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文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)學(xué)免疫學(xué)PPT課件免疫分子第1頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月引言免疫應(yīng)答過程涉及多種免疫細(xì)胞間的相互作用,而這些作用是由可溶性分子和細(xì)胞膜分子所介導(dǎo)。介導(dǎo)免疫細(xì)胞間信息交流的可溶性分子主要是細(xì)胞因子。介導(dǎo)免疫細(xì)胞相互接觸、相互作用的膜分子包括白細(xì)胞分化抗原、黏附分子、MHC分子、TCR、BCR等。第2頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞因子第3頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月目的要求1、掌握:細(xì)胞因子概念、分類和命名;細(xì)胞因子的共同特性。2、熟悉:細(xì)胞因子的生物學(xué)作用。3、了解:細(xì)胞因子受體特征及細(xì)胞因子與臨床。第4頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容概念分類與命名細(xì)胞因子受體(自學(xué))共同特征生物學(xué)功能(自學(xué))細(xì)胞因子與臨床(自學(xué))第5頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月一、概念

細(xì)胞因子(cytokine,CK)

是由多種細(xì)胞,特別是活化的免疫細(xì)胞分泌的、具有多種生物學(xué)功能的小分子多肽(8-80kDa)物質(zhì)的統(tǒng)稱。二、來源廣泛。主要由免疫細(xì)胞,尤其是激活的淋巴細(xì)胞和單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。第6頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月三、分類和命名

按其來源可分為

淋巴因子(lymphokine)和單核因子(monokine)

按其主要生物學(xué)功能分類

1.白細(xì)胞介素(interleukin,IL)2.干擾素(interferon,IFN)

第7頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月

3.腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)

4.集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)

5.生長(zhǎng)因子(growthfactor,GF)

6.趨化性細(xì)胞因子(chemokine)第8頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月1.白細(xì)胞介素(interleukin,IL)

因來源于白細(xì)胞,參與白細(xì)胞之間的信息交流而得名.迄今已發(fā)現(xiàn)IL-1~IL-28。第9頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月2.干擾素(interferon,IFN)因具有干擾病毒復(fù)制的作用而得名。分類:分為IFN-α、IFN-β、IFN-γ三類。

I型IFN:IFN-α、IFN-β,主要由白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞產(chǎn)生。

II型IFN:IFN-γ,主要由活化T細(xì)胞、NK

細(xì)胞產(chǎn)生。第10頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月ActionsoftypeI(,)interferons第11頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月Actionsofinterferon-第12頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月3.腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)

因在體內(nèi)外均可直接殺傷腫瘤細(xì)胞而得名

TNF-:主要由單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。TNF-:主要由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,又稱淋巴毒素。第13頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月4.集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)是一組在體內(nèi)外均可選擇性刺激造血祖細(xì)胞增殖、分化并形成某一譜系細(xì)胞集落的細(xì)胞因子。包括:M-CSF、G-CSF、MG-CSF、SCF、EOP等5.生長(zhǎng)因子(growthfactor,GF)

是一類可介導(dǎo)不同類型細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的細(xì)胞因子。如TGF-、NGF、EGF、PDGF、VEGF等第14頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月6.趨化因子(chemokine)

趨化性細(xì)胞因子

是一類對(duì)不同靶細(xì)胞具有趨化效應(yīng)的細(xì)胞因子家族。分類:

CXC亞家族:

C-C亞家族:

C亞家族:第15頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月趨化作用第16頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月四、細(xì)胞因子受體

(cytokinereceptor,CKR)

CK必須通過與特異性受體結(jié)合而發(fā)揮作用;CKR與CK高親和力結(jié)合微量CK可產(chǎn)生顯效;某些CKR自膜脫落形成可溶性CKR競(jìng)爭(zhēng)性拮抗CK作用;

第17頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月CKR分類及特征分類:5類(I、II、III型,IgSF、趨化因子受體家族)特征:結(jié)構(gòu):結(jié)合亞單位信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)亞單位(公有鏈,可被共用)如IL-2Rγ鏈IL-2、4、7、9、15公用第18頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月五、細(xì)胞因子作用的共同特點(diǎn)1.CK作用的高效性2.CK作用的局限性3.CK作用的短暫性4.CK作用的復(fù)雜性①多樣性

②交叉性;③雙向性;④網(wǎng)絡(luò)性:⑤抑制性調(diào)節(jié):第19頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月分泌及作用局限性旁分泌自分泌內(nèi)分泌第20頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月六、細(xì)胞因子的生物學(xué)作用參與免疫細(xì)胞的分化和發(fā)育介導(dǎo)固有免疫和炎癥反應(yīng)參與免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)第21頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月DifferentiationofCD4+THcells第22頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月Cytokinesofinnateandadaptiveimmunity第23頁,課件共25頁,創(chuàng)作于2023年2月六、細(xì)胞因子與臨床

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