2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試參考題庫附答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.分析后階段2.關(guān)于標(biāo)本正確的是A、分析標(biāo)本是指經(jīng)前處理用于分析的標(biāo)本B、原始標(biāo)本是指采集后送至實驗室的標(biāo)本C、采取的靜脈血為原始標(biāo)本D、離心分離后的血清或血漿為分析標(biāo)本E、所有的檢驗項目必須是空腹8？12小時后采集標(biāo)本3.基因測定檢驗完成后，其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天4.是一個全球性的醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的建立、評價和持續(xù)改進的管理標(biāo)準(zhǔn)，該準(zhǔn)則給出了質(zhì)量管理體系的全部要素。5.關(guān)于實驗室的空間以下哪些描述是錯誤的A、國內(nèi)外對于實驗室的面積沒有強制性的要求B、必須滿足生物安全的要求C、應(yīng)將有效的空間劃分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)D、工作區(qū)應(yīng)包括工作人員所占面積和來回走動的空間E、儲存區(qū)不包括工作臺下、高架上、冷藏區(qū)和冷凍區(qū)6.實驗室緩沖區(qū)是A、實驗室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲存區(qū)C、會議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)7.用不同于對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為不確定度的A類評定。（章節(jié)：第五章難度：2）8.國內(nèi)實驗室用水通常分為、蒸餾水、超純水三個級別。9.精密度是指在一定條件下進行多次測定時所得測定結(jié)果之間的符合程度。（章節(jié)：第五章難度：2）10.大多數(shù)實驗室廣泛采用排風(fēng)模式是A、局部排風(fēng)B、全室通風(fēng)C、機械通風(fēng)D、通風(fēng)管E、排氣罩11.天花板上的固定紫外燈距地面的距離不要超過米，紫外燈的數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗室決定。12.咨詢服務(wù)的主題是A、說明標(biāo)本留取的注意事項B、普及患者的基本檢驗知識C、提供臨床科研所需的項目信息D、提供方法學(xué)評估信息E、檢驗結(jié)果的解釋及臨床處理意見或建議13.血糖的主要去路是氧化分解供能，通過有氧氧化和無氧分解產(chǎn)生ATP。（章節(jié)：第一章難度：2）14.年青肺氣腫者，可能AAT蛋白缺陷（章節(jié)：第一章難度：2）15.簡答臨床實驗室設(shè)備和器材的采購招標(biāo)程序。16.檢驗報告結(jié)果審核者應(yīng)當(dāng)具有A、主管檢驗師以上的工作人員B、本專業(yè)實驗室負責(zé)人C、高年資的檢驗人員D、臨床實驗室主任授權(quán)人員E、熟悉檢驗管理的流程17.生物安全防護水平分級，級最高。18.糖化血紅蛋白包括HbA1和HbA0（章節(jié)：第一章難度：2）19.尿液檢驗完成后5其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天20.胰島素可使血糖濃度下降（章節(jié)：第一章難度：2）21.下列哪項屬于半污染區(qū)A、休息室B、樣本儲存區(qū)C、實驗室的走廊D、洗滌區(qū)E、會議室22.為了對質(zhì)控方法的性能特征進行量化，需確定總批數(shù)中每種質(zhì)控狀態(tài)所占的批數(shù)，即真在控披數(shù)、假在控披數(shù)、真失控披數(shù)和假失控披數(shù)，其中最有效的是假失控披數(shù)。（章節(jié)：第六章難度：3）23.將檢驗結(jié)果直接報送檢驗申請者本人的情況有A、抗HIV陽性B、梅毒反應(yīng)陽性C、淋病雙球菌陽性D、招工時肝炎血清標(biāo)志物陽性E、高致病性病原微生物陽性24.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是A、11sB、12sC、12.5sD、13sE、22s25.重復(fù)精密度26.不間斷電源系統(tǒng)27.醫(yī)學(xué)實驗室新進人員安全培訓(xùn)內(nèi)容可包括A、消防知識及消防設(shè)備的使用B、化學(xué)和放射安全防護知識C、安全相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、實驗室生物安全手冊等D、生物因子危害、傳染的預(yù)防、急救知識E、實驗室安全意外事故識別與處置措施的培訓(xùn)28.營養(yǎng)性低血糖發(fā)生于餐后1~3小時。（章節(jié)：第一章難度：2）29.準(zhǔn)確度30.參考區(qū)間常以所謂“健康人”為對象，這些“健康人”是指A、不是指機體任何器官、組織的形態(tài)和功能都正常的人B、排除了影響所研究指標(biāo)的疾病及有關(guān)因素后所確定的同質(zhì)人群C、不應(yīng)包括老年人及兒童D、包括亞健康人群E、男女各占一半第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:分析后階段是指患者標(biāo)本分析后檢驗結(jié)果的發(fā)出直至臨床應(yīng)用這一階段。分析后過程包括系統(tǒng)評審，規(guī)范格式和解釋，授權(quán)發(fā)布、報告結(jié)果和傳送結(jié)果。2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:A4.正確答案:醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準(zhǔn)則（IS015189)5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:錯誤8.正確答案:去離子水9.正確答案:正確10.正確答案:A11.正確答案:2.1空間12.正確答案:E13.正確答案:正確14.正確答案:正確15.正確答案:臨床實驗室設(shè)備和II材的采購招標(biāo)程序一般要經(jīng)過①公開招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開標(biāo);⑤評標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂合同等過程。16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:四級18.正確答案:正確19.正確答案:B20.正確答案:正確21.正確答案:C22.正確答案:錯誤23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:E25.正確答案:又稱批內(nèi)精密度，指在重復(fù)測量條件下（相同測量系統(tǒng)、相同操作條件和相同地點，對同一被測量對象)測定的精密度。26.正確答案:(uninterruptiblepowersystem，UPS)是一種以逆變器為主要組成部分的恒壓恒頻的不間斷電源設(shè)備，保障任何情況下供電穩(wěn)定和連續(xù)性的重要儲電裝置(備用電源設(shè)備)。27.正確答案:A,B,C,D,E28.正確答案:正確29.正確答案:是指一次測定值與真值接近的程度，一般用偏差和偏差系數(shù)表示。30.正確答案:A,B第2卷一.參考題庫(共30題)1.我國根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中，第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為。2.室間質(zhì)評樣本的檢測必須A、在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本B、與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本C、在重新維護儀器后檢測室間質(zhì)評樣本D、在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本E、在常規(guī)儀器上進行多次測定室間質(zhì)評樣本3.患者的年齡、性別、民族不同都可能影響檢測結(jié)果，因此在哪個階段時考慮它們對檢測結(jié)果的影響A、分析前階段，解釋結(jié)果時B、分析階段及解釋結(jié)果時C、分析后階段，解釋結(jié)果時D、整個分析階段及解釋結(jié)果時E、分析前階段、分析階段、分析后階段4.用于評價及校正參考方法的是A、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品B、基準(zhǔn)品C、校準(zhǔn)品D、一級標(biāo)準(zhǔn)品E、二級標(biāo)準(zhǔn)品5.升高血糖的激素包括胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素和生長激素。（章節(jié)：第一章難度：2）6.關(guān)于UPS，下列哪項是正確的A、選配UPS電源的功率必須略小于負載的實際功率B、單機UPS的供電容量有限，且擴展能力較強C、單機UPS安裝簡便，控制和轉(zhuǎn)換方便，但一臺UPS單機的故障會影響其他UPS的正常供電D、在選擇UPS時，應(yīng)根據(jù)負載對電力的要求程度及負載的重要性不同，選取不同類型和輸出功率的UPSE、并機UPS的特點是資源集中，統(tǒng)一使用，但無法根據(jù)儀器的增加情況分期擴展電容量7.受到止血帶壓迫時間影響的血液檢驗結(jié)果有A、白蛋白B、ALPC、ASTD、鉀E、pH8.當(dāng)出現(xiàn)哪些情況時需重建質(zhì)控圖，并對質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進行修改？9.關(guān)于ROC曲線的描述，錯誤的是A、可用于選擇最佳的界限值B、可用于比較不同診斷試驗對于疾病的識別能力C、如果某診斷試驗ROC曲線下面積為0.5，說明該試驗無任何診斷價值D、ROC曲線是以敏感度為橫坐標(biāo)，1-特異度為縱坐標(biāo)繪制的曲線E、可用于判斷及選擇合適的靈敏度和特異度10.下列關(guān)于室間質(zhì)評(EQA)樣本的檢測說法中有錯誤,是A、室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作，由進行常規(guī)操作的人員測試B、工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法C、實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣D、在截止日期之前，實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進行交流后，方回報EQA組織者E、實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析11.高血糖是是糖尿病的特征之一。（章節(jié)：第一章難度：2）12.方法確認13.要保證檢測(結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則，最重要的是A、試劑的質(zhì)量B、標(biāo)本的質(zhì)量C、人員的素質(zhì)D、儀器的檔次E、病人的準(zhǔn)備14.以下哪項不是分析前質(zhì)量控制內(nèi)容A、對檢驗項目申請的咨詢B、檢驗項目采集和送檢要求C、標(biāo)本接收和拒收處理程序D、儀器設(shè)備的維護和保養(yǎng)E、以上都不對15.醫(yī)學(xué)實驗室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對崗位選擇合適的人員進行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國家或地區(qū)行政管理部門要求16.過程是使用資源將輸出轉(zhuǎn)為輸入的系列活動。（章節(jié)：第十三章難度：3）17.如遇具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面，以下措施正確的是A、用消毒液消毒，用有效氯500mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過污染物表面，保持30？60分鐘B、用消毒液消毒，用有效氯1000mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過污染物表面，保持30？60分鐘C、用消毒液消毒，用有效氯2000mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過污染物表面，保持30？60分鐘D、消毒后的抹布和拖把用后浸于500mg/L的消毒液內(nèi)1小時E、以上均可以18.四級生物安全防護實驗室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是19.在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為A、相對誤差B、總誤差C、隨機誤差D、系統(tǒng)誤差E、測量誤差20.分析儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)相同與不同之處。21.根據(jù)我國原衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》中闡述的定義，臨床實驗室中不包含A、生物學(xué)實驗室B、免疫學(xué)實驗室C、化學(xué)實驗室D、病理學(xué)實驗室E、細胞學(xué)實驗室22.與系統(tǒng)誤差有關(guān)，與隨機誤差無關(guān)的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平23.臨床PCR實驗室的空氣定向氣流方向A、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)擴增區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)→擴增區(qū)C、標(biāo)本制備區(qū)式劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)D、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)E、標(biāo)本制備區(qū)→試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)→擴增區(qū)24.什么是醫(yī)學(xué)決定性水平及參考區(qū)間？分析二者有何區(qū)別？25.糖尿病是一組由于胰島素分泌不足或（和）胰島素作用低下而引起的代謝性疾病。（章節(jié)：第一章難度：2）26.EQA樣本應(yīng)以WHO推薦方法處理，不能等同于患者樣本處理。（章節(jié)：第九章難度：3）27.用于評價常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻方法28.保證檢驗信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是A、分析前階段的質(zhì)量保證B、分析中階段的質(zhì)量保證C、分析后階段的質(zhì)量保證D、申請單的質(zhì)量管理E、檢驗結(jié)果的傳輸29.在急性胰腺炎時，其診斷價值最好的是AMY（章節(jié)：第一章難度：2）30.膽固醇的生理功能是轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?。（章?jié)：第一章難度：2）第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:高致病性病原微生物2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:正確6.正確答案:D7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:1)更換質(zhì)控品批號時；2)靶值有顯著性的差異:檢測系統(tǒng)發(fā)生改變，如更換試劑批號，造成月測定均值明顯偏離靶值1S以上3)質(zhì)控圖顯示有同一方向趨勢性變異:三個月內(nèi)均值向同一方向偏移1S以上，經(jīng)過分析確認非檢測系統(tǒng)問題時；4)連續(xù)3個月月變異系數(shù)增加并出現(xiàn)過多失控時，排除系統(tǒng)檢測問題時。9.正確答案:D10.正確答案:C11.正確答案:正確12.正確答案:是強調(diào)對非標(biāo)準(zhǔn)方法，通過客觀的證據(jù)（以性能特征形式）證實滿足檢驗預(yù)期用途的特定要求。13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:正確17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:D20.正確答案:檢定和校準(zhǔn)的相同之處：均屬于量值溯源的一種有效方法和手段，都是為實現(xiàn)量值的溯源性，確保量值準(zhǔn)確可靠。檢定和校準(zhǔn)的不同之處見表6-2。表6-2儀器設(shè)備的檢定與校準(zhǔn)區(qū)別項目檢定校準(zhǔn)目的對測量裝置進行強制性全面評定，屬自上而下的量值傳遞對照計量標(biāo)準(zhǔn)，評定測量裝置的示值誤差，確保量值準(zhǔn)確，屬自下而上的量值溯源對象計量法規(guī)定的強制檢定的測量裝置強制性檢定之外的測量裝置性質(zhì)具有強制性，屬法制計量管理范疇的執(zhí)法行為不具有強制性，屬于組織自愿的溯源行為依據(jù)國家計量檢定規(guī)程(JJG)國家計量技術(shù)規(guī)范(JJF)方式計量檢定部門或法定授權(quán)的單位自校、外校或自校加外校結(jié)合周期按國家法律規(guī)定的強制檢定周期由組織根據(jù)需要自行確定內(nèi)容測量裝置的全面評定評定測量裝置的示值誤差結(jié)論依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測量裝置合格與不合格的判定，發(fā)給檢定合格證書不要求給出合格或不合格的判定，只評定示值誤差，發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告法律效力具有法律效力的技術(shù)文件不具備法律效力的技術(shù)文件21.正確答案:D22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:參考區(qū)間是指正常人解剖、生理、生化等各種數(shù)據(jù)的波動范圍，又稱參考范圍。而醫(yī)學(xué)決定性水平是指臨床上必須采取措施時的檢測水平，又稱為臨床決定水平。它是臨床醫(yī)生處理患者的“閾值”，檢驗結(jié)果高于或低于該值，醫(yī)生應(yīng)制定相應(yīng)對策，對患者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?。醫(yī)學(xué)決定性水平與參考區(qū)間的根本區(qū)別在于：醫(yī)學(xué)決定性水平不僅對健康人的檢驗數(shù)值進行研究，來決定健康人的數(shù)值區(qū)間，同時還對有關(guān)疾病不同病情的檢驗數(shù)據(jù)進行研究，以定出不同的決定性限值。如檢驗結(jié)果在正常參考區(qū)間上下限以外，但處于與醫(yī)學(xué)決定性水平之間，應(yīng)結(jié)合臨床或重復(fù)檢查，以作出正確的判斷?？傊t(yī)學(xué)決定性水平看來更合理、更客觀、更有助于臨床的應(yīng)用。25.正確答案:正確26.正確答案:錯誤27.正確答案:B28.正確答案:A29.正確答案:正確30.正確答案:正確第3卷一.參考題庫(共30題)1.腦脊液檢驗完成后，其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天2.以患者為中心是臨床實驗室建立質(zhì)量管理體系的首要原則。（章節(jié)：第十三章難度：3）3.二級參考物4.關(guān)于原始記錄應(yīng)歸檔正確的是A、檢驗報告單應(yīng)至少保存2年B、檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)至少保存2年C、質(zhì)控和能力驗證記錄至少要保存2年D、儀器記錄要保留到儀器使用終身E、實驗室信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)拷貝至少要3份并保存在不同地方5.嘧啶核苷酸代謝紊亂會導(dǎo)致高尿酸血癥。（章節(jié)：第一章難度：2）6.ISO15189是（）A、《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》B、《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》C、《實驗室生物安全通用要求》D、《臨床實驗室改進法案》E、《臨床實驗室改進法修正案》7.MSDS8.對室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)應(yīng)進行周期性評價的時間A、每天進行B、每周進行C、每月進行D、每季度進行E、每半年9.測血漿總蛋白最經(jīng)典的方法是凱氏定氮法。（章節(jié)：第一章難度：2）10.質(zhì)控物（質(zhì)控品，qualitytestingmaterials)11.醫(yī)學(xué)實驗室崗位通?？煞譃橐韵聨状箢怉、專業(yè)技術(shù)職稱崗位B、檢驗科管理崗位C、專業(yè)組檢驗技術(shù)崗位D、檢驗輔助崗位E、特種設(shè)備操作崗位12.一份質(zhì)控血清測定結(jié)果超過+2s界限，另一份結(jié)果超過-2s界限。此類的誤差一般是A、隨機誤差B、比例系統(tǒng)誤差C、固定系統(tǒng)誤差D、外加誤差E、累加誤差13.原始標(biāo)本14.CK的同工酶有GK-BB、CK-MM、CK-MB（章節(jié)：第一章難度：2）15.血漿脂類的運輸形式是載脂蛋白。（章節(jié)：第一章難度：2）16.對不合格標(biāo)本的處理方法是A、及時與送檢部門相關(guān)人員聯(lián)系B、建議其重新核實或重新取樣C、須在檢驗報告上注明標(biāo)本不合格原因D、可注明“檢驗結(jié)果僅作參考”字樣E、檢驗醫(yī)師可自行更改部分的檢驗項目17.反應(yīng)性低血糖主要是胰島素反應(yīng)性釋放過多，多見于功能性疾病，在臨床中往往容易被忽略。（章節(jié)：第一章難度：2）18.不合格標(biāo)本的拒收標(biāo)準(zhǔn)及處理辦法有哪些？19.功效函數(shù)圖能提供很多信息，但從臨床需要來說，質(zhì)控規(guī)則不因判斷具有較小分析誤差的分析批為失控。（章節(jié)：第六章難度：3）20.生物參考區(qū)間21.質(zhì)量保證（qualityassurance，QA)22.實驗室與臨床科室的溝通方式有A、電話B、電子信息網(wǎng)C、檢驗醫(yī)學(xué)專題講座D、工作會議E、檢驗人員參與臨床查房或會診23.我國根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物24.糖尿病人常出現(xiàn)多尿，多飲，多食，消瘦。（章節(jié)：第一章難度：2）25.的認可準(zhǔn)則和核查表是美國醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系建立、評價和改進的基本標(biāo)準(zhǔn)26.室間質(zhì)評的主要作用中，不包括A、是評價實驗室是否勝癥檢測工作的能力B、是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充C、是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充D、是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件E、增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度27.HDL中含量最多的是膽固醇。（章節(jié)：第一章難度：2）28.Hp可作為Wilson病的輔助診斷指標(biāo)。（章節(jié)：第一章難度：2）29.簡述質(zhì)量管理體系的工作原理30.臨床實驗室的生活區(qū)一般指辦公室、、學(xué)習(xí)室、休息室或值班室。第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:錯誤3.正確答案:這類參考物可由實驗室自己配制或為商品，其物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級參考物比較而確定，可以是純?nèi)芤?水或有機溶劑）或某特殊基質(zhì)的純?nèi)芤?/p>