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文檔簡介
第第頁2023年高中生物學(xué)競賽入門課件第四章細胞代謝(三)光合作用(共34張PPT)(共34張PPT)
全國生物學(xué)聯(lián)賽入門教程
《普通生物學(xué)》
《高中生物奧賽講義》
第1節(jié)細胞代謝概述
本章提綱
第2節(jié)酶(詳見生化部分)
第3節(jié)物質(zhì)的跨膜運輸
第4節(jié)細胞呼吸
第四章細胞代謝
第5節(jié)光合作用
第6節(jié)糖、脂、核酸、蛋白質(zhì)代謝
(見生化部分)
第5節(jié)光合作用
1642年比利時科學(xué)家
Helmont
(一)光合作用的早期研究
一、光合作用概述
1779年:荷蘭人Ingenhouszv發(fā)現(xiàn)植物只有在光下才能凈化空氣,而在黑暗中植物同樣可以惡化空氣.證明光對植物是必需的
1782年瑞士J.Senebier用化學(xué)方法證明,CO2是光合作用必需的,O2是光合作用產(chǎn)物
1804年N.T.DeSaussure進行第一次定量測定,指出H2O參與光合作用,植物釋放O2的體積大致等于CO2的體積
1864年J.V.Sachs觀測到照光的葉片生成淀粉粒,證明光合作用形成有機物
植物的光合作用表達式:十九世紀(jì)末寫出
綠硫細菌:CO2+2H2S→(CH2O)+H2O+2S
綠色植物:CO2+2H2O→(CH2O)+H2O+O2
一般方程式:CO2+H2A→(CH2O)+H2O+2A
表明O2來自于水,光合作用實際上是一個氧化還原反應(yīng)
20世紀(jì)40年代
同位素示蹤
CO2+H218O→(CH2O)+18O2
電子受體
供氫體
還原電子受體
(二)光合色素的類型
1.色素的分布:葉綠體類囊體薄膜上
2.光合色素的種類
植物葉綠體的特點是含有色素,分為三大類。
葉綠素類
類胡蘿卜素類
藻膽素類
原核藻類和真核藻類
高等植物
基粒類囊體
基質(zhì)類囊體
Mg2+被H+取代成為脫鎂葉綠素、被Cu2+取代成為銅代葉綠素。
卟啉環(huán)上的共軛雙鍵和上都鎂原子容易被光激發(fā)而引起電子的得失,這決定了葉綠素具有特殊的光化學(xué)性質(zhì)。
葉綠素b與a的不同之處是葉綠素b少兩個氫多一個氧。兩者結(jié)構(gòu)上的差別僅在于葉綠素a的第Ⅱ吡咯環(huán)上一個甲基(-CH3)被醛基(-CHO)所取代。
葉綠素結(jié)構(gòu)
含有由中心原子Mg連接四個吡咯環(huán)的卟林環(huán)結(jié)構(gòu)和一個使分子具有疏水性的碳氫鏈。
(1)葉綠素
葉綠素a(放氧氣光合生物)
葉綠素b(高等植物、部分藻類)
葉綠素c(藻類)
葉綠素d(紅藻)
葉綠素e(藻類)
菌綠素——光合細菌
葉綠素
葉綠醇
卟啉環(huán)
(-CHO)葉綠素b
銅代葉綠素反應(yīng)
向葉綠素溶液中放入兩滴5%鹽酸搖勻,溶液顏色的變?yōu)楹稚?,形成去鎂葉綠素。
當(dāng)溶液變褐色后,投入醋酸銅粉末,微微加熱,形成銅代葉綠素,比原來的葉綠素更鮮艷穩(wěn)定。
制作綠色標(biāo)本方法:
用50%醋酸溶液配制的飽和醋酸銅溶液浸漬植物標(biāo)本(處理時可加熱)
(-CO-CH3)菌綠素
葉綠素a
葉綠素的生物合成
參與反應(yīng)的酶類:
(1)膽色素原合成酶;
(2)膽色素原脫氨基酶;
(3)尿卟啉原Ⅲ合成酶;
(4)尿卟啉原Ⅲ脫羧酶;
(5)糞卟啉原氧化酶;
(6)原卟啉氧化酶;
(7)Mg-螯合酶;
(8)Mg-原卟啉甲酯轉(zhuǎn)移酶;
(9)Mg-原卟啉甲酯環(huán)化酶;
(10)乙烯基還原酶;
(11)原葉綠素酸酯還原酶;
(12)葉綠素合成酶
原料:谷氨酸或a-酮戊二酸
原卟啉+Fe2+合成血紅蛋白
(2)類胡蘿卜素
由8個異戊二烯形成的四萜,含有一系列的共軛雙鍵,分子的兩端各有一個不飽和的取代的環(huán)己烯,也即紫羅蘭酮環(huán),類胡蘿卜素包括胡蘿卜素(C40H56)和葉黃素(C40H56O2)兩種。
3
(紫羅蘭酮環(huán))
環(huán)己烯
橙黃色
黃色
(3)藻膽素
水溶性色素;
以藻膽蛋白形式存在;
主要有藻藍素、藻紅素、別藻藍素等,分布在藍藻和紅藻中,吸收的光傳遞給葉綠素a,傳遞效率可達80%;
吸收光譜490-670nm,有效利用下層水域的光。
光合色素與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物
640~660nm的紅光
430~450nm的藍紫光
葉綠素a在紅光區(qū)的吸收峰比葉綠素b的高,藍紫光區(qū)的吸收峰則比葉綠素b的低。
陽生植物葉片的葉綠素a/b比值約為3∶1,陰生植物的葉綠素a/b比值約為2.3∶1。
(1)葉綠素吸收光譜
有兩個強吸收峰區(qū)
(二)光合色素的吸收光譜
藻藍素——橙紅光
藻紅素——綠光
色素對光波的選擇吸收是植物在長期進化中形成的對生態(tài)環(huán)境的適應(yīng),這使植物可利用各種不同波長的光進行光合作用。
(2)類胡蘿卜素和藻膽素的吸收光譜
類胡蘿卜素吸收帶在400~500nm的藍紫光區(qū)
基本不吸收黃光,從而呈現(xiàn)黃色。
(三)光能的吸收和能量轉(zhuǎn)換
光能吸收后的幾種不同去處
光能以共振能形式轉(zhuǎn)移
(以可見光的形式吸收)
(“→”以共振能的形式傳遞)
天線色素:
胡蘿卜素、
葉綠素b
大多數(shù)葉綠素a
中心色素:
特殊葉綠素a(P680、P700)
二、真核生物光合作用過程
(一)光反應(yīng)
光反應(yīng)包括:原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化三個階段
1.原初反應(yīng)
光合色素吸收光子所引起的初始反應(yīng)過程。其基本單位稱為光系統(tǒng)(光反應(yīng)中心),是原初反應(yīng)的場所。
光系統(tǒng)由反應(yīng)中心復(fù)合物和捕光復(fù)合物組成。
PSII的光反應(yīng)
真核細胞有兩個光系統(tǒng):光系統(tǒng)Ⅰ(PSⅠ)和光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)
光系統(tǒng)PSIPSII
基本結(jié)構(gòu)以三聚體形式存在,1個反應(yīng)中心復(fù)合物+2個捕光復(fù)合物以二聚體形式存在,1個反應(yīng)中心復(fù)合物+1個捕光復(fù)合物
中心色素P700,每一個單體由一對特殊的葉綠素a組成P680,每個單體由一對特殊的葉綠素a組成
初級電子受體葉綠素a(A0)脫鎂葉綠素(Pheo)
功能NADP+的還原水光解、產(chǎn)生跨類囊體膜的質(zhì)子梯度
主要分布類囊體膜(基質(zhì)片層和基粒片層)的非垛疊部分類囊體膜(基粒片層)的垛疊部分
P700與P680是能將光能轉(zhuǎn)化為電能的特殊葉綠素a,吸收峰分別在700nm和680nm,叫做反應(yīng)中心色素分子,結(jié)構(gòu)上一樣,只是與特定蛋白質(zhì)結(jié)合,定位在特定的部位
2.反應(yīng)過程
(1)光能的吸收和傳遞
光能最終傳遞給P680或P700
(2)光能的轉(zhuǎn)換
①天線色素分子吸收光能被激發(fā),激發(fā)能在天線色素分子之間傳遞;
②激發(fā)傳遞到中心色素分子,中心色素分子被激發(fā);
③激發(fā)態(tài)的中心色素分子發(fā)生電荷分離,將1個電子傳給原初電子受體;
④發(fā)生電荷分離的中心色素分子從原初電子供體獲得電子恢復(fù)原狀。
2.電子傳遞和光合磷酸化
②電子供體:水;
電子受體:NADP+
①電子傳遞鏈組成:
PSⅡ復(fù)合體;
可移動電子載體【質(zhì)體醌(pQ)、質(zhì)體藍素(PC)、鐵氧還蛋白(Fd)】;
細胞色素b-f復(fù)合體;
PSⅠ復(fù)合物
(1)相關(guān)結(jié)構(gòu)及過程
類囊體腔比葉綠體基質(zhì)的H+多,形成質(zhì)子梯度,經(jīng)光合磷酸化生成ATP。(2個H2O光解可產(chǎn)生約4個ATP)
③過程
PSⅠ:PC→P700→A0→A1→FeSX→FeSA→FeSB→Fd→NADP+
PSⅠ復(fù)合體
PSⅡ:H2O或其它電子供體→Mn→Z(酪氨酸殘基)→P680→Pheo→PQA→PQB
PSⅡ復(fù)合體
4個Mn同時奪取2個H2O中的4個電子,生成1個O2和4個質(zhì)子。
(2)雙光增益效應(yīng)
當(dāng)用長于685nm(遠紅光)的單色光照射時,雖然葉綠素大量吸收光能,但光合效率明顯下降,這種現(xiàn)象稱為“紅降”現(xiàn)象。
用遠紅光照射的同時,補以紅光(650nm),則光合效率比兩種波長的光分別照射的總和要大,稱為雙光增益效應(yīng)或愛默生效應(yīng)。
推測:光反應(yīng)存在兩個系統(tǒng)的接力過程
(3)光合磷酸化
與線粒體氧化磷酸化過程相似(化學(xué)滲透學(xué)說)。
光合磷酸化是在光反應(yīng)過程中進行的,能量來自于光能。
①非環(huán)式光合磷酸化:電子傳遞的途徑不是環(huán)式的,如前所訴電子傳遞過程。
②環(huán)式光合磷酸化:PSⅠ電子傳遞經(jīng)過一個環(huán)式途徑:Fd→PQ→Cytb6-f→PC,重新回到P700,不生產(chǎn)NADPH,可以調(diào)節(jié)ATP/NADPH的量。
(二)碳反應(yīng)
C3途徑
C4途徑
CAM(景天科酸代謝)途徑
根據(jù)碳同化過程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點,將碳同化途徑分為三類:
卡爾文循環(huán);只有該途徑才能合成糖類等有機物
只為卡爾文循環(huán)起固定和轉(zhuǎn)運CO2的作用,從而提高光合作用效率
1.C3途徑
CO2受體是一種戊糖(核酮糖二磷酸;RuBP;C5),故又稱為還原戊糖磷酸途徑。
CO2被同化后的第一個產(chǎn)物為3-磷酸甘油酸(3-PGA;C3)。
卡爾文循環(huán)獨具合成淀粉等光合產(chǎn)物的能力,是所有植物光合碳同化的基本和共有途徑。
只以C3途徑同化CO2的植物統(tǒng)稱為C3植物(水稻、小麥等植物。
碳反應(yīng)由RuBP開始至RuBP再生結(jié)束,均在葉綠體基質(zhì)中進行。全過程分為羧化(固定)、還原、再生3個階段。
(1)羧化階段:
催化酶:核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)
此步反應(yīng)自動進行,無需能量。
3RuBP+3CO2+3H2O
6PGA+6H+
Rubisco
(2)還原階段(貯能過程):
3-PGA利用ATP能量,磷酸化為1,3-二磷酸甘油酸(1,3-PGA),1,3-PGA被NADPH還原為3-磷酸甘油醛(GAP;G3P;3-PGAL)。1/6用于合成葡萄糖等,5/6用于再生RuBP。
6PGA+6ATP+6NADPH+6H+
6GAP+6ADP+6NADP++6Pi
(3)更新階段:
GAP經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)變,一部分轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸刍蛘崽?,另一部分重新形成RuBP的過程。
5GAP+3ATP+2H2O
3RuBP+3ADP+2Pi+3H+
C3途徑的總反應(yīng)式:
3CO2+5H2O+9ATP+6NADPH+6H+→GAP+9ADP+6NADP++8Pi
每同化1個CO2需要消耗3個ATP和2個NADPH,還原3個CO2可輸出1個磷酸丙糖(GAP)
固定6個CO2可形成1個2個GAP,再經(jīng)糖酵解逆過程生產(chǎn)1個葡萄糖。
形成的磷酸丙糖去向如右圖所示。
或:6CO2+12H2O+18ATP+12NADPH+12H+→C6H12O6+18ADP+12NADP+18Pi
2.C4途徑
CO2受體為葉肉細胞中的PEP(磷酸烯醇丙酮酸),被同化后的第一個產(chǎn)物為C4(OAA;草酰乙酸)
目前發(fā)現(xiàn)三種亞型的植物類型,主要是OAA的脫羧途徑不一樣,如C4→天冬氨酸。
以C4途徑同化CO2的植物統(tǒng)稱為C4植物(玉米、高粱、甘蔗、熱帶牧草等起源于熱帶、亞熱帶的適宜高光強、高溫和干燥條件的植物)。
C3植物
C4植物
(1)C4和C3植物葉片結(jié)構(gòu)
C4植物有花環(huán)結(jié)構(gòu)
C4植物葉肉細胞(MC):無RuBP羧化酶;富含磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)。維管束鞘細胞(BSC):葉綠體大而多,線粒體和其他細胞器也比較豐富,PSⅡ活性較低,富含RuBP羧化酶。
兩類光合細胞之間有豐富的胞間連絲連,便于蘋果酸和丙酮酸迅速轉(zhuǎn)移。
3.景天酸代謝途徑(CAMpathway)
干旱地區(qū)的肉質(zhì)植物:葉片厚,液泡大
白天:高溫干旱,氣孔關(guān)閉;
夜間:溫度下降,濕度增加,氣孔開放。
該機制首先發(fā)現(xiàn)于景天科植物;已發(fā)現(xiàn)在26科(仙人掌科、蘭科、百合科、鳳梨科等)幾百種被子植物和一些蕨類中存在CAM途徑。
(三)光呼吸
*光呼吸:綠色植物以光合作用的中間產(chǎn)物為底物而發(fā)生的吸收氧氣、釋放二氧化碳的過程。此過程只在光照下發(fā)生,故稱作光呼吸
1920年,瓦伯格在用小球藻做實驗時發(fā)現(xiàn),O2對光合作用有抑制作用,這種現(xiàn)象被稱為瓦伯格效應(yīng)(Warburgeffect)。
這實際上是氧促進光呼吸的緣故。
2023/7/21
(1)光呼吸的基本過程
在葉綠體、過氧化物體、線粒體三種細胞器中協(xié)同進行;
在葉綠體中,Rubisco催化2分子RuBP氧化,消耗ATP;
過氧化物體中再次吸收O2,消耗NADH;
在線粒體中釋放CO2
結(jié)果:2乙醇酸→1PGA+1CO2,消耗C和NADH、ATP
(2)光呼吸的意義
能量上的浪費:耗ATP和高能電子
物質(zhì)上的浪費:
丟失C素(每一次C2循環(huán)中,2分子乙醇酸放出1分子CO2,碳素損失1/4);
基因改造C3植物、降低光呼吸可增加產(chǎn)量。
意義?
1)消耗NADPH,保護葉綠體;
2)消耗乙醇酸,減輕毒害;
3)維持C3途徑的運轉(zhuǎn);防止氧
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