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文檔簡介

藥學部各類藥品管理規(guī)章制度一、藥品分類及命名按照藥用范圍，將藥品分為西藥、中藥和生物制品三大類；按照藥品臨床表現(xiàn)分為：一類藥：無毒副作用，如維生素、礦物質等；二類藥：有毒副作用但多數(shù)為較小毒性，如止痛劑、感冒藥等；三類藥：有較大毒性，如特效藥、毒性較大的化學藥品等；藥品命名要按照國家藥品注冊注冊命名和內部藥品使用命名標準命名。二、藥品庫房管理藥庫庫房要求整潔、通風、日光充足；庫房內溫度、濕度要求符合藥品儲存標準；庫房要定期消毒，藥品儲存要嚴格按照藥品要求分類存放；庫房內應建立溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)，藥品質量監(jiān)測系統(tǒng)。三、藥品進貨管理藥品進貨應嚴格按照國家藥品流通管理法規(guī)；藥品采購應按照藥品臨床使用和臨床需要；藥品進貨驗收要嚴格按照驗收標準，有問題的藥品不得入庫。四、藥品分發(fā)管理藥品分發(fā)應按照醫(yī)囑、病人信息發(fā)放；嚴格執(zhí)行“三查五核”制度，分發(fā)要求條理清晰、不混淆、不誤配。五、藥品庫存管理藥品庫存應計量清晰；分類、分區(qū)、按照不同要求存放，安全可靠；庫存過期藥品要及時退回廠家或銷毀處理。六、藥品使用管理藥品使用要按照醫(yī)學規(guī)范；嚴格執(zhí)行醫(yī)囑使用要求；對于有剩余藥品，要及時歸庫管理。七、藥品質量管理藥品質量管理涉及到藥品的來源、生產(chǎn)、質量控制等環(huán)節(jié)；對于進貨的藥品進行質量排查，可依據(jù)藥品中標品種的質量情況，及相關國標、行業(yè)標準、藥典等進行檢驗；對于出現(xiàn)問題的藥品要進行停止使用、封存等處理，相關原因要進行追溯和排查；反饋經(jīng)營、服務和藥品情況。八、藥品統(tǒng)計管理對于藥品經(jīng)營、管理情況要進行統(tǒng)計；對于藥品庫存、采購、出庫情況要進行日、月、年統(tǒng)計；對于常用、救急、特殊抗生素、特殊免疫球蛋白等特殊藥品進行統(tǒng)計掌握。九、藥品信息管理藥品信息包括國家藥品編碼、藥品條碼、藥品分類等信息；對于出現(xiàn)問題的藥品要進行追溯管理；應建立藥品信息管理系統(tǒng)，方便日常管理和信息查詢。十、藥品安全管理藥品安全管理包括消防、防水、防盜、防毒、防爆等方面；庫房內要設置消防器材，防潑濺器具、防護等措施，并不得存放易燃易爆等危險品；進行應急演練，加強藥品安全意識教育。以上是藥學部各類藥品管理規(guī)章制度的部分內容。在藥品管理過程中，公

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