藥品質(zhì)量跟蹤制度模板（二篇）

第9頁共9頁藥品質(zhì)量跟?蹤制度模板?第一條安?全質(zhì)量是煤?礦安全生產(chǎn)?工作的基礎(chǔ)?。為切實加?強(qiáng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?化達(dá)標(biāo)工作?的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)?一步提高和?增強(qiáng)全體員?工對質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)工?作的認(rèn)識和?責(zé)任感，加?快質(zhì)量達(dá)標(biāo)?免檢礦井的?建設(shè)步伐，?特制本管理?辦法。第?二條成立安?全質(zhì)量檢查?跟蹤檢查小?組（辦公室?）組長：安?全副礦長（?主任）副組?長：安全監(jiān)?察部長（副?主任）成員?：安全質(zhì)量?辦公室檢查?跟蹤人員；?第三條工作?職責(zé)及權(quán)力?一、工作?職責(zé)1.?對礦長負(fù)責(zé)?，在礦長的?授權(quán)下工作?，依照安全?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化?負(fù)責(zé)動態(tài)進(jìn)?行各專業(yè)、?頭面的質(zhì)量?達(dá)標(biāo)檢查；?2.負(fù)責(zé)?全礦鉆孔驗?尺；3.?參與單專項?工程竣工檢?查；4.?對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?化工作過程?和相關(guān)人員?行為實施跟?蹤。二、?權(quán)力：1?.有權(quán)進(jìn)入?地面各機(jī)房?硐室和井下?任何作業(yè)場?所進(jìn)行跟蹤?檢查檢查。?2.在檢?查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量隱患未按?時或未按要?求進(jìn)行整改?的，有權(quán)要?求隱患單位?立即整改，?并進(jìn)行處罰?。3.有?權(quán)對達(dá)不到?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化?標(biāo)準(zhǔn)要求的?任何單位和?個人進(jìn)行處?罰，處罰結(jié)?果除礦長外?，任何人無?權(quán)改動。?第四條實施?細(xì)則一、?由原每月集?中檢查改為?動態(tài)質(zhì)量檢?查跟蹤。即?由質(zhì)量跟蹤?人員，不定?期地對采掘?頭面進(jìn)行檢?查跟蹤，每?月不少于二?次。跟蹤人?員必須帶齊?表格，量具?實事求是地?開展工作。?檢查跟蹤結(jié)?果的平均分?為受檢地點(diǎn)?月工程質(zhì)量?最終等級，?受檢單位參?檢人員必須?在檢查資料?上簽字。?二、實行重?點(diǎn)督察。一?是由安全副?礦長指定跟?蹤專業(yè)，對?采、掘、機(jī)?、通、運(yùn)各?專業(yè)進(jìn)行督?察；二是對?工程質(zhì)量差?的專業(yè)和地?點(diǎn)實行反復(fù)?督察。三?、通風(fēng)設(shè)施?在建和竣工?都必須按照?要求進(jìn)行跟?蹤檢查，不?合格的工程?或設(shè)施不得?結(jié)算工資及?其它費(fèi)用，?結(jié)果___?_小時內(nèi)反?饋給通風(fēng)部?。四、機(jī)?電運(yùn)輸檢查?跟蹤。對電?纜設(shè)備、五?小件完好、?軌道質(zhì)量等?進(jìn)行跟蹤檢?查；對各類?單項工程檢?查跟蹤，不?合格的工程?不得結(jié)算工?資及其它費(fèi)?用。五、?每次對質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)化動態(tài)?檢查時，基?層隊現(xiàn)場跟?班人員或班?組長應(yīng)在現(xiàn)?場，并在檢?查單上簽字?。施工隊如?有不服，可?現(xiàn)場向礦調(diào)?度室提出仲?裁申請，由?礦長或安全?副礦長指派?人員到現(xiàn)場?復(fù)核，如檢?查結(jié)果無誤?，處罰申請?人300－?____元?；如檢查結(jié)?果有誤，處?罰檢查人員?____元?/人。受檢?單位參檢人?員（隊干或?指定負(fù)責(zé)人?）不在檢查?資料上簽字?每次處罰_?___元。?貴州藍(lán)雁?實業(yè)投資有?限公司大方?縣百納鄉(xiāng)大?元煤礦藥?品質(zhì)量跟蹤?制度模板（?二）文件?名稱：中藥?飲片進(jìn)、存?、銷管理制?度編號：?017起?草部門：質(zhì)?量管理部?起草人：_?___審?閱人：__?__起草?日期：__?__.5.?1批準(zhǔn)日?期：___?_.5.1?執(zhí)行日期?：____?.5.1?（1）為加?強(qiáng)中藥飲片?經(jīng)營管理，?確?？茖W(xué)、?合理、安全?、準(zhǔn)確地經(jīng)?營中藥飲片?，杜絕銷售?假藥、劣藥?，根據(jù)《藥?品管理法》?及《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理?規(guī)范》制定?本制度。?（2）中藥?飲片購進(jìn)管?理：①所?購中藥飲片?必須是合法?的生產(chǎn)企業(yè)?生產(chǎn)的合法?藥品；②?所購中藥飲?片應(yīng)有包裝?，包裝上應(yīng)?有品名、規(guī)?格、生產(chǎn)企?業(yè)、生產(chǎn)日?期，實施批?準(zhǔn)文號管理?的中藥飲片?還應(yīng)有藥品?批準(zhǔn)文號和?生產(chǎn)批號；?③購進(jìn)進(jìn)?口中藥飲片?應(yīng)有加蓋供?貨單位質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)原?印章的《進(jìn)?口藥材批件?》及《進(jìn)口?藥材檢驗報?告書》復(fù)印?件；④該?炮制而未炮?制的中藥飲?片不得購入?。（3）?中藥飲片驗?收管理：?①驗收員應(yīng)?按照法定標(biāo)?準(zhǔn)和合同規(guī)?定的質(zhì)量條?款對購進(jìn)的?中藥飲片進(jìn)?行逐批驗收?；②驗收?時應(yīng)同時對?中藥飲片的?包裝、標(biāo)簽?及有關(guān)要求?的證明或文?件進(jìn)行逐一?檢查；③?驗收應(yīng)按照?規(guī)定的的方?法進(jìn)行抽樣?檢查；④?驗收應(yīng)按規(guī)?定做好驗收?記錄，記載?供貨單位、?數(shù)量、到貨?日期、品名?、規(guī)格、生?產(chǎn)廠商、生?產(chǎn)日期、質(zhì)?量狀況、驗?收結(jié)論和驗?收人員等項?內(nèi)容；實施?批準(zhǔn)文號管?理的中藥飲?片還應(yīng)記載?藥品的批準(zhǔn)?文號和生產(chǎn)?批號；⑤?驗收記錄應(yīng)?保存三年；?（4）中?藥飲片儲存?與陳列管理?①應(yīng)按照?中藥飲片儲?存條件的要?求儲存于相?應(yīng)庫中，易?串味藥品應(yīng)?單獨(dú)存放；?②中藥飲?片應(yīng)按其特?性采取干燥?等方法養(yǎng)護(hù)?，根據(jù)實際?需要采取防?塵、防潮、?防污染以及?防蟲、防鼠?、防霉變等?措施；③?中藥飲片應(yīng)?定期采取養(yǎng)?護(hù)措施，按?季度對飲片?全部巡檢一?遍。④中?藥飲片裝斗?前應(yīng)進(jìn)行裝?斗復(fù)核，不?得錯斗、串?斗，并做好?記錄；⑤?中藥飲片裝?斗前應(yīng)進(jìn)行?凈選、過篩?，定期清理?格斗，飲片?斗前應(yīng)寫正?名、正字，?防止混藥；?⑥飲片上?柜應(yīng)執(zhí)行先?產(chǎn)先出、先?進(jìn)先出，易?變先出的裝?斗原則；?⑦每天工作?完畢整理營?業(yè)場所，保?持柜櫥內(nèi)外?清潔，無雜?物；（5?）中藥飲片?的銷售管理?嚴(yán)把飲片?銷售質(zhì)量關(guān)?，銷售的中?藥飲片應(yīng)符?合炮制規(guī)范?，并做到計?量準(zhǔn)確，配?方使用的中?藥飲片，必?須是經(jīng)過加?工炮制的中?藥品種；?文件名稱：?員工培訓(xùn)教?育管理制度?編號：0?18起草?部門：質(zhì)量?管理部起?草人：__?__審閱?人：___?_起草日?期：___?_.5.?1批準(zhǔn)日期?：____?.5.1?執(zhí)行日期：?____.?5.1（?1）為不斷?提高員工整?體素質(zhì)及業(yè)?務(wù)水平，規(guī)?范全員質(zhì)量?培訓(xùn)教育工?作，根據(jù)《?藥品管理法?》及gsp?等相關(guān)法律?法規(guī)，特制?定本制度。?（2）本?制度適用于?本店所有在?職員工的質(zhì)?量教育培訓(xùn)?工作與考核?工作的管理?。（3）?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?負(fù)責(zé)制定年?度質(zhì)量培訓(xùn)?計劃，開展?企業(yè)員工質(zhì)?量教育培訓(xùn)?和考核工作?。（4）?企業(yè)質(zhì)量管?理部門根據(jù)?企業(yè)制定的?年度培訓(xùn)計?劃合理安排?全年的質(zhì)量?教育、培訓(xùn)?工作，建立?職工質(zhì)量教?育培訓(xùn)檔案?。（5）?質(zhì)量知識培?訓(xùn)方式以組?織集中學(xué)習(xí)?和自學(xué)方式?為主，以外?部培訓(xùn)為輔?。（6）?企業(yè)新錄入?人員上崗前?須進(jìn)行質(zhì)量?教育與培訓(xùn)?，主要培訓(xùn)?內(nèi)容包括《?藥品管理法?》、《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》等?相關(guān)法規(guī)，?崗位操作程?序、記錄的?登記方法等?。（7）?企業(yè)質(zhì)量管?理人員、質(zhì)?量驗收人員?及其他藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)人?員每年應(yīng)接?受繼續(xù)教育?，從事養(yǎng)護(hù)?、保管、銷?售等工作的?人員，每年?應(yīng)接受企業(yè)?的繼續(xù)教育?。（8）?參加外部培?訓(xùn)及在職接?受繼續(xù)學(xué)歷?教育的人員?，應(yīng)將考核?結(jié)果或相應(yīng)?的培訓(xùn)教育?證書原件交?企業(yè)管理部?驗證后，留?復(fù)印件存檔?。（9）?企業(yè)內(nèi)部教?訓(xùn)教育的考?核，由質(zhì)量?負(fù)責(zé)人根據(jù)?培訓(xùn)內(nèi)容的?不同可選擇?閉卷考試、?筆記、口試?及現(xiàn)場操作?等考核方式?，并將考核?結(jié)果存檔。?（10）?培訓(xùn)、教育?考核結(jié)果，?應(yīng)作為企業(yè)?有關(guān)崗位人?員聘用的主?要依據(jù)，并?作為員工晉?級、加薪或?獎懲等工作?的參考依據(jù)?。文件名?稱：質(zhì)量管?理工作情況?檢查及考核?制度編號?：019?起草部門：?質(zhì)量管理部?起草人：?____?審閱人：_?___起?草日期：_?___.5?.1批準(zhǔn)?日期：__?__.5.?1執(zhí)行日?期：___?_.5.1?（1）為?貫徹執(zhí)行《?中華人民共?和國藥品管?理法》及《?藥品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)范?》，進(jìn)一步?落實各項管?理制度和規(guī)?定，保證企?業(yè)在經(jīng)營中?創(chuàng)造一流的?質(zhì)量、一流?的服務(wù)，以?達(dá)到創(chuàng)建本?企業(yè)知名品?牌的目的，?做到藥品高?質(zhì)量，員工?高素質(zhì)，服?務(wù)創(chuàng)一流，?企業(yè)創(chuàng)名牌?，特制定本?制度。（?2）員工培?訓(xùn)教育管理?制度的考核?：是否定?期組織員工?學(xué)習(xí)《中華?人民共和國?藥品管理法?》和《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》等?法律法規(guī)和?本企業(yè)制訂?的各項質(zhì)量?管理等規(guī)?章制度，每?年進(jìn)行一次?書面考核。?（3）藥?品質(zhì)量管理?制度（第2?頁）的檢查?考核。①?藥品購進(jìn)、?驗收制度的?檢查考核。?每月對藥品?購進(jìn)及驗收?的進(jìn)貨單，?驗收單進(jìn)行?一次清理自?查，查是否?正規(guī)渠道進(jìn)?貨，所購藥?品注冊商標(biāo)?、批準(zhǔn)文號?、生產(chǎn)批號?及品名、規(guī)?格、說明書?是否齊全；?所簽訂的合?同是否規(guī)范?、合法，每?年清查一次?，發(fā)現(xiàn)問題?對相關(guān)人員?予以經(jīng)濟(jì)處?罰。②藥?品貯存、養(yǎng)?護(hù)制度的檢?查考核。每?季度對倉庫?藥品貯存養(yǎng)?護(hù)情況進(jìn)行?檢查，查藥?品分類貯存?和堆垛是否?按要求存放?，有無混垛?現(xiàn)象；是否?按色標(biāo)（區(qū)?）存放藥品?的要求；庫?房溫度、濕?度必須每日?上下午是否?實時測定檢?查并有記錄?；每年考核?一次，對未?按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行?的督促整改?并給當(dāng)事人?予以經(jīng)濟(jì)處?罰。③對?《藥品銷售?及處方調(diào)配?管理制度》?的檢查考核?。每年對駐?店藥師處方?審核情況進(jìn)?行一次考核?，查是否按?規(guī)定銷售處?方藥及對顧?客的用藥咨?詢能否做到?耐心細(xì)致，?對未按標(biāo)準(zhǔn)?執(zhí)行的督促?整改并給當(dāng)?事人予以經(jīng)?濟(jì)處罰。?④對拆零藥?品和藥品陳?列管理制度?的檢查考核?。每年一次?全面檢查拆?零藥品是否?按規(guī)定存放?，陳列是否?符合規(guī)定要?求，對未按?規(guī)定執(zhí)行的?督促整改并?給當(dāng)事人予?以經(jīng)濟(jì)處罰?。⑤對效?期藥品管理?制度的檢查?考核。每年?對倉庫和陳?列藥品的有?效期藥品進(jìn)?行一次檢查?，查是否做?到不混垛，?是否做到先?進(jìn)先出，近?期先出，近?效期藥品是?否催銷。對?未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)?行造成損失?的，追究責(zé)?任人并要求?當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)?賠償。⑥?對《質(zhì)量事?故管理制度?》、《藥品?不良應(yīng)反報?告制度》和?《不合格藥?品管理制度?》的檢查考?核：每年考?核一次，主?要是查是否?按規(guī)定記錄?、匯報，對?