搶救藥品器材管理制度

搶救藥品器材管理制度一、概述為了確保搶救工作的順利進(jìn)行，保證醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的搶救藥品和器材的安全、有效使用，特制定本制度。二、管轄范圍本制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有使用搶救藥品和器材的人員。三、管理要求3.1搶救藥品管理3.1.1藥品配備醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備滿足應(yīng)急需要的特種搶救藥品。藥品種類、規(guī)格和數(shù)量應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)所在地區(qū)、醫(yī)療機構(gòu)等級和任務(wù)，經(jīng)過專家咨詢評估進(jìn)行選擇和采購，制定合理的儲存方案。藥品備用量適當(dāng)超過正常需要量。3.1.2藥品儲存藥品的儲存應(yīng)該遵守以下原則：藥品儲藏室應(yīng)當(dāng)干燥、通風(fēng)和保持良好的衛(wèi)生環(huán)境。藥品儲藏室門應(yīng)該隨時保持良好的關(guān)閉狀態(tài)；保持儲藏室的開放時間最少。藥品儲藏室應(yīng)當(dāng)設(shè)置符合藥品特性要求的溫度和濕度計，日常應(yīng)該記錄溫濕度變化情況并且定期校正并更換計量器具。藥品應(yīng)當(dāng)分類儲存，按需進(jìn)行隔離存放。3.1.3儲存期限和有效期醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品儲存期限和有效期的監(jiān)測、管理和提示機制。藥品保質(zhì)期包括生產(chǎn)日期、有效期和儲存期限，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定標(biāo)識藥品，按照有效期先進(jìn)先出的原則進(jìn)行使用。3.1.4儲存質(zhì)量監(jiān)測藥品儲藏室應(yīng)當(dāng)定期對溫度、濕度、光照和空氣條件進(jìn)行監(jiān)測和檢測，并且應(yīng)該采取合適的措施保證在儲存期限和有效期內(nèi)藥品的質(zhì)量。3.1.5藥品保管藥品保管應(yīng)該嚴(yán)格遵守以下要求：藥品領(lǐng)用和歸還應(yīng)當(dāng)完整記錄；使用前必須進(jìn)行檢查核實，無明顯質(zhì)量變化方可使用；過期、變質(zhì)藥品嚴(yán)禁使用。藥品保管人員必須為熟悉藥品的專業(yè)人員以及相關(guān)人員，并且要向搶救工作人員宣傳藥品儲存、保管、使用要求和操作流程等。3.2搶救器材管理3.2.1器材和設(shè)備配備醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)級別和職能配備符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的搶救用品和設(shè)備，并且要保持設(shè)備配備和功能的完備性。同時應(yīng)有足夠的跟蹤、監(jiān)測和維護(hù)人員后勤保障。3.2.2器材和設(shè)備使用醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)該確保器材和設(shè)備在正常和緊急情況下可靠穩(wěn)定地運行。設(shè)備使用前必須進(jìn)行檢查、核對，使用過程中必須安裝及時記錄使用情況。對于因損壞或喪失的器材和設(shè)備要及時上報醫(yī)療機構(gòu)管理部門，并且應(yīng)采取必要的措施保護(hù)意外損失和人員安全。3.2.3器材和設(shè)備維護(hù)醫(yī)療機構(gòu)管理部門應(yīng)當(dāng)建立搶救器材和設(shè)備的維護(hù)管理制度，明確責(zé)任和具體措施，并且要保證設(shè)備的日常保養(yǎng)和定期檢查，并進(jìn)行必要的維修或更換。四、搶救藥品器材管理的監(jiān)督檢查醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立搶救藥品器材管理的監(jiān)督檢查制度。抽查前應(yīng)事先通知被檢測單位，對檢測中發(fā)現(xiàn)的問題及違規(guī)情況應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。五、后續(xù)措施醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期評估搶救藥品器材管理制度的實施效果，并跟進(jìn)改進(jìn)