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文檔簡介
抗腎上腺素藥.第1頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月抗腎上腺素藥
定義:一類能與腎上腺素受體結(jié)合,本身不激動或較少激動受體,卻阻斷了NA或腎上腺素受體激動藥的作用,又稱腎上腺素受體阻斷藥。(adrenoceptorblockingdrugs)第2頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月分類及代表藥
1.α受體阻斷藥
α1α2受體阻斷藥
酚妥拉明
α1受體阻斷藥哌唑嗪
α2
受體阻斷藥育亨賓
2.β受體阻斷藥
β1β2受體阻斷藥普萘洛爾
β1受體阻斷藥阿替洛爾
β2
受體阻斷藥丁氧胺
3.α.β受體阻斷藥
拉貝洛爾
第3頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)α受體阻斷藥
能選擇性地阻斷α受體,從而對抗NA或擬腎上腺素藥的作用。能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓。這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。
第4頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月按藥效持續(xù)時間可分為
1.短效類(競爭性α受體阻斷藥):
酚妥拉明(Phentolamine)
妥拉唑啉
(Tolazoline)
2.長效類(非競爭性α受體阻斷藥):
酚芐明(Pheoxbenzamine)
第5頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月酚妥拉明(Phentolamine)[作用]1.擴張血管,降低血壓:
阻斷α受體和直接舒張血管,小動
脈和小靜脈擴張,血壓下降。
2.興奮心臟,加快心率:
血壓下降,反射性興奮心臟阻斷神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體,促進NA釋放.3.擬膽堿作用和組胺樣作用
第6頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月[應(yīng)用]
(1)外周血管痙攣性疾病:肢端動脈痙攣的雷諾病.血栓閉塞性脈管炎.▲
(2)靜滴NA外漏:局部浸潤
(3)急性心梗和充血性心力衰竭:通過擴張小動脈和小靜脈,降低心臟前后負荷.
(4)休克:擴張血管,增加心輸出量
(5)嗜鉻細胞瘤的診斷和此病引起的高血壓危象以及手術(shù)前準備.▲第7頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)和禁忌證
[不良反應(yīng)]
常見胃腸道平滑肌興奮所致的惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉和誘發(fā)潰瘍。注射給藥有時可引起心動過速、心絞痛及體位性低血壓,因此須緩慢注射或滴注。[禁忌]冠心病、胃炎、胃及十二指暢潰瘍病患者慎用,嚴重動脈硬化及腎功能不全者禁用。
第8頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月酚芐明
(Pheoxbenzamine)
作用特點1、生物利用度低(20%~30%)2、局部刺激性強,僅作靜脈注射3、起效慢、作用強大而持久(脂溶性大,大量分布于脂肪緩慢釋放,排泄慢,一次用藥,可維持3-4天)▲應(yīng)用
⑴外周血管痙攣性疾病、閉塞性脈管炎.▲⑵休克.
⑶嗜鉻細胞瘤的治療.▲
第9頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)1、體位性低血壓、心動過速、心律失常。2、胃腸道刺激:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉和誘發(fā)潰瘍。
第10頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)β受體阻斷藥作用:
1、心血管系統(tǒng):★
抑制心臟:阻斷心β1受體,使心率↓,收縮力↓,心輸出量↓,心肌耗氧量↓。
收縮血管:阻斷血管β2受體及心臟抑制反射地興奮交感神經(jīng),引起血管收縮,使肝,腎等器官和冠脈血流量減少。第11頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月2、收縮支氣管:★
阻斷支氣管平滑肌β2受體,使平滑肌收縮。3、減慢代謝:▲
抑制交感神經(jīng)興奮引起的脂肪分解;減弱AD引起的升血糖反應(yīng)。
4、抑制腎素釋放:可使BP↓?!?2頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月
5、內(nèi)在擬交感活性:
吲哚洛爾等除能阻斷β受體外,還具有微弱的β受體激動作用。
6、膜穩(wěn)定作用:
β受體阻斷藥能降低細胞膜對Na+,K+等陽離子的通透性,但治療作用與膜穩(wěn)定作用無關(guān)(在常用量時)。第13頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月★應(yīng)用
1、過速型心律失常
2、心絞痛、心肌梗死:
(1)降低心肌耗氧量;
(2)降低血粘度,防止血小板聚集和血栓形成。
3、高血壓病
4、甲亢和甲亢危象的輔助治療、偏頭痛、青光眼第14頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月★不良反應(yīng)
1、誘發(fā)或加劇支氣管哮喘:哮喘病人禁用
2、心臟抑制:禁用于嚴重心功能不全、竇性心動過緩、房室傳導阻滯:外周血管痙孿性疾病。
3、反跳現(xiàn)象:長期治療后突然停藥,可引起病情惡化,可能是受體向上調(diào)節(jié)(β體數(shù)目增多)所致。
第15頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月普萘洛爾(propranlol)特點:*首過效應(yīng)明顯,生物利用度低,血藥濃度個體差異大。*對1,2-受體無選擇性。*HR,心肌收縮力,心輸出量,
BP;房室傳導,呼吸道阻力。第16頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月▲美托洛爾(metoprolol,美多心安)特點:1.為選擇性1受體阻斷藥,對2受體阻斷作用較弱。2.降壓效果比較好,維持時間比較長,每天給藥2次。3.無內(nèi)在擬交感活性。第17頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2
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