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素析新1素孢丁孢唑孢坦2類素拉氧頭孢an:好氟頭孢(類頭代革陰活強。3素胞羅CeoimeCeom192孢肟CeoieMaxiie193孢蘭CeopanFrtin95胞利sf8B酰酶劑1cd)2巴Sbtm)3)上制:1nA/支2nA支3nT/支4SupanCeoezo+BT10支5nm/支他β胺抗素1類素1)伊米(I腎酶解“iem+i”即。2)能Mrmn43)南PnpnmCaein1944)南Bipnm---5)南Freemaon976)酯Riinmacil-2單環(huán)類β??顾?)m對G用對A。2)南(m)類素1素Smnd2那素Kamin3大素nayin60ud4胺那iain0m/d5布素nd6克星tmcn30mgd7大素Etin200gd類素4素15素6環(huán)沙素左氧氟沙星外菌性:G菌G:屬氏屬腸桿菌屬、氏櫞酸鹽桿菌、菌菌厭氧菌:消化性鏈球菌:體應(yīng):1COPD炎2炎3生殖系感染:子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、前庭大腺炎4細膽炎5外科感:染6炎左氧氟沙星:1各。2強率。3。4。5水穩(wěn)。頭孢類抗生素代孢素:孢吩ctn孢啶carie孢咪ctade孢芐n孢啉n孢定e代孢素:孢多cae頭美他醇cmae孢新e孢安fm代孢素:孢肟coxmelfan孢嗪cfioeRcpn孢定ceom孢酮coreCod孢諾cixein孢肟ctmeeix孢肟cmomeecl孢丁cefxitin青霉素類1.霉素用,魯。2.青霉素V由發(fā)酵液提。3.耐酶青霉素(新青霉素菌B內(nèi)胺的力。1素.2素
新ⅡOxacillin)(Cloxacillin)3素34素
Ⅰeci)Ⅲafiln)35素(Flucloxacillin)4.素并可被金葡菌的B胺解。1素.2素
min)(Pivampicillin)為氨芐青霉素的匹伐酸酯。3羥氨芐青霉素(Amoxicillin).假素。51羧芐(Cbin).2呋芐青霉素(Furbucillin).3磺芐青霉素(Sulbenicillin).4素Piriin)55)喹諾酮類:代酸代酸代。10年以前:氟星Norfloxacin氟星Pefloxacin丙星Ciprofloxacin諾星Enoxacin氟星Ofloxacin美星Lomefloxacin舒星Tosufloxacin0年以后上:馬星Temafloxacinc1氟星RufloxacinTebraxin2羅星FleroxacinMgon192帕星SparfloxacinSpra193氟星NadifloxacinAcuatim3左氟沙星LevofloxacinCravit194帕星GrepafloxacinVaxar7伐星TrovafloxacinTrovan7拉星AlatrafloxacinTrovanⅠ197則1。2。3作。4測。5。6。老特點1PH。2脂少。3代謝:肝腎功能和血流降低、藥物清除減少、毒性增加。4率。抗素分類一按類性素性素二按類Ⅰ繁殖(β類胺類)Ⅱ靜菌甙)Ⅲ快內(nèi))Ⅳ慢效殺菌劑(磺胺類)合藥+Ⅱ同+Ⅲ可抗+Ⅲ累加或同+Ⅳ加+Ⅳ關(guān)酮的用諾類生10臨時果。1985年報告enoxacin細素P45。Pefloxacin光性。1990年報告fleroxacin毒反。使用temafloxacin出9合征以量不。Lomefloxacin光敏、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。Sparfloxacin—光敏、c。Tosufloxacin—嚴重血小板減少性腎炎。Trovafloxacindgrepafloxacin于199管而。喹酮類藥構(gòu)效果關(guān)系:環(huán)位置。位置DNA螺旋酶結(jié)合位點。位置、4:。位置對G+力。位置:F原制的效。位置。位置。菌構(gòu)/系位置。位置作。位置、4:。位置。位置:F原子未副報。位置控制與A的統(tǒng)。位置F氯、會生嚴的光性。上述結(jié)構(gòu)/副反應(yīng)關(guān)系顯示:雙鹵喹酮類與光毒性有關(guān)(如lomeflo-xacin,sparfloxacin,clinafloxaci
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