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![南調(diào)醫(yī)院危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品管理制度_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fd1e5584fafc9e0dbd23aa963ffec7ed/fd1e5584fafc9e0dbd23aa963ffec7ed2.gif)
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南調(diào)醫(yī)院危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品管理制度介紹本文檔旨在規(guī)范南調(diào)醫(yī)院危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的管理制度。危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品是指具有易制毒特性的化學(xué)品,可能被濫用制造毒品。南調(diào)醫(yī)院致力于確保這些化學(xué)品的安全使用和防止濫用的風(fēng)險(xiǎn)。本制度適用于南調(diào)醫(yī)院所有相關(guān)工作人員。目標(biāo)本制度的目標(biāo)是確保南調(diào)醫(yī)院內(nèi)的危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品得到安全有效的管理,防止濫用和泄漏的風(fēng)險(xiǎn),保障員工和患者的安全。責(zé)任與義務(wù)醫(yī)院管理層負(fù)責(zé)制定和實(shí)施該制度,并為其運(yùn)行提供必要的支持和資源。財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督和控制危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的采購(gòu)、供應(yīng)和庫(kù)存,并確保采購(gòu)活動(dòng)符合法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定。安全保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督和協(xié)助醫(yī)院各部門(mén)遵守危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的使用、存儲(chǔ)和處置規(guī)定。臨床科室負(fù)責(zé)在必要時(shí)使用危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品,并保證其正確使用和妥善保管。人事部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品管理制度進(jìn)行培訓(xùn),并監(jiān)督員工的遵守情況。危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和登記根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》,南調(diào)醫(yī)院將危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品分為三類(lèi):A類(lèi):具有制毒潛力的化學(xué)品,如酮類(lèi)、麻黃堿、苯丙胺等。B類(lèi):具有易制毒潛力的化學(xué)品,如溶劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)等。C類(lèi):具有毒性但未列入A類(lèi)和B類(lèi)的化學(xué)品,如麻醉藥品、劇毒藥品等。醫(yī)院安全保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)建立并維護(hù)危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的登記和管理系統(tǒng)。醫(yī)院各部門(mén)負(fù)責(zé)將其使用和存儲(chǔ)的危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品按照相關(guān)規(guī)定登記入系統(tǒng),并定期更新。采購(gòu)和供應(yīng)管理所有危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的采購(gòu)必須按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行,并經(jīng)過(guò)財(cái)務(wù)部門(mén)的審批。采購(gòu)人員需對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審核,并確保其能夠提供合格的化學(xué)品,并提供必要的安全資料和使用說(shuō)明。財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂協(xié)議,并對(duì)化學(xué)品的質(zhì)量和供應(yīng)進(jìn)行監(jiān)督和檢查。使用和存儲(chǔ)管理使用危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的臨床科室必須有專(zhuān)門(mén)的操作人員,并按照安全操作規(guī)程進(jìn)行使用。使用人員應(yīng)接受相關(guān)的培訓(xùn),并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,確保安全使用化學(xué)品。包裝破損、過(guò)期或不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)品應(yīng)立即停止使用,并按規(guī)定進(jìn)行處理。危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的庫(kù)存必須定期盤(pán)點(diǎn),并確保妥善存儲(chǔ),避免與其他物品混淆。處置和報(bào)廢管理危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的處置必須按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行,并經(jīng)過(guò)安全保衛(wèi)部門(mén)的審批。臨床科室在使用完化學(xué)品后,應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)、包裝和標(biāo)識(shí),以便安全送交安全保衛(wèi)部門(mén)進(jìn)行處理。安全保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)制定相應(yīng)的處置流程,并合理選擇合格的處置單位進(jìn)行處理。需要報(bào)廢的化學(xué)品必須經(jīng)過(guò)安全保衛(wèi)部門(mén)的審核,并按照規(guī)定進(jìn)行安全的廢棄處理,防止對(duì)環(huán)境造成污染。培訓(xùn)和教育管理人事部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)使用危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的員工進(jìn)行必要的培訓(xùn),并確保其了解和遵守相關(guān)管理制度。醫(yī)院安全保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)定期組織相關(guān)培訓(xùn)和教育活動(dòng),提高員工的安全意識(shí)和防范意識(shí)。醫(yī)院應(yīng)建立有效的培訓(xùn)檔案,記錄每位員工的培訓(xùn)情況,并進(jìn)行定期檢查和復(fù)核。監(jiān)督和檢查醫(yī)院安全保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的使用、存儲(chǔ)和處置進(jìn)行監(jiān)督和檢查。監(jiān)督和檢查部門(mén)必須定期對(duì)各部門(mén)進(jìn)行抽查,并及時(shí)發(fā)現(xiàn)和整改存在的問(wèn)題。對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和違規(guī)行為,醫(yī)院應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的糾正措施,并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任??偨Y(jié)本制度旨在確保南調(diào)醫(yī)院危險(xiǎn)品易制毒化學(xué)品的安全管理,防止其濫用和泄漏的風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)嚴(yán)格的分類(lèi)、登記、采購(gòu)、使用、存儲(chǔ)、處
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