卷生物第8對(duì)應(yīng)課件2014年高考母題微課系列

講師：張年逢8.（12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)：Ⅰ.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶（1）PCR擴(kuò)增bglB基因時(shí)，選用

基因組DNA作模板。（2）上圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列。為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入

和

不同限制酶的識(shí)別序列。（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因?yàn)?/p>

。Ⅱ.溫度對(duì)BglB酶活性的影響（4）據(jù)圖1、2可知，80℃保溫30分鐘后，BglB酶會(huì)

；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好控制在

（單選）A.50℃

B.60℃

C.70℃

D.80℃Ⅲ.利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性在PCR擴(kuò)增bglB基因的過(guò)程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過(guò)篩選，可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因。（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過(guò)程中

（多選）。B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變

D.bglB基因突變不會(huì)導(dǎo)致僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變

C.bglB基因可快速累積突變酶的氨基酸數(shù)目改變（12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)：Ⅰ.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶（1）PCR擴(kuò)增bglB基因時(shí)，選用

嗜熱土壤芽孢桿菌

基因組DNA作模板。（2）上圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列。為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入

NdeⅠ

和

BamHⅠ

不同限制酶的識(shí)別序列。（12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)：Ⅰ.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因?yàn)?/p>

轉(zhuǎn)基因的

大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶

。Ⅱ.溫度對(duì)BglB酶活性的影響（4）據(jù)圖1、2可知，80℃保溫30分鐘后，BglB酶會(huì)

失活；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好控制在

B

（單選）A.50℃

B.60℃

C.70℃

D.80℃Ⅲ.利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性在PCR擴(kuò)增bglB基因的過(guò)程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過(guò)篩選，可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因。（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過(guò)程中

A、C

（多選）。A.僅針對(duì)