口蹄疫疾病課件

2023/7/221口蹄疫疾病

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口蹄疫（Footandmouthdisease，F(xiàn)MD）是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄動(dòng)物共患的急性、熱性、接觸性傳染病。人亦可感染。世界各國對(duì)該病非常重視，無論是存在口蹄疫的國家，還是已經(jīng)消滅口蹄疫的國家，都動(dòng)用大量的科研和經(jīng)濟(jì)力量控制和防止口蹄疫的發(fā)生。國際獸疫局將口蹄疫列為動(dòng)物A類疾病，我國農(nóng)業(yè)部把口蹄疫列為第一類動(dòng)物疫病中的第一個(gè)病。本病傳播途徑多、傳染性強(qiáng)、為多種動(dòng)物共患，曾多次在世界上發(fā)生大流行，近幾年在亞洲等地再次暴發(fā)，已嚴(yán)重影響本國本地區(qū)的農(nóng)業(yè)發(fā)展和世界各國之間的貿(mào)易往來，控制口蹄疫的發(fā)生和流行的意義已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出其本身所帶來的危害了。2023/7/223流行歷史情況14-15世紀(jì)阿拉伯學(xué)者記載了類似口蹄疫的疾病1514年意大利學(xué)者比較詳細(xì)地記述了該病17-18世紀(jì)德國、法國和意大利爆發(fā)該病19世紀(jì)歐洲大陸多次發(fā)生和廣泛流行該病1971年非洲發(fā)生的一次口蹄疫流行波及30多個(gè)國家和地區(qū)1977年亞洲發(fā)生口蹄疫流行,波及13個(gè)國家和地區(qū)2001年英國出現(xiàn)嚴(yán)重的口蹄疫疫情2005年5月我國山東、江蘇、新疆、北京以及河北等地區(qū)爆發(fā)的口蹄疫疫情。2023/7/2241997年，口蹄疫在臺(tái)灣爆發(fā)，涉及整個(gè)臺(tái)灣島；1998年以來，我國周邊地區(qū)包括緬甸、馬來西亞、蒙古、韓國、日本等均相繼爆發(fā)口蹄疫。我國自建國以來曾發(fā)生過5次大流行，尤其是1999年發(fā)生的牛豬口蹄疫是該病在國內(nèi)最嚴(yán)重的一次大流行。目前，鄰國蒙古的口蹄疫大流行正嚴(yán)重威脅著我國的畜牧業(yè)。目前國內(nèi)情況。DetailsinGreenBook2023/7/225遺傳變異研究

FMDV遺傳和變異的研究有兩個(gè)主要目的，一是以生物學(xué)觀點(diǎn)解釋病毒基因組每部分的功能；二是解釋病毒的遺傳關(guān)系和產(chǎn)生多樣變異的原因。FMDV的變異主要有以下幾方面：1．溫度敏感變異FMDVts變異的研究主要是為了獲得穩(wěn)定的弱毒株2．抗胍變異3．培養(yǎng)特性變異目前世界上幾乎所有制苗用弱毒株都是經(jīng)過空斑技術(shù)變異選擇的，因此要求控制在10～20代內(nèi)使用。4．重組變異5．毒力變異6．抗原變異FMDV的抗原很容易發(fā)生變異，這是突出的特征之一。2023/7/226

目前解釋FMDV高變異頻率有代表性的說法有兩種：

一種是特異抗體壓力選擇機(jī)制一種是類群（guasispecis）機(jī)制2023/7/227(豬)口蹄疫疾病口蹄疫是偶蹄獸的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。臨床特點(diǎn)為口腔粘膜、蹄部和乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑，故民間有“口瘡”、“蹄癀”、‘‘脫靴癥”之稱。

病原口蹄疫的病原體是小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒屬的口蹄疫病毒。2023/7/228口蹄疫病毒的形態(tài)特征FMDV屬于小RNA病毒科（Picornaviridae）口瘡病毒屬（Aphthovirus），是已知最小的動(dòng)物RNA病毒。在病毒的中心為一條單鏈的正鏈RNA，由大約8000個(gè)堿基組成，是感染和遺傳的基礎(chǔ)；周圍包裹著蛋白質(zhì)決定了病毒的抗原性、免疫性和血清學(xué)反應(yīng)能力；病毒外殼為對(duì)稱的20面體。2023/7/229口蹄疫病毒的理化學(xué)特性FMDV的結(jié)構(gòu)和成分都比較簡(jiǎn)單。成熟病毒粒子約含30%的RNA,其余為蛋白質(zhì)。

FMDV的RNA呈單股線狀,是正鏈RNA,具有感染性,分子量約2.6×106~2.8×106。FMD的完整粒子(146S)的衣殼由1A(VP4)、1B(VP2)、1C(VP3)、1D(VP1)4種結(jié)構(gòu)蛋白各60個(gè)分子組成。FMDV顆粒的直徑為7~25nm,沉降系數(shù)12~146S,在氯化銫中的浮密度為1.31~1.5g/cm3。用酸處理FMDV,可使每個(gè)病毒粒子釋出20個(gè)蛋白亞單位。2023/7/2210口蹄疫病毒的抵抗力FMDV在4℃比較穩(wěn)定,于-20℃,特別是-50℃~-70℃十分穩(wěn)定,可以保存幾年之久。37℃于48小時(shí)內(nèi)使病毒滅活。最適pH為7.4~7.6,于酸性環(huán)境中迅速滅活。常用消毒劑,例如石炭酸、酒精、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑和土溫80等去垢劑的滅活作用不理想。乳酸、次氯酸和福爾馬林比較有效。2023/7/2211口蹄疫病毒的流行病學(xué)

易感動(dòng)物有豬、牛、綿羊、山羊、駱駝等。急性病畜和潛伏期帶毒動(dòng)物是最危險(xiǎn)的傳染源。病畜的水皰皮和水皰液中含有大量病毒，血液、肉、唾液、乳汁、精液、尿、糞等分泌物和排泄物中都含有病毒。本病通過直接接觸病原體和借助空氣進(jìn)行感染，有一定的季節(jié)性，感染率和發(fā)病率很高，傳染力強(qiáng)，傳播迅速，范圍廣。2023/7/2212口蹄疫病毒的病原性

豬的潛伏期為1~2天。病豬體溫升高，精神不振，食欲減少或廢絕。舌、唇、齒齦、腭黏膜和鼻鏡上出現(xiàn)水皰和糜爛。蹄冠、蹄叉、蹄踵等部位紅腫、敏感，隨后出現(xiàn)水皰和糜爛。母豬乳房和乳頭也常見水皰和糜爛。如無細(xì)菌感染，1周左右痊愈。吮乳仔豬的口蹄疫常呈急性胃腸炎和心肌炎而突然死亡。死亡率一般可達(dá)60％~80％。2023/7/2213口蹄疫病毒的病原性

牛的潛伏期一般為2～5天,病初體溫達(dá)40～41℃。精神沉郁，厭食或停食。閉口流涎。

2天后，唇內(nèi)、齒齦、舌面發(fā)生水皰，大小如黃豆、蠶豆或更大。水皰約經(jīng)一晝夜就破潰，出現(xiàn)邊緣整齊的紅色淺表爛斑，或大片潰瘍面。同時(shí)或稍后，趾間及蹄冠表現(xiàn)熱、腫痛，繼而發(fā)生水皰、爛斑、跛行。水皰破潰后，體溫正常。爛斑逐漸愈合，全身癥狀慢慢消失。

2023/7/2214口蹄疫病毒的病原性

若蹄部繼發(fā)細(xì)菌感染，則局部化膿環(huán)死，病程延長，甚至蹄甲脫落。犢牛患此病，多數(shù)無水皰，犢牛表現(xiàn)出血性腸炎、心肌炎。犢牛多為急性經(jīng)過，死亡率較高。奶?；即瞬。谇?、蹄部有成年牛的癥狀外，乳房上也有水皰和爛斑。奶牛產(chǎn)乳量因此下降，甚至中斷，直到下次產(chǎn)犢才恢復(fù)。2023/7/2215口蹄疫病毒的病原性

羊的潛伏期1周左右。病狀與牛大致相同，但感染率較牛低。綿羊蹄部癥狀明顯，口粘膜變化較輕。山羊癥狀多見于口腔，呈彌漫性口粘膜炎，水皰見于硬腭和舌面，蹄部病變較輕。羔羊有時(shí)有出血性胃腸炎，常因心肌炎而死亡。

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口蹄疫病毒有7個(gè)不同的免疫血清型。1928年國際獸疫局決定采用O、A、C三型為國際通用命名。1948年命名了南非Ⅰ型（SATⅠ）、南非Ⅱ型（SATⅡ）、南非Ⅲ型（SATⅢ）。1954年報(bào)道了亞洲Ⅰ型（AsiaⅠ）的存在。口蹄疫病毒與其他動(dòng)物病毒不同的特點(diǎn)之一就是它的互不免疫的血清型。每個(gè)血清型又有很多亞型，1977年世界口蹄疫中心公布口蹄疫病毒有7個(gè)血清型和65個(gè)亞型，每年還會(huì)有新的亞型出現(xiàn)。（多型性、易變性、互不免疫性。）各型之間在臨床表現(xiàn)方面沒有什么不同，但彼此間無交叉免疫性。同型各亞型之間交叉免疫程度變化幅度較大，亞型內(nèi)各毒株之間也有明顯的抗原差異。2023/7/2217

口蹄疫病毒存在于病畜的水泡皮和水泡液中，在發(fā)熱期，病畜的血液、水泡液、水泡皮、口涎、乳、眼淚、尿、糞等全身各種組織、分泌物及排泄物中都含有一定量的病毒。口蹄疫病毒對(duì)外界環(huán)境的抵抗力很強(qiáng)，但高溫和陽光易殺死病毒，酸和堿對(duì)其作用也較強(qiáng)。2023/7/2218

診斷

(一)流行特點(diǎn)病毒能侵害多種動(dòng)物。在自然流行時(shí)，主要發(fā)生于偶蹄獸，以黃牛、奶牛最敏感(特別是純種奶牛)，其次為水牛、牦牛、豬(尤其是純種白豬)，再次是羊，駝駱等。野生偶蹄獸也能發(fā)病，如黃羊、野牛、野豬、鹿等。近些年來，豬常發(fā)生。2023/7/2219

病畜及潛伏期的帶毒動(dòng)物是最危險(xiǎn)的傳染來源，可通過各種分泌物和排泄物排毒，尤其是發(fā)病初期排毒量最大，毒力最強(qiáng)。另外，康復(fù)家畜還可帶毒，帶毒期長短不一，曾有人報(bào)道病牛有50％可帶毒4—5個(gè)月，甚至康復(fù)一年后的牛羊運(yùn)到非疫區(qū)仍可引起本病暴發(fā)。2023/7/2220

傳染途徑主要是消化道，常通過污染的飼料及飲水侵入體內(nèi)，亦可經(jīng)損傷的粘膜(口、鼻、眼、乳腺)和皮膚感染。最近證明本病亦可通過呼吸道吸入污染的空氣而感染。牲畜和畜產(chǎn)品的調(diào)運(yùn)，是重要的擴(kuò)散原因。被污染的飼料、飲水、泔水、飼管用具、車船、放牧地，野生動(dòng)物、鼠、狗、鳥類及人都是重要的傳播媒介。2023/7/2221

病毒能隨風(fēng)刮散，也是一種重要的傳播媒介。由于上述媒介的移動(dòng)，常是本病廣泛流行和遠(yuǎn)距離的跳躍式發(fā)生的重要原因。本病的流行特點(diǎn)是傳染快，流行廣，發(fā)病率高，在同一時(shí)間內(nèi)，往往牛、羊、豬一起發(fā)病。但有時(shí)牛、羊發(fā)病，豬少發(fā)或不發(fā)，有時(shí)只豬發(fā)病，牛羊少發(fā)或不發(fā)。近些年來，豬發(fā)病這一特點(diǎn)比較突出。一般幼畜易感性比老齡畜大，死亡率高。新流行區(qū)發(fā)病率可達(dá)100％，老疫區(qū)發(fā)病率為50％左右。本病一年四季都可發(fā)生，在牧區(qū)大多在秋末開始，冬季和早春達(dá)到高峰，后減少，夏季平息。農(nóng)區(qū)發(fā)病基本相似，以寒冷季節(jié)最多發(fā)。本病常沿交通線向四周擴(kuò)散。有一定周期性。

(二)癥狀豬主要癥狀表現(xiàn)在蹄部。病初體溫升高至40—41．5℃，精神不振，食欲減少。在蹄冠、蹄叉和蹄踵部皮膚出現(xiàn)局部紅2023/7/2222熱斑塊，不久形成水泡，內(nèi)有灰白色或灰黃色液體。開始時(shí)水泡有米?；蚓G豆大小，后約達(dá)蠶豆大。水泡破潰后，形成出血的暗紅色糜爛面，隨后結(jié)癡而愈。蹄部剛出現(xiàn)水泡時(shí)跛行不明顯，當(dāng)人們看出明顯跛行，水泡多已破潰。當(dāng)蹄部有繼發(fā)感染時(shí)，嚴(yán)重者病豬蹄殼可發(fā)生脫落。病豬鼻盤、齒齦、舌、顎部等也可出現(xiàn)水泡，破潰后露出淺的潰瘍面，不久可愈合。少數(shù)病例，母豬的乳房、乳頭皮膚發(fā)生水泡。一般來說，豬多呈良性經(jīng)過，死亡較少。仔豬發(fā)病重，主要發(fā)生急性胃腸炎，劇烈拉稀，迅速脫水死亡。有些仔豬，表現(xiàn)為高熱，萎靡，心跳和呼吸加快，痙攣嚎叫，心肌麻痹而死。剖檢時(shí)可見心肌炎變化。仔豬死亡率可達(dá)60％以上。

(三)實(shí)驗(yàn)室檢查疑為口蹄疫時(shí)，應(yīng)立即采取病料送指定的實(shí)驗(yàn)室鑒定病原型，以能及時(shí)使用同型疫苗對(duì)未發(fā)病動(dòng)物進(jìn)行預(yù)防。2023/7/2223

送檢病料常采取牛舌面或豬蹄部水泡皮或水泡液。水泡皮最好多采幾頭病畜，數(shù)量在10克左右，要新鮮成熟，未破裂無異味的致密組織，不要破裂、潰瘍、易碎、腐敗的水泡皮。采取水泡皮時(shí)，應(yīng)盡量防止污染。水泡皮放入盛有50％甘油生理鹽水的消毒瓶中，瓶口用蠟封固。水泡液用消毒過的注射器抽取，裝于消毒試管或小瓶內(nèi)，亦須用蠟封固。也可采取病后20一60天的恢復(fù)血清送檢。送檢病料均須用冰瓶保存送往，并附有疫病發(fā)生的說明書。2023/7/2224(四)鑒別診斷豬口蹄疫、豬水泡病、豬水泡性口炎和水泡性疹四種病的區(qū)別診斷見水泡病部分。

防治

1．平時(shí)的預(yù)防措施對(duì)家畜加強(qiáng)檢疫工作，特別要重視集市、收購、屠宰等環(huán)節(jié)的檢疫工作。對(duì)常發(fā)地區(qū)要定期注射口蹄疫疫苗。在我國邊境地區(qū)，要對(duì)易感動(dòng)物進(jìn)行預(yù)防注射，建立免疫地帶。國內(nèi)一些地區(qū)要加強(qiáng)聯(lián)防工作。2023/7/22252．發(fā)生口蹄疫時(shí)的緊急撲滅措施

(1)上報(bào)疫情，及時(shí)確診。若有疑似口蹄疫發(fā)生時(shí)，應(yīng)立即向上級(jí)有關(guān)部門報(bào)告疫情，并通知鄰近場(chǎng)、鄉(xiāng)，加強(qiáng)防疫。同時(shí)必須迅速采取病料送往專門機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，鑒定毒型，確定毒型對(duì)預(yù)防注射有重要作用。還須采取綜合的緊急措施，就地消滅。

(2)劃定疫區(qū)，嚴(yán)格封鎖，堅(jiān)決貫徹各項(xiàng)封鎖措施。在最后一頭病畜痊愈后半個(gè)月進(jìn)行一次大消毒，然后解除封鎖。2023/7/2226(3)隔離和治療病畜。本病一般經(jīng)過10余天大多能自愈，但為促進(jìn)病畜早日痊愈，縮短病程，特別是防止繼發(fā)感染和死亡，在嚴(yán)格隔離的條件下，在加強(qiáng)護(hù)理的同時(shí)，及時(shí)給予對(duì)癥治療，一般均可治愈，尤其要加強(qiáng)對(duì)幼畜的治療。被病畜污染的場(chǎng)所和用具，要隨時(shí)進(jìn)行消毒。病畜的糞便、殘剩飼料和墊草，應(yīng)用生物熱消毒(不得少于30天)無害后利用。病畜放牧過的草地，夏天經(jīng)一個(gè)月，春秋經(jīng)兩個(gè)月后，才準(zhǔn)健畜放牧。2023/7/2227(4)疫區(qū)和威脅區(qū)普遍進(jìn)行預(yù)防注射，提高易感家畜對(duì)口蹄疫的特異性抵抗力，是綜合防制措施最重要的環(huán)節(jié)。當(dāng)發(fā)生口蹄疫時(shí)，應(yīng)馬上用與當(dāng)?shù)匕l(fā)生毒型相同的兔化或鼠化弱毒疫苗，對(duì)病群中的牛、羊、駱駝和鹿進(jìn)行注射(見說明書)。對(duì)豬用滅活苗注射，體重10--25千克肌肉注射2毫升，25千克以上注3毫升，免疫期6個(gè)月。2023/7/2228口蹄疫檢疫規(guī)程

（中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)-口蹄疫檢疫規(guī)程）1、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)2、反向間接血凝試驗(yàn)3、細(xì)胞中和試驗(yàn)定量測(cè)定動(dòng)物血清中的FMDV抗體4、VIA抗原瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)利用FMDV的病毒感染相關(guān)（virusinfectionassociated，VIA）抗原檢測(cè)動(dòng)物血清中的相應(yīng)（群特異性）抗體，判斷被檢動(dòng)物是否感染過口蹄疫病毒。5、瓊脂擴(kuò)散沉淀試驗(yàn)可分型鑒別動(dòng)物血清中的FMDV抗體6、查毒試驗(yàn)（probangtest，食道-咽部病毒探查試驗(yàn)）是以牛、羊食道-咽部分泌物（O-P液）為樣品，檢測(cè)康復(fù)動(dòng)物（活畜）是否帶毒。

7、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）是檢測(cè)動(dòng)物組織、如屠宰后采集的淋巴結(jié)、脊髓和肌肉等，以及O-P液中的口蹄疫病毒（核酸）。用于檢測(cè)和分型鑒定發(fā)病動(dòng)物的水泡皮和水泡液等病料中的口蹄疫病毒抗原2023/7/2229防制任務(wù)艱巨流行病學(xué)研究證明，被FMDV感染的動(dòng)物可以長期帶毒和排毒。無論在家畜還是野生動(dòng)物的FMD的流行中都起著重要作用，這給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成了極大的危害。OIE權(quán)威人士指出：二十一世紀(jì)消滅口蹄疫面臨著艱巨的任務(wù)：1）疫源難以根除。FMDV感染的動(dòng)物譜太廣，且長期帶毒排毒，病毒在體內(nèi)存活數(shù)月、數(shù)年或終生，并在群體中能世代傳遞。大量的隱性感染動(dòng)物和廣泛的疫源地，大量的帶毒的、被保護(hù)的野生動(dòng)物形成的自然疫源地等等。2）傳播媒介難以切斷。3）FMDV的復(fù)雜性。FMDV有O、A、C、AsiaI、SAT1、SAT2、SAT3七個(gè)血清型和65個(gè)亞型。各血清型具有不同的抗原性，且不能交叉免疫，在毒力和抗原性方面特別容易發(fā)生變異。4）急需建立新的檢測(cè)技術(shù)。近年來，國外已應(yīng)用ELISA、PCR技術(shù)檢測(cè)FMDV。目前對(duì)進(jìn)出境活動(dòng)物、皮、毛等畜產(chǎn)品以及大量的凍肉、鮮肉等帶毒檢測(cè)，現(xiàn)有的方法都不能滿足快速檢測(cè)及時(shí)調(diào)運(yùn)的要求。也不能快速準(zhǔn)確地進(jìn)行疫源追蹤、抗體檢測(cè)以及疫情預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)。因此，需要研究建立一種快速、準(zhǔn)確、靈敏的新的診斷、監(jiān)測(cè)方法。

2023/7/2230防制本病應(yīng)根據(jù)本國實(shí)際情況采取相應(yīng)對(duì)策。無病國家一旦爆發(fā)口蹄疫，應(yīng)立即采取屠宰病畜、消滅傳染源的措施