2021年高一生物下學期期末復習專題15人類遺傳病(人教版必修2)(含答案及解析)

專題15人類遺傳病1人病（1）概。（2）人例線)2監(jiān)防（1）。（2驟3響（1）目的：測定人類基因組的全部DNA。（2）。4．常析（1）系①伴性遺傳與基因的分離定律的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，所以從本傳。②伴性遺傳與基因的自由組合定律的關系：在分析既有由性染色體上基因控制又有由常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因整。（2）基因位于X染斷①若相對性狀的顯隱性是未知的，且：正代表正交實若子表X上②若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性體斷：①若子全，隱?X雌②代性性顯上（3）基伴X染色體遺傳是XY染傳的上。①基本思路一：用×純合顯雄析1的即：代性性位Y染色體的同上純合隱性雄②若子雄性均為隱?X上②基本思路二：用×純合顯雄析1的即：子雄現(xiàn)?此等位X色的上雜合顯性雄②若子性，顯狀?此于體上（4）是XY段①計思路隱性的純與性獲的1全表現(xiàn)為顯性的雌雄個體雜得2察2表型情。即：①若2個體中都性性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上2②若F中體為狀，2②果推雌性個體中既有性?X染體的上5．?。?）理傳。會況。（2）實驗步驟6．速判遺傳病的方法7、遺傳系譜圖的解題方法——“四定法”一、選擇題．1遺（ ．A．羊膜腔穿刺的檢病B．遺傳病異C．病D．新病答D分】受引和色形單遺傳：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。詳】遺傳病，A；B、遺傳B；C、，C；D、多基因病隨年齡增加，發(fā)病率高，在新出生嬰兒和兒童時期表現(xiàn)出多基因遺傳病的概率較低，D錯誤。故選D。2（ ）A．常染傳C伴X傳

B．傳D伴X傳答C分】常因及：1伴X（（叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2、伴X染素D性佝僂病，（女（世相傳；3；4一般連續(xù)；5、伴Y。詳】A、常，A；B、B；X “C、染色體顯性遺傳?。耗姓盭 “都，C；X “D、染：女正X “致該無男能符D。故選C。3．下列關于人類遺傳病與優(yōu)生的敘述，（ ）A．近一B．胎兒孕8～5天內成C．利用羊膜腔穿刺可以定D．成人升答D分】1常測斷齡育。2、（查作診（（推發(fā)（4象建如、前。3、血包檢。詳】A機近大A；B、人胚胎的致畸敏期開始于受孕后第180第0天左右，第55-60天后敏感性迅速降低，B；C、C；D、成人多基因D。故選D。4（ ）A．和B查C斷

B親D．和B查答C分】1B孕查基因斷等。2唐綜征即21三體綜合征又稱先愚型或Down綜合征由色異條21）而導致的疾病，患者體為7條詳】BAD，，BD；BC）過析傳不預遺要B不符，C。故選C。5．我國每年大約有3050萬遺的風險防范，有著深刻的社會意義。下列敘述正確的是（ ）A．通過生B．因C．征D．遺傳的答C分】病12對基控制3。詳】A、遺傳咨詢和產前診斷可以一定程度上有效地預防遺傳病的產生，不能徹底杜絕遺傳病的發(fā)生，A錯誤；B、遺傳病患者細胞內不B；C、是5號染色體結構缺失造成的遺傳病，染色體結構改變可能會引起嚴重的遺傳病，C正確；D、遺傳病不一D。故選C。6．一素D（、d孕丈孩d探針檢測基因dD測因D圖（空圈表示無放射性，深色圈放射性強度是淺色圈的2（ ）Ad探與D探同B．子C．甲是XDXdXXdD．個體病答D分】題圖分析：空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍，有D也有d是為XXd有D基因，含d基因，為XY；丙只含有d基含D為X丁只含有d基因含D基因，且的2以其基為XXd。詳】AD和d一等基，基是過突產的基變指基的、失替，的同A；B為XY為X為XX性B確；C、丁的基因型分是XXdXdX，C；D、乙的為XY，其XXd）婚D錯。故選D。7（（，干不酮癥，們男率（ ）A5/16 B．5/8C．6 D18答B(yǎng)分】定的∶源同源，于合。詳】∶有是B母基因型是b占1/2患是AaA病b是1/率是3/4病(_bb)是3/病括率5/。故選B。8．下列關于（ ）A．近加B．因C．、D．的答A分】1、（顯伴X伴X素D佝病（型糖尿（如1綜。2（1（23的（：度傳。詳】近所患機A正確；B蠶豆病患者葡萄糖6磷酸脫氫酶基因有缺陷患者進食蠶豆就會引起溶血性貧血不進蠶豆就不會明境食是B錯；C鐮刀致C；D、患如5D。選A。9（ ）A．人類因B．在患病家族中調查人率C．病D．苯丙病答A分】1：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。2是應夠傳的，單后斷。詳】A、人類遺傳病患者A正；B、調查遺傳病的發(fā)病率應在廣大人群中進行，調查人類遺傳病的遺傳方式應在患者家族中調查，B錯誤；C、C；D、苯D。故選A。Y0敘（ 慮、傳）YA．，5和0因B．測5號傳C．若該病則8與0達1/9D．則8號孩答D分】3與4正7伴X染色體隱性遺。詳】A、根據(jù)3與4，7號患于9號患?。╝a或XaXa，則5號一定攜帶致而10伴X則0，A；B、據(jù)3與4常7號患病，確定該于9號（aa或XX則5一攜帶致病基因，故不可以通過檢測5帶B；C、若該病則3、4基為Aa8號為1A、a，0為Aa則8與0號婚配后代患病概率為2/3×1＝1，C；D則8號為1/2X1/2XXa性XY結婚定男D。故選D。1化婚是（ ）A12 B．2/3 C．1/3 D14答C分】a已知白化性用A、男患為a他的父母和妹妹均無此病，a則其父母的基因型均為A。詳】為Aa為1/3AA2a病為aa）是2/3×/=13C。故選C。12．抗維生素D佝于X一（ ）A．男常B．男患者與正常女子結常C．病D．患者因答D分】抗維素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點（1）世代相傳（2）男患女（3素D佝X僂病基因型和性狀的關系患XDX、Xd女性正XdXdXY、男性正X。X詳】A、男患者（XY）與女患者（XDX）結婚，其女兒基因型為XDX，都是患者，A；B、患者XDY）與正常子XXd）結XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯誤；C、女患者XDX-）與正常男子XdY）結婚，兒基型為XDXd、XXd；兒子基因型為XDYX-Y，兒均和C；D、為XY和正常女兒的基因型為XXd，故患者的正常子女不攜帶該的致病基因XDD正。故選D。3遺合①不（ ）A．者C．變

B能D．患者變答D分】分析示可知βA正βS為為ββS為ββ，正代②基因型為βSβS為βAβS，表現(xiàn)為正常，據(jù)此答題。詳】A、中②基為βSβS，A；B、③的基因為ββS，攜病后代有患B；CD堿血CD錯。故選D。4單如是（ ）A．Ⅲ-10有22條染色體來自I-1B．Ⅲ-1的兩因C．生殖過程中的基因重組導致Ⅲ7患病D．Ⅲ-3、Ⅲ-6不含遺致基因答A分】根據(jù)3×4→7為1而5伴X控制該性狀的為A/a。詳】AⅢ-10來自5號有2條常染色體和1條Y而5的Y自2有2來自1A；B、Ⅲ-1有4致因B；C、Ⅲ-7患因分C；D、根據(jù)7和0號患病可知，Ⅲ-3、Ⅲ-6均病D。故選A。15在Y不變，誤（ ）A若1則3是1/2B若1號含乙病致病基因，則男高率C若1則4關D若1且4號的為則4與2姐體正分有關答B(yǎng)分】分析題圖，根據(jù)無中生有為隱性，生女患病為常隱可知，甲病為常染色為A和a，關為B和b，是還色。詳】A若1據(jù)1和2號的4號伴X染性遺傳。、2為AaXYAaXBXb析則3號型a則3號的基為XBX：XX=：1則3號含甲病致病基因概率為1，含乙病致病基因概率為1/2，所以3是111A；B若1病相B；C若1伴X染隱傳對位4基因于2，與4雙親個體時組C；D若1且4號的為XXY，可伴X染色體隱性遺傳，則4號（患兩種病為aXXY，而雙為AaXYAXBX，4號中Xb來自于2，4號患乙病的是2后Xb所含XXb的卵以4號與2分單有D。故選B。16圖1表示圖2表下誤（ ）A2號因B．3為1/2C斷7病D3號為5/6答D分】1 3 4分析圖：和2，。號和51 3 46號為乙病男性，可推導乙病為隱性遺傳。分析電泳圖：6自4，5乙病致病伴X。詳】A、若用a和b表示，則2因為AaXY，因此2病病A；B、為1為AaXX以3為1/aXBXB和1/2aaXXbB；C、根據(jù)分析因B因以7號，C；D、男性為A XY的概率，D。故選D。17圖1是某單基因遺傳病系譜圖對該家系中14號致等進行擴增后以特定限制酶圖中長的切段析（ ）A．正常在2制切點B．在1點C．，8號后代需要做性別鑒定D9號為1/8答B(yǎng)分】1系：和2都正常他兒中看性，1為病。分析號4中有兩個于4而4因內部的1個切。詳】A、由分析可知，正A；B、圖224中124有2，4患兩存在相的1，B；C、8C錯；D9號是1/A，2/3Aa與Aa：214＝1/D錯誤。故選B。8．1（ ）②育 ③婚A．①② B．③ C．③ D．③④答B(yǎng)分】1B孕查基因斷等。2、分析曲線圖：隨著母親年的增長，21三體綜合征患兒的發(fā)病率越來越高。3唐綜征即21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征由色異條21）而導致的疾病，患者體為7。詳】從曲線圖分析可知，隨著母親年齡的增長，21三體綜合征患兒的發(fā)病率越來越高。由此可見，預防該遺傳女，，故選B。19．某家族患有甲、于X染得到了該家譜圖對1、Ⅲ3、Ⅲ的這兩對基因進行電條帶（圖2是（ ）A．甲伴X病B．因C對1，③D．只考，4與Ⅲ是1/2答B(yǎng)分】Ⅲ：3和Ⅲ4號個體不患甲病即“，Ⅲ性圖Ⅲ Ⅲ中Ⅲ1、1、Ⅲ4、1是乙病結合1，Ⅲ3比Ⅲ Ⅲ電條可知則據(jù)4乙，2是伴X。詳】A、根據(jù)伴X色A；B、根據(jù)以上分析已知，條帶①代表甲病的致病B；C①用a表示用XB，3患甲病為a用Xb表示用A，泳，2基因為AXbY，Ⅲ1為AXX以Ⅲ1為AAXBY或AaXBY，故電條為③或C；414子Ⅲ2患I則41親2則1，4與Ⅲ相ID。故選B。0于（ ）A．遺病B．病C．生D．遺型答D分】1.人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D。（2）多基因遺傳病是由多對等。（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。2.人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別（發(fā)2。詳】A、人，A；B、多基因遺B；C、進行C錯；D、遺傳病發(fā)病風險率估算需要首先確定遺傳病類型，然后D。故選D。21．優(yōu)生可提高人口質量。下列屬于優(yōu)生（ ）A．血型定 B．育C．婚 D．產前斷答D分】婚詢期醫(yī)檢身等。詳】A、血型測定只A；B、優(yōu)，B；C、C；D、進行D。故選D。2為，（ ）A．素D病B．果4象C．果4性D．如果4帶的因則2與4號是4/9答B(yǎng)分】：Ⅲ1和Ⅲ2（Ⅲ1即“性明該病為隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示確伴X為伴X隱性遺素D佝僂伴X。詳】A伴X染色素D佝伴X染色體顯性遺傳病，所以不可能為抗維生素D佝僂病，A錯誤；BC果4伴X性者于性B正確C；D、如果4該則性，、Ⅲ4個都是2/3，是1/3為1/3×l/259D。故選B。23（1（ ）A．高齡加B．率C．關D．通征答C分】1即21三體綜或Down合條1）而導致的疾病，患者體為7。2是0歲。詳】A是40，該顯A；B發(fā)，B正；C、第1號同源染造成，C錯；C、D正。故選C。4著全孩政實做工尤述（ ）A．調查某遺傳病發(fā)查B．大C．生D伴X染色體顯性遺傳病患者的病答A分】1：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。2監(jiān)防（斷大出。（2）遺傳咨詢：在一定的程度。3是遺傳病的發(fā)病率，選隨的，單后斷。詳】A、調，A；B遺傳病概B正；C第5號染色體缺失引起的，產前癥(體異遺傳病生C；D、若伴X女則D。故選A。25．下列哪種疾病不是遺傳物質發(fā)生變化?（ ）A．紅綠盲 B炎C病 D1征答B(yǎng)分】基：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。詳】A、紅綠伴X隱性遺傳病，A不符；B、B符合；C、白化C；D1D不符。選B。6列措（ ）A．禁止婚 B．詢 C．斷 D．性別定答D分】遺傳病的監(jiān)測和預防（親2，體檢、病3倡適育（。詳】A、禁止A；B、遺傳咨，B錯；C、產前診斷屬于優(yōu)生優(yōu)育措施C；D、性別鑒定不屬于D正。故選D。7下（ ）A．病B．遺傳咨詢可確定胎兒征C．禁止近親結婚可杜絕生D．基因藥答D分】1：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。2監(jiān)防（斷大出。（2）遺傳咨詢：在一定的程度。詳】A形性傳，不是傳病A；2B、1三體綜否2患21三體綜合征，胎B；C、禁，C；D、基因檢測可D。故選D。8，（ ）A．癥 B．1三體綜征C．鐮狀細血 D．征答D分】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基（因色性遺傳?。ㄈ绨閄染色色伴X素D佝?。ㄐ吞悄颍ㄈ?綜。詳】A、苯，A；B、1三體綜于1號染色體多了體B；C、C；D、是由第5，D。故選D。9（ ）A．先病B．病C．病D．人病答D分】1伴X伴X染伴Y染體遺。2、先天性疾病、家族性疾病不一定是遺。詳】性病白A；B、，B；C、C；體常病類D正。故選D。．0誤（ ．A．高齡大B．人類基定23條的DNA列C．因D．通過對胎兒生答B(yǎng)分】1、遺傳病的1病或先天性疾病降（詢遺傳病和（3。2部DA序列，解讀。詳】A染常常A；B定2常2X+Y共4條染色體B；C、伴X染所父因C；可色的D。故選B。31．抗維生素D佝由X染色體上的（ ）A．患者因C．男患者與女患者結婚常

B．男患者與正常女子結婚常D．女病答A分】X假設用母B/b表示。詳】A、顯，A；B、者XY子XXb結，兒子XbY兒Xb患病B；C、者XY與女者XBX-結婚，其女兒XBX-一定患病，C；D、女者XBX-與正常男子XY結婚，兒子X-Y正?；蚧疾?，女兒XXbD錯。故選A。2親列（ ）A．病B．率C．關D．分析病答C分】1、先（1。2。詳】A、（1A；B、由圖，B；C、該病的發(fā)生既與女方個體減數(shù)分裂異常有關，也與男方個體減數(shù)分裂異常有關C；D、（1三體綜合征）為染色體異常遺傳病，因此分析胎兒的染色體組型可，D。故選C。33．圖中所示遺傳病是由顯性基因H序CA家系圖，圖乙是每個個體CAG重（ ）A．該病BH中G復5次就可以引起個體發(fā)病C．－1產生配致H基因中CG的多DG關答C分】分伴X顯性伴Y染色體遺傳病故H基因位體CAG電泳結果。從圖乙中看出Ⅲ1重次過25到0次要CAG數(shù)不超過25但H中G復5。詳】A是H基因中G復基于變A；BB知G重為5明H基因中G復5不病，；BC、知3Ⅲ?5的CG重復次于1時CG重增致3、4、5三人的CAGC正；D知G重復次于1齡發(fā)D錯誤。故選C。4于（ ）遺病類型 病因 防施A 胞癥B 囊纖維病C 貓綜合征

基因發(fā)生堿基對的增添基因發(fā)生堿基對的缺失5缺條

產前細查基斷前色檢查D 先性愚型 了條1號體 傳詢AA BB CC DD答B(yǎng)分】維；色綜型于目。詳】A、鐮刀型細胞貧血癥致病原因是發(fā)生堿基對的替換，導致基因表達的多肽鏈某位點的谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，A；B碼CFTR蛋白的基因缺少3響CFR力傳B；C、是5C；D、愚型叫21三體母1號D。選B。12 35，、數(shù)常，為Y關12 3A3號病B若2，3則3號形為1號數(shù)分常C．，1有24態(tài)D3號是1/4答D分】1、23為Y3號為1，也可為2號。詳】A3號的性為XXY體異常遺A正；B若2，3用B、b即1為XBY為3XbX，號的為XXbY見3染為XBY的精為Xb組3成的明3號形成的原因為1次常B；C、，1有24種形即22常染色++C；3 X XD、號與一染色體數(shù)目正常的女性結婚于3號為X：Y3 X X211Y=2：：：中性染色體為Y的配為1/6211D。故選D。36．下圖為人類的某種單基因遺傳病慮XY是（ ）A．此病上B則Ⅲ3為雜合為2C若6患病伴X染色體隱性遺傳病D．若此子答ACD分】分析伴Y遺伴X顯遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X隱性遺傳。。詳】A、根，A；B、于3的3為雜合子的是B；C若6患病，伴XC；D故所有正常個體均為雜合子，D正。故選ACD。37（ ）A．兩上B．兩種遺傳病都與遺傳關C．兩種斷D．兩種的【答AC分】基：（1伴X隱性遺傳病、伴X染素D；（2）多基因遺傳病是由多對等；（3）染色體異常遺傳病包括染如1三體合征。貓叫綜合征的第5體段。是說該異。詳】A第5號體變病A；B、B；C、染色體異常遺傳病可通過染色體檢查進行有效的產前診斷C；DD，正確。D故選AC。8和其中某一類先天下（ ）A．該家病B．性C．該家系于X上D9號病【答CD分】據(jù)圖中1，2號正常，他兒5號有病，則該病不可能為伴X隱性遺傳?。?號正常，4子9兒0號正伴X顯為或現(xiàn)能常色性病。詳】A、根據(jù)以上分A；B突定B；C、根在X染C；D則9為Aa遺傳病患者，其為隱性基因的純合子（設為a,a,此9號也有患病的D。故選CD。題9．白化病和紅綠色盲是兩種在人群中發(fā)病率相對較高的隱性遺傳病，分別由常染色體上A/a基因和X染色體上B/b妻請答列關題：（1）白______對性狀指________。（2）此夫婦生育一_____度考慮，你的建議是生育__（兒是__________。（3）下列遺傳病中是______。合鐮④病基自因） 同表現(xiàn)型 3/8 兒子 的常色因 ④【析】（XbXb夫基為AXXb和AaXbY，據(jù)此分析作答。詳】（1上a基因和X上B/b基循對性。（2）由夫婦為AaXBX、AaXbY，兩者育一個不患白A-）兒子的率為3/41/2=38概綠孩。（；鐮刀白傳。點】、人色簡基學。40．下面是人類遺傳病遺傳的2。病例用A、a。（1）是______________傳）（2）兒是_________帶______。（3）該男孩長大后與一個患病女子婚配____。病例覺）紅盲b，正。（4）這對是__________。（5）______。答染隱 A或Aa 2/3 1/6 XXb 1/2 1/8分】白化病為常染色體隱伴X性遺。詳】（1）結合題意可知，性親，染性。（2）為aa為Aa子的基是AA或Aa，他A為2/。（3）該男孩（基因為1/3AA2a）與子aa率=2/31/×1/21/（4伴X染色體隱性覺正常的女（XBX-與一色覺正XBY婚配，XY是XXX的基因型是XBXB或XXb，她是合XX是1/2。1（（1/2XX、/2XBX大后X=1/2×1=18。1點】病求方，律。41．下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖（設顯性基因為B，為析回答：（1）此遺傳病屬于_填“常者性）染色體___填“”者“隱）性遺。（26是_，8是___。（36和7__。（4）證9是_____?！景浮砍?隱 Bb Bb 1/4 BB分】3，和4的3（9。詳】（1）由分析可知，。（26和7為bb故6和7號為Bb理3和4為Bb8號是B或b。（36和7為Bb，因此他們是1/4。（49號的為bb證9號所生是BB。點】離基中傳推率。2謝答下問題。（1）由圖甲酶______使酶_____乏會導致苯丙氨酸及大。（2）由圖乙可知B的__果A和B么_他們的孩的______婚____（“能或“能”，_主要原因_______?！敬鸢浮竣?① 3 3/4 能 者分】1缺多轉乙乙酸酸化苯酮。2、分析圖乙可知，由A、a因型為a人基因型為AAA。詳】（1）尿液中含有尿黑酸，成能酶苯為，苯并丙。（為a而B以B基2因型都是Aa則B為1/AA、Aa故B的母是2/3果A和B2為Aa即Aa×Aa為3/4A—故隱。點】的狀。43．如圖是某為A為a問題。（1）若則1的基因型為__3自__，Ⅲ4為________。（2）則Ⅲ3為_。Ⅲ4是________。（3）通過___和__發(fā)。【答Aa （1和I2） 2/3 XY 1/8 傳詢 前斷分】圖析知，1和2出Ⅲ3該該遺傳，則3因為a1和2是A病伴X染色體隱性遺傳病，則3基因型為X，1和2基因型分別是XY、XAXa。詳】I（13患病為aa。1和2都是正常人但育的3，I故1和2基是A故Ⅲ3病來自父母雙即1和2。由圖知1和2生育的4為A或2/3A，4為雜合為2/3。（2）紅伴X染體性病，3是為XY為1和2表正，育的3則1和2的基因分是XYXXa。Ⅲ4比例為1/XA或XXa當Ⅲ4基因型為XXa即1/2XXa×XY→1XX、1/8XXa1/8XY1/8Y，子為XY為1/。（3）病產和展。點】可利用“訣”有母。44因Aa問。（1）該因是________（“”或“性”。（2）Ⅲ6是_______，5是純合子的概率是____，8的是____。（3若7與9______。案性 a 3 Aa 8分】系：Ⅲ1和2均（Ⅲ4即性性遺傳為I6患病其子9正常，因此色病因為aa，正常的基為AA、a。詳】（1）由分析可知，。（2）因該病為常染，6患病，故其基是a因4為患者，基因型為a則1和2的基為Aa故5的基因型為1/3AA2/3Aa是1/3III8親II4為aa，故8為A。（3）I7正常，其親為a為Aa，理II9基因型也為Aa7與Ⅲ個白化（a是1/4×11/8。點】查生譜判相。5見傳含。（1）根據(jù)上圖分析克里斯蒂安森綜合征______。Ⅲ（2，-3與表現(xiàn)型正常的男性為__。Ⅲ么為______。8（3測59號成員與克里斯蒂安森綜合征相關等位基因現(xiàn)6、、89號，、7號個體均有兩種。則Ⅲ8患者的致病自I的_______號個體。如果同時考慮兩種遺傳病，Ⅲ8為_______的預防克里斯生過B超檢查的_，根一_______。【答伴X染色體隱性遺傳或常染傳 5/6 1/4 2 7/6 性別 水查基檢測分】1先天性疾病，降2病的產和展（3。題圖析，“”伴X連中正常的1和2女。詳】（1）根據(jù)性”處的位置，可伴X。（2）若只考慮甲病，甲病為常色體隱性遺?、?和Ⅲ-2婚用Aa表示，則Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型居委Aa則Ⅲ3為AA或Aa，二的例為1∶2現(xiàn)Ⅲ3表現(xiàn)正常的男性甲病攜帶者A為12/3×1/4=5/。如果生出的第一個孩子患甲病，則說明Ⅲ-3為Aa為1/。8（3測59號成員與克里斯蒂安森綜合征相關等位基因現(xiàn)6、、89號個而57號個體均伴X用B/b表示，則Ⅲ-8患為XYXb基因來自其母親Ⅲ5由于Ⅲ-5雙親均現(xiàn)常XXbXBY此自I的2號個體。Ⅲ5和Ⅲ-6均不甲，卻生了一個患甲病的女兒二者的基因型均為A此Ⅲ8關于甲為AA或Aa者的比例為1∶，考慮克里斯蒂安森綜合征，則8基因型為XY，其雙親均表現(xiàn)正常XBXb、XBY，據(jù)此可推測Ⅲ8父為13/4×3/4=7/1進過B一采查/。點】律根斷傳本點途解本一。6．人類a方物學相據(jù)；合號 親合 庭目 耳子 耳子一 油耳×耳 5 2 5二 耳×耳 0 0 0四 耳×耳 0 0 0（1）據(jù)表的數(shù)___________為顯性性狀。組合一的子代性狀沒有呈現(xiàn)典型的孟德爾分離比（3；1，____________________。（于X染體上調出。第一；________________________________第二；________________________________1答耳 有Aa×Aa現(xiàn)3：的性有Aa×Aa、1AA×AaAA（3）群女現(xiàn)因位于常染色體上；若干耳男性明顯多于女性，則于X染體上 的系性性狀基因是位于常染色體上于X。系的出干基