手性化合物與手性合成

手性化合物與手性合成第1頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月以前由于對此缺乏認(rèn)識，人們曾經(jīng)有過慘痛的叫訓(xùn)。例如：德過一家制藥公司在上世紀(jì)五十年代開發(fā)的一種治療孕婦早期不適的藥物—反應(yīng)停，藥效很好，但很快發(fā)現(xiàn)服用了反應(yīng)停的孕婦生出的嬰兒很多是四肢殘缺。后來發(fā)現(xiàn)反應(yīng)停中一種構(gòu)型有致畸作用，而另一種構(gòu)型沒有。很明顯，研究手性化合物對于科學(xué)研究以及人類健康有著重要意義。第2頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月世界手性化合物需求逐年上升通過以上圖表可以明顯看出手性化合物在醫(yī)藥、食品、農(nóng)藥及其他特種材料的研制與生產(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用，展現(xiàn)了廣闊的發(fā)展前景，其中以手性藥物應(yīng)用最為廣泛。第3頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月什么是手性藥物由自然界的手性屬性聯(lián)系到化合物的手性，也就產(chǎn)生了藥物得手性問題。手性藥物是指藥物的分子結(jié)構(gòu)中存在手性因素，而且由具有藥理活性的手性化合物組成的藥物。按藥效可將手性藥物劃分為四種不同的情況：1。只有一種對應(yīng)體具有所要求的藥理活性，而另一種對應(yīng)體沒有藥理作用；2。一對對應(yīng)體中的兩個化合物都有同等的或近乎同等的藥理活性；3。兩種對應(yīng)體具有不同的藥理活性；4。各對對應(yīng)體藥理活性相同但不相等。下面舉個例子說明這一問題：?第4頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月L—多巴是治療帕金森病的藥物，但真正有治療活性的化合物是L—多巴胺。由于多巴胺不能跨越血腦屏障進入作用部位，須服用前藥多巴，再由體內(nèi)的酶將巴催化脫羧而釋放出有藥物活性的多巴胺。體內(nèi)的脫羧酶的作用是專一性的，僅對多巴的左旋對應(yīng)體發(fā)生脫羧作用。因此必須服用對應(yīng)體純的左旋體。如果服用消旋體，右旋體會積聚在體內(nèi)，不會被體內(nèi)的酶代謝，從而可能對人體的健康造成危害。這是兩個對應(yīng)體中只有一個有藥理活性而另一個無藥理活性的例子。第5頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月所謂手性合成是指手性分子或非手性分子中的準(zhǔn)手性單位被轉(zhuǎn)化成手性單位，并生成不等量的立體異構(gòu)體的過程。也就是說只合成某一有旋光性的異構(gòu)體或使其產(chǎn)率較高是目前手性合成所要解決得問題第6頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月手性合成是近代有機合成中一個很活躍的領(lǐng)域，研究工作一直很有進展，過去要想合成手性化合物的單一個立體異構(gòu)體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野一良治和夏普萊斯三位有機化學(xué)家開創(chuàng)了不對稱催化合成，使我們現(xiàn)在能夠很方便的合成許多手性化合物的單個異構(gòu)體。1968年諾爾斯首先應(yīng)用手性催化催化烯烴的氫化反應(yīng)，第一次實現(xiàn)了用少量手性催化劑控制氫化反應(yīng)的對應(yīng)選擇性。1980年，野一良治等發(fā)現(xiàn)了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現(xiàn)在這類手性催化劑以被廣泛地應(yīng)用于手性藥物及其中間體的合成。1980年夏普萊斯發(fā)現(xiàn)用鈦和酒石酸二乙脂形成的手性催化劑可以有效的催化烯丙醇化合物的環(huán)氧反應(yīng)，選擇性非常高。后來，他又發(fā)現(xiàn)了催化不對稱烯雙烴基化反應(yīng)。手性的奧秘第7頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于手性合成的方法大體可分為四種：偏振光照射法，生物化學(xué)法，手性溶劑和手性催化劑法，反應(yīng)物的手性中心誘導(dǎo)法。四種方法都是在手性因素的影響下利用立體選擇反應(yīng)而實現(xiàn)手性合成的，只是手性因素有所不同。前三種手性因素，物理的，生物的，溶劑和催化劑是反應(yīng)得手性環(huán)境和手性條件，而第四種方法是反應(yīng)物或試劑結(jié)構(gòu)上的手性因素。如何進行手性合成第8頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月利用化學(xué)拆分法，酶法，超臨界流體色普法分離藥物對應(yīng)體，已成為新藥研究和分析化學(xué)的領(lǐng)域之一。第9頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月1?；瘜W(xué)法經(jīng)典的化學(xué)拆分是利用手性試劑與外消旋體反應(yīng)，生成兩個非對應(yīng)異構(gòu)體，再利用其物理性質(zhì)的差異將其拆分。近幾年來，包結(jié)拆分法由于其拆分效率高、操作簡便及適用條件廣泛而受到重視。其原理是：手性主體化合物通過氫鍵及分子間的次級作用，選擇的與客體分子中一個對應(yīng)體形成穩(wěn)定的包結(jié)絡(luò)和物析出來，從而實現(xiàn)對應(yīng)體的分離。第10頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月2．酶法因為酶的活性中心是一個不對稱的環(huán)境，有利于識別消旋體，在一定條件下，酶只能催化消旋體中的一個對應(yīng)體發(fā)生反應(yīng)而成為不同的化合物，從而使兩個對應(yīng)體分開，而且酶催化反應(yīng)條件溫和，無毒，易降解，不會造成環(huán)境污染，所以成為拆分消旋體獲取對應(yīng)體純化合物的捷徑。第11頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月3．超臨界流體色普法（SFC）SFC分離方式主要包括氨基酸和胺類手性固定相多糖型手性固定相以及其他手性固定相。具有簡單，高效，易于變換操作條件等優(yōu)點，但SFC還處于發(fā)展階段，各種參數(shù)還不是很清楚，因此這就給我們留下了廣闊的研究空間，有待我們?nèi)グl(fā)展，去研究。由此可見，“手性”、“光學(xué)活性”已成為當(dāng)今醫(yī)藥、農(nóng)藥等開發(fā)時極為重要的關(guān)鍵詞。特別是藥品，光學(xué)純化合物開發(fā)成了基本準(zhǔn)則。從這樣的背景，很容易設(shè)想不斷地追求、開發(fā)各種手性化合物的生產(chǎn)技術(shù)是很必要的。第12頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月!

我國手性化合物已經(jīng)取得了一定成果。例如：L—天冬氨酸、D—酒石酸、L—蘋果酸等已實現(xiàn)工業(yè)化。但總的來說，我國在手性化合物的生物合成方面研究還不多，更缺乏創(chuàng)新性與基礎(chǔ)性研究，與世界手性工業(yè)的發(fā)展還有較大差距。所以國家科技部、生物工程中心以及國家醫(yī)藥管理局均列項支持手性化合物的不對稱合