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康復(fù)科技能培訓(xùn)痙攣的處理第1頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月一、概述(一)有關(guān)概念定義痙攣是上運(yùn)動神經(jīng)元損傷后,由于脊髓與腦干反射亢進(jìn)而導(dǎo)致的肌張力異常增高狀態(tài)(spasticity)
經(jīng)常在腦或脊髓病變后出現(xiàn)第2頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣臨床特征:當(dāng)檢查者被動牽伸某一肌群時會感到阻力增加,且隨著牽伸速度的加快而阻力增大第3頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)病因與分類常見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病兒童腦癱腦卒中腦外傷脊髓損傷運(yùn)動神經(jīng)元病多發(fā)性硬化等第4頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)病變部位不同可分為腦源性痙攣:如腦卒中、腦外傷和腦癱脊髓源性痙攣:完全性痙攣,不完全性痙攣混合性痙攣:如多發(fā)性硬化第5頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月常見痙攣模式:上肢:屈肌痙攣模式肩內(nèi)收、內(nèi)旋屈肘前臂旋前屈腕握拳拇指在拳內(nèi)第6頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月下肢:伸肌痙攣模式骨盆:患側(cè)上提并旋后髖關(guān)節(jié):伸展、內(nèi)收、內(nèi)旋大腿內(nèi)收膝關(guān)節(jié):僵硬、伸展。踝關(guān)節(jié):跖屈,內(nèi)翻足下垂/內(nèi)翻大拇趾背屈第7頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)正常肌張力的特征1、關(guān)節(jié)近端的肌肉可以進(jìn)行有效的同步運(yùn)動2、具有完全抵抗肢體重力和抗外來阻力的運(yùn)動能力第8頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月3、將肢體被動地置于空間某一位置時,具有保持該姿勢不變的能力第9頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月4、能夠維持原動肌和拮抗肌之間的平衡。5、具有隨意使肢體由固定到運(yùn)動和在運(yùn)動過程中轉(zhuǎn)換為固定姿勢的能力第10頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月6、需要時,具有選擇性地完成某一肌群協(xié)同運(yùn)動或某一肌肉單獨(dú)運(yùn)動的能力7、被動運(yùn)動時,具有一定的彈性和輕度的抵抗感第11頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)肌張力增高的臨床表現(xiàn)1、肌肉形態(tài)學(xué)改變:可見肌肉隆起大于正常狀態(tài),肌腱明顯隆起于皮下,上肢呈屈曲攣縮模式,下肢呈伸展攣縮模式第12頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月2、肌肉硬度變化:肌張力增高時,在靜止?fàn)顟B(tài)下,肌肉有硬韌感。
【肌肉硬度增加,有時甚至似肌腱樣硬,可伴有肌肉纖維的攣縮(結(jié)締組織性)】第13頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月3、被動運(yùn)動肢體時肢體動幅減低,阻抗感增強(qiáng)。臨床檢查:主要是快速PROM,如快速的使肢體屈曲與伸展,旋前與旋后等。腕部、前臂、肘部、肩部、髖膝、踝部、頭部、軀干……第14頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月二、痙攣的評定第15頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月評定目的:了解痙攣程度制定治療方案進(jìn)行療效比較第16頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月評定內(nèi)容痙攣的嚴(yán)重程度痙攣的分布受累的肌肉、肌群或肢體部位痙攣所致的功能性不良后果第17頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月評定方法量表評定第18頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月量表評定主觀的評定方法:即依靠檢查者徒手操作及觀察來主觀判斷患者的痙攣情況(通常采用望、觸、動診檢查)量表評定時主要采用動診即徒手檢查患者的PROM,根據(jù)檢查者感受到的感覺來判斷第19頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月作PROM檢查時最好從被檢查的肌肉處于最短的位置上開始,速度要較快第20頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月常用的評定痙攣量表主觀評定(由定性轉(zhuǎn)為定量)1、Ashworth量表法(Ashworthscaleforspasticity,ASS)把痙攣分成5級2、改良的Ashworth量表法(modifiedAshworthscale,MAS)
把痙攣分成6級第21頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月ASS是Ashworth于1964年提出的。評定時,檢查者徒手進(jìn)行全關(guān)節(jié)活動范圍內(nèi)的被動運(yùn)動(牽張痙攣肌),通過感覺到的阻力情況把痙攣分成0~4級
,共5個級別。第22頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月
分級評定標(biāo)準(zhǔn) 0肌張力不增加,被動活動患側(cè)肢體在整個范圍內(nèi)均無阻力1肌張力輕度增加,被動活動患側(cè)肢體有輕微的阻力2肌張力中度增加,被動活動患側(cè)肢體阻力較大,但仍較容易活動3肌張力重度增加,被動活動患側(cè)肢體比較困難4肌張力極重度增加,患側(cè)肢體不能被動活動,肢體僵硬于屈曲或 伸展位 ASS的評定標(biāo)準(zhǔn) 第23頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月1987年,Bohannon和Smith總結(jié)了他們使用ASS的經(jīng)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)被評定為Ashworth“1”級的人數(shù)太多,所以他們將“1”級進(jìn)一步區(qū)分,在原量表的基礎(chǔ)上增加了“1+”級,并對這6個級別重新描述,從而形成MAS第24頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月改良Ashworth評定標(biāo)準(zhǔn)級別
評定標(biāo)準(zhǔn)0無痙攣無肌張力增高(PROM整個范圍內(nèi)均無阻力)1輕微增加進(jìn)行PROM時,在ROM之末(最長位置)出現(xiàn)阻力,然后釋放或出現(xiàn)最小阻力(終末端時有輕微阻力)1+輕度增加進(jìn)行PROM時在PROM的前1/2有輕微的卡住感覺,后1/2(偏長位置)出現(xiàn)阻力,繼續(xù)進(jìn)行檢查,始終有小的阻力2明顯增加進(jìn)行PROM的大部分范圍內(nèi)均覺肌張力增加,但受累部分的活動仍算容易3嚴(yán)重增高進(jìn)行PROM時有困難(均有阻力)4僵直僵直于屈或伸的某一位置上,不能活動第25頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣患者其它功能評定:目的:了解痙攣對患者的功能活動造成的影響內(nèi)容:徒手肌力檢查關(guān)節(jié)活動范圍(ROM)的測量Brunnstrom運(yùn)動功能Fugl-Meyer量表Barthel指數(shù)(BI)或功能獨(dú)立性評定(FIM)Berg平衡量表Holden步行功能分級(FAC)第26頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月三、治療方法第27頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣是否需要治療?應(yīng)根據(jù)治療的適應(yīng)證、所希望達(dá)到的治療結(jié)果,即痙攣是否影響功能(以患者功能狀態(tài)為指導(dǎo))第28頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣的利弊問題?第29頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月益處:1.下肢伸肌痙攣有助于維持靜態(tài)直立姿勢2.可延緩肌肉廢用性萎縮。3.可預(yù)防骨質(zhì)疏松。4.降低偏癱肢體的依賴性水腫。5.降低發(fā)生深靜脈血栓的危險性。第30頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月弊端1.影響肢體隨意運(yùn)動:痙攣、髖內(nèi)收呈剪刀樣,影響步態(tài);屈肌痙攣損害站立平衡、伸肌痙攣影響步態(tài)的擺動期。2.痙攣引起/加重關(guān)節(jié)攣縮第31頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月3.影響日常生活和護(hù)理:影響乘坐輪椅、助動車等;上肢屈肌痙攣影響伸手及物;髖屈肌、內(nèi)收肌痙攣影響排便和會陰清潔、影響性生活。第32頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月4.痙攣導(dǎo)致疼痛和睡眠障礙5.可增加骨折、異位骨化的危險性。第33頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣治療目標(biāo):使肌張力恢復(fù)正常/接近正常1、改善活動能力、ADL、個人衛(wèi)生2、減輕疼痛、痙攣3、增加ROM4、增加矯形器配戴的合適程度,改善矯形位置,提高耐力第34頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月5、改變強(qiáng)迫體位、改善在床或椅上體位擺放,讓患者自覺舒適;6、消除有害的刺激因素,預(yù)防壓瘡發(fā)生或促進(jìn)更快愈合;第35頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月7、預(yù)防或減輕痙攣并發(fā)癥如攣縮等,延遲或避免外科手術(shù)8、提高患者及其照顧者的生存質(zhì)量第36頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月痙攣治療原則治療方案個體化(因人而異:要根據(jù)病人的病因,病期,痙攣程度和全身情況,選擇不同的治療方法)采用綜合性治療——綜合康復(fù)治療計(jì)劃(包括短期、長期的目標(biāo))清晰可見患者及其家屬、照顧者必須能夠接受第37頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月治療方法康復(fù)治療、藥物治療為主手術(shù)治療為輔第38頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月治療流程:痙攣處理的七階梯方案第一階梯:(1)預(yù)防傷害性刺激(2)健康教育第二階梯:掌握并堅(jiān)持正確的體位擺放、關(guān)節(jié)被動運(yùn)動和牽伸技術(shù)第三階梯:(1)治療性的主動運(yùn)動訓(xùn)練;(2)理療、水療、按摩、針灸等;(3)矯形器的使用第四階梯:(1)以巴氯芬為代表的口服抗痙攣藥物的使用;(2)以BTXA為代表的神經(jīng)化學(xué)阻滯療法第五階梯:(1)鞘內(nèi)藥物注射;(2)選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)等手術(shù)治療第六階梯:(1)肌腱延長、肌腱切開等矯形外科手術(shù);(2)周圍神經(jīng)切除手術(shù)。第七階梯:脊髓切開、脊髓前側(cè)柱切斷等破壞性更大的手術(shù)。第39頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月第一階梯:(1)預(yù)防傷害性刺激便秘、尿路感染、尿潴留、各種疼痛、皮膚激惹、各種內(nèi)臟器官疾病的發(fā)作、各種情緒激動和緊張、寒冷(2)健康教育學(xué)會在日常生活中抑制/控制痙攣的技巧學(xué)會利用痙攣進(jìn)行轉(zhuǎn)移等日常生活動作第40頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月第二、三階梯(一)康復(fù)治療
【康復(fù)治療:各種治療的基礎(chǔ)】1、消除誘發(fā)/加重痙攣的各種因素2、避免強(qiáng)化痙攣模式的不當(dāng)刺激3、正確的體位與坐姿4、物理治療5、矯形器的制作與應(yīng)用在切實(shí)可行、有針對性的治療目標(biāo)基礎(chǔ)上,把物理治療及作業(yè)治療等各種行之有效的方法有機(jī)地結(jié)合應(yīng)用,最大限度減輕痙攣?!C合康復(fù)
第41頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月附:放松療法(意想運(yùn)動)主動放松練習(xí)肌電生物反饋治療儀第42頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月第四階梯藥物治療1、全身用藥(口服藥):巴氯芬、丹曲林、替扎尼?。黄渌簭?fù)方氯唑沙宗、妙納、可樂定、氯丙嗪、安定等;2、肉毒毒素(BTXA)局部注射3、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯(運(yùn)動點(diǎn)阻滯:乙醇)第43頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月1、全身用藥(口服藥):適應(yīng)證肌張力異常增高影響功能性活動患者伴有痙攣性疼痛,睡眠減少,癲癇發(fā)作和張力異常所有肌群均可見無選擇性的動作,伴有認(rèn)知障礙的患者四肢癱患者第44頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月
口服藥(1)巴氯芬(baclofen):是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,是一種肌肉松弛劑和鎮(zhèn)靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。第45頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月巴氯芬臨床應(yīng)用:脊髓損傷、腦卒中、腦外傷、腦癱、多發(fā)性硬化應(yīng)用時劑量應(yīng)個體化從小劑量開始,成人每次5mg,tid,每3~5日增加5mg/d,直到痙攣緩解為止,通常每日最大量可達(dá)80mg(也有120mg/d報(bào)道)。
第46頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)地西泮(diazepam)為長效苯二氮卓類藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的協(xié)同劑??蓮?qiáng)或易化GABA的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)作用,使突觸后抑制加強(qiáng)。主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路,起到骨骼肌松弛作用。第47頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床適應(yīng)癥:1.主要用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠,2.可用于抗癲癎和抗驚厥3.脊髓損傷、多發(fā)性硬化或炎癥等引起的肌肉痙攣4.用于治療驚恐癥5.肌緊張性頭痛;6.可治療家族性、老年性和特發(fā)性震顫。7.可用于麻醉前給藥。第48頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月成人常用量:抗痙攣:5~40mg/d抗焦慮:2.5~10mg/次,2~4次/d鎮(zhèn)靜:2.5~5mg/次,tid催眠:5~10mg/次,睡前服第49頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)丹曲林(dantrolene):肌肉松弛劑,是目前使用作用于骨骼肌而非脊髓的唯一抗痙攣藥。其主要作用部位是骨骼肌的胞漿網(wǎng),通過抑制肌漿網(wǎng)釋放鈣離子而減弱肌肉收縮。因作用于外周,常合并使用中樞性用藥,可適用于各種痙攣。第50頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月適應(yīng)癥:各種原因引起的上運(yùn)動神經(jīng)元損傷所遺留的痙攣性肌張力增高狀態(tài),如中風(fēng)、腦外傷、脊髓損傷、腦性癱瘓、多發(fā)性硬化等。初始治療的常用劑量為25mg/d,每兩星期增加25mg,最大劑量為每次50mg,tid,6星期無效應(yīng)停藥。第51頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(4)替扎尼定(tizanidine:):咪唑衍生物,是中樞性肌肉松馳藥,為選擇性腎上腺素受體α2受體激動劑,有脊髓和脊髓上的降低張力和抑痛作用。該藥臨床療效類似巴氯芬和安定,但比巴氯芬較少無力,比安定較少鎮(zhèn)靜,耐受性更好。通常從每天睡前2~4mg開始治療,每隔2~4天增加1次日劑量,最大劑量為每日36mg,1天3次或4次,對主要為夜間痙攣所困擾的患者,夜間l~2次劑量治療效果可能最佳。
第52頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月(5)其他口服藥:復(fù)方氯唑沙宗、乙哌立松、可樂定、吩噻嗪類(氯丙嗪等)等中樞神經(jīng)抑制劑,也可能降低過高的肌張力。第53頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月常用治療痙攣的口服藥物
藥物劑量(mg/天)
半衰期(h)作用機(jī)制
巴氯芬10-803.5突觸前抑制劑,活化γ-GABA受體地西泮4~60+27~37+
有助于GABA突觸后的效果,使突觸后抑制加強(qiáng)丹曲林25~4008.7減少鈣離子的釋放,影響肌肉收縮的聯(lián)系可樂定0.1~0.412~16選擇性α2-受體協(xié)同劑妙納150抑制γ運(yùn)動神經(jīng)元的自發(fā)沖動,抑制肌梭傳入沖動第54頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月2、肉毒毒素(BTXA)局部注射藥物局部注射方法使藥物集中在關(guān)鍵肌肉,減少了全身副作用。A形肉毒梭菌毒素(botulinumtoxinA,BTXA)是一種生物制劑,有較強(qiáng)的肌肉松弛作用。肌肉注射后,BTXA在局部肌肉內(nèi)彌散,作用于周圍運(yùn)動神經(jīng)末梢、與神經(jīng)肌肉接頭的膽堿能受體結(jié)合,阻滯神經(jīng)突觸乙酰膽堿的釋放.從而緩解肌肉的痙攣。第55頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月BTXA可直接用于治療肌張力異常的各種疾病,如面肌抽搐、斜頸、偏癱后的手足痙攣。對前述口服藥無效的病例療效更好。常用制劑:BTXA(蘭州)、Dysport(英國)、Botox(美國)2~3天內(nèi)見效,有些可在數(shù)小時內(nèi)見效,有些則要1周療效持續(xù)8~12周第56頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月采用肌肉或皮下注射定位:大的肌肉徒手定位(反向牽拉法)深部或精細(xì)肌肉注射需要EMG、電刺激或超聲定位常用于治療腦或脊髓損傷后的肢體痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣等,也可用于治療瞼肌痙攣、面肌痙攣、Meige綜合征、斜視、構(gòu)音障礙、咬肌痙攣和抽動癥第57頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月靶肌肉選擇:除口、眼、面部小肌肉外,上下肢常選的靶肌:指深屈肌、指淺屈肌、肱二頭肌、肱三頭肌、旋前圓肌、大腿內(nèi)收肌群、膕繩肌、小腿三頭肌、脛前肌等。第58頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月注射方法:根據(jù)體重和靶肌的需要劑量用生理鹽水稀釋BTXA制劑,稀釋后用1ml針管抽取,選用適當(dāng)長度針頭,在皮膚常規(guī)消毒后直接向靶肌注射,注射點(diǎn)主要在肌肉運(yùn)動點(diǎn)。深層靶肌最好有肌電圖檢測定位。第59頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月劑量:一般按公斤體重、靶肌的體積、痙攣嚴(yán)重程度計(jì)算臨床治療劑量。通常最大注射劑量每個注射位點(diǎn)50單位,每次不超過500單位,兒童為6~8單位/kg。一般在注射后3~10天出現(xiàn)藥物的有效作用,藥效可維持3~4個月或更長時間。以后則根據(jù)需要再注射。第60頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月BTXA治療原則①在BTXA使用前,使用者應(yīng)當(dāng)確保注射后可進(jìn)行恰當(dāng)?shù)目祻?fù)治療;②BTXA使用與否取決于患者的痙攣模式、運(yùn)動時的痙攣成分,明確治療目標(biāo)和達(dá)到目標(biāo)所需的能力;第61頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月③在治療之前,患者和家屬及其照顧者應(yīng)給予有關(guān)正確的信息,應(yīng)當(dāng)同意治療計(jì)劃;④BTXA靶肌內(nèi)注射應(yīng)當(dāng)由臨床醫(yī)生來執(zhí)行。這樣的醫(yī)生應(yīng)在診斷與處理痙攣上有經(jīng)驗(yàn),具有功能解剖學(xué)方面的知識,懂得如何控制劑量第62頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月⑤BTXA注射之后要達(dá)到最理想的臨床效果,還應(yīng)結(jié)合鍛煉程序,肌肉牽伸和/或夾板應(yīng)用;⑥臨床治療小組應(yīng)規(guī)范的評估治療效果,在BTXA治療前后都需要進(jìn)行一系列的評測,幫助患者和照顧者達(dá)到他們的目標(biāo)。第63頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月肱二頭肌注射位點(diǎn)確定法(A:解剖定位B:反向牽拉C:定點(diǎn))ABC第64頁,課件共72頁,創(chuàng)作于2023年2月
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