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概 指數(shù)標(biāo) 測(cè)量目標(biāo)組 為目標(biāo)組分創(chuàng)建組分 識(shí)別目標(biāo)組 創(chuàng)建指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的方法文 測(cè)量指數(shù)標(biāo) 為目標(biāo)組分創(chuàng)建組分 識(shí)別指數(shù)標(biāo) 為目標(biāo)組分設(shè)置保留指 將預(yù)先存在的組分表的保留指數(shù)設(shè)置為一 創(chuàng)建新的組分 測(cè)量指數(shù)標(biāo) 識(shí)別指數(shù)標(biāo) 通過(guò)AART在方法文件中更改設(shè)置時(shí) 測(cè)量目標(biāo)組 調(diào)整組分表中的保留時(shí) 調(diào)整MS儀器參數(shù)中的設(shè)置時(shí)間 11留時(shí)間可能變更。這種情況下，必須修改MS儀器參數(shù)和組分表中設(shè)置的時(shí)間，以便可以對(duì)受到色譜柱類型、溫度和載氣流速的極大影響。根據(jù)與n鏈烷烴的不同碳原子數(shù)的保留時(shí)間本操作說(shuō)明書(shū)假定您作為讀者已了解了處理本操作說(shuō)明書(shū)假定您作為讀者已了解了處理GCMSsolution的某些知識(shí)。GCMSsolution特定的名稱和術(shù)語(yǔ)在本說(shuō)明書(shū)中多處使用，因此如果您是首次使用并對(duì)任何地方心存疑惑，請(qǐng)?jiān)诒匾獣r(shí)參考GCMSsolution操作說(shuō)明書(shū)。AART在方法文件中更改設(shè)置時(shí)間（AART具有合適碳原子的n-鏈烷烴準(zhǔn)備一個(gè)混合方案。RestekCat.No.560295,(己烷溶液1mL,C7-C33(n-鏈烷烴C15,C30-C33200ug/mL,其余2230m減去截?cái)嚅L(zhǎng)度，或通過(guò)計(jì)算色譜柱盤(pán)的3.14x（色譜柱圈數(shù)）×（色譜柱盤(pán)直徑）的值，可得出色譜啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中 （圖標(biāo)]單擊 ]助手欄中的（樣品登錄）圖標(biāo)，然后輸入數(shù)據(jù)文件名等，單擊 ]助手欄中 （待機(jī)圖標(biāo)當(dāng)GC和MS的準(zhǔn)備工作完成后，進(jìn)樣目標(biāo)組分，隨即按下GC系統(tǒng)鍵盤(pán)上的[開(kāi)始]按鈕。當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，請(qǐng)單擊[ ]助手欄中的（開(kāi)始）圖標(biāo)。中的“2.8.2創(chuàng)建一個(gè)新的組分表”部分。啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的（定量）圖標(biāo)在[]窗口的[文件]菜單中單擊[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇“2.1測(cè)量目標(biāo)在[定量]助手欄中點(diǎn)擊 （加載方法）圖標(biāo)并選擇保存在“2.2創(chuàng)建目標(biāo)組分單擊[定量]助手欄的（峰積分）圖標(biāo)，以顯示[定量參數(shù)]窗口。在此窗口中[文件][保存數(shù)據(jù)文件]比如啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中 （圖標(biāo)]][MS]MS把下列參數(shù)設(shè)置在一行中（一個(gè)測(cè)量組根據(jù)GC情況調(diào)整時(shí)間，以便使每個(gè)峰包括7個(gè)測(cè)量點(diǎn)。（例如0.5秒）m/z鏈烷烴，C7MS[定性][定性參數(shù)][定性參數(shù)][定量參數(shù)][組分表][確]GCMS測(cè)量的指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（n-鏈烷烴樣品。把指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)用于可以進(jìn)行峰生產(chǎn)的濃度（1ppm5ppmTIC啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序，然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中的（ [文件][打開(kāi)方法文件]并為測(cè)量指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)加載方法文件，這種指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是在“2.4為測(cè)量指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建方法文件”中創(chuàng)建的。單擊 ]助手欄中的（樣品登錄）圖標(biāo)，然后輸入數(shù)據(jù)文件名等，單擊 ]助手欄中 （待機(jī)圖標(biāo)當(dāng)GC和MS的準(zhǔn)備工作完成后，進(jìn)樣指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，隨即按下GC系統(tǒng)鍵盤(pán)上的[開(kāi)始]按鈕。當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，請(qǐng)單擊[ ]助手欄中的（開(kāi)始）圖標(biāo)。[GCMS再解析]啟動(dòng)[GCMS再解析]程序然后單擊[再解析]助手欄中 （創(chuàng)建組分表表[文件菜單中的[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇“2.5測(cè)量指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)”中獲得的指數(shù)標(biāo)為目標(biāo)組分創(chuàng)建組分表參考“GCMSsolutionV2.50版的GCMS-QP2010系列操作指南”中“5.1.1創(chuàng)建組分表”部分。n-鏈烷烴時(shí)，保留指數(shù)=碳原子數(shù)x100(C18H38)18x100在[組分]助手欄中點(diǎn)擊（保存組分表）圖標(biāo)并選擇保存在“2.4創(chuàng)建指數(shù)標(biāo)[GCMS再解析]程序中，使用組分表執(zhí)行指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的識(shí)別處理。獲得的信息將用作啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的（定量）圖標(biāo)[時(shí)間創(chuàng)建][文件][打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇“2.5測(cè)量指數(shù)在[定量]助手欄中點(diǎn)擊（加載方法）圖標(biāo)并選擇保存在“2.6創(chuàng)建指數(shù)標(biāo)單擊[定量]助手欄的（峰積分）圖標(biāo)，以顯示[定量參數(shù)]窗口。在此窗口中[文件][保存數(shù)據(jù)文件]。當(dāng)按照下一部分中所述設(shè)置保留指數(shù)時(shí)，此數(shù) 6啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的（創(chuàng)建組分表）在[]窗口的[文件]菜單中單擊[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇保存在“2.3識(shí)單擊[組分]助手欄中的（向?qū)Вㄐ薷模﹫D標(biāo)[修改組分表]向?qū)?dòng)。在第一頁(yè)中（4頁(yè)）[輔助保留時(shí)間][保留指數(shù)參數(shù)][從數(shù)據(jù)文件加載][打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]窗口。在此處選擇“2.7識(shí)別指[標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)表]中指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的名稱、[名稱]列設(shè)置，而組分結(jié)果中的[保留時(shí)間]列中設(shè)置。組分結(jié)果表中未識(shí)別的組分不會(huì)顯示在[標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)表]中。[定性參數(shù)][確定]單擊[下一步]。第二頁(yè)（共4頁(yè)）顯示[輔助參考離子比]窗口。如果不需要在組單擊[下一步]。在第三頁(yè)（共4頁(yè)）打開(kāi)[確認(rèn)組分表]窗口。確認(rèn)在組分表中新設(shè)置的保留時(shí)間和保留指數(shù)。使用[保留指數(shù)參數(shù)]和[結(jié)果表]中的保留時(shí)間來(lái)計(jì)在第四頁(yè)（4頁(yè)）[完成輔助][完成]。[數(shù)據(jù)分析]窗口中的組在組分表中點(diǎn)擊。在[文件]菜單中點(diǎn)擊[保存數(shù)據(jù)文件]，把組分表保存在單擊[組分]助手欄上的（保存組分表）圖標(biāo)，然后指定用于測(cè)量的方法文件。 6啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的 在[]窗口的[文件]菜單中單擊[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇保存在“2.1測(cè)量目標(biāo)組分”中的目標(biāo)組分的數(shù)據(jù)文件。[定性][定性參數(shù)][定性參數(shù)]單擊[定性參數(shù)]窗口中的[保留指數(shù)]。參考“2.8.1為現(xiàn)有的組分表執(zhí)行峰積分，并將組分峰到[質(zhì)譜處理表]中。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)“GCMS-QP2010系列操作指南”。單擊[組分]助手欄中的（向?qū)?新)）圖標(biāo)[組分表向?qū)窗口將打開(kāi)。參考“GCMS-QP2010系列操作指南”中數(shù)將顯示在第6頁(yè)（共7頁(yè)），這些值是使用[保留指數(shù)參數(shù)]和[結(jié)果表]出現(xiàn)在組分表中點(diǎn)擊。在[文件]菜單中點(diǎn)擊[保存數(shù)據(jù)文件]，把組分單擊[組分]助手欄上的（保存組分表）圖標(biāo)，然后指定用于測(cè)量的33如果儀器環(huán)境更改（例如由于更換色譜柱，則洗脫時(shí)間的變化將會(huì)對(duì)組分識(shí)別帶來(lái)難度。AART將在組分表和/或MS儀器參數(shù)里自動(dòng)糾正目標(biāo)組分方法的文件的保留時(shí)間，把保留時(shí)間用作指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。不可能在[定量視圖]AART保留時(shí)間的更改使每個(gè)組保留時(shí)間的更改使每個(gè)組GCMS測(cè)量的指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。把指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)用于可以進(jìn)行峰生產(chǎn)的濃度（比如1ppm到5ppm，并且根據(jù)TIC，這種峰很容易被區(qū)分。3.14x（色譜柱盤(pán)數(shù)量）x（色譜柱盤(pán)直徑）的值，可得出色譜柱長(zhǎng)度。啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序，然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中的 （）圖[文件][打開(kāi)方法文件]并為測(cè)量指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)加載方法文件，這種指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是在“2.4為測(cè)量指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建方法文件”中創(chuàng)建的。單擊 ]助手欄中的（樣品登錄）圖標(biāo)，然后輸入數(shù)據(jù)文件名等，單擊 ]助手欄中 （待機(jī)圖標(biāo)當(dāng)GC和MS的準(zhǔn)備工作完成后，進(jìn)樣指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，隨即按下GC系統(tǒng)鍵盤(pán)上的[開(kāi)始]按鈕。當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，請(qǐng)單擊[ ]助手欄中的（開(kāi)始）圖標(biāo)。在[GCMS再解析]AART啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的（定量）圖標(biāo)[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇“3.1單擊[定量]助手欄的 （峰積分）圖標(biāo)，以顯示[定量參數(shù)]窗口。在此窗口 使用n- [定量試圖][處理時(shí)間][定量參數(shù)][峰積分][[文件][保存數(shù)據(jù)文件]。當(dāng)按照下一部分中所述更改保留時(shí)間時(shí)，此數(shù)AART操作完了“3.2[數(shù)據(jù)分析]窗在指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)文件打開(kāi)的情況下單擊[再解析]助手欄中的 單擊[組分]助手欄中的（調(diào)整保留時(shí)間[AART]）圖標(biāo)通過(guò)AART更改后的時(shí)間直接設(shè)置在此處所選的方法文件中。使用窗口瀏覽 [選擇方法文件]通過(guò)AART更改后的時(shí)間直接設(shè)置在此處所選的方法文件中。使用窗口瀏覽 AART_30mAART_30m1頁(yè)（2頁(yè)）0[處理][下一步]。[[AART]]2頁(yè)。將顯示使用在步驟（3）中選還可以使用更改所得的組分表中的保留時(shí)間來(lái)更改MS儀器參數(shù)中的設(shè)置時(shí)間。選]之間是不同的，比如SIM測(cè)量和FASST測(cè)量。也可以更改MS程序中的時(shí)間。在步驟（在步驟（3）MS儀器參數(shù)時(shí)[完成][[AART]]向?qū)?。這樣就完成了在方法文件的組分表和MS儀器參數(shù)中修改設(shè)置時(shí)間的步驟。(AART)中4AART修改以下設(shè)置時(shí)間。[保留時(shí)間][開(kāi)始處理（開(kāi)始時(shí)間）]、[MS儀器參數(shù)（可選）][開(kāi)始時(shí)間]、[結(jié)束時(shí)間]、[MS程序時(shí)間]44AART修改的儀器參數(shù)只是個(gè)參考值。在實(shí)際測(cè)量或分析中使用之前，啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中 （圖標(biāo)]單擊 ]助手欄中的（樣品登錄）圖標(biāo)，然后輸入數(shù)據(jù)文件名等，單擊 ]助手欄中 （待機(jī)圖標(biāo)當(dāng)GC和MS的準(zhǔn)備工作完成后，進(jìn)樣指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，隨即按下GC系統(tǒng)鍵盤(pán)上的[開(kāi)始]按鈕。當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，請(qǐng)單擊[ ]助手欄中的（開(kāi)始）圖標(biāo)。[GCMS再解析]啟動(dòng)[GCMS再解析]程序，然后單擊[再解析]助手欄中的（定量）圖標(biāo)在[]窗口的[文件]菜單中單擊[打開(kāi)數(shù)據(jù)文件]，然后選擇“4.1測(cè)量指數(shù)單擊[定量]助手欄的（峰積分）圖標(biāo)，以顯示[定量參數(shù)]窗口。在此窗口中ID色譜圖沒(méi)有被畫(huà)全或者根本沒(méi)有檢測(cè)到峰，就表示峰檢測(cè)或測(cè)量的開(kāi)值將顯示在[執(zhí)行開(kāi)始]或[執(zhí)行結(jié)束]單元中。適如果在[開(kāi)始執(zhí)行]或[執(zhí)行結(jié)束]單元中顯示[默認(rèn)]，則應(yīng)嘗試增加[定量參數(shù)]窗口中的[峰積分]中[處理時(shí)間]下所選的值（[標(biāo)準(zhǔn)保留時(shí)間+-][識(shí)別寬度ID色譜不恰當(dāng)。請(qǐng)參見(jiàn)“4.3MS儀器參數(shù)中的設(shè)置時(shí)單擊[定量]助手欄上 單擊[組分]助手欄中的（向?qū)Вㄐ薷模﹫D標(biāo)[輔助保留時(shí)間][更改組分表]1頁(yè)（4頁(yè)）[根據(jù)識(shí)別結(jié)果更改保留時(shí)間]。單擊[下一步]。第二頁(yè)（共4頁(yè)）顯示[輔助參考離]窗口。如果不需要在組分表中重置參考離在第三頁(yè)（4頁(yè)）[確認(rèn)組分表]窗口。確認(rèn)在組分表中新設(shè)置的保留時(shí)間和在第四頁(yè)（共4頁(yè)）出現(xiàn)[完成輔助]窗口，點(diǎn)擊[完成]。[數(shù)據(jù)分析]窗口中的在組分中點(diǎn)擊圖標(biāo)。在[文件]菜單中點(diǎn)擊[保存數(shù)據(jù)文件]，把組分表保存單擊[組分]助手欄上的 （保存組分表）圖標(biāo)，然后指定在“4.1測(cè)量目標(biāo)組顯示[時(shí)間]窗口中目標(biāo)組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖，在參考該色譜圖時(shí)，在MS儀SIMFASST啟動(dòng)[GCMS實(shí)時(shí)分析]程序，然后單擊[實(shí)時(shí)]助手欄中的（ [文件][打開(kāi)方法文件]，然后加載“4.2調(diào)整組分表中的保留時(shí)間”如果MS儀器參數(shù)不在[]窗口中顯示，則單擊[]助手欄中[文件][打開(kāi)窗口數(shù)據(jù)文件]，然后加載“4.1測(cè)量目標(biāo)組分”中測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品的數(shù)據(jù)文件。標(biāo)準(zhǔn)樣品的TIC在[]窗口中顯示。TICMS儀器參數(shù)的開(kāi)始時(shí)間和結(jié)束時(shí)[GCMS再解析][數(shù)據(jù)分析]ID色譜圖，很容易檢查測(cè)量開(kāi)始和結(jié)束時(shí)間是否合適。詳細(xì)情況請(qǐng)參考“4.2調(diào)整組分表中的保留MS[設(shè)置][MS程序][加載色譜]，然后選擇目標(biāo)組分的數(shù)據(jù)文件。目標(biāo)組分的TIC在[MS程序]窗口中顯示。請(qǐng)參見(jiàn)目標(biāo)組分的TIC，然后檢查設(shè)置時(shí)間是否恰當(dāng)。如果不恰當(dāng)，請(qǐng)進(jìn)行調(diào)整。[文件][保存方法文件]AART計(jì)算基于目標(biāo)組分的保留指數(shù)和指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的識(shí)別結(jié)果的設(shè)置時(shí)間，例如保留指數(shù)參數(shù)中n-鏈烷烴的設(shè)置。（保留指數(shù)參數(shù)AARTAART更改的目標(biāo)組分的保 RT1+( RT1

RI1,RT1: RI2,RT2: 例如 對(duì)于下面顯示的識(shí)別結(jié)果，保留指數(shù)1,530相應(yīng)的保留時(shí)間計(jì)算如下 RTC15+( RTC15 8.292+(

RIT-RIC15RIC16-RIC151530-1600-

（保留指數(shù)參數(shù)AARTAART更改的目標(biāo)組分的保在本例中，沒(méi)有任何組分峰比目標(biāo)組分峰（保留指數(shù)RIT）更快洗脫，且最靠近目標(biāo)組分峰的指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的保留指數(shù)為RI1和RI2。我們假定有些指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（RIv1、RIv2、RIv3…）的洗脫快于RI1，其間隔時(shí)間等于RI1和RI2的間隔時(shí)間，以及相應(yīng)保留時(shí)RIv1RIv2(RTT)的保留時(shí)間計(jì) RTv2+( RTv2

本文中，RIv1、RIv2、RTv1RTv2 (RI2 RI1) (RI2 RI1) (RT2- RT1) (RT2- RI