藥品采購(gòu)驗(yàn)收儲(chǔ)存管理制度

藥品采購(gòu)驗(yàn)收儲(chǔ)存管理制度1.藥品采購(gòu)管理1.1采購(gòu)程序藥品采購(gòu)程序包括需求確定、采購(gòu)計(jì)劃編制、詢價(jià)/招投標(biāo)、定標(biāo)、訂購(gòu)、跟蹤配送等環(huán)節(jié)。需求確定：藥品采購(gòu)需求由各臨床科室、檢驗(yàn)科室等提出，并由藥品采購(gòu)管理部門(mén)匯總上報(bào)。采購(gòu)計(jì)劃編制：藥品采購(gòu)管理部門(mén)根據(jù)采購(gòu)需求，編制采購(gòu)計(jì)劃。詢價(jià)/招投標(biāo)：藥品采購(gòu)管理部門(mén)向符合采購(gòu)條件的供應(yīng)商發(fā)出詢價(jià)/招標(biāo)通知，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)收取報(bào)價(jià)。定標(biāo)：藥品采購(gòu)管理部門(mén)根據(jù)報(bào)價(jià)情況，進(jìn)行綜合評(píng)定，確定中標(biāo)供應(yīng)商。訂購(gòu)：藥品采購(gòu)管理部門(mén)將中標(biāo)通知書(shū)發(fā)給中標(biāo)供應(yīng)商，要求其按合同要求備貨并按時(shí)交貨。跟蹤配送：藥品采購(gòu)管理部門(mén)在貨物到達(dá)后進(jìn)行驗(yàn)收，并跟蹤配送情況。1.2采購(gòu)合同管理藥品采購(gòu)管理部門(mén)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和公司內(nèi)部規(guī)定，與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同。采購(gòu)合同應(yīng)包括以下主要內(nèi)容：供應(yīng)商的基本情況、供貨地點(diǎn)、貨物品種、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時(shí)間、價(jià)格、支付方式、驗(yàn)收辦法、爭(zhēng)議解決等內(nèi)容。違約責(zé)任、索賠、補(bǔ)償、保證金、違約金等事項(xiàng)。藥品采購(gòu)管理部門(mén)應(yīng)及時(shí)獲得供應(yīng)商的資信情況和質(zhì)量管理體系等資料，并嚴(yán)格執(zhí)行合同管理制度。2.藥品驗(yàn)收管理2.1驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)藥品驗(yàn)收應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：藥品應(yīng)按照國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求生產(chǎn)。藥品應(yīng)完好無(wú)損，無(wú)破損及變質(zhì)現(xiàn)象。藥品應(yīng)標(biāo)注批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定，外包裝應(yīng)無(wú)損壞、破損、水漬、發(fā)霉及異味。藥品的包裝材料符合藥品包裝材料的相關(guān)要求。2.2驗(yàn)收程序藥品驗(yàn)收程序包括到貨驗(yàn)收、質(zhì)量抽檢、檢驗(yàn)結(jié)果處理、驗(yàn)收記錄等環(huán)節(jié)。到貨驗(yàn)收：在藥品到貨后，應(yīng)第一時(shí)間進(jìn)行驗(yàn)收并與合同內(nèi)容對(duì)比確認(rèn)是否符合要求。質(zhì)量抽檢：根據(jù)公司所制定的抽檢標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)所到貨藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果及時(shí)做出處理。檢驗(yàn)結(jié)果處理：對(duì)于抽檢不合格的藥品，應(yīng)根據(jù)合同約定，及時(shí)提出異議并與供應(yīng)商協(xié)商解決。驗(yàn)收記錄：對(duì)每一批藥品的驗(yàn)收結(jié)果，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括藥品名稱(chēng)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、到貨日期、抽檢結(jié)果等信息。3.藥品儲(chǔ)存管理3.1儲(chǔ)存環(huán)境藥品儲(chǔ)存應(yīng)符合以下條件：藥品儲(chǔ)存室應(yīng)干燥通風(fēng)、無(wú)異味、無(wú)害蟲(chóng)。藥品儲(chǔ)存室內(nèi)溫度應(yīng)控制在15℃30℃之間，相對(duì)濕度為40%60%。藥品儲(chǔ)存室內(nèi)應(yīng)避免陽(yáng)光直射和強(qiáng)光照射。藥品儲(chǔ)存室內(nèi)應(yīng)防潮、防霉、防火、防盜。3.2儲(chǔ)存管理制度藥品儲(chǔ)存管理制度應(yīng)包括以下要點(diǎn)：安全管理：制定藥品儲(chǔ)存安全管理制度，加強(qiáng)財(cái)產(chǎn)保險(xiǎn)，定期排查消防設(shè)施情況等。溫濕度管理：定期測(cè)試藥品儲(chǔ)存室內(nèi)溫濕度，必要時(shí)進(jìn)行調(diào)整，保持環(huán)境穩(wěn)定。入庫(kù)管理：對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)、清點(diǎn)、驗(yàn)收，達(dá)到分類(lèi)儲(chǔ)存、隔離儲(chǔ)存的目的，并做好入庫(kù)登記。出庫(kù)管理：嚴(yán)格按照需求單出庫(kù)，進(jìn)行簽字確認(rèn)，確保藥品出庫(kù)正確。盤(pán)庫(kù)管理：定期對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)庫(kù)，核對(duì)庫(kù)存數(shù)量和質(zhì)量，并做好盤(pán)庫(kù)記錄。以上是藥品采購(gòu)驗(yàn)收儲(chǔ)存管理制度，藥