

（2）加樣：原則是DNA最后加，其它試劑按照體積大小從大往小的加。如果是同種引物和探針有多管的話只是DNA不同，那么采取的方法是算出總體積后加在一個管子里面，混合均勻之后再分裝到各個管子里去，這樣能夠有效地避免誤差及污染。

另外，普通實驗室容易污染，且污染程度很高，與跑電泳還有質(zhì)粒制備提取都在同一個房間里有比較大的關(guān)系，最容易造成高濃度污染的就是產(chǎn)物的開蓋和質(zhì)粒的稀釋。

目前，國內(nèi)外各個公司提供的診斷試劑盒大多采用了UNG來防污染。Uracil-DNAN-glycosylase（UNG）尿嘧啶DNA糖基酶，來源于大腸桿菌重組克隆表示。

RNA定量

RNA也最好至少要用電泳，一方面定量，另一方面能夠看看完整性。至于用分光光度計比較不同標本之間就更不準了。

RNA的貯藏，最主要的是溫度，－20不夠，最好－80，液氮最保險

mRNA是不能代替蛋白水平的分析的，因為還有翻譯效率和RNA降解速度的影響

RT-PCR有兩種做法：

條件具備的話可用kit進行一步法進行；若條件不太好的話可分兩步進行逆轉(zhuǎn)錄再PCR。但后來發(fā)現(xiàn)兩步法的結(jié)果更加理想，條帶特異性強且無拖尾現(xiàn)象，我推測是體系更加單一比較利于PCR的進行

一定要做內(nèi)參的，每一次，我想。不作內(nèi)參的結(jié)果是不可信的

電泳能夠不一起跑，沒有關(guān)系，計算的是相對表示程度，半定量和定量RT-PCR做的都是基因相對表示量，不是絕對表示量

mRNA的分離與純化中

步驟（4）中將RNA溶液置65℃中溫育然后冷卻至室溫再上樣的目的有兩個，一個是破壞RNA的二級結(jié)構(gòu)，特別是mRNAPoly(A)尾處的二級結(jié)構(gòu)，使Poly(A)尾充分暴露，從而提高Poly(A)RNA的回收率；另一個目的是能解離mRNA與rRNA的結(jié)合，否則會導(dǎo)致rRNA的污染。因此此步驟不能省略。

下面，我們介紹一個能夠確認RNA溶液中有沒有殘留的RNA酶的方法。

3）保溫試驗

方法很簡單的，按照樣品濃度，從RNA溶液中吸取兩份1000ng的RNA加入至0.5ml的離心管中,而且用pH7.0的Tris緩沖液補充到10ul的總體積，然后密閉管蓋。把其中一份放入70℃的恒溫水浴中,保溫1h。另一份放置在-20℃冰箱中保存1h。

時間到了之后，取出兩份樣本進行電泳。電泳完成后，比較兩者的電泳條帶。如果兩者的條帶一致或者無明顯差別（當然，它們的條帶也要符合方法2中的條件），則說明RNA溶液中沒有殘留的RNA酶污染，RNA的質(zhì)量很好。相反的，如果70℃保溫的樣本有明顯的降解，則說明RNA溶液中有RNA酶污染。

PCR污染與對策

)PCR擴增產(chǎn)物污染.這是PCR反應(yīng)中最主要最常見的污染問題，因此，擴增區(qū)的儀器什么如槍頭等要注意。

還有一種容易忽視，最可能造成PCR產(chǎn)物污染的形式是氣溶膠污染；在空氣與液體面摩擦時就可形成氣溶膠，在操作時比較劇烈地搖動反應(yīng)管，開蓋時、吸樣時及污染進樣槍的重復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染.據(jù)計算一個氣溶膠顆?？珊?8000拷貝，因而由其造成的污染是一個值得特別重視的問題.

1標本處理區(qū)，包括擴增摸板的制備；

2.PCR擴增區(qū)，包括反應(yīng)液的配制和PCR擴增；

3.產(chǎn)物分析區(qū)，凝膠電泳分析，產(chǎn)物拍照及重組克隆的制備。

各工作區(qū)要有一定的隔離，操作器材專用，要有一定的方向性。如：標本制備→PCR擴增→產(chǎn)物分析→產(chǎn)物處理。

切記：產(chǎn)物分析區(qū)的產(chǎn)物及器材不要拿到其它兩個工作區(qū)。

使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；

操作多份樣品時，制備反應(yīng)混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即能夠減少操作，避免污染，又能夠增加反應(yīng)的精確度

反應(yīng)液污染

可采用下列方法之一處理：

1.DNaseI法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5UDNaseI，室溫反應(yīng)30min后加熱滅活，然后加入模板和Taq聚合酶進行正常PCR擴增。該方法的優(yōu)點