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文檔簡介
氨基糖苷類抗生素特點(diǎn)及合理應(yīng)用第1頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月概述是一類由氨基糖與氨基環(huán)醇以苷鍵相結(jié)合的堿性抗生素。氨基糖氨基環(huán)醇苷鍵第2頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月Waksman(瓦克斯曼):俄裔美國微生物學(xué)家1943年發(fā)現(xiàn)鏈霉素,1952年獲NobelPrize肺結(jié)核病人胸部X光照片發(fā)展史第3頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展史第一代鏈霉素:結(jié)核二線治療新霉素:局部外用或口服用于腸道感染卡那霉素:用于G-菌感染及結(jié)核,對(duì)銅綠假單胞無效,耐藥嚴(yán)重,耳腎毒性嚴(yán)重——被取代第二代慶大霉素抗菌譜廣,對(duì)銅綠假單胞及部分耐妥布霉素藥菌也具有很強(qiáng)活性第4頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展史第三代:部分合成的抗生素阿米卡星奈替米星依替米星特點(diǎn):對(duì)慶大、卡那霉素耐藥菌株有較強(qiáng)的殺傷作用,對(duì)于耐頭孢菌素和甲氧西林菌株也有效,其耐鈍化酶及耳腎毒性低已成為其他氨基糖苷類抗生素?zé)o法比擬的優(yōu)勢(shì)。第5頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
抗菌作用
1.僅對(duì)需氧菌有效,尤其對(duì)需氧革蘭陰性桿菌作用強(qiáng)。2.對(duì)腸球菌、厭氧菌不敏感。3.對(duì)各組鏈球菌作用微弱。4.部分藥品具有抗結(jié)核桿菌作用。第6頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
抗菌特點(diǎn)1.氨基糖苷類抗生素屬靜止期殺菌藥。2.殺菌作用呈濃度依賴性。3.具有明顯的抗生素后效應(yīng)。4.具有初次接觸效應(yīng)。5.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)。第7頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
作用機(jī)制結(jié)合到核糖體30S亞基,阻礙蛋白合成。干擾細(xì)胞胞漿膜通透性。50s30s大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類氯霉素氨基糖苷類第8頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
體內(nèi)過程吸收:口服難吸收。分布:蛋白結(jié)合率低。腎皮層和內(nèi)耳濃度高——腎毒性、耳毒性??赏高^胎盤屏障;不能透過血腦屏障。代謝:體內(nèi)不被代謝。排泄:主要以原型經(jīng)腎排泄。第9頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
臨床應(yīng)用敏感需氧革蘭氏陰性桿菌所致的全身感染聯(lián)合用藥治療革蘭氏陽性菌的感染結(jié)核桿菌和非典型分枝桿菌感染——鏈霉素、阿米卡星口服治療消化道感染、腸道術(shù)前準(zhǔn)備、肝昏迷用藥第10頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
臨床應(yīng)用所有的氨基糖苷類對(duì)于肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌抗菌作用差,又有明顯耳腎毒性,因此門急診中常見上下呼吸道感染不宜選用此類藥物。由于毒性較大,本類藥物也不宜用于單純性上下尿路感染初發(fā)病例的治療。第11頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性
不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)1耳毒性:
1前庭神經(jīng)功能障礙:眩暈
2耳蝸聽神經(jīng)損傷:聽力下降耳毒性直接與其內(nèi)耳淋巴液中較高藥物濃度有關(guān)。耳毒性不可逆,是藥源性耳聾的主要原因。注意事項(xiàng):避免與速尿、順鉑等其他耳毒性藥物合用??捎绊懽訉m內(nèi)胎兒。第12頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月邰麗華:無聲世界的舞者
第13頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月耳毒性防治:謹(jǐn)慎使用-加強(qiáng)監(jiān)護(hù)-控制療程
老人和兒童用藥要特別謹(jǐn)慎,孕婦盡量不用。避免合用其他有耳毒性的藥物。有鎮(zhèn)靜作用的其它類藥因能抑制病人的反應(yīng)性,合用時(shí)慎重。經(jīng)常詢問病人是否有眩暈、耳鳴等先兆癥狀。定期頻繁做聽力監(jiān)測。監(jiān)測血藥濃度,峰濃度≤12mg/L,谷濃度≤
2mg/L。療程:一般不宜超過14天氨基糖苷類抗生素的共性
第14頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月腎毒性表現(xiàn):蛋白尿、管型尿、血尿、氮質(zhì)血癥等新霉素>卡那霉素>妥布霉素>奈替米星>鏈霉素機(jī)制:經(jīng)腎排泄并在腎皮質(zhì)內(nèi)蓄積,損害近曲小管上皮細(xì)胞。預(yù)防:避免與腎毒性的藥物合用。定期檢查腎功,尿量<240ml/8h停藥??刂漂煶?。氨基糖苷類抗生素的共性
第15頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的共性3神經(jīng)肌肉麻痹臨床表現(xiàn):心肌抑制、血壓下降、肢體癱瘓、呼吸衰竭。發(fā)生機(jī)制:神經(jīng)肌接頭阻斷作用注意事項(xiàng):1避免與肌松藥、全麻藥聯(lián)合使用。2低血鈣、重癥肌無力者禁用或慎用。
3鈣劑和新斯的明能對(duì)抗這種神經(jīng)肌阻斷作用。第16頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月4變態(tài)反應(yīng):常見皮疹、發(fā)熱、血管神經(jīng)性水腫、口周發(fā)麻等局部用藥可出現(xiàn)接觸性皮炎鏈霉素可引起過敏性休克氨基糖苷類抗生素的共性第17頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)第18頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類抗生素的優(yōu)點(diǎn)1抗菌譜廣比青霉素及頭孢菌素類抗革蘭氏陰性桿菌活性強(qiáng),主要用于需氧G-桿菌致嚴(yán)重感染。2與β-內(nèi)酰胺類和萬古霉素合用有協(xié)同作用聯(lián)合用于G-菌、G+菌的嚴(yán)重感染。3為濃度依賴性抗菌藥,明顯的PAE。可減少給藥次數(shù),每日單次給藥。
第19頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月1無抗厭氧菌活性必要時(shí)需聯(lián)合使用抗厭氧菌藥物。2消化道不吸收一般采用肌內(nèi)或靜脈給藥??诜o藥主要用于治療腸道感染等。3損傷腎臟功能及第八對(duì)腦神經(jīng)第三代氨基糖苷類抗菌素耳、腎毒性明顯降低但仍是限制其臨床使用的主要原因
氨基糖苷類抗生素的缺點(diǎn)第20頁,課件共22頁,創(chuàng)作于2023年2月常用藥
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