2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦有答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當A、逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量B、逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量C、逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D、逐日開具，每張?zhí)幏綖?次常用量E、以上均不正確2.一般來說，容易向腦脊液轉運的藥物是A、弱酸性B、弱堿性C、強堿性D、強酸性E、中性3.常用的助溶劑錯誤的是A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉C、硬脂酸鎂D、烏拉坦E、尿素4.負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、中華人民共和國衛(wèi)生部C、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門D、各地方食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生監(jiān)督管理部門5.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的是A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季銨化物E、吐溫6.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑7.醫(yī)療機構必須配備A、執(zhí)業(yè)藥師B、依法經過資格認定的藥學技術人員C、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、藥師以上的人員E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員8.青霉素G最常見的不良反應是A、肝損害B、耳毒性C、二重感染D、過敏反應E、腎損害9.下列屬于主動靶向制劑的是A、普通脂質體B、靶向乳劑C、磁性微球D、納米球E、免疫脂質體10.藥品的標簽是指A、藥品包裝上印有或者貼有的內容B、藥品內包裝上印有或者貼有的內容C、直接接觸藥品的包裝的標簽D、藥品說明書上印有的內容E、藥品說明書上貼有的內容11.下列關于處方設計前藥物理化性質測定的敘述錯誤的是A、藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收B、分配系數(shù)是分子親脂特性的度量C、藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律D、生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度E、藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果12.不屬于非特異性蛋白質穩(wěn)定劑的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖13.影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素不包括A、藥物脂溶性B、食物的影響C、藥物穩(wěn)定性D、藥物的具體劑型E、給藥途徑14.關于膜劑和涂膜劑的表述，以下正確的是A、膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋B、常用的成膜材料都是天然高分子材料C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑E、涂膜劑是指藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑15.以下不是影響浸出的因素是A、藥物粒度B、藥材成分C、浸出的溫度、時間D、浸出壓力E、浸出溶劑16.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無效成分E、有效成分及組織成分17.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構成犯罪的由縣級以上公安機關A、處貨值金額2～5倍的罰款B、處3萬元以上5萬元以下的罰款C、處5萬元以上8萬元以下的罰款D、處5萬元以上10萬元以下的罰款E、處8萬元以上10萬元以下的罰款18.冷庫溫度應保持在A、2～10℃B、0～10℃C、≤20℃D、≤25℃E、≤30℃19.以下不是以減小擴散速度為主要原理制備緩、控釋制劑的工藝為A、胃內滯留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入劑E、制成藥樹脂20.以下關于淋巴轉運的敘述錯誤的是A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉運D、藥物從淋巴液轉運可避免首關效應E、淋巴液與血漿的成分完全不同21.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中未要求麻醉藥品和精神藥品實行的是A、市場調節(jié)價B、定點經營制度C、生產總量控制D、定點生產制度E、企業(yè)自主定價22.下列不屬于毒性藥品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果蕓香堿D、咖啡因E、士的寧23.以下各因素中，哪項不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素A、安瓿的理化性質B、藥液的pHC、藥液的離子強度D、溶劑的極性E、附加劑24.關于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌C、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液25.國家實行總量控制的是A、麻醉藥品和精神藥品的研究B、麻醉藥品和精神藥品的生產C、麻醉藥品和精神藥品的使用D、麻醉藥品和精神藥品的儲備E、麻醉藥品和精神藥品的運輸26.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義27.以下關于腎排泄的表述錯誤的是A、腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收B、多數(shù)情況下腎小管重吸收按被動擴散的方式進行C、溶解于血漿中的機體必需成分和藥物等可反復濾過和重吸收D、腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官E、重吸收符合pH分配學說28.注射于表皮與真皮之間的給藥途徑為A、靜脈注射B、椎管注射C、肌內注射D、皮下注射E、皮內注射29.下列是《中華人民共和國藥典》第1版的是A、1953年版B、1963年版C、1973年版D、1985年版E、1990年版30.醫(yī)院藥事管理的常用方法，不包括A、χ2檢驗與方差分析B、巴雷特分類法又稱重點管理法C、PDCA循環(huán)法又稱戴明循環(huán)D、調查研究方法E、目標管理法第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案:D18.正確答案:A陰涼處溫度應保持在A、2～10℃B、0～10℃C、≤20℃D、≤25℃E、≤30℃正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:E21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:B26.正確答案:E27.正確答案:A28.正確答案:E29.正確答案:A30.正確答案:A第2卷一.參考題庫(共30題)1.下列能作助懸劑的是A、磷酸鹽B、糖漿C、枸櫞酸鉀D、酒石酸鈉E、吐溫802.醫(yī)院藥事管理委員會的組成不包括A、藥學方面的專家B、臨床醫(yī)學方面的專家C、醫(yī)院感染管理方面的專家D、護理方面的專家E、醫(yī)療行政管理方面的專家3.下列關于熔融法制備軟膏劑的注意事項中，不正確的是A、熔融時，熔點高的先加，熔點低的后加B、特別適用于含固體成分的基質C、藥物加入基質攪拌均勻后，必須迅速冷凝D、夏季可適量調整基質中石蠟的用量E、可用于熔點不同的基質制備軟膏劑4.在下列各種注射劑中，藥物釋放速率最快的是A、油混懸液B、W/O乳劑C、O/W乳劑D、水混懸液E、水溶液5.通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A、被動靶向制劑B、主動靶向制劑C、物理靶向制劑D、化學靶向制劑E、物理化學靶向制劑6.表面活性劑的結構特點是A、含烴基的活性基團B、是高分子物質C、分子由親水基和親油基組成D、結構中僅含有氨基和羥基E、僅含不解離醇羥基7.藥品生產質量管理規(guī)范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP8.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的原則和宗旨是A、加強藥品監(jiān)督管理B、為增進藥品療效C、徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象D、推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度E、保障人民用藥安全有效、使用方便9.脂質體的骨架材料為A、吐溫、膽固醇B、磷脂、膽固醇C、司盤、磷脂D、司盤、膽固醇E、磷脂、吐溫10.醫(yī)務人員使用麻醉藥品和精神藥品應當A、根據(jù)國務院農業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則B、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則C、根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則D、根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則E、根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則11.上述哪種制劑屬于電解質輸液A、乳酸鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦參堿輸液12.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13.醫(yī)院藥學部門進行處方點評時，門診每月點評處方絕對數(shù)不應少于A、30張B、50張C、70張D、100張E、120張14.加料斗內的顆粒時多時少導致A、松片B、裂片C、黏沖D、崩解遲緩E、片重差異超限15.處方點評專家組成員不包括A、醫(yī)院藥學專家B、臨床醫(yī)學專家C、護理學專家D、臨床微生物學專家E、醫(yī)療管理專家16.污染熱原的途徑不包括A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程E、滅菌過程17.關于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用B、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑C、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低D、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用E、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效18.納米粒的常用制備方法包括A、單凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法19.薄膜包衣材料不包括A、高分子包衣材料B、抑菌劑C、增塑劑D、釋放速度調節(jié)劑E、固體物料及色料20.下列對UDD說法不正確的是A、又稱單位劑量系統(tǒng)B、要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝C、要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝D、單位劑量包裝上面有藥名、劑量E、單位劑量包裝應便于核對和使用21.不符合非處方藥標簽和說明書管理的是A、用語應當科學B、用語應當易懂C、必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準D、必須經國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準E、便于消費者自行判斷、選擇和使用22.關于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是A、0.9%的氯化鈉既是等滲溶液又是等張溶液B、等滲是一個生物學概念C、等張是一個物理化學概念D、等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液E、等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液23.某片劑平均片重為0.5g，其重量差異限度為A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%24.批準并頒發(fā)《藥品生產許可證》的部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國家中醫(yī)藥管理局C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家工商行政管理部門E、省級工商行政管理部門25.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品A、國務院藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施C、國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施D、國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施E、國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的衛(wèi)生行政管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施26.一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應選用A、過渡態(tài)B、晶型C、含結晶水D、亞穩(wěn)定態(tài)E、穩(wěn)定態(tài)27.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B、配備常用藥品和急救藥品C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品D、配備非處方藥以外的藥品E、配備處方藥28.透皮吸收的藥物一般條件下給藥面積不超過多少，24小時透過總量不超過多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg29.關于有局部作用的栓劑敘述正確的是A、具有緩慢持久作用B、需加吸收促進劑C、熔化或溶化速度應較快D、脂溶性藥物應選擇水溶性基質E、常選擇肛門栓劑30.有關增加藥物溶解度的方法錯誤的是A、成鹽B、加入助溶劑C、加入增溶劑D、加入混懸劑E、使用混合溶媒第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:A8.正確答案:E9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:A上述哪種制劑屬于膠體輸液處方：醋酸可的松滴眼液醋酸可的松（微晶）5.0g聚山梨酯-800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羥甲基纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000mlA、乳酸鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦參堿輸液正確答案:C上述哪種制劑屬于營養(yǎng)輸液A、乳酸鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦參堿輸液正確答案:B12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:E潤滑劑選用不當或用量不足導致A、松片B、裂片C、黏沖D、崩解遲緩E、片重差異超限正確答案:C硬脂酸鎂用量過多導致A、松片B、裂片C、黏沖D、崩解遲緩E、片重差異超限正確答案:D黏合劑黏性不足導致A、松片B、裂片C、黏沖D、崩解遲緩E、片重差異超限正確答案:A15.正確答案:C16.正確答案:E17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A23.正確答案:C24.正確答案:C對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，有權撤銷其批準文號的部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國家中醫(yī)藥管理局C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家工商行政管理部門E、省級工商行政管理部門正確答案:A批準并頒發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國家中醫(yī)藥管理局C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家工商行政管理部門E、省級工商行政管理部門正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:E27.正確答案:A28.正確答案:C29.正確答案:A30.正確答案:D第3卷一.參考題庫(共30題)1.混懸劑的制備方法包括A、分散法B、單凝聚法C、復凝聚法D、干膠法E、濕膠法2.下列有關注射用水的敘述哪項是錯誤的A、為重蒸餾法所得的水B、滲透壓應與血漿的滲透壓相等或接近C、為經過滅菌處理的蒸餾水D、澄明度應符合藥典規(guī)定E、pH要求與血液相等或接近3.毒性藥品管理品種由以下哪些單位規(guī)定A、衛(wèi)生部會B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和國家食品藥品監(jiān)督管理局4.乳劑型氣霧劑的組成不包括A、乳化劑B、藥物水溶劑C、穩(wěn)定劑D、拋射劑E、崩解劑5.酊劑系指A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液6.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓7.微囊的制備方法中屬于物理機械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法8.應用固體分散技術的劑型是A、散劑B、膠囊劑C、微丸D、滴丸E、膜劑9.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是A、B、2～8小時C、24～32小時D、32～48小時E、>48小時10.乳化劑A、氟利昂B、液狀石蠟C、十二烷基硫酸鈉D、山梨醇E、苯扎溴銨11.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋B、原輔料混合-整粒與分級-制濕顆粒-制軟材-干燥-裝袋C、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋D、原輔料混合-干燥-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-整粒與分級-干燥-裝袋12.《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨是A、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量B、保障人體用藥安全C、維護人民身體健康D、維護人民用藥的合法權益E、以上都是13.氣霧劑的組成不包括A、灌裝器B、藥物與附加劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)14.第一類精神藥品僅供應A、市級衛(wèi)生主管部門批準的醫(yī)療單位使用B、各醫(yī)療單位使用C、在醫(yī)藥門市部零售D、憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售E、在省級新藥、特藥商店零售15.以下屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是A、拋射劑B、藥物C、橡膠封圈D、耐壓容器E、附加劑16."三無"藥品是指A、無批準文號、無注冊商標、無廠牌B、無廣告批準文號、無注冊商標，無廠牌C、無生產許可證、無注冊商標、無廠牌D、無包裝、無注冊商標、無廠牌E、無批準文號、無注冊商標、無說明書17.根據(jù)溶出速率快慢排列正確的是A、片劑B、包衣片C、包衣片D、膠囊劑E、散劑18.關于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A、微粒分散體系是多相體系B、微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質D、不具有容易絮凝、聚結、沉降的趨勢E、由于高度分散而具有一些特殊的性能19.GMP的三大要素錯誤的是A、人為產生的錯誤減少到最低B、防止對醫(yī)藥品的污染C、防止低質量醫(yī)藥品的產生D、保證產品高質量的系統(tǒng)設計E、財務預算的準確20.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑21.與普通制劑相比緩控釋制劑的主要特點不包括A、增加患者用藥的依從性B、血藥濃度平穩(wěn)C、藥物劑量調節(jié)靈活D、可減少用藥總劑量E、增加藥物治療的穩(wěn)定性22.藥物經皮吸收時的影響因素不包括A、藥物性質B、光線C、基質性質D、透皮吸收促進劑E、皮膚狀況23.具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及A、處方審核B、安全用藥指導C、四查十對D、不得調劑E、拒絕調劑24.以PEG6000為基質制備滴丸制劑時，不能選用的冷凝液是A、二甲硅油B、水C、重質液狀石蠟D、輕質液狀石蠟E、植物油25.醫(yī)療單位購買供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿A、憑《麻醉藥品購用卡》B、憑《精神藥品購用卡》C、憑《麻醉藥品購用印鑒卡》D、憑購用證明E、憑《麻醉藥品印鑒卡》26.下列不屬于浸出藥劑的是A、酊劑B、流浸膏劑C、顆粒劑D、軟膏劑E、酒劑27.普通處方保存A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年28.藥品外標簽的特殊內容不包括A、不良反應B、禁忌C、注意事項D、執(zhí)行標準E、"詳見說明