多倍體育種研究進展

藥用植物多倍體育種研究進展藥用植物育種手段系統(tǒng)選育雜交育種倍性育種誘變育種生物技術(shù)育種組織培養(yǎng)原生質(zhì)體培養(yǎng)與體細胞雜交基因工程育種分子標(biāo)記育種從現(xiàn)代植物遺傳改良的研究現(xiàn)狀來看,植物界存在著2種優(yōu)勢效應(yīng)值得關(guān)注：一種是雜種第一代所表現(xiàn)的雜種優(yōu)勢效應(yīng),另一種是染色體組多倍化所導(dǎo)致的優(yōu)勢效應(yīng)。自然界中的多倍體多倍體植物在自然界中普遍存在,并被認為是推動植物進化的重要因素,是物種形成的途徑之一。自然界中大約一半的被子植物,三分之二的禾本科植物，80%的草類，18%的豆類是多倍體。（在高等植物中，苔蘚植物53%是多倍體，蕨類植物97%是多倍體，高等植物約5%是多倍體，被子植物大約70%是多倍體。）蓼科、景天科、薔薇科、錦葵科、禾本科和鳶尾科中多倍體最多,許多農(nóng)作物及果樹、蔬菜是多倍體,如小麥、燕麥、棉花、馬鈴薯、花生、煙草、甘薯、苜蓿、山藥、韭菜、薺菜、苦苣菜和香蕉等均為天然的多倍體。多倍體在動物中較為罕見。自然界中同源多倍體很少，絕大多數(shù)是異源多倍體。

植物的多倍性與生境多倍體與異常環(huán)境：異常環(huán)境是多倍體產(chǎn)生的原因之一。多倍體植物大都出現(xiàn)于干旱或潮濕的生境。多倍體與海拔。海拔高度對多倍體的產(chǎn)生頻率也有影響。多倍體比它們的二倍體祖先具有更強的適應(yīng)性,它們能占據(jù)二倍體尚未占有或不能占有的空間。多倍體與植物生長習(xí)性生長習(xí)性是影響多倍體頻率的內(nèi)在因素之一。196種多倍體植物中草本最多,占總數(shù)的58.67%,藤本次之,其中多年生草本比一年生的多倍體數(shù)量多76.92%,。多年生草本有效的無性繁殖(克隆生長和克隆繁殖)和多倍性的高百分比之間存在著相關(guān)性。同時,根狀莖多年生植物多倍體現(xiàn)象少于塊莖二年生植物。主要內(nèi)容一、多倍體的概念與分類二、多倍體育種材料的選擇三、獲得多倍體的方法四、多倍體藥用植物的特點五、多倍體的鑒定六、藥用植物多倍體育種存在的問題七、藥用植物育種材料的利用一、多倍體概念種類多倍體分同源多倍體、異源多倍體和同源異源多倍體。同源多倍體是一個物種的染色體加倍所致;異源多倍體是不同物種結(jié)合后，染色體加倍所致;同源異源多倍體是在同源多倍體的基礎(chǔ)上又有來自另一物種的染色體組。多倍體加倍的原因1、同源多倍體形成的原因2、異源多倍體形成的原因3、同源異源多倍體形成的原因1、同源多倍體形成的原因1.1自然體細胞染色體加倍形成1.2自然細胞減數(shù)分裂染色體異常加倍形成1.3人工誘導(dǎo)體細胞染色體加倍形成

1.1自然體細胞染色體加倍形成

自然一些幼小的植物體細胞在進行有絲分裂時，染色體已經(jīng)復(fù)制，遇到低溫等不良條件的影響，細胞呼吸作用降低，能量減少，紡錘體不能牽拉染色體向兩極移動，于是產(chǎn)生的子細胞中染色體加倍(如:馬鈴薯)，其形成過程與加倍成因見圖1:1.2自然細胞減數(shù)分裂染色體異常加倍

減數(shù)分裂中染色體已經(jīng)復(fù)制，但在分裂時染色體沒有向兩極移動，仍在一極，這樣產(chǎn)生的配子染色體沒有減半。通過與正?；虍惓５呐渥影l(fā)生受精作用發(fā)育成加倍形成的個體(如:香蕉)，其形成過程與加倍成因見圖21.3人工誘導(dǎo)體細胞染色體加倍形成人工用秋水仙素處理幼小的植物體或萌發(fā)的種子，使得細胞有絲分裂紡錘體形成受到抑制，染色體不能向兩極移動，于是產(chǎn)生的子細胞中染色體加倍，或加倍的植株產(chǎn)生加倍的生殖細胞后與正常的生殖細胞或加倍的生殖細胞發(fā)生受精作用發(fā)育成不同加倍的個體(如:無子西瓜)，其形成過程與加倍成因見圖3:2異源多倍體形成的原因

2.1自然異源多倍體形成的原因2.2人工誘導(dǎo)異源多體形成的原因2.3細胞工程培育異源多倍體形成的原因2.1自然異源多倍體形成的原因在自然條件下不同物種發(fā)生傳粉與受精后發(fā)育成種子，種子萌發(fā)成的植株再次在自然條件下加倍，于是形成可育的異源多倍體(如:蘋果)，其形成過程與加倍成因見圖4:2.2人工誘導(dǎo)異源多倍體形成的原因通過人工雜交得到種子，將萌發(fā)種子或幼苗用秋水仙素處理即得到可育的異源多倍體(如:二粒小麥)，其形成過程與加倍成因見圖5:2.3細胞工程培育異源多倍體形成的原因分離不同物種的體細胞，用纖維素酶和果膠酶去掉細胞壁，將原生質(zhì)體進行融合，誘導(dǎo)融合的原生質(zhì)體形成細胞壁，通過組織培養(yǎng)培育成異源多倍體植株(如:白菜-甘藍，形成過程加因見圖6:3同源異源多倍體形成的原因

在自然或人工誘導(dǎo)形成的同源多倍體基礎(chǔ)上，通過人工或自然與另一物種雜交，然后自然或人工使染色體加倍即可得到可育的同源異源多倍體(如:六倍體菊芋)，其形成過程與加倍成因見圖7:多倍體育種作為植物遺傳基因的主要載體-細胞染色體,其倍數(shù)性的變化是導(dǎo)致植物產(chǎn)生較大遺傳變異、產(chǎn)生性狀變化的重要途徑。人為采取各種物理、化學(xué)、生物等方法,促使植物細胞染色體成倍數(shù)性增加,從而達到改變植物遺傳性狀、提高產(chǎn)量、提高抗逆性和有效成分含量,這種方法稱為多倍體育種。多倍體育種包括自然多倍體的挖掘和人工多倍體的誘導(dǎo)。多倍體植物的特點生物產(chǎn)量高器官巨大性不育性速生性營養(yǎng)成份或有效成份增加抗病抗逆能力提高等細胞和形態(tài)的巨大性多倍體植物染色體的加倍直接促使細胞核物質(zhì)與細胞體積的增大,尤其是氣孔器保衛(wèi)細胞與花粉粒的增大較為明顯。多倍體氣孔的大小與保衛(wèi)細胞的大小增大了,但氣孔的密度卻較二倍體降低了。藥用植物多倍體與二倍體花粉相比一般表現(xiàn)為花粉粒增大,但畸形率高。細胞體積增大致使多倍體植株的農(nóng)藝性狀發(fā)生明顯變化,突出表現(xiàn)在器官具有巨大性:葉片變大變厚,莖桿變粗,植株高大,花器變大,果實變大,種子變大。生理活性物質(zhì)的變化多倍體生理特性的變化必然引起新陳代謝及其產(chǎn)物的變化。多倍體的總糖、非還原糖、還原糖及淀粉的含量高于二倍體,但細胞的結(jié)構(gòu)成分,如纖維素、半纖維素和粗纖維含量較低。煙堿、粗脂肪、蛋白質(zhì)與維生素C的濃度高于二倍體。四倍體可溶性灰分的含量在所有情況下都高于二倍體。藥用植物加倍后有效成分的含量有所增加,這樣的變化對藥用植物品質(zhì)育種有著重要意義。例如菖蒲在長期自然變異過程中形成了二倍體、四倍體和六倍體等各種類型,據(jù)化學(xué)測定,其根莖的含油量、精油的化學(xué)成分、植物體內(nèi)草酸鈣的含量與染色體倍數(shù)有關(guān),二倍體中不含β-細辛醚;三倍體含β-細辛醚和順甲異丁香油酚的混合物;四倍體植株精油中含有比三倍體高兩倍β-細辛醚。人工誘導(dǎo)懷牛膝同源四倍體中蛻皮激素較原植物高出達10倍多。秋水仙素誘變長春花細胞中長春堿的含量為普細胞的2.9倍和5.2倍。菘藍四倍體葉中靛蘭玉紅及根中離氨基酸含量均有顯著提高。丹參同源四倍體中隱參酮、丹參酮IA、丹參酮IIA分別比原植物高203.26%、70.48%、53.16%。杭白芷多倍體的藥用分歐前胡素含量比原植物高出近2倍。

藥用植物有成分在不同倍性的植物體中不同,但并不呈正比關(guān)系,例如毛曼陀羅的三倍體生物堿含量較二倍體、四倍均高。另外藥用植物經(jīng)加倍后可能產(chǎn)生新的性狀和的化學(xué)成分。例如福祿考同源四倍體中能夠產(chǎn)生親本所不含有的黃酮類成分;菘藍同源四倍體中游離氨基酸成分組成與二倍體親相比也不盡一致,從中可篩選出具有藥理活性的前化合物?？鼓嫘栽黾?/p>

大多數(shù)的多倍體,無論是天然的還是人工誘導(dǎo)的,都對外界環(huán)境條件具有較強的適應(yīng)性,如四倍體顛茄能忍耐莫斯科的自然條件下的嚴寒,而且很少發(fā)病害。對十字花科植物的研究發(fā)現(xiàn)多倍體有更加頑強的抗寒性。蕨類植物染色體基數(shù)很高說明其現(xiàn)存物種是從第四紀(jì)嚴酷環(huán)境對二倍體多倍體選擇的結(jié)果。同源四倍體番茄在鹽濃度脅迫下表現(xiàn)較好。很多植物的同源多倍體對除莠劑的抗性較強?？共⌒栽黾铀谋扼w蒲公英經(jīng)多年引種馴化觀察,未發(fā)現(xiàn)能影響其產(chǎn)量與質(zhì)量的病害,表現(xiàn)出極強的抗病能力,另外具有抗寒性的優(yōu)點。由日本薄荷和庫葉薄荷誘導(dǎo)的異源四倍體具有抗粉霉病、抗寒等優(yōu)點。西瓜枯萎病對二倍體是毀滅性病害,但三倍體、四倍體西瓜都具有較強的抵抗能力。芝麻本來不能抵抗變?nèi)~病,但它和野生雜交獲得的雙二倍體抗變?nèi)~病的能力較強。二、多倍體育種材料的選擇正確選擇育種材料是多倍體育種取得成功的基礎(chǔ)。并不是所有中草藥都適合多倍體育種方法,除按照常規(guī)育種手段的要求選擇材料外，還應(yīng)結(jié)合多倍體育種的特殊性來選擇加倍材料。一般誘導(dǎo)材料應(yīng)選取異花受粉、以無性繁殖為主、收獲營養(yǎng)器官的多年生植物作為誘導(dǎo)材料較為合適。由于多倍體植株的能育性較原植物降低,對于收獲種子為主的或者以有性繁殖為主的藥用植物來說,則不宜采用多倍體的方法。

選擇染色體倍數(shù)低的物種

染色體倍數(shù)高的物種在進化過程中已經(jīng)利用了多倍化的優(yōu)點,再對其進行加倍選優(yōu)較為困難。另外倍數(shù)較高的物種再加倍,往往造成生殖、代謝失調(diào)。因此在多倍體誘導(dǎo)之前應(yīng)了解染色體組數(shù)及近緣物種的多倍化的程度。選擇近緣物種中多倍體比例高的物種

顯花植物中的天然多倍體物種所占的比例與該類植物在進化中的地位有密切的關(guān)系。進化程度越高,多倍體物種所占比例越大。單子葉植物各科中多倍體物種的比重存在很大差別,如芭蕉科多倍體物種數(shù)比例最小(10.7%),龍香蘭科多倍體物種比例最大(100.0%)。在多倍體比例大的科屬中進行多倍體育種,要比多倍體比例小的科屬中容易成功。另外,同科屬中多倍體物種比例高會更有利于多倍體材料的進一步選育。選擇雜合性高的材料多倍體的遺傳特性建立在育種材料的遺傳組成的基礎(chǔ)上。雜合性高的材料,遺傳基礎(chǔ)豐富,可塑性大,加倍成功后多倍體后代變異豐富,易于選擇出優(yōu)良變異類型。選擇不以種子為主要收獲物的材料同源多倍體一般孕性低,結(jié)實率低且種子不飽滿。對于糧食作物中多以種子為主要收獲物的物種來說,結(jié)實率低是影響多倍體育種的主要困難。藥用植物除巴豆、薏苡等少數(shù)物種以種子入藥外,大部分是以根、莖、葉等營養(yǎng)器官為主要收獲物,因此藥用植物多倍體育種可以避開孕性低這一困難,而充分利用多倍體營養(yǎng)器官巨大性的優(yōu)點。多倍體育種在藥用植物上具有獨特的優(yōu)勢和更大的應(yīng)用價值,藥用植物多倍體育種是一條很有前途的育種途徑。選擇無性繁殖的植物無性繁殖可以很好地解決生產(chǎn)上對種子的依賴性,如地黃、魚腥草、山藥等均可進行無性繁殖。另外利用無性繁殖可以基本固定和保持上一代的優(yōu)良性狀,完全克服了多倍體在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的種種異常行為。因此具有無性繁殖能力的藥用植物更適合進行多倍體育種。選擇遠緣雜種后代

通過遠緣雜交可以充分利用物種的的遺傳物質(zhì)通過重組分離產(chǎn)生豐富的變異,但由于兩物種親緣系較遠易造成遠緣雜交不親和性或雜種不育性。通染色體加倍后形成異源多倍體,可以克服遠緣雜交困難,提高結(jié)實率并形成雙二倍體雜種。遠緣雜交多倍體育種的結(jié)合是選育新物種、新作物、新品種的要育種手段。三、獲得多倍體的方法多倍體誘導(dǎo)就是利用人工的手段,使生物染色體加倍的現(xiàn)象。人工誘導(dǎo)多倍體有3種方法即物理方法生物學(xué)方法化學(xué)方法2.1物理方法用于誘導(dǎo)多倍體的物理方法有電離射線、離心力、溫度激變等，人們用高溫處理草木樨獲得多倍體植株，用Co射線處理萌動的杜仲種子可以產(chǎn)生多倍體，但物理方法誘導(dǎo)效率低且不穩(wěn)定，故未能普及。2.2生物學(xué)方法生物技術(shù)在中藥材品種改良方面有很好的應(yīng)用潛力,早在20世紀(jì)30年代人們用嫁接、切傷等方法對馬鈴薯、龍葵誘變多倍體,上世紀(jì)80年代起,隨著組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展,人們用原生質(zhì)體融合技術(shù)(又稱體細胞雜交)經(jīng)培養(yǎng)誘導(dǎo)分化同源或異源多倍體植株。

胚乳是由精子和二個極核融合形成的三倍體組織,通過培養(yǎng)可直接得到三倍體植株,三倍體植株一般無籽,這對部分藥用植物來說是非常有益的性狀,如山茱萸、枸杞由于果核大種子多,給加工帶來困難,且降低產(chǎn)量和質(zhì)量。三倍體植株可經(jīng)加倍處理產(chǎn)生六倍體,這也是產(chǎn)生多倍體又一有效途徑。2.3化學(xué)方法化學(xué)誘導(dǎo)多倍體是指利用秋水仙堿、富民隆、生物堿、除草劑等化學(xué)藥劑處理正在分裂的細胞以誘導(dǎo)染色體加倍的方法。這種方法的特點是經(jīng)濟方便、誘導(dǎo)作用專一性強、突變頻率高,是目前應(yīng)用最普遍的方法,其中以秋水仙堿和除草劑效果最好。然而,在藥用植物多倍體誘導(dǎo)中應(yīng)用最廣泛的是秋水仙素秋水仙素處理用秋水仙素處理誘導(dǎo)多倍體，只有處理正在分裂的細胞獲得多倍體，通常以植物莖端分生組織或者發(fā)育的幼胚材料，此外，花分生組織也可作為處理對象，誘導(dǎo)配子染色加倍，再經(jīng)傳粉受精獲得多倍體種子。3、多倍體誘導(dǎo)方式秋水仙素誘導(dǎo)的方式包括：

實體處理加倍法離體處理加倍法。

實體處理加倍法浸漬法、涂抹法、棉花球滴浸法、噴霧法等,以浸漬法尤為常用,先將種子浸種催芽,待胚根露白時,把種子浸在0.1%~0.5%的秋水仙素溶液中24h,取出沖洗脫藥,隨即播種;藥劑濃度視植物對秋水仙素敏感性不同而異,有效濃度一般在0.01%~0.4%,以0.2%最為常用。處理時間,一般不少于24h,濃度高時處理時間相應(yīng)短,間歇處理要比持續(xù)處理效果更好,處理溫度一般在18℃~20℃之間,溫度較高時成功的可能性較大。運用秋水仙素水溶液直接浸泡種子的方法成功地在許多植物上誘導(dǎo)出了多倍體,但其有效誘導(dǎo)效率低,而且秋水仙素用量太大,毒害作用最直接,植物易因缺氧而死亡。在實體人工誘導(dǎo)加倍中,秋水仙素作用的主要對象是生長點,只有生長點的細胞全部加倍,才能獲得加倍成功的植株,但這種幾率很小,由此獲得加倍材料多為嵌合體,往往不能穩(wěn)定遺傳,而且受環(huán)境干擾大,并且可能產(chǎn)生回復(fù)突變,所以實體處理加倍法沒有普及離體處理加倍法離體處理加倍法是對植株某一離體部分,如頂芽、腋芽、莖等外植體進行秋水仙素處理,再進行組織培養(yǎng)的方法。它包括兩條途徑,一是先用秋水仙素溶液處理培養(yǎng)材料,然后再轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基;二是在含有秋水仙素的固體培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間,誘導(dǎo)加倍,再轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基。離體處理加倍法具有明顯的優(yōu)越性:試驗條件容易控制,結(jié)果重復(fù)性高;誘導(dǎo)效率高,嵌合體發(fā)生率低。4、影響誘導(dǎo)的因素外植體倍性水平秋水仙素濃度及處理時間滲透劑二甲基亞砜外植體在染色體加倍試驗中,外植體一般為愈傷組織、種子、芽、胚狀體、莖尖分生組織以及葉片等。不同外植體的生理生化狀態(tài)不同,尤其是內(nèi)源激素有差異,必然影響不同外植體染色體加倍的頻率。倍性水平植株染色體的倍性水平對誘導(dǎo)染色體加倍有很大的影響,一般而言,低倍性的材料較易發(fā)生染色體加倍。隨著倍性的增加,多倍體的誘導(dǎo)成功率逐漸下降。秋水仙素濃度及處理時間秋水仙素的濃度和處理時間是影響染色體加倍的最重要的外在條件,也是實驗中主要的可控手段。用秋水仙素水溶液處理外植體時,關(guān)于濃度和處理時間的最適宜組合,會因植物種類的不同而有很大的差別,沒有一定的規(guī)律可言,根據(jù)目前獲得的成功報道,秋水仙素的有效濃度很廣,0.006%~0.5%之間均有成功報道,最常用的濃度是0.2%;處理時間的確定,理論上應(yīng)為一個細胞分裂周期的時間與藥液透入細胞的時間之和,6h~7d之間都有成功的報道。因為隨著處理濃度的增加,秋水仙對細胞的傷害越大,細胞死亡率會增加,選擇合適的濃度和處理時間,對誘導(dǎo)染色體加倍至關(guān)重要。所以在實驗中篩選出一個合適的的濃度和處理時間,是多倍體育種中一項很重要的工作。滲透劑二甲基亞砜滲透劑二甲基亞砜(DMSO),能夠促進秋水仙素快速浸透到植物組織中,并顯著提高秋水仙素的加倍效果。同時,二甲基亞砜能減輕秋水仙素的毒害作用,并降低嵌合體的發(fā)生率。四、倍性的鑒定經(jīng)過處理獲得的植株往往不是一個單純的多倍體,而是一個嵌合體,有原二倍體也有四倍體等其他倍性的多倍體,還經(jīng)常存在非整倍體,所以經(jīng)處理獲得的植株在以后各代還要篩選才能獲得一個完整的多倍體植株。倍性鑒定的方法多倍體鑒定的方法較多,總的來說可分為三個平:

農(nóng)藝性狀鑒定法染色體鑒定其他鑒定方法(1)農(nóng)藝性狀鑒定法.多倍體植株,一般表現(xiàn)為巨大性,莖變得低矮粗壯;葉片加厚,綠色加深;花朵、果實和種子體積變大,整個植株變成巨型,這些特征都可作為判別多倍體植株的初步依據(jù)。多倍體植株當(dāng)代外部形態(tài)變化明顯,一般表現(xiàn)為植株畸形,葉色深綠,葉片皺縮。生長受阻。解剖特征表現(xiàn)為表皮細胞變大,氣孔器增大,氣孔密度降低,保衛(wèi)細胞中葉綠體數(shù)增加,花粉增大,花粉敗育率增高,種子結(jié)實率降低。這些特征都作為鑒定多倍體的特征性狀。人工誘導(dǎo)的多倍體材料在整個生長期均可以通過外部形態(tài)特征和解剖學(xué)特征來進行判定。這是初步鑒定多倍體的方法,該方法簡單直觀,但結(jié)果僅作為參考。(2)染色體鑒定農(nóng)藝性狀只是初步鑒定,要確認染色體是否加倍,最可靠的方式是直接進行染色體鑒定,最常用的方式是鑒定根尖細胞或花粉母細胞內(nèi)的染色體數(shù)目。一般而言,根尖的染色體數(shù)目加倍,仍不能排除獲得的植株是嵌合體的可能性,如果花粉粒(生殖細胞)的染色體數(shù)目加倍,則表示獲得的是多倍體植株。在實踐中,進行染色體計數(shù)取材料常限于植物的旺盛分裂的根尖或莖尖,不同物種細胞大小存在明顯的差異,分裂周期也不盡相同,想要獲得分散良好清晰的制片，某一物種最優(yōu)的技術(shù)程序還需實驗來探索最優(yōu)的實驗程序。（3）其他鑒定方法流式細胞儀鑒定分子生物學(xué)鑒定流式細胞儀鑒定近年來,流式細胞儀用于植物細胞核DNA含量測定的研究陸續(xù)在世界各國開展起來,利用流式細胞儀測定細胞核DNA含量可鑒定植物倍性水平。其技術(shù)原理在于提取植物的細胞核后,采用碘化吡啶、阿定橙等熒光染料對染色體進行染色，流式細胞儀可測量其熒光強度的變化。流式細胞儀為植物染色體倍性的研究提供了一條便捷的途徑,鑒定快速方便，且準(zhǔn)確性較高，可對材料進行批量檢測，并能測出嵌合體。其缺點在于這種方法依賴流式細胞儀,而這種儀器比較昂貴。分子生物學(xué)鑒定RAPD和RFLP等分子標(biāo)記技術(shù)也已成功的應(yīng)用到多倍體鑒定領(lǐng)域的研究中,隨著分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展和完善,為多倍體的分子鑒定提供了更加良好的技術(shù)平臺其它方法還有一些研究者利用遠紅外成系統(tǒng)來辨別多倍體植株或個體,其主要依據(jù)是根植物加倍后,其保衛(wèi)細胞的開閉程度與二倍體保細胞的開閉程度有差別,由此導(dǎo)致兩者的葉片表溫度也有相應(yīng)差別,遠紅外成像系統(tǒng)對葉片溫度常敏感,能辨別0.03℃的溫差,因此,它能迅速而確地辨別和鑒定出多倍體。五、藥用植物多倍體育種應(yīng)注意的幾個問題

四倍體由于染色體加倍引發(fā)的變異,經(jīng)常是有利性狀和不利性狀兼而有之,而且還常有不良連鎖存在,因而能直接用于生產(chǎn)的可能性很小.多倍體植株存在一定的優(yōu)越性,但新誘變成功多倍體材料和其他途徑產(chǎn)生的育種材料一樣,都必經(jīng)過多代選育和鑒定的過程,選育出優(yōu)良品種才能在生產(chǎn)上應(yīng)用。在多倍體誘導(dǎo)和選育過程中,主要在以下幾個方面的問題:

1.嵌合體

通常利用傳統(tǒng)的誘導(dǎo)多倍體方法對材料誘導(dǎo)加倍時，誘導(dǎo)材料的分生細胞很難全部被加倍成為多倍體，所得到的植株往往是多倍體細胞所占比例不同的嵌合體。嵌合體植株會表現(xiàn)出多倍體的特征,但也可能在當(dāng)代和后代發(fā)生倍性的恢復(fù)。對于有性繁殖材料,只有生殖細胞被成功加倍才能保證下一代為多倍體，對于可以進行無性繁殖的材料可以通過無性繁殖選擇淘汰嵌合體，得到較為純合的多倍體植株。但是在組織培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)胚性細胞和愈傷組織產(chǎn)生多倍體，往往可以獲得和形成的純一的多倍體植株，因此利用組織培養(yǎng)技術(shù)與多倍體誘變相結(jié)合可以較好地解決這一問題。2.孕性降低對于所有需要通過有性繁殖的植物來說,孕性降低都會對應(yīng)用于生產(chǎn)帶來或多或少的困難,因此如何提高孕性,從大量多倍體育種材料中選育育性好優(yōu)良品種,在生產(chǎn)上進行應(yīng)用和推廣的十分重要的育種目標(biāo)和研究課題。3、有效成分的測定多倍體誘導(dǎo)成功,僅僅是多倍體育種的第一步,還要盡可能獲得多倍體植株,以便能在多種變異中,選出我們所要求的類型,在此基礎(chǔ)上,采用組培快繁技術(shù)。有效成分含量與倍性不成比例4、嵌合體的分離純化

通過秋水仙誘導(dǎo)、原生質(zhì)融合等手段處理獲得的植株往往不是一個單純的多倍體而是一個嵌合體,有原二倍體,也有四倍體及其它倍性水平的多倍體,還經(jīng)常存在非整倍體,經(jīng)處理獲得的植株在以后多代篩選才能得到一個穩(wěn)定的多倍體植株.如何從眾多嵌合體組織中篩選出需要的多倍體還是個難點,因此嵌合體問題限制了多倍體育種的發(fā)展。對形成嵌合體的可采用摘頂、分離繁殖、細胞培養(yǎng)等方法富集多倍體細胞,對形態(tài)上有明顯差異的多倍體葉片等材料使用組培手段獲得再生植株,以便于獲得純合的多倍體。六、藥用植物多倍體材料的利用

1.作為育種原始材料2.培育優(yōu)良新品種3.用于遺傳研究4.研究物種的起源與進化5.研究基因作用1.作為育種原始材料人工誘變多倍體只是多倍體育種工作的開始,因為往往一個新誘變成功的多倍體都是未經(jīng)篩選的育種原始材料,因此,只有進行選育,才能培育出符合育種目標(biāo)的多倍體新品種。有的多倍體材料甚至經(jīng)多代選擇仍不能得到令人滿意的性狀,這樣的材料應(yīng)當(dāng)作原始材料保存而不應(yīng)被淘汰,因為我們所掌握的多倍體材料和多倍體的選育手段都十分有限,過早淘汰多倍體材料可能會丟失一些我們暫時不能利用的寶貴性狀。2.培育優(yōu)良新品種充分利用多倍體的優(yōu)越性培育優(yōu)良品種是藥用植物多倍體育種的目標(biāo)。因物種與品種間的差異,有些多倍體材料會表現(xiàn)出營養(yǎng)器官的巨大性以及有效成分含量高和抗逆性強等優(yōu)良性狀,適當(dāng)加以選育即可應(yīng)用于生產(chǎn)實踐,或者結(jié)合組織培養(yǎng)與遠緣雜交技術(shù)培育其它優(yōu)良多倍體品種。更容易通過多倍體育種成功獲得的植物是那些從誘導(dǎo)多倍性的兩個普遍效應(yīng)(即細胞增大和育性降低)中得益最大而受害最小的植物,顯然大部分的藥用植物屬于這種類型。3.用于遺傳研究由于染色體組的加倍,多倍體的遺傳方式及后代表現(xiàn)更加多樣化。多倍體的后代群體是更易獲得不同類型的非整倍體。多倍體減數(shù)分裂的異常與非整倍體的現(xiàn)象都是多倍體的重要的遺傳研究內(nèi)容。而異源多倍體的異源聯(lián)會和異代換系、異附加系和異易位系的出現(xiàn)對遺傳和進化都有極重要的作用。4.研究物種的起源與進化

基因組加倍被認為是植物進化的主要動力。據(jù)估計,約70%的顯花植物在進化史上曾發(fā)生過至少一次的多倍體。許多重要的作物,如香蕉、咖啡、棉花、玉米、馬鈴薯、燕麥、大豆、甘蔗、小麥等都是多倍體。已經(jīng)在生產(chǎn)上表現(xiàn)了明顯的優(yōu)良性狀,是人們生活不可缺少的經(jīng)濟作物和糧食作物?；蚪M測序顯示擬南芥也是古四倍體,盡管其基因組在被子植物中幾乎是最小的。大多數(shù)天然多倍體經(jīng)歷了長期的染色體進化及基因“多倍體二倍化”,其二倍體祖先同樣也不斷進化或業(yè)已滅絕,因此研究涉及到多倍化的物種進化過程的研究,主要通過天然多倍體與其二倍體祖先的“候選”后代間的基因組差異,以及新合成的人工多倍體與其原種的比較進行研究。人工誘導(dǎo)的多倍體材料其親緣關(guān)系明確,是研究多倍化早期基因組變化的理想材料。5.研究基因作用

多倍體經(jīng)常出現(xiàn)一些新的表現(xiàn),如抗旱、無性生殖、抗病蟲、營養(yǎng)體巨大等,這些變異發(fā)生的原因主要有同源多倍體蛋白編碼基因的沉默、異源多倍化引起基因的丟失、沉默和激活,以及異源多倍體的蛋白質(zhì)編碼基因的表觀遺傳調(diào)控或后修飾調(diào)節(jié)引起的基因沉默等。這些變化包括染色體水平和DNA序列水平的結(jié)構(gòu)重排;基因表達調(diào)控的調(diào)整、轉(zhuǎn)座子的活動、高度重復(fù)序列或低拷貝序列的擴增、再分配或消除等,這些變化為研究異源多倍體的基因作用提供豐富材料。安全閥基本知識如果壓力容器(設(shè)備/管線等)壓力超過設(shè)計壓力…1.盡可能避免超壓現(xiàn)象堵塞(BLOCKED)火災(zāi)(FIRE)熱泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的發(fā)生?2.使用安全泄壓設(shè)施爆破片安全閥如何避免事故的發(fā)生?01安全閥的作用就是過壓保護!一切有過壓可能的設(shè)施都需要安全閥的保護!這里的壓力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!設(shè)定壓力(setpressure)安全閥起跳壓力背壓(backpressure)安全閥出口壓力超壓(overpressure)表示安全閥開啟后至全開期間入口積聚的壓力.幾個壓力概念彈簧式先導(dǎo)式重力板式先導(dǎo)+重力板典型應(yīng)用電站鍋爐典型應(yīng)用長輸管線典型應(yīng)用罐區(qū)安全閥的主要類型02不同類型安全閥的優(yōu)缺點結(jié)構(gòu)簡單,可靠性高適用范圍廣價格經(jīng)濟對介質(zhì)不過分挑剔彈簧式安全閥的優(yōu)點預(yù)漏--由于閥座密封力隨介質(zhì)壓力的升高而降低,所以會有預(yù)漏現(xiàn)象--在未達到安全閥設(shè)定點前,就有少量介質(zhì)泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE彈簧式安全閥的缺點過大的入口壓力降會造成閥門的頻跳,縮短閥門使用壽命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle彈簧式安全閥的缺點彈簧式安全閥的缺點=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通產(chǎn)品平衡背壓能力差.在普通產(chǎn)品基礎(chǔ)上加裝波紋管,使其平衡背壓的能力有所增強.能夠使閥芯內(nèi)件與高溫/腐蝕性介質(zhì)相隔離.平衡波紋管彈簧式安全閥的優(yōu)點優(yōu)異的閥座密封性能,閥座密封力隨介質(zhì)操作壓力的升高而升高,可使系統(tǒng)在較高運行壓力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點平衡背壓能力優(yōu)秀有突開型/調(diào)節(jié)型兩種動作特性可遠傳取壓先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點對介質(zhì)比較挑剃,不適用于較臟/較粘稠的介質(zhì),此類介質(zhì)會堵塞引壓管及導(dǎo)閥內(nèi)腔.成本較高.先導(dǎo)式安全閥的缺點重力板式產(chǎn)品的優(yōu)點目前低壓儲罐呼吸閥/緊急泄放閥的主力產(chǎn)品.結(jié)構(gòu)簡單.價格經(jīng)濟.重力板式產(chǎn)品的缺點不可現(xiàn)場調(diào)節(jié)設(shè)定值.閥座密封性差,并有較嚴重的預(yù)漏.受背壓影響大.需要很高的超壓以達到全開.不適用于深冷/粘稠工況.幾個常用規(guī)范ASMEsectionI-動力鍋爐(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低壓安全閥設(shè)計(LowpressurePRV)API520-火災(zāi)工況計算與選型(FireSizing)API526-閥門尺寸(ValveDimension)API527-閥座密封(SeatTightness)介質(zhì)狀態(tài)(氣/液/氣液雙相).氣態(tài)介質(zhì)的分子量&Cp/Cv值.液態(tài)介質(zhì)的比重/黏度.安全閥泄放量要求.設(shè)定壓力.背壓.泄放溫度安全閥不以連接尺寸作為選型報價依據(jù)!如何提供高質(zhì)量的詢價?彈簧安全閥的結(jié)構(gòu)彈簧安全閥起跳曲線彈簧安全閥結(jié)構(gòu)彈簧安全閥結(jié)構(gòu)導(dǎo)壓管活塞密封活塞導(dǎo)向不平衡移動副(活塞)導(dǎo)管導(dǎo)閥彈性閥座P1P1P2先導(dǎo)式安全閥結(jié)構(gòu)先導(dǎo)式安全閥的工作原理頻跳安全閥的頻跳是一種閥門高頻反復(fù)開啟關(guān)閉的現(xiàn)象。安全閥頻跳時，一般來說密封面只打開其全啟高度的幾分只一或十幾分之一，然后迅速回座并再次起跳。頻跳時，閥瓣和噴嘴的密封面不斷高頻撞擊會造成密封面的嚴重損傷。如果頻跳現(xiàn)象進一步加劇還有可能造成閥體內(nèi)部其他部分甚至系統(tǒng)的損傷。安全閥工作不正常的因素頻跳后果1、導(dǎo)向平面由于反復(fù)高頻磨擦造成表面劃傷或局部材料疲勞實效。2、密封面由于高頻碰撞造成損傷。3、由于高頻振顫造成彈簧實效。4、由頻跳所帶來的閥門及管道振顫可能會破壞焊接材料和系統(tǒng)上其他設(shè)備。5、由于安全閥在頻跳時無法達到需要的排放量，系統(tǒng)壓力有可能繼續(xù)升壓并超過最大允許工作壓力。安全閥工作不正常的因素A、系統(tǒng)壓力在通過閥門與系統(tǒng)之間的連接管時壓力下降超過3%。當(dāng)閥門處于關(guān)閉狀態(tài)時，閥門入口處的壓力是相對穩(wěn)定的。閥門入口壓力與系統(tǒng)壓力相同。當(dāng)系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時，閥門迅速打開并開始泄壓。但是由于閥門與系統(tǒng)之間的連接管設(shè)計不當(dāng)，造成連接管內(nèi)局部壓力下降過快超過3%，是閥門入口處壓力迅速下降到回座壓力而導(dǎo)致閥門關(guān)閉。因此安全閥開啟后沒有達到完全排放，系統(tǒng)壓力仍然很高，所以閥門會再次起跳并重復(fù)上述過程，既發(fā)生頻跳。導(dǎo)致頻跳的原因?qū)е陆庸軌航蹈哂?%的原因1、閥門與系統(tǒng)間的連接管內(nèi)徑小于閥門入口管內(nèi)徑。2、存在嚴重的渦流現(xiàn)象。3、連接管過長而且沒有作相應(yīng)的補償（使用內(nèi)徑較大的管道）。4、連接管過于復(fù)雜（拐彎過多甚至在該管上開口用作它途。在一般情況下安全閥入口處不允許安裝其他閥門。）導(dǎo)致頻跳的原因B、閥門的調(diào)節(jié)環(huán)位置設(shè)置不當(dāng)。安全閥擁有噴嘴環(huán)和導(dǎo)向環(huán)。這兩個環(huán)的位置直接影響安全閥的起跳和回座過程。如果噴嘴環(huán)的位置過低或?qū)颦h(huán)的位置過高，則閥門起跳后介質(zhì)的作用力無法在閥瓣座和調(diào)節(jié)環(huán)所構(gòu)成的空間內(nèi)產(chǎn)生足夠的托舉力使閥門保持排放狀態(tài)，從而導(dǎo)致閥門迅速回座。但是系統(tǒng)壓力仍然保持較高水平，因此回座后閥門會很快再次起跳。導(dǎo)致頻跳的原因C、安全閥的額定排量遠遠大于所需排量。

由于所選的安全閥的喉徑面積遠遠大于所需，安全閥排放時過大的排量導(dǎo)致壓力容器內(nèi)局部壓力下降過快，而系統(tǒng)本身的超壓狀態(tài)沒有得到緩解，使安全閥不得不再次起跳頻跳的原因閥門拒跳：當(dāng)系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時，閥門不起跳的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門整定壓力過高。2、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥辦座和導(dǎo)套間卡死或摩擦力過大。3、彈簧之間夾入雜物使彈簧無法被正常壓縮。4、閥門安裝不當(dāng)，使閥門垂直度超過極限范圍（正負兩度）從而使閥桿組件在起跳過程中受阻。5、排氣管道沒有被可靠支撐或由于管道受熱膨脹移位從而對閥體產(chǎn)生扭轉(zhuǎn)力，導(dǎo)致閥體內(nèi)機構(gòu)發(fā)生偏心而卡死。安全閥拒跳的原因閥門不回座或回座比過大：安全閥正常起跳后長時間無法回座，閥門保持排放狀態(tài)的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門上下調(diào)整環(huán)的位置設(shè)置不當(dāng)。2、排氣管道設(shè)計不當(dāng)造成排氣不暢，由于排氣管道過小、拐彎過多或被堵塞，使排放的蒸汽無法迅速排出而在排氣管和閥體內(nèi)積累，這時背壓會作用在閥門內(nèi)部機構(gòu)上并產(chǎn)生抑制閥門關(guān)閉的趨勢。3、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥瓣座和導(dǎo)套之間卡死后摩擦力過大。安全閥不回座或回座比過大的因素：4、彈簧之間夾入雜物從而使彈簧被正常壓縮后無法恢復(fù)。5、由于對閥門排放時的排放反力計算不足，從而在排放時閥體受力扭曲損壞內(nèi)部零件導(dǎo)致卡死。6、閥桿螺母（位于閥桿頂端）的定位銷脫落。在閥門排放時由于振動使該螺母下滑使閥桿組件回落受阻。安全閥不回座或回座比過大的因素：7、由于彈簧壓緊螺栓的鎖緊螺母松脫，在閥門排放時由于振動時彈簧壓緊螺栓松動上滑導(dǎo)致閥門的設(shè)定起跳值不斷減小。

8、閥門安裝不當(dāng)，使閥門垂直度超過極限范圍（正負兩度）從而使閥桿組件在回落過程中受阻。

9、閥門的密封面中有雜質(zhì)，造成閥門無法正常關(guān)閉。

10、鎖緊螺母沒有鎖緊，由于管道震動下環(huán)向上運動，上平面高于密封面，閥門回座時無法密封安全閥不回座或回座比過大的因素：謝謝觀看癌基因與抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突變概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分類.癌基因產(chǎn)物的作用.癌基因激活的機理主要內(nèi)容疾?。?/p>

——是人體某一層面或各層面形態(tài)和功能（包括其物質(zhì)基礎(chǔ)——代謝）的異常，歸根結(jié)底是某些特定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的變異，而這些蛋白質(zhì)又是細胞核中相應(yīng)基因借助細胞受體和細胞中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子接收信號后作出應(yīng)答（表達）的產(chǎn)物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法規(guī)Whatisgene?基因：

—是遺傳信息的載體

—是一段特定的DNA序列（片段）

—是編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA片段

—是由編碼序列和調(diào)控序列組成的一段DNA片段基因主宰生物體的命運：微效基因的變異——生物體對生存環(huán)境的敏感度變化關(guān)鍵關(guān)鍵基因的變異——生物體疾病——死亡所以才有：“人類所有疾病均可視為基因病”之說注：如果外傷如燒傷、骨折等也算疾病的話，外傷應(yīng)該無法歸入基因病的行列。Genopathy問：兩個不相干的人，如果他們患得同一疾病，致病基因是否相同？再問：同卵雙生的孿生兄弟，他們患病的機會是否一樣，命運是否相同？┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子(復(fù)制)中發(fā)生堿基對的______、______

和

，而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因變異的概念：英語句子中的一個字母的改變，可能導(dǎo)致句子的意思發(fā)生怎樣的變化？可能導(dǎo)致句子的意思不變、變化不大或完全改變THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理：替換、增添、缺失堿基對，可能會使性狀不變、變化不大或完全改變?；虻慕Y(jié)構(gòu)改變,一定會引起性狀的改變??原句：1.基因多態(tài)性與致病突變基因變異與疾病的關(guān)系2.單基因病、多基因病3.疾病易感基因

基因多態(tài)性polymorphism是指DNA序列在群體中的變異性（差異性）在人群中的發(fā)生概率>1%（SNP&CNP)<1%的變異概率叫做突變基因多態(tài)性特定的基因多態(tài)性與疾病相關(guān)時，可用致病突變加以描述SNP:散在單個堿基的不同，單個堿基的缺失、插入和置換。

CNP:DNA片段拷貝數(shù)變異，包括缺失、插入和重復(fù)等。同義突變、錯義突變、無義突變、移碼突變

致病突變生殖細胞基因突變將突變的遺傳信息傳給下一代(代代相傳),即遺傳性疾病。體細胞基因突變局部形成突變細胞群（腫瘤）。受精卵分裂基因突變的原因物理因素化學(xué)因素生物因素基因突變的原因（誘發(fā)因素）紫外線、輻射等堿基類似物5BU/疊氮胸苷等病毒和某些細菌等自發(fā)突變DNA復(fù)制過程中堿基配對出現(xiàn)誤差。UV使相鄰的胸腺嘧啶產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體,DNA復(fù)制時二聚體對應(yīng)鏈空缺，堿基隨機添補發(fā)生突變。胸腺嘧啶二聚體胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外線誘變物理誘變(physicalinduction)

5溴尿嘧啶(5BU)與T類似，多為酮式構(gòu)型。間期細胞用酮式5BU處理，5BU能插入DNA取代T與A配對；插入DNA后異構(gòu)成烯醇式5BU與G配對。兩次DNA復(fù)制后,使A/T轉(zhuǎn)換成G/C，發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生基因突變。化學(xué)誘變(chemicalinduction)堿基類似物(baseanalogues)誘變AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)

(酮式)GGC1.生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別，以適應(yīng)不同的外界環(huán)境，是生物進化的重要因素之一。2.致病突變是導(dǎo)致人類遺傳病的病變基礎(chǔ)?；蛲蛔兊囊饬x概述：腫瘤細胞惡性增殖特性（一）腫瘤細胞失去了生長調(diào)節(jié)的反饋抑制正常細胞受損,一旦恢復(fù)原狀，細胞就會停止增殖，但是腫瘤細胞不受這一反饋機制抑制。（二）腫瘤細胞失去了細胞分裂的接觸抑制。正常細胞體外培養(yǎng)，相鄰細胞相接觸，長在一起，細胞就會停止增殖，而腫瘤細胞生長滿培養(yǎng)皿后，細胞可以重疊起生長。（三）腫瘤細胞表現(xiàn)出比正常細胞更低的營養(yǎng)要求。（四）腫瘤細胞生長有一種自分泌作用，自己分泌生長需要的生長因子和調(diào)控信號,促進自身的惡性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因組內(nèi)正常存在的基因，其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控信號，促進細胞的增殖和生長。癌基因的突變或表達異常是細胞惡性轉(zhuǎn)化（癌變）的重要原因?！彩悄芫幋a生長因子、生長因子受體、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子以及與生長有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等的基因。如何發(fā)現(xiàn)癌基因的呢?11910年，洛克菲勒研究院一個年輕的研究員Rous發(fā)現(xiàn)，雞肉瘤細胞裂解物在通過除菌濾器以后，注射到正常雞體內(nèi)，可以引起肉瘤，首次提出雞肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔徑細菌過不去但病毒可以通過從病毒癌基因到細胞原癌基因的研究歷程：Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年，Stewart和Eddy分離出一種病毒，注射到小鼠體內(nèi)可以引起肝臟、腎臟、乳腺、胸腺、腎上腺等多種組織器官的腫瘤，因而把這種病毒稱為多瘤病毒。50年代末、60年代初，癌病毒研究成了一個極具想像力的研究領(lǐng)域，主流科學(xué)家開始進入癌病毒研究領(lǐng)域polyomavirus這期間，Temin發(fā)現(xiàn)RSV有不同亞型，且引起細胞惡變程度不同，推測RNA病毒將其遺傳信息傳遞給了正常細胞的DNA。這與Crick提出的中心法則是相違背的讓事實屈從于理論還是堅持基于實驗的結(jié)果？VSTemin發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶，1975年獲諾貝爾獎TeminCrickTemin的實驗設(shè)計：實驗設(shè)計簡單而巧妙：將合成DNA所需的“原料”，即A、T、C、G四種脫氧核苷酸，與破壞了外殼的RSV一起在體外40℃的條件下溫育一段時間結(jié)果在試管里獲得了一種新合成的大分子，它不能被RNA酶破壞，但卻可以被DNA酶所分解，證明這種新合成的大分子是DNA用RNA酶預(yù)先破壞RSV的RNA，再重復(fù)上述的試驗，則不能獲得這種大分子，說明這個DNA大分子是以RSV的RNA為模板合成的1969年，一個日本學(xué)者里子水谷來到Temin的實驗室，這是一個非常擅長實驗的年輕科學(xué)家。按Temin的設(shè)想，他們開始尋找RSV中存在“逆轉(zhuǎn)錄酶”的證據(jù)DNA

RNA

ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法規(guī)據(jù)說，1975年Temin因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶而獲諾貝爾獎時，Bishop懊惱不已，因為早在1969年他就認為Temin的RNADNA的“前病毒理論”有可能是正確的，并且也進行了一些實驗，但不久由于資深同事的規(guī)勸而放棄了這方面的努力。但Bishop馬上意識到：逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)為逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌的研究提供了一條新途徑。一個RSV，三個諾貝爾獎?。?！1989年，UCSF的Bishop和Varmus根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制機制發(fā)現(xiàn)了細胞癌基因，并獲諾貝爾獎。Cellularoncogene啟示：Perutz說:“科學(xué)創(chuàng)造如同藝術(shù)創(chuàng)造一樣，都不可能通過精心組織而產(chǎn)生”Bishop說:“許多人引以為豪的是一天工作16小時，工作安排要以分秒計……可是工作狂是思考的大敵，而思考則是科學(xué)發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科學(xué)的本質(zhì)和藝術(shù)一樣，都需要直覺和想像力請給自己一些思考的時間吧！癌基因的分類目前對癌基因尚無統(tǒng)一分類的方法，一般有下面3種分類方法：一、按結(jié)構(gòu)特點分（6）類（一）src癌基因家族（二）ras癌基因家族（三）sis癌基因家族（四）myc癌基因家族（五）myb癌基因家族（六）其它：如fos，erb－A等。三、按細胞增殖調(diào)控蛋白特性分成（4）類（一）生長因子（二）受體類（三）細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)換器（四）細胞核因子二、按產(chǎn)物功能分（8）類（一）生長因子類（二）酪氨酸蛋白激酶（三）膜相關(guān)G蛋白（四）受體，無蛋白激酶活性（五）胞質(zhì)絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶（六）胞質(zhì)調(diào)控因子（七）核反式調(diào)控因子（八）其它:db1、bcl－2癌基因產(chǎn)物參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

胞外信號作用于膜表面受體→胞內(nèi)信使物質(zhì)的生成便意味著胞外信號跨膜傳遞的完成。胞內(nèi)信使至少有：cAMP（環(huán)磷酸腺苷）IP3（三磷酸肌醇）PG（前列腺素）cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）DG（二?；视停〤a2＋（鈣離子）CAM（鈣調(diào)素）主要機制是通過蛋白激酶活化引起底物蛋白一連串磷酸化的生物信號反應(yīng)過程,跨膜機制涉及到：（一）質(zhì)膜上cAMP信使系統(tǒng)（二）質(zhì)膜上肌醇脂質(zhì)系統(tǒng)這兩個系統(tǒng)都是由受體鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白（GTP-regulatoryprotein，G蛋白）和效應(yīng)酶（腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶等）組成，有相似的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程：即受體活化后引起GTP與不同G蛋白結(jié)合活化和抑制效應(yīng)酶從而影響胞內(nèi)信使產(chǎn)生而發(fā)生不同的調(diào)控效應(yīng)。（三）受體操縱的離子通道系統(tǒng)（四）受體酪氨酸蛋白激酶的轉(zhuǎn)導(dǎo)

（一）獲得性基因病

(acquiredgeneticdisease)例如：病毒感染激活原癌基因癌基因活化的機制

（二）染色體易位和重排使無活性的原癌基因轉(zhuǎn)位至強啟動子或增強子附近而被活化。與基因脆性位點相關(guān)。（三）基因擴增（四）點突變?nèi)?、癌基因的產(chǎn)物與功能（一）癌基因產(chǎn)物作用的一般特點1.目前發(fā)現(xiàn)c-onc均為結(jié)構(gòu)基因.2.癌基因產(chǎn)物可分布在膜質(zhì)核也可分泌至胞外.（二）癌基因產(chǎn)物分類1.細胞外生長因子：TGF-b2.跨膜生長因子受體:MAPK3.細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:Gprotein/Ras4.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子

（三）癌基因產(chǎn)物的協(xié)同作用實驗證明，用ras或myc分別轉(zhuǎn)染細胞，可使細胞長期增殖，但不能轉(zhuǎn)化成癌細胞，在裸鼠體內(nèi)也不能形成腫瘤。但用ras+myc同時轉(zhuǎn)染細胞，則使細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞。說明：致癌至少需要2種或以上的onc協(xié)同作用，2種onc在2條通路上發(fā)揮作用，由于細胞增殖調(diào)控是多因子，多階段影響的結(jié)果。而影響增殖分化的onc達幾十種之多，所以大多數(shù)人認為：癌發(fā)生是多階段多步驟的。Whatistumorsuppressorgene?腫瘤抑制基因（抗癌基因、抑癌基因）——是調(diào)節(jié)細胞正常生長和增殖的基因。當(dāng)這些基因不能表達，或其產(chǎn)物失去活性時，細胞就會異常生長和增殖，最終導(dǎo)致細胞癌變。反之，若導(dǎo)入或激活它則可抑制細胞的惡性表型?！┗蚺c抑癌基因相互制約，維持細胞增殖正負調(diào)節(jié)信號的相對穩(wěn)定。影響1歲的兒童“二次打擊”學(xué)說兩個等位基因同時突變視網(wǎng)膜母細胞瘤（Retinoblastoma）RB基因變異(13號染色體)

(1)脫磷酸化Rb蛋白（活性）與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合，抑制基因的轉(zhuǎn)錄活性(2)磷酸化Rb蛋白（失活）與E2F解離，釋放E2F(3)E2F啟動基因轉(zhuǎn)錄(4)細胞進入增生階段(G1S)因此，Rb蛋白在控制細胞生長方面發(fā)揮重要作用一旦Rb基因突變可使細胞進入過度增生狀態(tài)RB基因的功能等位基因(allele)例如：花顏色基因位于一對同源染色體的同一位置上、控制相對性狀的兩個的基因叫等位基因(allele)一對相同的等位基因稱純合等位基因

一對不同的等位基因稱雜合等位基因

顯性基因隱性基因完全顯性不完全顯性共顯性問：女性的兩條X染色體基因應(yīng)如何表達？拓展知識：X染色體基因中，有65%完全處于“休眠”狀態(tài)，20%僅在部分女性身上“休眠”，15%則完全逃離“休眠”狀態(tài)一旦其中一條X染色體被損壞，還可以由另一條X染色體來糾正男性卻只有一條X染色體，一旦它遭到破壞，男性就會患上血友病、色盲以及肌肉萎縮癥等各種遺傳病以前人們一直認為，在女性的兩條X染色體中，有一條染色體是完全不起作用或是處于“休眠”狀態(tài)的在Y染色體中，目前仍在“工作”的基因只剩下不到100個X染色體中“工作”的基因>1000個有一個這樣的故事：20年前一次意外事故，三個工人遭受鈷60（Co60)放射性核素的照射結(jié)果：一名工人不久死亡一名工人幾年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就診你知道醫(yī)生在為病人檢查時發(fā)現(xiàn)了什么嗎？鎖骨骨折肋骨串珠樣X光片發(fā)現(xiàn)廣泛性骨質(zhì)缺損骨髓檢查——漿細胞比例為30%左右（正常為0.6-1.3%）(多發(fā)性骨髓瘤）因此，多基因病涉及遺傳因素和環(huán)境因素物理因素化學(xué)因素生物因素自發(fā)因素2.多基因病(polygenicdisease)：性狀或疾病的遺傳方式取決于兩個以上微效基因的累加作用，同時還受環(huán)境因素的影響，因此這類性狀也稱為復(fù)雜性狀或復(fù)雜疾?。╟omplexdisease）也叫：“復(fù)雜性狀疾病”近視(myopia)高血壓(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂癥(schizophrenia)哮喘(asthma)腫瘤或癌

(tumororcancer)多基因病的遺傳要點數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對以上基因。這些基因之間沒有顯,隱性的區(qū)別,而是共顯性。每個基因?qū)Ρ硇偷挠绊懞苄?稱為微效基因。微效基因具有累加效應(yīng),即一個基因?qū)Ρ硇妥饔煤苄?但若干個基因共同作用,可對表型產(chǎn)生明顯影響。不僅遺傳因素起作用,環(huán)境因素具有明顯作用。例如：結(jié)腸癌（Coloncancer)相關(guān)基因：NGX6，SOX7，ITGB1，HSPA9B，MAPK8，PAG，

RANGAP1，SRC和CDC2等。相關(guān)信號通路：ras/MEK/ERK，JNK，Rb/E2F，PI3K/AKT及受體相互作用相關(guān)通路，免疫反應(yīng)相關(guān)通路以及細胞黏附相關(guān)通路等。①早期原發(fā)癌生長②腫瘤血管形成③腫瘤細胞脫落并侵入基質(zhì)④進入脈管系統(tǒng)⑤癌栓形成⑥繼發(fā)組織器官定位生長⑦轉(zhuǎn)移癌繼續(xù)擴散例如：糖尿病(diabetes)依賴胰島素型糖尿病在位于第6號染色體上可能包含至少一個對I型糖尿病敏感的基因在人類基因組中，大約10個位點現(xiàn)在被發(fā)現(xiàn)似乎對I型糖尿病敏感其中：1)11號染色體位點IDDM2上的基因

2)葡萄糖激酶基因高血壓(hypertension)目前最受關(guān)注的是ATP2B1基因編碼一種膜蛋白，具有鈣泵特性能將高濃度細胞內(nèi)鈣泵出細胞外。精神神經(jīng)性疾病精神分裂癥基因表達改變/誘導(dǎo)增強家族史家暴基因本質(zhì)：基因組變異驚嚇—？—基因突變——精神病多基因病的遺傳：易患性(liability)易感性(susceptibility)發(fā)病閾值(threshold)易患性(liability)——在多基因病發(fā)生中，遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個個體患某種遺傳病的可能性。possibility遺傳因素(hereditaryfactors)環(huán)境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遺傳因素決定的患病風(fēng)險，僅代表個體所含有的遺傳因素，易感性完全由基因決定?！谝欢ǖ沫h(huán)境條件下，易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease發(fā)病閾值(threshold)——當(dāng)一個個體易患性高到一定限度就可能發(fā)病——這種由易患性所導(dǎo)致的多基因病發(fā)病最低限度稱為發(fā)病閾值minimum例如：三核苷酸拷貝數(shù)變異CGG(精氨酸)重復(fù)：——重復(fù)5-54次，正?！貜?fù)6-230次，攜帶者（敏感體質(zhì)）——重復(fù)230-4000次，發(fā)病

如：脆性X染色體綜合征智力低下患者細胞在缺乏胸腺嘧啶或葉酸的環(huán)境中培養(yǎng)時往往出現(xiàn)X-染色體發(fā)生斷裂男性發(fā)病1/1200-2500，女性發(fā)病1/1650-5000FragileXsyndrome閾值效應(yīng)舉例：長臉，耳外凸智力低下語言障礙對外界反應(yīng)遲鈍Copynumbervariation問：為什么是三核苷酸重復(fù)而不是4、5個？提示：三核苷酸處于閱讀框架內(nèi)，不容易破壞原有基因的開放閱讀框架(ORF)4、5個核苷酸不在ORF內(nèi)，變化容易對原有基因造成很大的影響，一般不容易積累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白積聚，細胞周期變化P53等位基因丟失、點突變腫瘤形成腫瘤促進因子細胞表型變化相關(guān)基因作用P53基因阻滯細胞周期：G1和G2/M期

促進細胞調(diào)亡：bax/bcl2

維持基因組穩(wěn)定：核酸內(nèi)切酶活性

抑制腫瘤血管生成：Smad4P53基因可否用于治療癌癥？P53基因功能基因治療：是指以改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學(xué)治療。通過將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫腄NA導(dǎo)入人體靶細胞，去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。抑癌基因P53載體P53基因治療第三節(jié)分析文體特征和表現(xiàn)手法2大考點書法大家啟功自傳賞析中學(xué)生，副教授。博不精，專不透。名雖揚，實不夠。高不成，低不就。癱偏‘左’，派曾‘右’。面微圓，皮欠厚。妻已亡，并無后。喪猶新，病照舊。六十六，非不壽。八寶山，漸相湊。計平生，謚曰陋。身與名，一起臭?！举p析】寓幽默于“三字經(jīng)”，名利淡薄，人生灑脫，真乃大師心態(tài)。1.實用類文本都有其鮮明的文體特征，傳記的文體特征體現(xiàn)為作品的真實性和生動性。傳記的表現(xiàn)手法主要有以下幾個方面：人物表現(xiàn)的手法、結(jié)構(gòu)技巧、語言藝術(shù)和修辭手法。2.在實際考查中，對傳記中段落作用、細節(jié)描寫、人物陪襯以及環(huán)境描寫設(shè)題較多，對于材料的選擇與組織也常有涉及。3.考生復(fù)習(xí)時要善于借鑒小說和散文的知識和經(jīng)驗，同時抓住傳記的主旨、構(gòu)思以及語言特征來解答問題。傳記的文體特點是真實性和文學(xué)性。其中，真實性是傳記的第一特征，寫作時不允許任意虛構(gòu)。但傳記不同于一般的枯燥的歷史記錄，它具有文學(xué)性，它通過作者的選擇、剪輯、組接，傾注了愛憎的情感；它需要用藝術(shù)的手法加以表現(xiàn)，以達到傳神的目的?？键c一分析文體特征從哪些方面分析傳記的文體特征？一、選材方面1.人物的時代性和代表性。傳記里的人物都是某時代某領(lǐng)域較

突出的人物。2.選材的真實性和典型性。傳記的材料比較翔實，作者從傳主

的繁雜經(jīng)歷中選取典型的事例，來表現(xiàn)傳主的人格特點，有

較強的說服力。3.傳記的材料可以是重大事件，也可以是日常生活小事。[知能構(gòu)建]二、組材方面1.從時序角度思考。通過抓時間詞語，可以迅速理清文章脈絡(luò)，

把握人物的生活經(jīng)歷及思想演變過程。2.從詳略方面思考。組材是與主題密切相關(guān)的。對中心有用的，

與主題特別密切的材料，是主要內(nèi)容，則需濃墨重彩地渲染，

要詳細寫；與主題關(guān)系不很密切的材料，是次要內(nèi)容，則輕

描淡寫，甚至一筆帶過。三、句段作用和標(biāo)題效果類別作用或效果開頭段內(nèi)容：開篇點題，渲染氣氛，奠定基調(diào)，表明情感。結(jié)構(gòu)：總領(lǐng)下文，統(tǒng)攝全篇；與下文某處文字呼應(yīng)，為下文做鋪墊或埋下伏筆；與結(jié)尾呼應(yīng)。中間段內(nèi)容：如果比較短，它的作用一般是總結(jié)上文，照應(yīng)下文；如果比較長，它的作用一般是擴展思路，豐富內(nèi)涵，具體展示，深化主題。結(jié)構(gòu)：過渡，承上啟下，為下文埋下伏筆、鋪墊蓄勢。結(jié)尾段內(nèi)容：點明中心，深化主題，畫龍點睛，升華感情、卒章顯志，啟發(fā)思考。結(jié)構(gòu)：照應(yīng)開頭；呼應(yīng)前文；使結(jié)構(gòu)首尾圓合。標(biāo)題①突出了敘述評議的對象。②設(shè)置懸念，激發(fā)讀者的閱讀興趣。③表現(xiàn)了傳主的精神或品質(zhì)。④點明了主旨，表達了作者的情感。⑤運用修辭，使文章內(nèi)涵豐富，意蘊深刻，增加了文章的厚度與深度。四、語言特色角度分析鑒賞傳記的類別自傳采用第一人稱，語言或幽默調(diào)侃或自然親切；他傳采用第三人稱，語言或樸實自然或文采斐然。語意和句式句子中的關(guān)鍵詞所包含的情感、態(tài)度等，整句與散句、推測與肯定、議論與抒情、祈使與反問等特殊句式，往往有著不同一般的表現(xiàn)力。這些都是分析語言的切入點。修辭的角度修辭一般是用來加強語言的表現(xiàn)力的。抓住修辭特點，就能從語言的表達效果上加以體味。語言風(fēng)格含蓄與明快、文雅與通俗、生動與樸實、富麗與素淡、簡潔與繁復(fù)等。1.(2015·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)閱讀下面的文字，完成后面的題目。[即學(xué)即練]朱東潤自傳1896年我出生在江蘇泰興一個失業(yè)店員的家庭，早年生活艱苦，所受的教育也存在著一定的波折。21歲我到梧州擔(dān)任廣西第二中學(xué)的外語教師，23歲調(diào)任南通師范學(xué)校教師。1929年4月間，我到武漢大學(xué)擔(dān)任外語講師，從此我就成為大學(xué)教師。那時武漢大學(xué)的文學(xué)院長是聞一多教授，他看到中文系的教師實在太復(fù)雜，總想來一些變動。用近年的說法，這叫作摻沙子。我的命運是作為沙子而到中文系開課的。大約是1939年吧，一所內(nèi)遷的大學(xué)的中文系在學(xué)年開始，出現(xiàn)了傳記研究這一個課，其下注明本年開韓柳文。傳記文學(xué)也好，韓柳文學(xué)也不妨，但是怎么會在傳記研究這個總題下面開韓柳文呢？在當(dāng)時的大學(xué)里，出現(xiàn)的怪事不少，可是這一項多少和我的興趣有關(guān)，這就決定了我對于傳記文學(xué)獻身的意圖?！端膸烊珪偰俊酚袀饔涱悾赋觥蛾套哟呵铩窞閭髦?，《孔子三朝記》為記之祖，這是三百年前的看法，現(xiàn)在用不上了。有人說《史記》《漢書》為傳記之祖，這個也用不上?！妒贰贰稘h》有互見法，對于一個人的評價，常常需要通讀全書多卷，才能得其大略?？墒窃趥饔浳膶W(xué)里，一個傳主只有一本書，必須在這本書里把對他的評價全部交代。是不是古人所作的傳、行狀、神道碑這一類的作品對于近代傳記文學(xué)的寫作有什么幫助呢？也不盡然。古代文人的這類作品，主要是對于死者的歌頌，對于近代傳記文學(xué)是沒有什么用處的。這些作品，畢竟不是傳記文學(xué)。除了史家和文人的作品以外，是不是還有值得提出的呢？有的，這便是所謂別傳。別傳的名稱，可能不是作者的自稱而是后人認為有別于正史，因此稱為“別傳”。有些簡單一些，也可稱為傳敘。這類作品寫得都很生動，沒有那些阿諛奉承之辭，而且是信筆直書，對于傳主的錯誤和缺陷，都是全部奉陳。是不是可以從國外吸收傳記文學(xué)的寫作方法呢？當(dāng)然可以，而且有此必要。但是不能沒有一個抉擇。羅馬時代的勃路塔克是最好的了，但是他的時代和我們相去太遠，而且他的那部大作，所著重的是相互比較而很少對于傳主的刻畫，因此我們只能看到一個大略而看不到入情入理的細致的分析。英國的《約翰遜博士傳》是傳記文學(xué)中的不朽名作，英國人把它推重到極高的地位。這部書的細致是到了一個登峰造極的地位，但是的確也難免有些瑣碎。而且由于約翰遜并不處于當(dāng)時的政治中心，其人也并不能代表英國的一般人物，所以這部作品不是我們必須模仿的范本。是不是我國已經(jīng)翻譯過來的《維多利亞女王傳》可以作為范本呢？應(yīng)當(dāng)說是可以，由于作者著墨無多，處處顯得“頰上三毫”的風(fēng)神?？墒侵袊娜讼鄠鞯淖龇ǎ亲叩囊粯拥牡缆?，所以無論近代人怎么推崇這部作品，總還不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。國內(nèi)外的作品讀過一些，也讀過法國評論家莫洛亞的傳記文學(xué)理論，是不是對于傳記文學(xué)就算有些認識呢？不算，在自己沒有動手創(chuàng)作之前，就不能算是認識。這時是1940年左右，中國正在艱苦抗戰(zhàn)，我只身獨處，住在四川樂山的郊區(qū)，每周得進城到學(xué)校上課，生活也很艱苦。家鄉(xiāng)已經(jīng)陷落了，妻室兒女，一家八口，正在死亡線上掙扎。我決心把研讀的各種傳記作為范本，自己也寫出一本來。我寫誰呢？我考慮了好久，最后決定寫明代的張居正。第一，因為他能把一個充滿內(nèi)憂外患的國家拯救出來，為垂亡的明王朝延長了七十年的壽命。第二，因為他不顧個人的安危和世人的唾罵，終于完成歷史賦予他的使命。他不是沒有缺點的，但是無論他有多大的缺點，他是唯一能夠拯救那個時代的人物。(有刪改)【相關(guān)鏈接】①自傳和傳人，本是性質(zhì)類似的著述，除了因為作者立場的不同，因而有必要的區(qū)別以外，原來沒有很大的差異。但是在西洋文學(xué)里，常會發(fā)生分類的麻煩。我們則傳敘二字連用指明同類的文學(xué)。同時因為古代的用法，傳人曰傳，自敘曰敘，這種分別的觀念，是一種原有的觀念，所以傳敘文學(xué)，包括敘、傳在內(nèi)，絲毫不感覺牽強。(朱東潤《關(guān)于傳敘文學(xué)的幾個名詞》)②朱先生確是有儒家風(fēng)度的學(xué)者，一身正氣，因此他所選擇的傳主對象，差不多都是關(guān)心國計民生的有為之士。他強調(diào)關(guān)切現(xiàn)實，拯救危亡，尊崇氣節(jié)與品格。這都是可以理解的。(傅璇琮《理性的思索和情感的傾注——讀朱東潤先生史傳文學(xué)隨想》)★作為帶有學(xué)術(shù)性質(zhì)的自傳，本文有什么特點？請簡要回答。答：________________________________________________解析本題考查分析文本的文體基本特征和語言特色。解答時，要在閱讀的基礎(chǔ)上，了解文章的文體特征、內(nèi)容的側(cè)重點、內(nèi)容表達的特征。本文作為一篇帶有學(xué)術(shù)性質(zhì)的自傳，突出特點之一就是偏重學(xué)術(shù)經(jīng)歷，介紹了自己的傳記文學(xué)觀及其形成過程。文章的開頭與結(jié)尾，將自己的生平與學(xué)術(shù)結(jié)合起來，尤其是為張居正寫傳原因的解說，結(jié)合當(dāng)時的社會背景和自己家庭的情況，更是呈現(xiàn)出學(xué)術(shù)背后的家國情懷。在行文方面，語言平易自然，穿插“怎么會在傳記研究這個總題下面開韓柳文呢？”“我寫誰呢？”等口語，語言平白如話，就像面對面閑談一樣。答案①偏重學(xué)術(shù)經(jīng)歷，主要寫自己的傳記文學(xué)觀及其形成過程；②寫生平與寫學(xué)術(shù)二者交融，呈現(xiàn)學(xué)術(shù)背后的家國情懷；③行文平易自然，穿插使用口語，就像和老朋友閑談一樣。1.一般和具體結(jié)合我們在對文本的一般性特征進行分析的同時，也應(yīng)該注意到富有個性的“具體”的特征。[思維建模]分析文體特征2要領(lǐng)2.注意效果解讀

分析文體特征時，不能僅僅停留在辨別認知的層面上，而必須懂得去對它們做“效果”分析。對“效果”的分析不外乎從這樣的兩個方面去考慮：一是從表達者的表達這個方面去考慮，看他采用這樣的方式會給他的表達帶來怎樣的好處；二是從閱讀者這個方面考慮，看他這樣做可以對讀者的閱讀產(chǎn)生什么樣的積極的效果。分析傳記的文體特征?咀嚼經(jīng)典高考題目提升審題答題技能高考曾經(jīng)這樣考品答案，悟技巧，不丟分1.(2014·遼寧卷)本文第一自然段有何作用？請簡要分析。(6分)(《侯仁之：城市的知音》)①交代侯仁之選擇歷史專業(yè)的原因；②寫出了侯仁之對國家民族命運的關(guān)注，使傳主形象更加豐滿；③體現(xiàn)了傳記的真實性；④為下文介紹侯仁之的學(xué)術(shù)研究及成就做鋪墊。(答出1點給1分，2點給3分，3點給5分，4點給6分)2.(2013·福建卷)文章已有“《夢里京華》”一例，為何還要例舉“委曲求全”？請簡要分析。(4分)(《那一種遙遠的幽默》)①增強說服力，進一步突出王文顯劇作別有一番幽默，肯定他喜劇創(chuàng)作的能力和影響。②引出下文對王文顯任代理校長時行事風(fēng)格的敘寫，形成對比，以突出王文顯治校的持重務(wù)實，一絲不茍。(每點2分，意思對即可。)3.(2012·新課標(biāo)全國卷)12(1)選項E：本文擷取謝希德人生的若干片斷，描寫她熱愛祖國、獻身科學(xué)、關(guān)愛親人的事跡，表現(xiàn)了一位杰出女性的偉大人格。(√)(《謝希德的誠與真》)本選項考查對文體特征的理解，涉及文章的選材、文本的主要內(nèi)容與主題等內(nèi)容。(正確選項，3分)因傳記是記載人物生平或事跡的一類記敘文體，它的表達技巧比較接近于小說和散文，可以說文學(xué)類文本的表現(xiàn)手法都與傳記相通。由于傳記的文體特征，需要格外注意其他人物對傳主的映襯、細節(jié)描寫、引用和議論等方面?？键c二分析表現(xiàn)手法3題型(一)敘述1.順敘的作用(效果)：思路清晰，結(jié)構(gòu)條理。2.倒敘的