生物基礎(chǔ)知識綜合復(fù)習第五單元染色體與遺傳專題12性染色體與伴性遺傳課件

專題12性染色體與伴性遺傳(含遺傳的染色體學說)課標解讀教材內(nèi)容學業(yè)水平概述性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)(1)基因位于染色體上(2)遺傳的染色體學說可以解釋孟德爾定律(3)生物的性別主要由性染色體決定(4)性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳水平二知識點1知識點2遺傳的染色體學說

1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(1)基因與染色體都作為獨立的遺傳單位。基因在雜交實驗中始終保持其獨立性和完整性,而染色體在細胞分裂各期中也保持著一定的形態(tài)特征。(2)等位基因在體細胞中是成對存在的,其中一個來自母方,另一個來自父方;同源染色體也成對存在,同樣是一條來自母方,另一條來自父方。知識點1知識點2(3)在形成配子時,等位基因互相別離,分別進入不同的配子,結(jié)果每個配子中只含成對基因中的一個;同樣,在減數(shù)分裂時,同源染色體的兩條染色體彼此別離,分別進入不同的配子中,結(jié)果每個配子也只含同源染色體中的一條染色體。(4)在形成配子時,等位基因彼此別離,非等位基因自由組合地進入配子;同樣,不成對的非同源染色體也是隨機地進入配子。由上述平行關(guān)系,薩頓提出了細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的假說,即遺傳的染色體學說。知識點1知識點22.分析摩爾根果蠅眼色遺傳實驗(1)意義:摩爾根是首位利用實驗的方法獲得基因在染色體上相關(guān)證據(jù)的科學家。(2)以果蠅為實驗材料的原因:個體小、繁殖快、生育力強、容易飼養(yǎng)。知識點1知識點2(3)雜交操作

知識點1知識點2(4)結(jié)論果蠅的白眼性狀遺傳與性別有關(guān),而且控制該性狀的基因位于性染色體上。項目內(nèi)

容圖

示孟德爾分離定律控制一對相對性狀的等位基因位于一對同源染色體上,在減數(shù)分裂中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,進入到配子中,隨配子獨立地遺傳給后代

知識點1知識點23.孟德爾定律的細胞學解釋

知識點1知識點2項目內(nèi)

容圖

示孟德爾自由組合定律控制一對相對性狀的等位基因位于一對同源染色體上,控制另一對相對性狀的等位基因位于另一對同源染色體上。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,因此處于非同源染色體上的非等位基因也自由組合,從而實現(xiàn)性狀的自由組合

知識點1知識點2考向1遺傳的染色體學說典例1以下關(guān)于“遺傳的染色體學說〞的表達,正確的選項是()A.該學說是孟德爾遺傳定律的實質(zhì)B.該學說有助于解釋孟德爾遺傳定律C.該學說的內(nèi)容是基因和染色體行為的一致性D.該學說證明了基因在染色體上呈線性排列知識點1知識點2答案B解析該學說的內(nèi)容是基因和染色體的行為存在明顯的“平行〞關(guān)系,所以該學說有助于解釋孟德爾遺傳定律,而不是孟德爾遺傳定律的實質(zhì),A項錯誤,B項正確,C項錯誤;該學說沒有證明基因在染色體上呈線性排列,D項錯誤。知識點1知識點2考向2摩爾根的果蠅雜交實驗典例2以下有關(guān)摩爾根果蠅雜交實驗的表達,錯誤的選項是()A.該雜交實驗的實驗結(jié)果可證明基因別離定律的正確性B.該雜交實驗說明了白眼為隱性性狀,且與性別相關(guān)聯(lián)C.該雜交實驗可證明基因在染色體上呈線性排列D.摩爾根等通過測交等方法驗證了白眼基因位于X染色體上知識點1知識點2答案C解析摩爾根果蠅雜交實驗中,子一代的紅眼雌雄果蠅進行交配,子二代紅眼∶白眼=3∶1,該比例證明了基因別離定律的正確性,A項正確;摩爾根果蠅雜交實驗中,紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實驗,子一代全為紅眼,然后再用子一代的紅眼雌雄果蠅進行交配,結(jié)果子二代雌果蠅全為紅眼,雄果蠅既有紅眼也有白眼,這一結(jié)果說明了白眼為隱性,且與性別相關(guān)聯(lián),B項正確;本實驗僅研究了一對等位基因的位置問題,假設(shè)證明基因在染色體上呈線性排列,還需對染色體上的其他多對基因位置進行確定,C項錯誤;摩爾根讓白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)白眼的遺傳是與性別相聯(lián)系的,從而得出控制白眼的基因位于X染色體上,后來又通過測交的方法進一步驗證了這個結(jié)論,D項正確。知識點1知識點2考向3孟德爾定律的細胞學說解釋典例3(2021浙江臺州臨海期中)右上圖所示細胞為生物體的體細胞(不考慮交叉互換),自交后代性狀別離比為9∶3∶3∶1的是()知識點1知識點2答案C解析A項中兩對基因雖然位于兩對同源染色體上,但一對是顯性純合,因此自交后代的性狀別離比是3∶1,A項不符合題意;B項圖中兩對等位基因位于一對同源染色體上,不遵循自由組合定律,自交后代的性狀別離比是3∶1,B項不符合題意;C項圖中兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律,自交后代的表型比例是9∶3∶3∶1,C項符合題意;D項圖中兩對等位基因位于一對同源染色體上,不遵循自由組合定律,自交后代的基因型及比例是MMnn∶MmNn∶mmNN=1∶2∶1,性狀別離比是1∶2∶1,D項不符合題意。知識點1知識點21.遺傳的染色體學說與摩爾根實驗比較項

目遺傳的染色體學說摩爾根實驗是否經(jīng)歷實驗驗證否是證據(jù)來源基于減數(shù)分裂過程中染色體行為變化與孟德爾遺傳定律中基因變化的相似性得出基于假說—演繹思維,通過實驗分析果蠅親子代的遺傳關(guān)系意義解釋孟德爾定律,進一步認識孟德爾定律的重要性第一次利用實驗證明基因位于染色體上知識點1知識點22.基因在染色體上的定位研究(1)判斷基因是否位于一對同源染色體上以基因型為AaBb的個體為例,假設(shè)兩對等位基因位于一對同源染色體上,不考慮交叉互換,那么產(chǎn)生兩種類型的配子,在此根底上進行測交會出現(xiàn)兩種表型;假設(shè)兩對等位基因位于一對同源染色體上,考慮交叉互換,那么產(chǎn)生四種類型的配子,在此根底上進行測交會出現(xiàn)四種表型。(2)判斷外源基因整合到宿主染色體上的類型外源基因整合到宿主染色體上有多種類型,有的遵循孟德爾遺傳定律。假設(shè)多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上,其自交會出現(xiàn)別離定律中的3∶1的性狀別離比;假設(shè)多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上,各個外源基因的遺傳互不影響,那么會表現(xiàn)出遵循自由組合定律的現(xiàn)象。知識點1知識點2(3)判斷基因是否位于不同對同源染色體上以基因型為AaBb的個體為例,假設(shè)兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,那么產(chǎn)生四種類型的配子。在此根底上進行測交或自交時會出現(xiàn)特定的性狀別離比,如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式)。在涉及兩對等位基因遺傳時,假設(shè)出現(xiàn)上述性狀別離比,可考慮基因位于兩對同源染色體上。知識點1知識點2伴性遺傳1.染色體組型(1)概念:將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像(如以下圖)。表達了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。知識點1知識點2正常男性染色體組型

正常男性染色體組型

(2)顯微攝影最正確時期:有絲分裂中期。知識點1知識點2染色體組型不能在顯微鏡下被直接觀察,而是需要進行顯微攝影,然后對顯微照片上的染色體進行測量,再根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征,通過剪貼,將它們配對、分組和排列,最后形成染色體組型的圖像。知識點1知識點22.性染色體及性別決定(1)染色體類型項目性染色體常染色體概念與性別決定有直接關(guān)系的染色體除性染色體外的其他染色體特點雌、雄性個體不相同雌、雄性個體相同知識點1知識點2(2)不同性別決定方式比較項目XY型性別決定ZW型性別決定含義由X和Y兩條性染色體決定性別。含兩條同型的X染色體的個體為雌性,含異型性染色體X和Y的個體為雄性由Z和W兩條性染色體決定性別。含兩條同型的Z染色體的個體為雄性,含異型性染色體Z和W的個體為雌性生物類型人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲鳥類、家蠶等性別決定時期受精時知識點1知識點2項目XY型性別決定ZW型性別決定性別決定圖解

知識點1知識點23.伴性遺傳(1)概念:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。(2)伴性遺傳的類型及特點類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳概念由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式知識點1知識點2類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳特點①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象②患者男多女少③女性患者的父親和兒子一定是患者④正常男性的母親及女兒一定正常①具有代代相傳的特點②患者女多男少③男患者的母親和女兒一定為患者④正常女性的父親和兒子一定正常⑤女性患者的父母至少一方患?、倩颊呷珵槟行?女性全正常②父傳子,子傳孫——限雄遺傳典型病例血友病、紅綠色盲、果蠅的白眼抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥知識點1知識點2考向1染色體組型典例1以下關(guān)于人類染色體組型的表達,正確的選項是()A.確定染色體組型先要對有絲分裂各個時期的染色體進行顯微攝影B.染色體組型圖中X和Y染色體分別列入不同組C.染色體組型是生物所有細胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目的全貌D.染色體組型具有個體的特異性,可用于各種遺傳病的診斷知識點1知識點2答案B解析確定染色體組型時一般選取處于有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影,A項錯誤;染色體組型圖中人類的X和Y染色體因為形態(tài)差異分別分入不同組,B項正確;染色體組型是生物體細胞的染色體形態(tài)和數(shù)目的全貌,C項錯誤;染色體組型可表達生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,可以用于診斷染色體異常遺傳病,D項錯誤。知識點1知識點2考向2性染色體與性別決定典例2以下關(guān)于性染色體和性別決定的表達,正確的選項是()A.生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種B.人、哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定都是XY型染色體上的基因控制的性狀只能在男性中表現(xiàn)出來D.性染色體上的基因會隨著性染色體的傳遞而遺傳答案

D

解析

生物的性別決定方式有XY型、ZW型,另外還有染色體單雙倍數(shù)決定、環(huán)境條件決定、基因決定等,A項錯誤;人和哺乳類的性別決定都是XY型,但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型,B項錯誤;Y染色體非同源區(qū)段上的基因控制的性狀只能在男性中表現(xiàn)出來,C項錯誤;性染色體上的基因會隨著性染色體的傳遞而遺傳,D項正確。知識點1知識點2考向3伴性遺傳的實踐應(yīng)用典例3(2021浙江7月學考)閱讀以下材料,答復(fù)以下問題。杜興氏癥(進行性假肥大性肌營養(yǎng)不良)患者表現(xiàn)為肌肉無力、行走困難等病癥,嚴重影響其正常生活,甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn),該病是一種由基因突變引起的單基因遺傳病,具有如下遺傳特點:在人群中男性患者多于女性患者;正常男性的母親和女兒均正常;雙親正常,兒子可能患病。(1)依據(jù)上述材料分析,基因突變具有。

A.多方向性B.可逆性C.稀有性D.有害性知識點1知識點2(2)依據(jù)上述材料分析,杜興氏癥的致病基因?qū)儆?/p>

。

A.常染色體上的顯性基因B.常染色體上的隱性基因C.X染色體上的顯性基因染色體上的隱性基因(3)家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),某對健康的夫婦,雙方的父母均正常,而妻子的弟弟患杜興氏癥。預(yù)測這對夫婦生一個患杜興氏癥男孩的概率為

。

知識點1知識點2答案(1)D(2)D(3)C解析(1)杜興氏癥患者表現(xiàn)為肌肉無力、行走困難等病癥,嚴重影響其正常生活,甚至死亡,表達了基因突變具有有害性。(2)杜興氏癥的男患者多于女患者,正常男性的母親和女兒均正常,雙親正常,兒子可能患病,以上特點均符合伴X染色體隱性遺傳。(3)該對健康夫婦的父母均正常,妻子的弟弟患杜興氏癥,設(shè)與杜興氏癥有關(guān)的基因為B、b,那么丈夫的基因型為XBY,妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,生一個患杜興氏癥男孩的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。知識點1知識點2考向4系譜圖分析典例4如圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ-5為某單基因遺傳病患者。以下表達正確的選項是()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ-1一定為雜合子C.Ⅱ-4是攜帶者的概率為1/2D.Ⅱ-3不可能攜帶致病基因知識點1知識點2答案B解析該病可能是常染色體隱性遺傳病(如白化病),也可能是伴X染色體隱性遺傳病(如色盲),A項錯誤;該病為常染色體