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尿素測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.檢驗(yàn)原理:(酶偶聯(lián)檢測(cè)法)尿素經(jīng)脲酶催化水解生成氨與二氧化碳,在谷氨酸脫氫酶催化下,氨與α-酮戊二酸、還原型輔酶Ⅰ(NADH)作用生成谷氨酸與氧化型輔酶Ⅰ(),還原型輔酶Ⅰ在340nm波長(zhǎng)處有吸收峰,而氧化型輔酶Ⅰ幾乎無(wú)吸收峰,還原型輔酶Ⅰ在340nm吸光度的下降速率與樣品中尿素含量成正比。尿素+22+Α-酮戊二酸++NADH+L-谷氨酸++2.試劑主要組成成分組成成分濃度R1三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH6.15)150mmol/L二磷酸腺苷(ADP)0.6mmol/L脲酶8000U/L谷氨酸脫氫酶700U/LR2三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH6.15)150mmol/Lα-酮戊二酸15mmol/L還原型輔酶Ⅰ0.8mmol/LSTD尿素(水基質(zhì))7.14mmol/L3.樣本要求:新鮮無(wú)溶血血清。在22~25℃保存8小時(shí),2~8℃保48小時(shí),-20℃保存7天,樣本不可反復(fù)凍融!樣本中抗壞血酸含量≤0.3g/L、膽紅素含量≤0.4g/L、血紅蛋白含量≤5.0g/L、脂血含量≤5.0g/L對(duì)檢測(cè)結(jié)果基本無(wú)影響。4.檢驗(yàn)方法;儀器法(詳見DF-603/DI-600標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)5.參考范圍:樣本參考范圍(mmol/L)血清2.9-8.26.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋:6.1樣本含量超出線性范圍時(shí),建議用0.9%(W/V)的氯化鈉溶液稀釋樣本,最大稀釋不超過(guò)10倍。6.2.單位換算:mg/dl=mmol/L×6.027.檢驗(yàn)方法的局限性7.1結(jié)果的準(zhǔn)確性依賴于儀器的校正和測(cè)定溫度、時(shí)間的控制。7.2若試劑渾濁,或以水空白在340nm處吸光度小于1.000時(shí)不能使用。7.3檢驗(yàn)結(jié)果僅供參考,不作為臨床診斷的唯一依據(jù)。8.試劑性能指標(biāo)8.1試劑外觀:無(wú)色透明液體,無(wú)懸浮物及沉淀。8.2裝量:不低于標(biāo)識(shí)值。8.3試劑空白8.3.1試劑空白吸光度:在340nm處,光徑1cm時(shí),空白吸光度A≥1.0008.3.2試劑空白吸光度變化率:在340nm處,光徑1cm時(shí),△A/min≤0.004.8.4線性區(qū)間:試劑的線性區(qū)間為[0.9-35.7]mmol/L,在此線性區(qū)間內(nèi):a)線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于0.9900;b)[0.9-4.0]mmol/L區(qū)間內(nèi),線性絕對(duì)偏差不超過(guò)±0.4mmol/L;[4.0-35.7]umol/L區(qū)間內(nèi),線性相對(duì)偏差不超過(guò)±10%。8.5準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差應(yīng)不大于±15%。8.6分析靈敏度:在340nm處,光徑1cm時(shí),測(cè)量1mmol/L的尿素時(shí),吸光度變化△Ammol/L≥0.0018.7精密度8.7.1批內(nèi)精密度:CV≤5%8.7.2批間精密度:R≤10%8.8校準(zhǔn)品8.8.1外觀:無(wú)色透明液體。8.8.2凈含量:不少于標(biāo)識(shí)值8.8.3準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)生化分析儀和試劑后,測(cè)定校準(zhǔn)品,相對(duì)偏差應(yīng)不大于10%。8.8.4均一性:瓶間均一性:CV≤5%9.臨床意義:尿素測(cè)定是腎功能最廣泛應(yīng)用的試驗(yàn),本試驗(yàn)常與肌酐同時(shí)測(cè)定,用于腎前性高尿素血癥(心臟代謝失常、脫水、蛋白分解代謝增加)、腎性高尿素血癥(腎小球性腎炎、慢性腎炎、多囊腎、腎硬變、腎小管壞死)和腎后性高尿素血癥(尿路梗阻)的鑒別診斷。尿素是蛋白質(zhì)
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