2023年臨床“三基”-醫(yī)學臨床三基（藥師）考試重點考察試題專家甄選帶答案

2023年臨床“三基”-醫(yī)學臨床三基（藥師）考試重點考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.氨茶堿平喘作用的主要機制是A、抑制磷酸二酯酶活性B、促進內(nèi)源性兒茶酚胺類物質釋放C、抑制腺苷酸環(huán)化酶活性D、激活磷酸二酯酶活性E、激活腺苷酸環(huán)化活性2.口服降糖藥分類及代表藥物。3.醫(yī)療單位購置麻醉藥品必須辦理A、麻醉藥品申購卡B、麻醉藥品備案卡C、麻醉藥品購用印鑒卡D、麻醉藥品使用卡4.下列關于藥物對孕婦的影響不正確的為A、孕婦如營養(yǎng)不足，可適當補充鐵、鈣、葉酸鹽等B、孕婦需解熱鎮(zhèn)痛藥時，應選用阿司匹林C、妊娠后期應用紅霉素十二烷基硫酸鹽可引起阻塞性黃疸D、瀉藥、利尿藥可能引起早產(chǎn)或流產(chǎn)E、靜滴大量四環(huán)素治療腎盂腎炎，可引起暴發(fā)性肝代償失調(diào)征候5.下列哪一項屬于《處方管理辦法(試行)》的內(nèi)容A、藥劑科不得擅自修改處方B、錯誤處方應由醫(yī)師修改C、開具麻醉藥品應有醫(yī)師、藥師的雙重簽字D、醫(yī)師的處方權由醫(yī)務處批準，并登記備案6.試述注射劑的一般質量要求。7.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌機制主要是抑制細菌細胞壁的合成。8.我國對藥品不良反應實行A、檢查驗收制度B、公告制度C、報告制度D、審核制度9.處方具有的重要意義為A、法律和法規(guī)上的意義B、法律和使用上的意義C、經(jīng)濟和社會方面的意義D、法律和經(jīng)濟上的意義10.呋塞米屬于下列哪類利尿藥A、中效利尿藥B、保鉀利尿藥C、滲透性利尿藥D、強效利尿藥E、碳酸酐酶抑制藥11.糖皮質激素特點中哪一項是錯誤的A、肝腎功能不良時作用可增強B、抗炎不抗菌，降低機體防御功能C、使血液中紅細胞和血紅蛋白含量減少D、停藥前應逐漸減量或采用隔日給藥法E、誘發(fā)和加重潰瘍12.拓寬醫(yī)院藥學信息服務的重要內(nèi)容是A、合并用藥的相互作用B、藥物不良反應信息的利用C、藥物不良反應信息的利用、藥品消耗分析、藥物利用評價D、藥品消耗分析、藥物利用評價13.下列關于血藥濃度影響因素的闡述，錯誤的為A、不同劑型也是一個影響因素B、不同民族是影響因素之一C、肥胖者使用脂溶性藥物的血藥濃度可能降低D、性別差異不會影響血藥濃度14.指藥物細粉均勻分散于基質中制成的軟膏劑是什么（）A、、混懸型軟膏劑B、、乳膏劑C、、凝膠劑D、糊劑E、、溶液型軟膏劑15.下列抗結核桿菌作用最弱的藥是A、利福平B、對氨基水楊酸C、鏈霉素D、吡嗪酰胺E、乙胺丁醇16.為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應放置的容器是A、不銹鋼制品B、鉛制品C、鋁制品D、鐵制品17.下列共軛酸堿對，不正確的為A、S[~2-.gif]:HSB、NaHPO:NaHPOC、[SJ02_977-3_A.gif]D、NH[~+.gif]:NHE、CHCOOH：CHCOO[~-.gif]18.治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細胞性貧血時，宜選用A、口服維生素BB、肌注葉酸C、肌注四氫葉酸鈣D、口服葉酸E、肌注維生素B19.應用異煙肼時常并用維生素B6的目的是A、增強治療B、防治周圍神經(jīng)炎C、延緩抗藥性D、減輕肝損害E、以上都不是20.處方調(diào)配的注意事項。21.生物等效性22.B型藥品不良反應的特點不包括A、發(fā)生率高B、很難預測C、死亡率高D、常規(guī)的毒理學篩選不能發(fā)現(xiàn)23.患者依從性與下列哪項有關A、患者的年齡大小B、患者的受教育水平C、患者精神狀態(tài)是否良好D、醫(yī)生是否交待清楚藥物的用量用法E、以上全都是24.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是A、配液－質檢－過濾－滅菌－灌封B、配液－灌封－滅菌－過濾－質檢C、配液－過濾－灌封－滅菌－質檢D、配液－滅菌－過濾－灌封－質檢25.調(diào)配工作應做到“四查十對“，其中主要核對的是A、對姓名、性別和年齡B、對藥品名稱、規(guī)格和劑量C、對用法和用量D、對醫(yī)師簽字E、對公費和自費26.《藥典》規(guī)定的片劑檢查項目有A、片重差異B、釋放度C、溶出度D、水分E、崩解時限27.根據(jù)溶出原理達到緩釋作用的方法是A、通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合物中D、與高分子化合物生成難溶性鹽E、以硅橡膠為骨架28.選擇性誘導型環(huán)氧酶抑制藥為A、吡羅昔康B、氯胺酮C、美洛昔康D、酮咯酸E、舒林酸29.肝素抗凝作用的主要機制是A、抑制肝臟合成凝血因子B、激活纖溶酶原C、與血中Ca[~2+.gif]絡合D、直接滅活凝血因子E、激活血漿中的AT-Ⅲ30.中藥飲片的質量要求包括哪些方面？31.下列關于老年人生理變化對藥動學的影響哪項是錯誤的A、腎功能降低，當使用經(jīng)腎排泄的藥物時，易蓄積中毒B、肝藥酶合成減少，藥物轉化慢，半衰期延長C、胃酸分泌減少，一些酸性藥物解離減少，吸收增加D、脂肪組織增加而總體液及非脂肪組織減少，某些藥物分布容積減少E、肝細胞合成清蛋白的能力降低，某些易與血漿蛋白結合的藥物解離型濃度增高32.肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有A、慶大霉素B、頭孢拉定C、頭孢曲松D、磺胺33.病兒，女性，3歲，近來經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑是癲癇小發(fā)作。選用下列闡述哪種藥物治療最為合適A、奧沙西泮B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、氯硝西泮E、氟西泮34.顆粒劑的干燥溫度通常以__________為宜。35.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物A、吸收速度常數(shù)Ka大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、表觀分布容積大E、半衰期短36.以下哪些屬于醫(yī)學用途的藥物治療的有效性A、緩解臨床癥狀B、調(diào)節(jié)人體生理功能C、治愈疾病D、延緩疾病進程E、預防疾病發(fā)生37.化學成分相同而商品名不同的藥物應屬A、不同類藥B、同類藥C、同一藥品D、相似藥品38.根據(jù)藥品的(

)，非處方藥分為(

)和(

)兩類。39.依據(jù)抗心律失常藥對心肌電生理的影響進行的分類，丙吡胺屬于(

)類；美西律屬于(

)類；普羅帕酮屬于(

)類；索他洛爾屬于(

)類；芐普地爾屬于(

)類。40.適用于銅綠假單胞菌感染的藥物為A、林可霉素B、紅霉素C、阿莫西林D、氯霉素E、羧芐西林41.處方組成應包括處方正文、簽名和A、自然項目B、藥品價格C、日期D、用法42.防止藥品霉壞變質的最基本條件是A、改進庫房的通風條件B、定期抽檢商品C、商品保持一定的墻距、垛距和與地面的距離D、嚴格控制庫房的濕溫度43.以下哪條不是主動轉運特征A、消耗能量B、可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉運D、不需載體進行轉運E、有飽和狀態(tài)44.阿托品有哪些臨床用途？45.具有下列化學結構的藥物為A、抗病毒藥B、抗過敏藥C、抗腫瘤藥D、抗菌藥物E、抗?jié)兯?6.甲氨蝶呤抗腫瘤的主要作用機制A、抑制二氫葉酸還原酶B、干擾腫瘤細胞的RNA轉錄C、阻止腫瘤細胞的DNA復制D、抑制腫瘤細胞的嘌呤合成代謝E、抑制腫瘤細胞的蛋白質合成47.酒炙后，能增強補肝腎，強筋骨作用的藥物為A、大黃B、當歸C、牛膝D、白芍E、川芎48.重復性是指對照品溶液連續(xù)進樣5次，其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于A、2.5%B、1%C、3%D、1.5%E、2%49.《藥典》規(guī)定恒重是指A、供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量B、供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.1mg以下的重量C、供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.2mg以下的重量D、供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.4mg以下的重量E、供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量50.中藥“十九畏“屬七情配伍中的A、相須B、相使C、相畏D、相反E、相殺51.簡述片劑的制備方法。52.以下哪項不屬于B型藥品不良反應的主要原因A、藥動學上的異常B、特異的免疫反應C、遺傳異常D、藥物藥理作用增強53.[SJ02_978-16.gif]的相互關系是A、非對映體B、對映體C、同一化合物D、同分異構體E、順反異構體54.在吸光光度法中，透過光強度和入射光強度之比，稱作A、吸光度B、吸光系數(shù)C、液層厚度D、透光率E、吸收波長55.藥物不良反應和藥源性疾病的差別在于A、藥品不同B、疾病的種類不同C、劑量不同D、后果和危害程度不同56.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當(

)，每張?zhí)幏綖?

)。57.紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是A、紅霉素抑制氨茶堿吸收B、紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝C、紅霉素抗菌作用減弱D、氨茶堿抑制紅霉素吸收E、氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝58.在人體中經(jīng)生物轉化，釋放出母體藥物的制劑屬（）A、、速釋制劑B、緩釋制劑C、控釋制劑D、靶向制劑E、前體藥物制劑59.下列闡述哪個藥物治療癲癇局限性發(fā)作是無效的A、撲米酮B、乙琥胺C、卡馬西平D、丙戊酸E、苯妥英60.處方藥61.國內(nèi)商商之間調(diào)入進口藥品，應要求供貨方提供A、蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書B、蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書復印件及進口藥品注冊證C、蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書復印件D、進口藥品注冊證62.哪些情況下需要對治療藥物進行監(jiān)測?63.氯喹主要用于控制瘧疾的(

)，伯氨喹主要用于控制瘧疾的(

)。64.開具西藥和中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲荒艹^(

)藥品。65.藥品批準文號66.可用于溶液劑的附加劑是A、潤濕劑B、助懸劑C、乳化劑D、助溶劑67.我國歷史上第一部官修本草是A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《本草經(jīng)集注》C、《唐本草》D、《中華本草》E、以上均不是68.以下關于食物與藥物相互作用的說法，錯誤的為A、大量乳制品不宜與諾氟沙星同服B、紅霉素宜與堿性食物同服C、服多酶片等酶制劑時可飲茶D、多食蛋白質食物有利于鐵劑吸收69.下列不是系統(tǒng)誤差的是A、方法誤差B、隨機誤差C、試劑誤差D、儀器誤差E、操作誤差70.處方寫“蒼術“應付：____________71.能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長的藥是A、氨茶堿B、慶大霉素C、紅霉素D、丙磺舒E、青霉素72.緩釋制劑73.生半夏配生姜，生半夏的毒性能被生姜減輕或消除，生半夏對生姜而言是A、相惡B、相須C、相使D、相畏E、相殺74.藥品75.阿片類藥物中毒的首選拮抗劑為A、納洛酮B、尼可剎米C、士的寧D、阿托品E、美沙酮76.以下哪一個不屬于藥學服務數(shù)據(jù)庫應包括的基本資料A、人口學資料B、當前疾病史和既往就醫(yī)史C、完整用藥史D、過敏史E、家庭收入情況77.在純水中加入一些酸，則溶液中A、［H[~+.gif]]［OH[~-.gif]]的乘積不變B、［H[~+.gif]]［OH[~-.gif]]的乘積增大C、［H[~+.gif]]濃度不變D、［OH[~-.gif]]濃度增加E、［H[~+.gif]]［OH[~-.gif]]的乘積減小78.煅炭就是使藥物炭化。79.在用比重計測定檢品時，應先選用讀數(shù)小的比重計，再選用讀數(shù)大的比重計。80.下列說法錯誤的為A、紅色專有標識用于乙類非處方藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥品B、非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識C、使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用D、未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠E、非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色81.黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥A、入脾B、入心C、入肝D、入腎82.中藥注射劑的制備工藝流程是怎樣的?中藥的提取與精制的方法有哪些?83.注射劑過濾除菌可采用A、0.22μm的微孔濾膜B、細號砂濾棒C、板框濾器D、布氏漏斗E、3號垂熔玻璃漏斗84.焦三仙是指(

)、(

)和(

)。85.軟膏劑的制備工藝流程中，基質如何處理?86.C型藥品不良反應的特點是A、多發(fā)生在長期用藥后B、發(fā)病機制為先天性代謝異常C、潛伏期較短D、有清晰的時間聯(lián)系87.治療藥物監(jiān)測88.關于苯妥英鈉中毒的表現(xiàn)，下列錯誤的為A、輕度中毒時有惡心、嘔吐、上腹劇痛、吞咽困難等B、慢性中毒可致小腦萎縮和精神障礙C、血濃度超過50μg/ml時則可發(fā)生嚴重的昏睡以至昏迷狀態(tài)D、當服藥過量，血中濃度大于80μg/ml時即可出現(xiàn)急性中毒癥狀E、急性中毒癥狀有眼球震顫、復視、共濟失調(diào)等89.簡述有機磷農(nóng)藥中毒的解救藥物和主要機制。90.醫(yī)療機構制訂采購計劃的原則是A、根據(jù)進貨計劃，選擇合法供應商B、根據(jù)市場需求，以銷定進C、根據(jù)臨床的需求，科學的制訂采購計劃D、根據(jù)科學宣傳，選擇價低質優(yōu)藥品第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:答：常用的口服降糖藥分為4大類：①促胰島素分泌劑：有磺脲類藥，第一代：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲等；第二代，格列本脲、格列齊特、格列吡嗪、格列喹酮等。②雙胍藥：包括苯乙雙胍、二甲雙胍、丁雙胍等。③葡萄糖苷酶抑制劑：如阿卡波糖及類似物米格列醇、依帕司他。④噻唑烷二酮類：即胰島素增敏劑，如羅格列酮、吡格列酮等。3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:A6.正確答案:答：注射劑的一般質量要求有：①無菌。②無熱原。③溶液型注射液應澄明。注射劑可見異物、不溶性微粒應符合現(xiàn)行《藥典》的規(guī)定。④安全性：注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應，特別是非水溶劑及一些附加劑，必要時應進行相應的安全性檢查。⑤滲透壓：注射劑滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近。供靜脈注射的大劑量注射劑還應具有等張性。靜脈輸液和椎管注射用注射液滲透壓摩爾濃度應符合現(xiàn)行《藥典》的規(guī)定。⑥pH:注射劑的pH應與血液相等或接近，注射劑pH一般控制在4～9的范圍內(nèi)。⑦穩(wěn)定性：注射劑多為水溶液，要求其具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期內(nèi)安全有效。7.正確答案:錯誤8.正確答案:C9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:B17.正確答案:A18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:答：處方調(diào)配的注意事項包括：①仔細閱讀處方，按照處方藥品逐一調(diào)配；②調(diào)配藥品時檢查藥品的批準文號及有效期，確保使用安全；③藥品調(diào)配齊全后，逐一與處方進行核對，包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法等；④對特殊儲存條件的藥品應加以標注，以提醒患者注意，如2～8℃冷藏保存；⑤調(diào)配好一張?zhí)幏胶笤龠M行下一張?zhí)幏降恼{(diào)配，以免發(fā)生差錯；⑥仔細核對并簽名。21.正確答案:生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要動力學參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學差異。22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:A,C,E27.正確答案:D28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:答：中藥飲片的質量要求包括：凈度、片型粉碎度、色澤和氣味、水分、包裝、灰分的限量、浸出物的含量、顯微及理化鑒定、有效成分的含量測定、有毒成分限量、衛(wèi)生學檢查等。31.正確答案:C32.正確答案:C33.正確答案:D對于該病兒的藥物治療，下列不正確的為A、療程要長，撤藥要快B、根據(jù)發(fā)作類型選藥C、規(guī)律用藥D、劑量個體化E、盡早治療正確答案:A34.正確答案: 60～80℃35.正確答案:D36.正確答案:A,B,C,D37.正確答案:C38.正確答案: "安全性","甲","乙"39.正確答案: "Ⅰa類","Ⅰb類","Ⅰc類","Ⅲ類","Ⅳ類"40.正確答案:E41.正確答案:A42.正確答案:C43.正確答案:D44.正確答案:答：阿托品臨床用于：①內(nèi)臟平滑肌痙攣性疼痛。②全身麻醉前給藥。③眼科用于虹膜睫狀體炎，檢查眼底、驗光配鏡。④緩慢型心律失常。⑤中毒性休克。⑥有機磷酸酯類中毒。45.正確答案:D46.正確答案:A47.正確答案:C48.正確答案:E49.正確答案:E50.正確答案:D51.正確答案:答：片劑制備方法按制備工藝分為制粒壓片法和直接壓片法。制粒壓片法又可分為濕法制粒壓片法和干法制粒壓片法，直接壓片法分為粉末（結晶）直接壓片法和半干式顆粒（空白顆粒）直接壓片法。52.正確答案:D53.正確答案:C54.正確答案:D55.正確答案:D56.正確答案: "逐日開具","1日常用量"57.正確答案:B58.正確答案:E59.正確答案:B60.正確答案:處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方可購買、調(diào)配和使用的藥品。61.正確答案:B62.正確答案:以下情況需要對治療物進行監(jiān)測：(1)治療指數(shù)低、安全范圍窄、毒副作用強的藥物，如地高辛，毒性反應的發(fā)生率為35％，且劑量不足和劑量過量的臨床癥狀十分相似，通過監(jiān)測，調(diào)整劑量，既做到有效，又可降低和避免毒性反應的發(fā)生。(2)具有非線性藥動學特征的藥物，如保泰松、苯妥英鈉等，當體內(nèi)代謝這些藥物的能力達到飽和時，再稍加量即會引起血藥濃度的明顯增高，藥物的半衰期明顯延長，增加了中毒的發(fā)生率。(3)病人患有腎、肝、心、胃腸道疾病等，常會引起藥動學參數(shù)的顯著變化。(4)一些需要長期使用的藥物，由于各種原因引起血藥濃度逐漸升高，出現(xiàn)蓄積中毒，或者引起血藥濃度逐漸降低而療效不佳。(5)合并用藥時，由于藥物相互作用而引起藥物的吸收、分布、代謝、排泄的變化。(6)藥物中毒癥狀與疾病癥狀不易區(qū)別的藥物，如地高辛控制心律失常時，藥物過量也可引起心律失常。(7)藥動學個體差異很大，特別是由于遺傳造成藥物代謝速率明顯差異的情況，如普魯卡因胺的乙?；x。63.正確答案: "癥狀","復發(fā)和傳播"64.正確答案: 5種65.正確答案:藥品批準文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標志。66.正確答案:D67.正確答案:C68.正確答案:C69.正確答案:B70.正確答案: 麩炒蒼術71.正確答案:D72.正確答案:緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應的普通制劑比較，給藥頻