青島大學(xué)天然藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)資料_第1頁(yè)
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判斷1.硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強(qiáng)A│正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤2/1425-羥基香豆素Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是A│紅色B│藍(lán)色c│綠色D│黑色E│黃色【答案】B3/142揮發(fā)油的品質(zhì)和含量隨植物生長(zhǎng)環(huán)境的變化而變化A正確B錯(cuò)誤【答案】正確4/142只對(duì)游離2-去氧糖呈陽(yáng)性反應(yīng)的是A香草醛-濃硫酸反應(yīng)三氯醋酸反應(yīng)c亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)3,5-二硝基苯甲酸反應(yīng)E│三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)【答案】E5/142皂苷的通性有()A|表面活性B|酸性c較強(qiáng)親水性對(duì)粘膜刺激性E大多具溶血性【答案】ACDE6/142由氨基酸途徑生成的是()A│茜草素B│花色素c|綠原酸D|莨若堿E薯裝皂苷【答案】D7/142下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蒽醒類(lèi)化合物的是(A│無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng)BBorntrager反應(yīng)cKesting-Craven反應(yīng)DMolish反應(yīng)E│對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)【答案】B8/142可溶于碳酸氫鈉水溶液的黃酮苷元可能具有(A|5-OHB|7-OHc4’-OHD|一般OHE7,4’-二羥基【答案】E9/142遇堿加熱開(kāi)環(huán)生成溶于水的羧酸鹽,加酸又環(huán)合析出的是│奎寧B|喜樹(shù)堿c氧化苦參堿麻黃堿E│咖啡因【答案】810.沒(méi)有揮發(fā)性也不能升華的是A│咖啡因B游離蒽醍類(lèi)c樟腦游離香豆素類(lèi)E香豆素苷類(lèi)【答案】E11/142用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是(A醋配酊-濃硫酸反應(yīng)B亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)c香草醛-濃硫酸反應(yīng)三氯醋酸反應(yīng)E三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)【答案】B合成苯丙素的A|C1單元B|C2單元c|C5單元Dc6C3單元E|c6C2N單元【答案】D13/142填空【答案】1.中文名稱:梓醇結(jié)構(gòu)類(lèi)型:環(huán)烯醚菇14/142填空14.~1│第1空【答案】1.中文名稱:原人參二醇結(jié)構(gòu)類(lèi)型:達(dá)瑪烷型四環(huán)三菇【】15/14215.Molish反應(yīng)是糖和苷的共同反應(yīng)A│正確B錯(cuò)誤【答案】正確16/14216.甾體皂苷可被中性醋酸鉛沉淀。A│正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤17/142判斷17.一般生物堿的生理活性與其旋光性有關(guān),通常左旋體較右旋體的生物活性強(qiáng)A正確B|錯(cuò)誤【答案】正確18/142目判斷18.甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是內(nèi)酯環(huán)連接位置不同A正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤19/142—。判斷蒽醍類(lèi)化合物具有堿性。A正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤20/14220.區(qū)別三菇皂苷與甾體皂苷的方法(泡沫試驗(yàn)B|三氯化鐵-冰醋酸c氯仿-濃硫酸反應(yīng)20%三氯醋酸反應(yīng)ELiebermann-Burchard反應(yīng)【答案】ADE21/14221.甘草酸屬于()A四環(huán)三菇皂苷B│五環(huán)三菇皂苷c|甾體皂苷D│強(qiáng)心苷E|氰苷【答案】B22/14222.下列皂苷中具有甜味的是A人參皂苷B甘草皂苷c薯裝皂苷D|柴胡皂苷E|遠(yuǎn)志皂苷【答案】B23/1425-經(jīng)基香豆素異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是A│紅色B|藍(lán)色c│綠色D|黑色E|黃色【答案】A24/142甾體皂苷元C25甲基絕對(duì)構(gòu)型為D型,命名時(shí)冠以Neo|正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤25/142單選甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是A|A/B環(huán)稠和方式不同BC/D環(huán)稠和方式不同│糖鏈連接位詈不同內(nèi)酯環(huán)連接位詈不同E|C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同【答案】E25/142單選甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是A|A/B環(huán)稠和方式不同BC/D環(huán)稠和方式不同│糖鏈連接位詈不同內(nèi)酯環(huán)連接位詈不同E|C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同【答案】E26/142D-Glc的一般13C-NMR譜6個(gè)碳化學(xué)位移的順序是A1>2>3>4>5>6B6>2>3>4>5>1c|1>3>5>2>4>6D|2>3>5>6>4>1E6>5>4>3>2>1【答案】c27/14227.D-Glc的一般13C-NMR譜6個(gè)碳化學(xué)位移的順序是0)A1>2>3>4>5>6B6>2>3>4>5>1c1>3>5>2>4>6D|2>3>5>6>4>1E>5>4>3>2>1【答案】c28/14228.中草藥的有效成分都很穩(wěn)定。A正確B|錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤29/142多選區(qū)別6,7-呋喃香豆素與7,8-味喃香豆素所采用的方法()A異羥肟酸鐵反應(yīng)B三氯化鐵反應(yīng)cGibbs反應(yīng)Emerson反應(yīng)醋酸鎂反應(yīng)【答案】CD30/14230.可區(qū)別黃芩素與桶皮素的反應(yīng)是A鹽酸-鎂粉反應(yīng)B鈷-枸糊酸反應(yīng)c四氫硼鈉(鉀)反應(yīng)D三氯化鋁反應(yīng)E以上都不是【答案】B31/142單選無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)可用于檢識(shí)A蒽醍B香豆素c黃酮類(lèi)萊醍E|生物堿【答案】D32/142判斷32.黃酮類(lèi)化合物都是黃色的,有酮基。正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤33/142單選33.硅膠常用于()A│吸附色譜B│排阻色譜c離子交換色譜D│大孔樹(shù)脂色譜E│分配色譜【答案】A34/14234.羥基蒽鯤的UV光譜中峰波長(zhǎng)主要受c-OH數(shù)目影響的峰是()A|峰帶Ⅰ(231nm)B|峰帶Ⅱ(240-261nm)c峰帶Ⅲ(262-296nm)D|峰帶IV(305-390nm)E|峰帶V(>401nm)【答案】E35/14235.大黃酚的生物合成基本單元A|C1單元B|C2單元c|C5單元D|C6C3單元E|C6C2N單元【答案】B36/142單選36.酸性最弱的是A6'-羥基黃酮B7'羥基黃酮c8-羥基黃酮D|7,7'-二羥基黃酮E7'-甲氧基黃酮【答案】c37/14237.活性異戊二烯|C1單元B|C2單元c|C5單元D|C6C3單元E|C6C2N單元【答案】c38/14238.生物堿成鹽之后可以用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行分離。A│正確B錯(cuò)誤【答案】正確39/142大黃素Borntrager反應(yīng)的現(xiàn)象是A│紅色藍(lán)色c綠色D│黑色E|黃色【答案】A40/142中藥紫草中醒類(lèi)成分屬于苯醍類(lèi)萊醍類(lèi)c菲醍類(lèi)D|蒽醍類(lèi)二蒽醍類(lèi)【答案】B41/142由莽草酸途徑生成的是()A|茜草素B│花色素c|綠原酸|莨若堿E|薯漬皂苷【答案】c42/142屬于木脂素的性質(zhì)是A|有光學(xué)活性易異構(gòu)化不穩(wěn)定B|有揮發(fā)性c│有熒光性能溶于乙醇E│可溶于水【答案】AD43/142可隨水蒸氣蒸餾的是奎寧B喜樹(shù)堿c|氧化苦參堿|麻黃堿E│咖啡因【答案】D44/142羥丙基葡聚糖凝膠用于()|吸附色譜B│排阻色譜c離子交換色譜D|大孔樹(shù)脂色譜E│分配色譜【答案】B45/142填空45.【答案】1.中文名稱:薯獲皂苷元結(jié)構(gòu)類(lèi)型:異螺甾烷醇類(lèi)甾體皂苷元46/14246.合成生物堿的A|C1單元|C2單元c|C5單元D|C6C3單元E|C6C2N單元【答案】E47/142目47.3,5-二硝基苯甲酸反應(yīng)呈陽(yáng)性,(Keller-Kiliani)反應(yīng)呈陰性的是()A西地蘭B|毛花洋地黃苷Cc毛花洋地黃苷AD|狄高辛E鈴蘭毒苷【答案】E48/14248.不具酸性的是A7"-羥基黃酮B8'羥基黃酮c9-羥基黃酮D7,8'-二羥基黃酮E8'-甲氧基黃酮【答案】E49/14249.由復(fù)合途徑生成的是()茜草素B│花色素c|綠原酸莨若堿E|薯裝皂苷【答案】B50/142日判斷50.香豆素的MS譜中,基峰是其分子離子峰A|正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤51/142下列蒽醒類(lèi)化合物中,酸性強(qiáng)弱順序是A│大黃酸>大黃素>蘆薈大黃素>大黃酚B大黃素>蘆薈大黃素>大黃酸>大黃酚c|大黃酸>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酚D|大黃酚>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酸E|大黃酸>大黃素>大黃酚>蘆薈大黃素【答案】A52/14252.砧類(lèi)化合物的分類(lèi)依據(jù)不是(A│分子中含有的異戊二烯單位數(shù)|原子的結(jié)合狀態(tài)c│分子中是否具有6C—3C骨架D│結(jié)構(gòu)中有無(wú)碳環(huán)及碳環(huán)的數(shù)量E│含氧官能團(tuán)的種類(lèi)【答案】AD53/142目單選香豆素的1HNMR中化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有()A│羥基B│甲基c│甲氧基D|羥甲基E|醛基【答案】c55/142巨55.中文名稱:結(jié)構(gòu)類(lèi)限:1|第1空【答案】1.中文名稱:芹菜素結(jié)構(gòu)類(lèi)型:黃酮類(lèi)56/142判斷56.多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性,而黃酮苷則無(wú)。A正確B|錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤57/142醒類(lèi)成分按結(jié)構(gòu)分類(lèi)有(A苯醍B查耳酮c萊醍蒽醍E菲醍【答案】ACDE58/142Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用的試劑是(A│氯仿-濃硫酸B│三氯醋酸c香草醛-濃硫酸醋酐-濃硫酸E│三氯化鐵-冰醋酸【答案】D59.AB-8樹(shù)脂用于()A│吸附色譜B排阻色譜c離子交換色譜D|大孔樹(shù)脂色譜E│分配色譜【答案】D60/142判斷60.正丁醇或戊醇對(duì)皂苷溶解度較好,是提取皂苷時(shí)常采用的溶劑A│正確B錯(cuò)誤【答案】正確61/142填空61.1|第1空【答案】1.中文名稱:嗎啡結(jié)構(gòu)類(lèi)型:嗎啡烷類(lèi)生物堿62/14262.按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于()A│四環(huán)三菇皂苷元B四環(huán)三菇皂苷元c四環(huán)三菇皂苷元D螺笛烷醇類(lèi)皂苷元E|五環(huán)三菇皂苷【答案】D63/142單選63.知母皂苷屬于()A四環(huán)三赭皂苷B五環(huán)三菇皂苷c甾體皂苷強(qiáng)心苷氰苷【答案】c64/142判斷64.色譜法是分離中藥成分單體最有效的方法。A|正確B|錯(cuò)誤【答案】正確65/142判斷65.生物堿沉淀反應(yīng)的原理是生物堿在堿性條件下,與某些試劑反應(yīng)生成難溶于水的復(fù)鹽或絡(luò)合物而生成沉淀。正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤66/142單選66.羥基蒽醒UV光譜中由醒樣結(jié)構(gòu)引起的吸收峰是()A|峰帶I(233nm)B|峰帶Ⅱ(240-263nm)c峰帶(262-298nm)D峰帶IⅣ(305-392nm)E│峰帶V(>403nm)【答案】c67/142判斷67.強(qiáng)心苷類(lèi)都含有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。A│正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤68/14268.酸性最強(qiáng)的是A3'-羥基黃酮B4'羥基黃酮c5-羥基黃酮D7,4'-二羥基黃酮E4'-甲氧基黃酮【答案】D69/142單選69.聚酰胺用于()A│吸附色譜B排阻色譜c離子交換色譜D大孔樹(shù)脂色譜E│分配色譜【答案】A70/142判斷70.通常,在1H——NMR中萘醒苯環(huán)的α質(zhì)子較β質(zhì)子位于高場(chǎng)A正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤71/142單選71.以離子狀態(tài)存在的是(A|黃酮B二氫黃酮c異黃酮查耳酮E│花色素【答案】E72/142填空72.【答案】1.中文名稱:五味子甲素結(jié)構(gòu)類(lèi)型:聯(lián)苯環(huán)辛烯類(lèi)木脂素73/142單選73.甘草酸屬于A四環(huán)三菇皂苷B|五環(huán)三菇皂苷c│甾體皂苷強(qiáng)心苷E氰苷【答案】B74/142判斷74.天然化合物在不同的植物中以相同的生物合成途徑代謝。A正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤判斷75.在單菇中,沸點(diǎn)隨著雙鍵的減少而降低;在含氧單菇中,酯比相應(yīng)醇的沸點(diǎn)低正確B│錯(cuò)誤【答案】正確76/142多選76.屬于2-去氧糖的是(A|β-D-加拿大麻糖Bα-L-鼠李糖ca-L-夾竹桃糖D│β-D-洋地黃毒糖Eβ-D-夾竹桃糖【答案】ACDE77/142單選77.紫杉醇為三環(huán)二喆(C6-C8-C6),其生物活性與結(jié)構(gòu)中密切相關(guān)的基團(tuán)是A|C-4,5,20的氧環(huán)和酯鍵B|羥基c|炭基D苯環(huán)E│酰胺基【答案】A單選78.8-羥基香豆素Emerson反應(yīng)的現(xiàn)象是|紅色B藍(lán)色c綠色黑色|黃色【答案】A判斷79.紫杉醇最早從太平洋紅豆杉的樹(shù)皮中分離得到,1992年底美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市A正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選80.可利用在乙醚中溶解度較小特點(diǎn)而進(jìn)行分離的是奎寧B喜樹(shù)堿c氧化苦參堿麻黃堿E│咖啡因【答案】c單選81.由乙酸-丙二酸途徑生成的是()A茜草素B花色素c│綠原酸D│莨若堿E薯漬皂苷【答案】A82/142多選82.屬于五環(huán)三砧結(jié)構(gòu)的(A│齊墩果烷型B達(dá)瑪烷型c螺甾烷醇型D烏蘇烷型E│羽扇豆烷型【答案】ADE83/142判斷83.生物堿的沉淀反應(yīng)通常在堿性條件下進(jìn)行A正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤84/142單選84.洋地黃毒苷Kedde反應(yīng)的現(xiàn)象是A紅色B藍(lán)色c|綠色黑色E|黃色【答案】A單選85.下列蒽醒類(lèi)化合物中,酸性強(qiáng)弱順序是(A大黃酸>大黃素>蘆薈大黃素>大黃酚B大黃素>蘆薈大黃素>大黃酸>大黃酚c|大黃酸>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酚D│大黃酚>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酸E│大黃酸>大黃素>大黃酚>蘆薈大黃素【答案】A86.一般具有揮發(fā)性的成分是(A二菇類(lèi)B單菇類(lèi)c|倍半菇類(lèi)D│三菇苷類(lèi)E│二赭內(nèi)酯類(lèi)【答案】BC87/142目單選87.具有揮發(fā)性的化合物(A紫杉醇B│穿心蓮內(nèi)酯c│龍膽苦苷薄荷醇E|銀杏內(nèi)酯【答案】D多選88.溫和酸水解可以切斷的苷鍵有(A|苷元與6-去氧糖之間B2-去氧糖之間c|2-羥基糖之間D│苷元與2-去氧糖之間E│2-去氧糖與2-羥基糖之間【答案】BD89/142判斷89.苷、配糖體、苷元代表植物中常見(jiàn)的三類(lèi)不同成分A│正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選90.有關(guān)人參皂苷敘述錯(cuò)誤的是A|C型是齊墩果酸的雙糖鏈苷B人參總皂苷可按皂苷提取通法提取c│A型、B型苷元是達(dá)瑪烷型衍生物D│A型、B型有溶血作用,C型有抗溶血作用人參皂苷的原始苷元應(yīng)是20(S)-原人參二醇和E20(S)-原人參三醇【答案】D單選91.人參皂苷Rb1屬于()A│四環(huán)三菇皂苷B五環(huán)三菇皂苷c|甾體皂苷強(qiáng)心苷E|氰苷【答案】A單選92.一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是A二氫黃酮B│二氫黃酮醇c黃酮醇黃酮異黃酮【答案】E判斷93.所有蒽醍均有酸性。A|正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤94/142單選94.使生物堿堿性降低的因素是A多個(gè)大基團(tuán)引入,氮原子在空間上不易接受質(zhì)子B|共輒酸形成較穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵c氮原子上有供電性烷基取代叔烯胺發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)位,形成季銨型生物堿【答案】A96/142判斷96.香豆素3,4-雙鍵比側(cè)鏈上的雙鍵更活潑,更易于氫化A│正確B|錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤97/142單選97.下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述,錯(cuò)誤的是A味喃糖苷比吡喃糖苷易水解B醛糖苷比酮糖苷易水解c|去氧糖苷比羥基糖苷易水解氮苷比硫苷易水解E|酚苷比甾苷易水解【答案】B99/142單選99.有關(guān)苷類(lèi)性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的為A有一定親水性B多呈左旋光性c多具還原性D|可被酶、酸水解E|除酯苷、酚苷外,一般苷鍵對(duì)堿液是穩(wěn)定的【答案】c單選100.羥基蒽鯤的UV光譜中峰波長(zhǎng)受酚羥基數(shù)目影響,但與酚羥基位置無(wú)關(guān)的峰是()A|峰帶I(232nm)B峰帶Ⅱ(240-262nm)c峰帶Ⅲ(262-297nm)D峰帶IV(305-391nm)E|峰帶V(>402nm)【答案】A單選101.卓酚酮不具有的性質(zhì)是(A|酸性強(qiáng)于酚類(lèi)B酸性弱于羧酸類(lèi)c|溶于60~70%硫酸D│與銅離子生成綠色結(jié)晶E|多具抗菌活性,但有毒性【答案】c單選102.羥基蒽醒UV光譜中由醍樣結(jié)構(gòu)中的羧基引起的弱吸收峰是()A|峰帶l(234nm)B|峰帶Ⅱ(240-264nm)c|峰帶(262-299nm)|峰帶IⅣ(305-393nm)│峰帶V(>404nm)【答案】E判斷103.Emerson反應(yīng)為(+)且Gibb's反應(yīng)亦為(+)的化合物一定是香豆素。A正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選104.有關(guān)人參皂苷敘述錯(cuò)誤的是(A|C型是齊墩果酸的雙糖鏈苷B人參總皂苷可按皂苷提取通法提取cA型、B型苷元是達(dá)瑪烷型衍生物|A型、B型有溶血作用,C型有抗溶血作用人參皂苷的原始苷元應(yīng)是20(S)-原人參二醇和E20(S)-原人參三醇【答案】D單選105.人參皂昔Rb1屬于A|四環(huán)三菇皂苷B五環(huán)三菇皂苷c甾體皂苷強(qiáng)心苷|氰苷【答案】A單選106.具有酚羥基且溶于2%氫氧化鈉溶液的生物堿是()奎寧小壁堿c嗎啡D麻黃堿E阿托品【答案】co/l42單選107.奠類(lèi)所不具有的性質(zhì)是與FeCl3呈色|能溶于60%硫酸c與5%溴/CHCI3呈色D呈現(xiàn)藍(lán)色、紫色或綠色E能溶于石油醚【答案】A單選108.厚樸酚的基本結(jié)構(gòu)屬于A|簡(jiǎn)單木脂素B|環(huán)木脂素c新木脂素木脂內(nèi)酯木脂素E|環(huán)氧木脂素【答案】c單選109.主要含有木脂素成分的中藥為:oA五味子B|人參c|薄荷|柴胡E|三七【答案】A判斷110.中草藥的有效成分都很穩(wěn)定A正確B錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤多選111.三砧皂苷和甾體皂苷共同的生物合成前體包括(A|環(huán)氧角鯊烯B羊毛甾醇cIPpDDMAPPE乙酰輔酶A【答案】ABCDE多選112.分子結(jié)構(gòu)中影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素有(氮原子雜化方式B間效應(yīng)c輪效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)E子內(nèi)氫鍵【答案】ABCDE填空113.【答案】.中文名稱:阿托品結(jié)構(gòu)類(lèi)型:托品烷類(lèi)生物堿114/142單選雷氏復(fù)鹽沉淀法多用于分離(A│叔胺生物堿B酚性生物堿c│季銨生物堿D酰胺生物堿E叔胺生物堿【答案】c單選115.來(lái)源于甲硫氨酸的A|C1單元B|C2單元cC5單元|C6C3單元Ec6C2N單元【答案】A判斷116.香豆素類(lèi)多具有芳香氣味,故適宜用作食品添加劑。A|正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選117.纖維素用于()A│吸附色譜B│排阻色譜c│離子交換色譜D│大孔樹(shù)脂色譜E│分配色譜【答案】E單選118.羥基蒽醒的UV光譜中峰位和強(qiáng)度主要受B-OH影響的峰是()A峰帶I(230nm)B│峰帶Ⅱ(240-260nm)c│峰帶(262-295nm)D峰帶IV(305-389nm)E|峰帶V(>400nm)【答案】c蒽酚或蒽酮常存在于新鮮植物中A│正確B│錯(cuò)誤【答案】正確多選120.鑒別甲、乙型強(qiáng)心苷方法有(A│堿性苦味酸B|3,5-二硝基苯甲酸c|α-萘酚—濃硫酸反應(yīng)亞硝酰鐵氰化鉀E│對(duì)二甲氨基苯甲醛【答案】ABD判斷121.強(qiáng)心苷中母核的主體結(jié)構(gòu)與強(qiáng)心作用有密切關(guān)系,C/D環(huán)稠合方式為順式,C17不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型時(shí)才有較強(qiáng)的強(qiáng)心作用。A│正確B│錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選122.以下關(guān)于生物堿的堿性表述不正確的是A氮原子P電子成分比例越多,堿性越強(qiáng)密原子電子云密度越大,接受質(zhì)子能力越強(qiáng),堿性B越強(qiáng)至雜宿醛生物堿中,每原子處于橋頭位置,會(huì)受吸c(diǎn)電子基團(tuán)影響而堿性不強(qiáng)D|氮原子形成了酰胺鍵,堿性變強(qiáng)【答案】D單選123.酸性居第二位的是A4'-羥基黃酮B5'羥基黃酮c6-羥基黃酮D|7,5'-二羥基黃酮E5-甲氧基黃酮【答案】B判斷124.具有5-OH的黃酮,如果Gibbs反應(yīng)陰性,說(shuō)明8位有取代基│正確B|錯(cuò)誤【答案】正確判斷125.A型人參皂苷經(jīng)酸水解,可得20(S)原人參皂苷A正確B|錯(cuò)誤【答案】錯(cuò)誤單選126.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)是AFeCl3反應(yīng)BGibb’s反應(yīng)cBorntrager反應(yīng)D│異羥圩酸鐵反應(yīng)E|AICl3反應(yīng)【答案】D填空127.

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