2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試歷年真題集錦有答案_第1頁(yè)
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2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試歷年真題集錦附答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.什么是醫(yī)學(xué)決定性水平及參考區(qū)間?分析二者有何區(qū)別?2.實(shí)驗(yàn)室緩沖區(qū)是A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊或過(guò)道B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、會(huì)議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)3.如何保護(hù)患者的隱私權(quán)?4.關(guān)于常規(guī)方法的性能指標(biāo)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、常規(guī)方法應(yīng)具有實(shí)用性和可靠性兩方面的性能指標(biāo)B、實(shí)用性一般應(yīng)具備微量快速、便于急診、應(yīng)用安全等優(yōu)點(diǎn)C、可靠性一般應(yīng)具有較高的精密度和準(zhǔn)確度D、精密度即cv,一般應(yīng)E、檢出限通常是指能與適當(dāng)?shù)摹翱瞻住弊x數(shù)相區(qū)別的待測(cè)物的最大量5.乙醇屬于A、爆炸品B、易燃液體C、腐蝕品D、氧化劑E、有毒品6.凝血因子檢驗(yàn)完成后,其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5?7天D、3天E、1天7.甲醇具備以下特性A、易燃和有毒B、腐蝕和有毒C、易燃和腐蝕D、爆炸和氧化E、有毒和氧化8.實(shí)驗(yàn)室消防安全組織由實(shí)驗(yàn)室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸口管理部門、和組成,是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部消防管理的組織形式,是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。9.工具酶參與的指示反應(yīng)只有一種(章節(jié):第一章難度:2)10.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)項(xiàng)目組合的原則。11.檢驗(yàn)報(bào)告的審核者不可以是A、臨床檢驗(yàn)執(zhí)業(yè)資格B、中級(jí)職稱以上的工作人員C、本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人D、高年資的檢驗(yàn)人員E、進(jìn)修生12.檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床效能評(píng)價(jià)時(shí)其真實(shí)性的兩個(gè)最基本指標(biāo)是A、似然比B、預(yù)測(cè)值C、ROC曲線下面積D、靈敏度E、特異度13.鋁粉引起的火災(zāi),運(yùn)用以下哪種滅火方式是正確的A、水B、泡i滅火器C、干粉滅火器D、強(qiáng)酸E、強(qiáng)堿14.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室15.簡(jiǎn)述專業(yè)崗位培訓(xùn)的具體內(nèi)容。16.常規(guī)方法17.血液標(biāo)本采集的順序原則的錯(cuò)誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機(jī)采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測(cè)度18.銅藍(lán)蛋白(Cp)的主要生理功能與氧化還原反應(yīng)有關(guān)。(章節(jié):第一章難度:2)19.下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性A、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性B、準(zhǔn)確性和同源性C、穩(wěn)定性和特異性D、穩(wěn)定性和同源性E、長(zhǎng)期性和有效性20.下列哪項(xiàng)屬于半污染區(qū)A、休息室B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、實(shí)驗(yàn)室的走廊D、洗滌區(qū)E、會(huì)議室21.循證醫(yī)學(xué)主要是對(duì)診斷性試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),就是對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的方法學(xué)及臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行觀察、評(píng)價(jià),以達(dá)到優(yōu)選所應(yīng)用的檢測(cè)項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)新項(xiàng)目的目的。(章節(jié):第十二章難度:3)22.能夠引起人類或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物23.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室崗位通??煞譃橐韵聨状箢怉、專業(yè)技術(shù)職稱崗位B、檢驗(yàn)科管理崗位C、專業(yè)組檢驗(yàn)技術(shù)崗位D、檢驗(yàn)輔助崗位E、特種設(shè)備操作崗位24.精密度是指在一定條件下進(jìn)行多次測(cè)定時(shí)所得測(cè)定結(jié)果之間的符合程度。(章節(jié):第五章難度:2)25.診斷性試驗(yàn)陽(yáng)性患者數(shù)占該病患者總數(shù)的百分比稱為該試驗(yàn)的A、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值B、似然比C、特異性D、敏感度E、陰性預(yù)測(cè)值26.AAG有多種遺傳表型。(章節(jié):第一章難度:2)27.對(duì)不合格標(biāo)本的處理方法是A、及時(shí)與送檢部門相關(guān)人員聯(lián)系B、建議其重新核實(shí)或重新取樣C、須在檢驗(yàn)報(bào)告上注明標(biāo)本不合格原因D、可注明“檢驗(yàn)結(jié)果僅作參考”字樣E、檢驗(yàn)醫(yī)師可自行更改部分的檢驗(yàn)項(xiàng)目28.論述臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的區(qū)域設(shè)計(jì)原則。29.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度,高致病性病原微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類和第三類病原微生物C、第三類和第四類病原微生物D、第一類和第二類病原微生物E、第二類病原微生物30.實(shí)驗(yàn)室消防安全組織第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:參考區(qū)間是指正常人解剖、生理、生化等各種數(shù)據(jù)的波動(dòng)范圍,又稱參考范圍。而醫(yī)學(xué)決定性水平是指臨床上必須采取措施時(shí)的檢測(cè)水平,又稱為臨床決定水平。它是臨床醫(yī)生處理患者的“閾值”,檢驗(yàn)結(jié)果高于或低于該值,醫(yī)生應(yīng)制定相應(yīng)對(duì)策,對(duì)患者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?。醫(yī)學(xué)決定性水平與參考區(qū)間的根本區(qū)別在于:醫(yī)學(xué)決定性水平不僅對(duì)健康人的檢驗(yàn)數(shù)值進(jìn)行研究,來(lái)決定健康人的數(shù)值區(qū)間,同時(shí)還對(duì)有關(guān)疾病不同病情的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行研究,以定出不同的決定性限值。如檢驗(yàn)結(jié)果在正常參考區(qū)間上下限以外,但處于與醫(yī)學(xué)決定性水平之間,應(yīng)結(jié)合臨床或重復(fù)檢查,以作出正確的判斷??傊?,醫(yī)學(xué)決定性水平看來(lái)更合理、更客觀、更有助于臨床的應(yīng)用。2.正確答案:E3.正確答案:隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上所有檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者隱私權(quán)的一部分,未經(jīng)本人同意。不得公開(kāi);檢驗(yàn)結(jié)果原則上只發(fā)送給檢驗(yàn)申請(qǐng)者,一般發(fā)送至檢驗(yàn)申請(qǐng)者所在科室的護(hù)士站或醫(yī)生站;如用電子信息發(fā)布的檢驗(yàn)結(jié)果(包括檢驗(yàn)結(jié)果上網(wǎng),患者從觸摸屏自動(dòng)查詢等),應(yīng)有保密措施(如設(shè)有密碼)。但有時(shí)從對(duì)患者保護(hù)的角度出發(fā),可能不宜將檢驗(yàn)結(jié)果直接發(fā)給本人,因此還應(yīng)將與此有關(guān)的說(shuō)明與指導(dǎo)寫進(jìn)檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放程序內(nèi)??笻IV陽(yáng)性、梅毒反應(yīng)陽(yáng)性、淋病雙球菌陽(yáng)性的結(jié)果,招工、招生時(shí)肝炎血清標(biāo)志物陽(yáng)性的結(jié)果.應(yīng)直接報(bào)送檢4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:其他部門9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:常見(jiàn)的檢驗(yàn)組合原則包括如下四類:根據(jù)疾病發(fā)生和演變特征的優(yōu)化組合;根據(jù)疾病的篩檢、監(jiān)測(cè)過(guò)程的優(yōu)化組合;根據(jù)檢測(cè)方法學(xué)特點(diǎn)的優(yōu)化組合;根據(jù)組織器官功能特點(diǎn)的優(yōu)化組合。11.正確答案:E12.正確答案:D,E13.正確答案:C14.正確答案:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室又稱為臨床實(shí)驗(yàn)室(clinicallaboratory),是以提供人類疾病診斷、管理、預(yù)防和治療或健康評(píng)估的相關(guān)信息為目的,對(duì)來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)或其他檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室,該類實(shí)驗(yàn)室也可提供涵蓋其各方面活動(dòng)的咨詢服務(wù),包括結(jié)果解釋和進(jìn)一步的適當(dāng)檢查的建議。15.正確答案:包括崗位職責(zé)、基本知識(shí)、基本技能和操作規(guī)范、科室質(zhì)量管理體系文件學(xué)習(xí)(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)本采集手冊(cè)、生物安全手冊(cè)、規(guī)章制度等)、全程質(zhì)量控制、儀器設(shè)備操作、崗位檢測(cè)項(xiàng)目和儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序、檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)檢,危急值報(bào)告管理等。16.正確答案:指性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的正確度、準(zhǔn)確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?,?jīng)濟(jì)實(shí)用的臨床常規(guī)檢驗(yàn)方法。17.正確答案:D18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:正確22.正確答案:C23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:正確25.正確答案:D26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上必須是完全相互獨(dú)立的,不能有空氣的直接相通。各區(qū)的儀器設(shè)備、工作服和所用物品都必須標(biāo)有不同區(qū)域的醒目標(biāo)記,不能混用。根據(jù)使用儀器的功能區(qū)域可適當(dāng)合并。各區(qū)的功能是:1)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū):貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備,以及離心管、吸頭等消耗品的儲(chǔ)存和準(zhǔn)備。2)標(biāo)本制備區(qū):核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加人至擴(kuò)增反應(yīng)管。對(duì)于涉及臨床樣本的操作,應(yīng)符合生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)備、個(gè)人防護(hù)和操作規(guī)范的要求。3)擴(kuò)增區(qū):cDNA合成、DNA擴(kuò)增及檢測(cè)。4)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):擴(kuò)增片段的進(jìn)一步分析測(cè)定。29.正確答案:D30.正確答案:實(shí)驗(yàn)室消防安全組織由實(shí)驗(yàn)室消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組、消防安全歸管理部門和其他部門組成,是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部消防管理的組織形式,是負(fù)責(zé)本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡(luò)。第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.室內(nèi)質(zhì)量控制(internalqualitycontrol,IQC)2.脂血3.升高血糖的激素包括胰高血糖素,腎上腺素,糖皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)激素。(章節(jié):第一章難度:2)4.測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為A、相對(duì)誤差B、總誤差C、隨機(jī)誤差D、系統(tǒng)誤差E、測(cè)量誤差5.菌種、蛋白質(zhì)、核酸標(biāo)本常保存在A、0OCB、4?8OCC、20?30OCD、-20OCE、-70OC6.以下有關(guān)高壓滅菌鍋使用的注意事項(xiàng),不正確的是A、負(fù)責(zé)高壓滅菌器的操作和日常維護(hù)命又點(diǎn)應(yīng)受過(guò)良好培訓(xùn)B、定期由有資歷人員檢查滅菌器內(nèi)腔、門的密封性以及所有的儀表和控制器C、滅菌器內(nèi)腔裝載要緊密D、應(yīng)使用不含腐蝕性抑制劑或其他化學(xué)品的飽和蒸氣,防止這些物質(zhì)可能污染正在滅菌的物品E、所有要高壓滅菌的物品都應(yīng)放在空氣能夠排出并具有良好熱滲透性的容器中7.標(biāo)本采集運(yùn)輸屬于A、特種設(shè)備操作崗位B、檢驗(yàn)科管理崗位C、檢驗(yàn)輔助崗位D、專業(yè)檢驗(yàn)技術(shù)崗位E、專業(yè)技術(shù)職稱8.全程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗(yàn)前過(guò)程B、檢驗(yàn)過(guò)程C、檢驗(yàn)后過(guò)程D、儀器試劑管理E、室間質(zhì)評(píng)9.似然比10.嘧啶核苷酸代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致高尿酸血癥。(章節(jié):第一章難度:2)11.臨床免疫項(xiàng)目檢驗(yàn)完成后,其血清標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5?7天D、3天E、1天12.血漿脂類簡(jiǎn)稱血脂,包括游離膽固醇、磷脂、甘油三酯、糖酯、游離脂肪酸等,無(wú)論是外源性或內(nèi)源性脂類均以脂蛋白復(fù)合體形式在血液循環(huán)中運(yùn)輸。(章節(jié):第一章難度:2)13.清潔區(qū)14.低血糖是指血糖濃度低于空腹參考水平下限。臨床分為空腹性低血糖和反應(yīng)性低血糖。(章節(jié):第一章難度:2)15.分析儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)相同與不同之處。16.崗位任職資格17.第一類病原微生物18.正常人的空腹血糖濃度相對(duì)恒定,所以不會(huì)隨進(jìn)食,運(yùn)動(dòng)等變化而有所波動(dòng)。(章節(jié):第一章難度:2)19.臨床上測(cè)總蛋白最敏感的方法是酚試劑法。(章節(jié):第一章難度:2)20.下列標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)的是A、隨機(jī)尿B、餐后2小時(shí)尿C、晨尿D、24小時(shí)尿E、3小時(shí)尿21.前白蛋白即是視黃醇結(jié)合蛋白。(章節(jié):第一章難度:2)22.結(jié)合珠蛋白(Hp)在電泳中位于α2區(qū)帶。(章節(jié):第一章難度:2)23.下列哪項(xiàng)指標(biāo)最早被用于使用移動(dòng)均值法(movingaverage)對(duì)血常規(guī)進(jìn)行質(zhì)控的過(guò)程A、WBCB、PLTC、MCHCD、RBCE、HCT24.不間斷電源系統(tǒng)25.污染區(qū)26.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制,下列哪些說(shuō)法是正確的A、定性檢測(cè)作陰陽(yáng)性對(duì)照就可以了,不用做室內(nèi)質(zhì)控B、參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C、室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果具有可比性D、室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E、室間質(zhì)評(píng)的樣本要有專人采用特殊試劑來(lái)做27.ROC曲線的橫座標(biāo)為。28.溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果明顯增高A、ClB、NaC、KD、PE、Ca29.招工時(shí)肝炎血清標(biāo)志物陽(yáng)性的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送A、醫(yī)院醫(yī)務(wù)部B、檢驗(yàn)申請(qǐng)者C、患者D、體檢者單位E、收費(fèi)人員30.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(externalqualityassessment,EQA)第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:由實(shí)驗(yàn)室工作人員采取一定的方法和步驟,連續(xù)評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度,目的是監(jiān)測(cè)和控制本室常規(guī)工作的精密度,提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性,以確定測(cè)定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報(bào)告的一項(xiàng)工作。2.正確答案:常由進(jìn)食和高脂血癥所引起,前者引起血脂、總蛋白等指標(biāo)假性升高,由于脂可以置換水(5%?10%),使電解質(zhì)、部分代謝產(chǎn)物濃度下降,常導(dǎo)致電極法測(cè)定血K+、Na+濃度時(shí)高于火焰法。3.正確答案:正確4.正確答案:C5.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:似然比是反映診斷試驗(yàn)真實(shí)性的參數(shù),全面反映篩檢試驗(yàn)的診斷價(jià)值,穩(wěn)定且不受患病率的影響,包括陽(yáng)性似然比和陰性似然比。10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:C12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:是指正常情況下沒(méi)有被致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域,如辦公室、會(huì)議室、學(xué)習(xí)室和休息室等。14.正確答案:正確15.正確答案:檢定和校準(zhǔn)的相同之處:均屬于量值溯源的一種有效方法和手段,都是為實(shí)現(xiàn)量值的溯源性,確保量值準(zhǔn)確可靠。檢定和校準(zhǔn)的不同之處見(jiàn)表6-2。表6-2儀器設(shè)備的檢定與校準(zhǔn)區(qū)別項(xiàng)目檢定校準(zhǔn)目的對(duì)測(cè)量裝置進(jìn)行強(qiáng)制性全面評(píng)定,屬自上而下的量值傳遞對(duì)照計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),評(píng)定測(cè)量裝置的示值誤差,確保量值準(zhǔn)確,屬自下而上的量值溯源對(duì)象計(jì)量法規(guī)定的強(qiáng)制檢定的測(cè)量裝置強(qiáng)制性檢定之外的測(cè)量裝置性質(zhì)具有強(qiáng)制性,屬法制計(jì)量管理范疇的執(zhí)法行為不具有強(qiáng)制性,屬于組織自愿的溯源行為依據(jù)國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程(JJG)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(JJF)方式計(jì)量檢定部門或法定授權(quán)的單位自校、外?;蜃孕<油庑=Y(jié)合周期按國(guó)家法律規(guī)定的強(qiáng)制檢定周期由組織根據(jù)需要自行確定內(nèi)容測(cè)量裝置的全面評(píng)定評(píng)定測(cè)量裝置的示值誤差結(jié)論依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍,給出測(cè)量裝置合格與不合格的判定,發(fā)給檢定合格證書(shū)不要求給出合格或不合格的判定,只評(píng)定示值誤差,發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)證書(shū)或校準(zhǔn)報(bào)告法律效力具有法律效力的技術(shù)文件不具備法律效力的技術(shù)文件16.正確答案:指崗位所需學(xué)歷、技術(shù)職稱、專業(yè)經(jīng)歷背景,工作年限,任職者必備的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和技能等。17.正確答案:是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物,以及我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。如類天花病毒、新疆出血熱病毒、埃博拉病毒等。18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:正確20.正確答案:B21.正確答案:錯(cuò)誤22.正確答案:正確23.正確答案:C24.正確答案:(uninterruptiblepowersystem,UPS)是一種以逆變器為主要組成部分的恒壓恒頻的不間斷電源設(shè)備,保障任何情況下供電穩(wěn)定和連續(xù)性的重要儲(chǔ)電裝置(備用電源設(shè)備)。25.正確答案:指被致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域,如工作區(qū)、洗滌區(qū)、樣本儲(chǔ)存區(qū)等。26.正確答案:C27.正確答案:1-特異度28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:為客觀比較一實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果與靶值的差異,由外單位機(jī)構(gòu)采取一定的方法,連續(xù)、客觀地評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)誤差并校正結(jié)果,使各實(shí)驗(yàn)室之間的結(jié)果具有可比性。這是對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作和實(shí)驗(yàn)方法的回顧性評(píng)價(jià),而不是用來(lái)決定實(shí)時(shí)的測(cè)定結(jié)果的可接受性。第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的A、正確性B、準(zhǔn)確性C、線性D、特異性E、一致性2.簡(jiǎn)答臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購(gòu)招標(biāo)程序。3.血糖測(cè)定的參考方法是葡萄糖氧化酶法鄰甲苯胺法(章節(jié):第一章難度:2)4.突發(fā)事件中的昏迷患者檢驗(yàn)申請(qǐng)單“姓名”項(xiàng)可填寫A、“無(wú)名氏”B、新生嬰兒可填寫“xxx之子”C、保密性體檢時(shí)可用阿拉伯?dāng)?shù)字編碼D、可空格E、可填家屬姓名5.在等級(jí)醫(yī)院評(píng)審條例中,國(guó)內(nèi)一些省份一般要求三級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在以上,二級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在以上。6.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值7.檢驗(yàn)結(jié)果審核的依據(jù)有、根據(jù)臨床信息進(jìn)行的審核、根據(jù)以前檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的評(píng)估、結(jié)果自動(dòng)審核。8.α2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。(章節(jié):第一章難度:2)9.生物安全危害等級(jí)IV10.TRF可用于貧血的鑒別診斷和鐵缺乏的治療監(jiān)測(cè)。(章節(jié):第一章難度:2)11.當(dāng)出現(xiàn)危急值時(shí),通知臨床科室的形式有、電子病歷、手機(jī)短信通知臨床。12.涉及到血液學(xué)、體液學(xué)、微生物學(xué)、組織病理學(xué)、骨髓形態(tài)學(xué)、免疫熒光鏡檢讀片等專業(yè)崗位人員應(yīng)作以下哪項(xiàng)檢查合格才能上崗A、肝腎功能檢查B、顏色視覺(jué)辨色檢查C、HIV檢查D、丙型肝炎抗體檢查E、以上都不對(duì)13.靜脈采血時(shí)止血帶壓迫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可引起A、白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低B、血沉增快C、血清AST增{D、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)偏低E、紅細(xì)胞形態(tài)改變14.關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則,下列正確的是A、為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)單B、應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診C、從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)D、患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目E、盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目15.分析臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。16.實(shí)驗(yàn)室與臨床科室的溝通方式有A、電話B、電子信息網(wǎng)C、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專題講座D、工作會(huì)議E、檢驗(yàn)人員參與臨床查房或會(huì)診17.當(dāng)血糖濃度過(guò)高時(shí),超過(guò)了腎糖閥6.0mmol/L時(shí),葡萄糖由尿中排出,出現(xiàn)血糖。(章節(jié):第一章難度:2)18.糖化血紅蛋白包括HbA1和HbA0(章節(jié):第一章難度:2)19.年青肺氣腫者,可能AAT蛋白缺陷(章節(jié):第一章難度:2)20.工作人員進(jìn)人臨床PCR實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行A、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)C、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)D、標(biāo)本制備區(qū)→式劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)E、標(biāo)本制備區(qū)→試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)21.反映精密度好壞的指標(biāo)是A、標(biāo)準(zhǔn)誤B、變異系數(shù)C、平均值D、標(biāo)準(zhǔn)差E、不確定度22.強(qiáng)電23.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對(duì)崗位選擇合適的人員進(jìn)行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時(shí)間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國(guó)家或地區(qū)行政管理部門要求24.臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的“特異度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出率C、在控預(yù)測(cè)率D、失控預(yù)測(cè)率E、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值25.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護(hù)服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是26.什么是特殊項(xiàng)目的檢驗(yàn)報(bào)告制度?27.尿液檢驗(yàn)完成后5其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5?7天D、3天E、1天28.對(duì)于血細(xì)胞分析而言,一般推薦使用“”以及“”兩個(gè)分析水平的質(zhì)控物進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。29.能力驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中一項(xiàng)重要內(nèi)容。(章節(jié):第九章難度:3)30.在急性胰腺炎時(shí),其診斷價(jià)值最好的是AMY(章節(jié):第一章難度:2)第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和II材的采購(gòu)招標(biāo)程序一般要經(jīng)過(guò)①公開(kāi)招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開(kāi)標(biāo);⑤評(píng)標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂

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