質(zhì)量保證協(xié)議書15篇

質(zhì)量保證協(xié)議書15篇質(zhì)量保證協(xié)議書1

供貨單位：(簡稱甲方)

進(jìn)貨單位：(簡稱乙方)

(一)、甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè)，并應(yīng)供應(yīng)加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)供應(yīng)所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二)、乙方義務(wù)

1、乙方供應(yīng)加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議說明

1、甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并臨時(shí)代管，甲方應(yīng)樂觀處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，假如質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方擔(dān)當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)

月日月日

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量平安有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方義務(wù)

（一）甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

（二）甲方銷售的藥品必需符合下列要求：

1．符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2．應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3．包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求；

4．一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必需附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

5．同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號；

6．中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

（三）甲方如供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，必需每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清楚可辨。

（四）甲方對供應(yīng)的藥品擔(dān)當(dāng)全部責(zé)任，假如藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)擔(dān)當(dāng)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

二、乙方義務(wù)

（一）乙方也應(yīng)向甲方供應(yīng)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

（二）____________________________________________________

三、協(xié)議說明

（一）本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

（二）本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

（三）本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

（四）本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

供貨單位：（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：市保健藥品有限公司（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè)，并應(yīng)供應(yīng)加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)供應(yīng)所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1、乙方供應(yīng)加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1、甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并臨時(shí)代管，甲方應(yīng)樂觀處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，假如質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方擔(dān)當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期年。

甲方（簽章）乙方（簽章）

年月日年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書2

甲方（供貨方）：______

乙方（進(jìn)貨方）：______

加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶供應(yīng)平安有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理方法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所供應(yīng)醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。

四、甲方向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方供應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告書或其他復(fù)印件。

五、甲方貨到后，乙方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)。

七、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

八、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方應(yīng)仔細(xì)履行，執(zhí)行中消失問題，雙方應(yīng)協(xié)議解決，協(xié)商不成由上級主管部門調(diào)解或仲裁解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：______乙方（蓋章）：______

20__年__月__日20__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書3

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)以及國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)我公司經(jīng)營的以上商品質(zhì)量管理，保證商品質(zhì)量，明確經(jīng)營質(zhì)量責(zé)任，維護(hù)甲乙雙方的合法權(quán)益，本著公正、合理、公正的原則，甲乙雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方義務(wù)：

1、甲方保證供應(yīng)的企業(yè)資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：

甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)加蓋甲方公章原印章的真實(shí)合法有效的企業(yè)資質(zhì)證照，并供應(yīng)真實(shí)合法的相關(guān)印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、銷售人員的法人托付書(注明被授權(quán)人姓名。身份證號碼、授權(quán)銷售的品種、地域、期限，加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件。

2、甲方保證供應(yīng)的商品資質(zhì)真實(shí)、合法、有效：

2.1、藥品：

2.1.1、甲方保證所供應(yīng)的藥品質(zhì)量符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，有法定的批準(zhǔn)文號;藥品的包裝符合國家藥品包裝標(biāo)識的有關(guān)規(guī)定，符合運(yùn)輸要求;整件包裝應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

2.1.2、甲方向乙方供應(yīng)藥品時(shí)，應(yīng)向乙方供應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的同批號的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單;如甲方為經(jīng)營企業(yè)，向乙方供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，必需供應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或含抽檢字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，進(jìn)口藥材要有《進(jìn)口藥材批件》。

2.1.3、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票給乙方。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等;不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者供應(yīng)應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名與付款流向及金額、品名全都，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

2.1.4、甲方應(yīng)保證所供藥品在運(yùn)輸中的質(zhì)量要求，若在運(yùn)輸過程中藥品質(zhì)量消失問題，由甲方負(fù)責(zé)一切經(jīng)濟(jì)損失和其他相關(guān)責(zé)任。

2.1.5、若甲方供應(yīng)的藥品質(zhì)量或藥品的隨行文件不符合規(guī)定或運(yùn)輸條件不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收。

3、醫(yī)療器械：

甲方保證所經(jīng)營的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)規(guī)定，供應(yīng)加蓋甲方公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)，產(chǎn)品應(yīng)有合格證明。甲方應(yīng)對乙方供應(yīng)完善的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安裝、修理、技術(shù)培訓(xùn)等技術(shù)支持和售后服務(wù)。

4、其它商品：

甲方保證所經(jīng)營的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特別食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應(yīng)符合國家相關(guān)的管理規(guī)定，應(yīng)供應(yīng)加蓋甲方公章原印章的相關(guān)合法證明資料。

5、甲方保證所經(jīng)營藥藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求，因包裝標(biāo)識等問題所造成的一切后果由甲方負(fù)責(zé)。

6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專用章原印章的與備案全都的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)專用章原印章的同批次合格檢驗(yàn)報(bào)告書，并保證其合法性和有效性，整件包裝附產(chǎn)品合格證。

7、甲方所供商品的產(chǎn)品資料如發(fā)生變更，應(yīng)主動準(zhǔn)時(shí)提交變更資料給乙方，否則乙方在驗(yàn)收甲方商品時(shí)若發(fā)覺商品有變更有權(quán)拒收。

8、甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家規(guī)定開具發(fā)票。

9、甲方所供產(chǎn)品的營銷宣揚(yáng)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)，宣揚(yáng)的內(nèi)容必需以相關(guān)

執(zhí)法監(jiān)管部門批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)，因產(chǎn)品違規(guī)宣揚(yáng)消失的問題應(yīng)由甲方擔(dān)當(dāng)責(zé)任。

二、乙方義務(wù)：

1、乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復(fù)印件，并供應(yīng)選購人員的證明資料，并對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。

2、乙方收到甲方貨物后應(yīng)準(zhǔn)時(shí)驗(yàn)收，如發(fā)覺貨物短少、破損等應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與甲方聯(lián)系，準(zhǔn)時(shí)解決。要求在十五天內(nèi)辦理，逾期應(yīng)由乙方自行擔(dān)當(dāng)損失。

3、乙方儲存藥品必需符合儲存條件，如因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問題，由乙方自行負(fù)責(zé)一切的經(jīng)濟(jì)損失和其他相關(guān)責(zé)任。

4、乙方在經(jīng)營甲方所供應(yīng)商品的過程中如發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知甲方并供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，協(xié)作甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。甲方供應(yīng)的商品因質(zhì)量問題(因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負(fù)責(zé)。

5、乙方應(yīng)收集、供應(yīng)甲方所供商品的質(zhì)量信息、服務(wù)信息并準(zhǔn)時(shí)反饋給甲方，以便甲方不斷提高服務(wù)質(zhì)量。

6、如有召回商品，乙方應(yīng)樂觀幫助甲方甲方做好商品的召回工作。

3、協(xié)議說明：

1、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，自雙方蓋章之日起生效，有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質(zhì)量的責(zé)任并不因本協(xié)議到期而終止。

2、本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。

甲方(供貨方公章)：乙方(購貨方公章)：

___年___月___日___年___月___日

質(zhì)量保證協(xié)議書4

甲方（托運(yùn)方）：___昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運(yùn)方）：___

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格規(guī)范GPS管理，確保藥品物流平安。經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方托付乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下全都意見，簽署本合同以資共同遵守：___

一、甲方責(zé)任：___

1、甲方托付乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。

2、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁匦璺蠂乙?guī)定。

3、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。

4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任：___

1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2、乙方接受托付將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求愛護(hù)藥品質(zhì)量。

3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及平安負(fù)責(zé)。

4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方根據(jù)甲方要求，在肯定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。

6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)運(yùn)輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議說明：___

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：___

乙方（蓋章）：___

日期：20__年__月__日

日期：20__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書5

甲方：___（供貨方）

乙方：___（購貨方）

為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用到平安、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：___

1、甲方須向乙方供應(yīng)加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)供應(yīng)衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和供應(yīng)開票資料。

2、甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)銷售人員的法人托付書原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件。

3、化妝品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方供應(yīng)保健食品時(shí)，應(yīng)同時(shí)供應(yīng)該品種合格的檢驗(yàn)報(bào)告書，乙方向甲方選購首次經(jīng)營品種時(shí)，甲方供應(yīng)該品種的批件.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

4、化妝品的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運(yùn)要求。

5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，對有問題的品種，雙方應(yīng)樂觀協(xié)作，準(zhǔn)時(shí)妥當(dāng)解決。

6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)賠償，確因乙方緣由導(dǎo)致保健食品質(zhì)量發(fā)生問題的，有乙方負(fù)責(zé)。假如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方商定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的出具檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。

8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。

甲方：___乙方：___

甲方簽于約代表：___乙方簽約代表：___

簽訂時(shí)間：20__年__月__日簽訂時(shí)間：20__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書6

合同號：xxxxx

簽訂時(shí)間：xxx年x月x號

簽訂地點(diǎn)：

甲方：（以下簡稱：甲方）

乙方：（以下簡稱：乙方）

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著公平、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

1、乙方保證向甲方供應(yīng)最新版本的供應(yīng)商資料，并保證所供應(yīng)資料的真實(shí)性、合法性，并有責(zé)任準(zhǔn)時(shí)更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方供應(yīng)產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。

2、乙方向甲方供應(yīng)加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，需向甲方供應(yīng)必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料。

甲方負(fù)責(zé)對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必需在五個(gè)工作日內(nèi)回復(fù)。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴(yán)峻合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量狀況并就問題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟識甲方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。制定嚴(yán)格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實(shí)施，同時(shí)建立嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效掌握；

4、乙方必需根據(jù)甲方的要求，準(zhǔn)時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應(yīng)的產(chǎn)品，并賜予妥當(dāng)處理。

5、乙方應(yīng)樂觀協(xié)作妥當(dāng)解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴，如確屬乙方的責(zé)任，乙方擔(dān)當(dāng)全部責(zé)任和費(fèi)用。

6、質(zhì)量爭議（問題）的處理：乙方應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)制訂的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)的公正和科學(xué)性，對檢驗(yàn)不合格的剩余樣品應(yīng)保留一周。

7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表：代表：

年月日年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書7

合同號：

簽訂時(shí)間：___年_月_號

簽訂地點(diǎn)：

甲方：(以下簡稱：甲方)

乙方：(以下簡稱：乙方)

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著公平、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

1、乙方保證向甲方供應(yīng)最新版本的供應(yīng)商資料，并保證所供應(yīng)資料的真實(shí)性、合法性，并有責(zé)任準(zhǔn)時(shí)更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方供應(yīng)產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。

2、乙方向甲方供應(yīng)加蓋供貨單位公章的'生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，需向甲方供應(yīng)必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料。

甲方負(fù)責(zé)對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必需在五個(gè)工作日內(nèi)回復(fù)。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴(yán)峻合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理;不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量狀況并就問題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟識甲方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。制定嚴(yán)格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實(shí)施，同時(shí)建立嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效掌握;

4、乙方必需根據(jù)甲方的要求，準(zhǔn)時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應(yīng)的產(chǎn)品，并賜予妥當(dāng)處理。

5、乙方應(yīng)樂觀協(xié)作妥當(dāng)解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴，如確屬乙方的責(zé)任，乙方擔(dān)當(dāng)全部責(zé)任和費(fèi)用。

6、質(zhì)量爭議(問題)的處理：乙方應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)制訂的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)的公正和科學(xué)性，對檢驗(yàn)不合格的剩余樣品應(yīng)保留一周。

7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

甲方（蓋章）：_______________乙方（蓋章）：___________________

甲方代表簽名：_______________乙方代表簽名：___________________

地址：_______________________地址：___________________________

電話：_______________________電話：___________________________

傳真：_______________________傳真：___________________________

日期：______年______月_____日日期：_______年_______月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書8

供銷方(甲方)：______

需購方(乙方)：______

加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶供應(yīng)平安有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理方法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)※

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定※

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用

四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方供應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告書或其他復(fù)印件※。

五、甲方貨到后，乙方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※

六、乙方應(yīng)具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護(hù)不當(dāng)?shù)榷鴮?dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負(fù)責(zé)※。

七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※

八、乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)※。

九、雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)※

十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品，對其質(zhì)量甲方不負(fù)責(zé)※

十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研，開發(fā)和質(zhì)量管理工作※

十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應(yīng)遵守※

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※

十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)

甲方代表：___甲方代表：___

簽署地點(diǎn)：___

簽署日期：20__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書9

為了明確供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，確保產(chǎn)品原材料及外協(xié)加工產(chǎn)品質(zhì)量滿意本公司需求，保障本公司生產(chǎn)順當(dāng)進(jìn)行，經(jīng)供、需雙方商定達(dá)成以下協(xié)議。

1.質(zhì)量責(zé)任：

1.1供方應(yīng)擔(dān)當(dāng)?shù)呢?zé)任：

1.1.1供方應(yīng)對自己原材料進(jìn)行嚴(yán)格的進(jìn)貨檢驗(yàn)，對供應(yīng)商的材料質(zhì)量進(jìn)行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。

1.1.2供方應(yīng)建立完善生產(chǎn)工序的掌握管理，必需制定生產(chǎn)過程掌握文件和作業(yè)指導(dǎo)書等，對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點(diǎn)，全部質(zhì)控點(diǎn)供方要有專人負(fù)責(zé)，每一個(gè)質(zhì)控點(diǎn)有特地的措施和標(biāo)準(zhǔn)，措施和標(biāo)準(zhǔn)能得到有效的實(shí)施。

1.1.3供方應(yīng)使生產(chǎn)完全受控，若有失控，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)查明緣由，并實(shí)行相應(yīng)的訂正預(yù)防措施。

1.1.4供方供應(yīng)的原材料應(yīng)完全符合需方選購訂單中明確規(guī)定的質(zhì)量要求，及相應(yīng)的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括隱含的質(zhì)量需求)，超出國際、國家質(zhì)量要求的，以需方要求為準(zhǔn)。

1.1.5供方供應(yīng)的環(huán)保材料應(yīng)不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質(zhì)，并符合相關(guān)的法律法規(guī)，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質(zhì)量保證書，并每年供應(yīng)權(quán)威機(jī)構(gòu)一次有效期不超過一年的有害物質(zhì)檢測報(bào)告(如sgs)。

1.1.6供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運(yùn)輸質(zhì)量。

1.1.7供方原材料在需方生產(chǎn)過程中發(fā)生品質(zhì)特別造成需方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品返工、返修。

1.1.8因供方原材料質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質(zhì)量事故(客戶索賠、退貨等)。

1.1.9供方原材料問題造成需方產(chǎn)品在用戶中消失危及人身、財(cái)產(chǎn)平安的。

2.供方交貨需遵守以下規(guī)定：

2.1全部供方每批交貨時(shí)均須有出貨檢驗(yàn)報(bào)告，其檢驗(yàn)內(nèi)容必需是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求，交貨后有任何因材料發(fā)生的品質(zhì)問題均由供方負(fù)責(zé)。

2.2新產(chǎn)品或供方改模、修模必需要送樣合格才能批量生產(chǎn)。

2.3對于塑料原料、化學(xué)有機(jī)溶劑等需要供應(yīng)化學(xué)成份分析表，及平安使用說明。

2.4供方產(chǎn)品必需要有標(biāo)識，標(biāo)識上要有產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、需方的料號等。

2.5供方經(jīng)需方認(rèn)定批量供貨的產(chǎn)品，不得隨便更改設(shè)計(jì)、工藝、技術(shù)參數(shù)、形狀尺寸等;如的確需要更改，必需先通知需方，同時(shí)須供應(yīng)樣品給需方確認(rèn)，經(jīng)需方確認(rèn)合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由供方擔(dān)當(dāng)。

以上2.1-2.5規(guī)定供方違反任何一條，需方品保部有權(quán)對供方進(jìn)行經(jīng)濟(jì)懲罰最低人民幣500元/次。

3.賠償?shù)脑敿?xì)要求協(xié)商確認(rèn)如下：

3.1供方原材料入廠后發(fā)生品質(zhì)特別，供方不能處理而托付需方全檢、加工，所需的返工等全部費(fèi)用由供方擔(dān)當(dāng)(包括工時(shí)費(fèi)、場地費(fèi)、管理費(fèi)、誤船費(fèi)、水電費(fèi)等)，全檢的不合格品全部退回供方，并由供方準(zhǔn)時(shí)補(bǔ)足相應(yīng)數(shù)量。

工時(shí)費(fèi)=處理工時(shí)×30元/(人.小時(shí))

水電費(fèi)、場地費(fèi)每次80元，管理費(fèi)每次100元。

3.2供方原材料同種產(chǎn)品入廠后連續(xù)三次以上(含三次)在需方發(fā)生問題，需方品保部有權(quán)對供方進(jìn)行經(jīng)濟(jì)懲罰人民幣至少300元/次，懲罰直到問題改善為止。

3.3供方原材料(壓鑄件)無法與別的組件通配，只能與部分模號協(xié)作，若要讓步使用，需方品保部有權(quán)懲罰供方人民幣至少1000元。

3.4供方原材料入廠后，在生產(chǎn)線發(fā)生品質(zhì)特別造成需方停線返工、返修時(shí)，供方需對需方的返工、返修、停線所造成的損失(含全部材料損失費(fèi)用)進(jìn)行賠償。

賠償費(fèi)用=停線時(shí)間(小時(shí))×300/小時(shí)+返工工時(shí)×30元/(人.小時(shí))+材料損失費(fèi)

3.5供方的原材料因質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品在客戶使用過程中發(fā)生品質(zhì)特別或在客戶中消失危及人身、財(cái)產(chǎn)平安、丟失使用價(jià)值造成被客戶索賠，全部索賠費(fèi)用由供方負(fù)責(zé)

3.6對退回供方的產(chǎn)品，若供方在下次送貨時(shí)混入，經(jīng)需方發(fā)覺，每次懲罰人民幣1000元;若同一批次產(chǎn)品混有別的產(chǎn)品，按情節(jié)輕重，每次懲罰人民幣200-XX元不等。

3.7供方因交貨延誤造成需方停線，應(yīng)按每小時(shí)500元賠償我司停線損失。

3.8需方向供方發(fā)出的品質(zhì)特別單，供方需在3天內(nèi)有效回復(fù)，每超過1天時(shí)間按每天50元懲罰，直到收到回復(fù)為止。

4.本協(xié)議內(nèi)所賠償懲罰的金額原則上在相應(yīng)貨款中扣除，特別狀況按月在供方貨款中扣除。

5.對本協(xié)議有內(nèi)容變更或增加事項(xiàng)時(shí)，可在雙方協(xié)議下進(jìn)行。

6.生效時(shí)間為雙方簽認(rèn)本協(xié)議后送貨時(shí)開頭生效。

7.爭議處理：供方對需方的處理有異議時(shí)，應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)以書面的形式向需方提出，逾期視為認(rèn)可需方的處理意見。異議狀況下由雙方協(xié)商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。

8.如供方違反以上任何一點(diǎn)，違約金為15萬元。

本協(xié)議為一式兩份，雙方簽字蓋章后各存一份，傳真件具同等法律效力。

需方地址：供方地址：

需方公司名稱：供方公司名稱：

代表簽字：代表簽字：

日期：日期：

質(zhì)量保證協(xié)議書10

1.甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并臨時(shí)代管，甲方應(yīng)樂觀處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：___甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，假如質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并擔(dān)當(dāng)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方擔(dān)當(dāng)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)覺有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)馬上拒收并通知甲方。

3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可托付上一級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過錯(cuò)方擔(dān)當(dāng)。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

6.本協(xié)議有效期年。

甲方（蓋章）：______乙方（蓋章）：______

負(fù)責(zé)人：______負(fù)責(zé)人：______

日期：______日期：______

質(zhì)量保證協(xié)議書11

甲方：XXX

乙方：XXX

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥平安，依據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理方法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并相互供應(yīng)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人托付書、身份證復(fù)印件存檔。

二、質(zhì)量條款

1、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)供應(yīng)加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理方法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)供應(yīng)加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3、乙方供應(yīng)的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必需注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需供應(yīng)其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必需注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

4、乙方所供應(yīng)的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所供應(yīng)的藥品若消失質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方擔(dān)當(dāng)。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清晰，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相全都并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。

四、乙方供應(yīng)的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)覺的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等特別狀況，乙方應(yīng)無條件擔(dān)當(dāng)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)覺假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門懲罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（詳細(xì)視情節(jié)、損失輕重）。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部賠償責(zé)任。

九、乙方供應(yīng)給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能供應(yīng)《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方擔(dān)當(dāng)。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)覺在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方擔(dān)當(dāng)。

十一、甲方按GSP要求及藥品貯存要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。

甲方（簽章）

代表人：XXX

乙方（簽章）

代表人：XXX

20xx年X月XX日

質(zhì)量保證協(xié)議書12

為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療平安，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理方法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在公平、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，全都達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所供應(yīng)的醫(yī)用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫(yī)療平安。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入醫(yī)療器械時(shí)，乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對其供應(yīng)各類資證的真實(shí)性、合法性擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前必需準(zhǔn)時(shí)到甲方辦理資證的更新備案。

四、產(chǎn)品到貨后，甲方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)覺任何質(zhì)量問題，由乙方無條件進(jìn)行免費(fèi)更換。

五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)退貨并擔(dān)當(dāng)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，甲方有權(quán)向乙方進(jìn)行追償。

八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：乙方（（蓋章）：

法人代表：法人代表：

（或授權(quán)代表）（或授權(quán)代表）

日期：20xx年月日日期：20xx年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書13

供貨單位：

(簡稱甲方)

進(jìn)貨單位：

(簡稱乙方)

(一)甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè)，并應(yīng)供應(yīng)加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)供應(yīng)所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二)乙方義務(wù)

1、乙方供應(yīng)加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)協(xié)議說明

1、甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并臨時(shí)代管，甲方應(yīng)樂觀處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，假如質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方擔(dān)當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)

乙方(簽章)

________年________月_______日

_______年________月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書14

供貨方(以下簡稱甲方)