2025年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師簽訂的藥品質(zhì)量追溯體系合作協(xié)議3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師簽訂的藥品質(zhì)量追溯體系合作協(xié)議合同編號_________一、合同主體1.甲方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱）：地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：__________________2.乙方（執(zhí)業(yè)藥師名稱）：地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：__________________二、合同前言2.1背景：隨著我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的不斷深化，藥品質(zhì)量追溯體系已成為保障人民群眾用藥安全的重要措施。為加強(qiáng)藥品質(zhì)量追溯管理，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，甲方?jīng)Q定與乙方簽訂本協(xié)議。2.2目的：本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在藥品質(zhì)量追溯體系方面的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，確保藥品質(zhì)量追溯體系的有效運行，保障人民群眾用藥安全。三、定義與解釋3.1專業(yè)術(shù)語：藥品質(zhì)量追溯體系：指在藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中，通過技術(shù)手段對藥品的來源、去向、質(zhì)量等信息進(jìn)行記錄、存儲、查詢和共享，實現(xiàn)對藥品全過程的可追溯。執(zhí)業(yè)藥師：指取得國家執(zhí)業(yè)藥師資格證書，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥品質(zhì)量管理、臨床用藥指導(dǎo)、藥品咨詢等工作的專業(yè)技術(shù)人員。3.2關(guān)鍵詞解釋：藥品：指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。四、權(quán)利與義務(wù)4.1甲方的權(quán)利和義務(wù)：（1）有權(quán)要求乙方按照國家法律法規(guī)和本協(xié)議的約定，建立健全藥品質(zhì)量追溯體系。（2）有權(quán)對乙方在藥品質(zhì)量追溯體系中的工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。（3）有權(quán)要求乙方在藥品質(zhì)量追溯體系運行過程中，及時、準(zhǔn)確地向甲方提供相關(guān)數(shù)據(jù)和信息。4.2乙方的權(quán)利和義務(wù)：（1）按照國家法律法規(guī)和本協(xié)議的約定，建立健全藥品質(zhì)量追溯體系。（2）確保藥品質(zhì)量追溯體系的有效運行，對藥品來源、去向、質(zhì)量等信息進(jìn)行記錄、存儲、查詢和共享。（3）在藥品質(zhì)量追溯體系運行過程中，積極配合甲方的工作，及時、準(zhǔn)確地向甲方提供相關(guān)數(shù)據(jù)和信息。五、履行條款5.1合同履行時間：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為2025年度。5.2合同履行地點：合同履行地點為甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地。5.3合同履行方式：甲乙雙方應(yīng)按照國家法律法規(guī)和本協(xié)議的約定，共同推進(jìn)藥品質(zhì)量追溯體系的建設(shè)和運行。六、合同的生效和終止6.1生效條件：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。6.2終止條件：（1）本合同期滿。（2）經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，本合同可以終止。6.3終止程序：（1）本合同期滿前，甲乙雙方應(yīng)就續(xù)簽事宜進(jìn)行協(xié)商。（2）經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方應(yīng)在合同期滿前一個月內(nèi)簽訂續(xù)簽合同。（3）如一方違反本合同約定，另一方有權(quán)終止本合同。6.4終止后果：（1）合同終止后，甲乙雙方應(yīng)按照國家法律法規(guī)和本協(xié)議的約定，妥善處理藥品質(zhì)量追溯體系的相關(guān)事宜。（2）合同終止后，甲乙雙方應(yīng)繼續(xù)履行本合同約定的保密義務(wù)。七、費用與支付7.1費用構(gòu)成：（1）技術(shù)服務(wù)費：乙方為甲方提供藥品質(zhì)量追溯體系相關(guān)技術(shù)支持、咨詢和培訓(xùn)等服務(wù)的費用。（2）軟件使用費：乙方提供的藥品質(zhì)量追溯體系軟件的許可使用費用。（3）數(shù)據(jù)維護(hù)費：乙方對藥品質(zhì)量追溯體系數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新和備份的費用。（4）硬件設(shè)備費：乙方為甲方提供相關(guān)硬件設(shè)備的購置費用。7.2支付方式：（1）技術(shù)服務(wù)費、軟件使用費和數(shù)據(jù)維護(hù)費，甲方應(yīng)在乙方提供服務(wù)或軟件交付后的十個工作日內(nèi)支付。（2）硬件設(shè)備費，甲方應(yīng)在設(shè)備到貨驗收合格后的十個工作日內(nèi)支付。7.3支付時間：甲方應(yīng)在乙方提供服務(wù)或軟件交付后的十個工作日內(nèi)支付相關(guān)費用。7.4支付條款：（1）甲方支付費用時，應(yīng)將款項直接匯入乙方指定的銀行賬戶。（2）乙方應(yīng)在收到甲方支付款項后，向甲方開具合法的稅務(wù)發(fā)票。八、違約責(zé)任8.1甲方違約：（1）如甲方未按時支付乙方費用，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金為應(yīng)付未付款項的1%。（2）如甲方違反保密條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。8.2乙方違約：（1）如乙方未按約定提供服務(wù)或軟件，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為甲方實際損失的一倍。（2）如乙方違反保密條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。8.3賠償金額和方式：（1）違約方應(yīng)按照違約金的約定向?qū)Ψ街Ц顿r償。（2）如違約行為給對方造成實際損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。九、保密條款9.1保密內(nèi)容：本協(xié)議涉及的技術(shù)信息、商業(yè)秘密、財務(wù)數(shù)據(jù)、客戶信息等均屬于保密內(nèi)容。9.2保密期限：本協(xié)議簽訂之日起至雙方終止合作之日起三年內(nèi)。9.3保密履行方式：（1）雙方應(yīng)采取一切合理措施，確保保密內(nèi)容的保密性。（2）未經(jīng)對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露保密內(nèi)容。十、不可抗力10.1不可抗力定義：不可抗力是指由于自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等原因，導(dǎo)致本合同無法履行或履行困難的客觀情況。10.2不可抗力事件：（1）自然災(zāi)害：地震、洪水、臺風(fēng)等。（2）政府行為：政策調(diào)整、法律法規(guī)變更等。（3）社會異常事件：罷工、騷亂、戰(zhàn)爭等。10.3不可抗力發(fā)生時的責(zé)任和義務(wù)：（1）一旦發(fā)生不可抗力事件，雙方應(yīng)及時通知對方。（2）雙方應(yīng)共同努力，采取一切合理措施，減輕不可抗力事件的影響。10.4不可抗力實例：（1）甲方所在地區(qū)發(fā)生地震，導(dǎo)致藥品質(zhì)量追溯體系無法正常運行。（2）國家政策調(diào)整，導(dǎo)致藥品質(zhì)量追溯體系相關(guān)技術(shù)無法繼續(xù)使用。十一、爭議解決11.1協(xié)商解決：如甲乙雙方對本協(xié)議的履行發(fā)生爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。11.2調(diào)解、仲裁或訴訟：如協(xié)商不成，雙方可選擇調(diào)解、仲裁或訴訟方式解決爭議。十二、合同的轉(zhuǎn)讓12.1轉(zhuǎn)讓規(guī)定：（1）未經(jīng)對方同意，任何一方不得將本合同轉(zhuǎn)讓給第三方。（2）如一方需轉(zhuǎn)讓本合同，應(yīng)提前三十日書面通知對方。12.2不得轉(zhuǎn)讓的情形：（1）本合同項下的權(quán)利和義務(wù)不得轉(zhuǎn)讓。（2）本合同項下的保密條款不得轉(zhuǎn)讓。十三、權(quán)利的保留13.1權(quán)力保留：（1）本合同簽訂后，雙方均保留對自身知識產(chǎn)權(quán)的獨立權(quán)利。（2）未經(jīng)對方同意，任何一方不得擅自使用對方的知識產(chǎn)權(quán)。13.2特殊權(quán)力保留：（1）本合同項下的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密等信息，乙方在合同期限內(nèi)享有使用和保密的權(quán)利。（2）甲方保留對藥品質(zhì)量追溯體系整體設(shè)計方案的最終決定權(quán)。十四、合同的修改和補(bǔ)充14.1修改和補(bǔ)充程序：（1）本合同的修改和補(bǔ)充，應(yīng)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致。（2）修改和補(bǔ)充的內(nèi)容應(yīng)以書面形式確定，并由雙方簽字蓋章。14.2修改和補(bǔ)充效力：修改和補(bǔ)充的內(nèi)容與本合同具有同等法律效力。十五、協(xié)助與配合15.1相互協(xié)作事項：（1）甲乙雙方應(yīng)相互提供必要的協(xié)助，確保藥品質(zhì)量追溯體系的順利實施。（2）雙方應(yīng)定期召開會議，就藥品質(zhì)量追溯體系的運行情況進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。15.2協(xié)作與配合方式：（1）甲乙雙方應(yīng)通過書面文件、電子郵件、電話等方式進(jìn)行溝通。（2）雙方應(yīng)按照約定的時間、地點和方式，履行協(xié)作與配合義務(wù)。十六、其他條款16.1法律適用：本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。16.2合同的完整性和獨立性：本合同構(gòu)成甲乙雙方之間關(guān)于藥品質(zhì)量追溯體系合作協(xié)議的完整協(xié)議，任何與本合同內(nèi)容相抵觸的口頭或書面協(xié)議均無效。16.3增減條款：本合同簽訂后，未經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，任何一方不得擅自增減合同條款。十七、簽字、日期、蓋章甲方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱）：法定代表人（或授權(quán)代表）：__________________簽字：__________________日期：__________________蓋章：__________________乙方（執(zhí)業(yè)藥師名稱）：法定代表人（或授權(quán)代表）：__________________簽字：__________________日期：__________________蓋章：__________________附件及其他說明解釋一、附件列表：1.藥品質(zhì)量追溯體系技術(shù)方案2.藥品質(zhì)量追溯體系軟件使用說明書3.藥品質(zhì)量追溯體系硬件設(shè)備清單4.甲乙雙方保密協(xié)議5.藥品質(zhì)量追溯體系運行維護(hù)手冊6.藥品質(zhì)量追溯體系相關(guān)法律法規(guī)文件7.甲乙雙方協(xié)商達(dá)成的補(bǔ)充協(xié)議（如有）二、違約行為及認(rèn)定：1.違約行為：（1）甲方未按時支付乙方費用。（2）乙方未按約定提供服務(wù)或軟件。（3）甲方違反保密條款。（4）乙方違反保密條款。2.違約行為的認(rèn)定：（1）甲方未按時支付費用，經(jīng)乙方書面催告后仍未支付的，視為違約。（2）乙方未按約定提供服務(wù)或軟件，導(dǎo)致甲方遭受損失的，視為違約。（3）甲方泄露乙方保密信息，或乙方泄露甲方保密信息，經(jīng)對方書面通知后仍未采取補(bǔ)救措施的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品質(zhì)量追溯體系：指在藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中，通過技術(shù)手段對藥品的來源、去向、質(zhì)量等信息進(jìn)行記錄、存儲、查詢和共享，實現(xiàn)對藥品全過程的可追溯。2.執(zhí)業(yè)藥師：指取得國家執(zhí)業(yè)藥師資格證書，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥品質(zhì)量管理、臨床用藥指導(dǎo)、藥品咨詢等工作的專業(yè)技術(shù)人員。3.不可抗力：指由于自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等原因，導(dǎo)致本合同無法履行或履行困難的客觀情況。4.保密條款：指雙方在合同中約定的關(guān)于保密內(nèi)容、保密期限和保密履行方式等條款。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：藥品質(zhì)量追溯體系實施過程中，硬件設(shè)備出現(xiàn)故障。解決辦法：乙方應(yīng)在接到甲方通知后，及時派技術(shù)人員進(jìn)行維修，確保設(shè)備正常運行。2.問題：藥品質(zhì)量追溯體系軟件出現(xiàn)漏洞，存在安全隱患。解決辦法：乙方應(yīng)在發(fā)現(xiàn)漏洞后，立即進(jìn)行修復(fù)，并向甲方提供安全加固方案。3.問題：甲方未能及時提供藥品質(zhì)量追溯體系所需的數(shù)據(jù)和信息。解決辦法：甲方應(yīng)按照約定的時間節(jié)點，提供完整、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和信息，確保藥品質(zhì)量追溯體系的正常運行。4.問題：甲乙雙方在合同履行過程中，對某些條款的理解存在分歧。解決辦法：雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，共同探討，達(dá)成一致意見，必要時可尋求第三方調(diào)解。多方為主導(dǎo)的條款說明解釋一、增加第三方合同主體的基礎(chǔ)上。重新詳細(xì)規(guī)劃第三方的責(zé)權(quán)利等相關(guān)條款1.第三方主體：（1）第三方主體為藥品質(zhì)量追溯體系的技術(shù)供應(yīng)商或服務(wù)提供商。（2）第三方主體應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠滿足藥品質(zhì)量追溯體系的技術(shù)要求。2.第三方責(zé)任：（1）第三方應(yīng)按照合同約定，提供藥品質(zhì)量追溯體系的技術(shù)支持和服務(wù)。（2）第三方應(yīng)保證所提供的技術(shù)和服務(wù)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。3.第三方權(quán)利：（1）第三方有權(quán)要求甲方按照合同約定支付相關(guān)費用。（2）第三方有權(quán)要求甲方提供必要的數(shù)據(jù)和信息，以便進(jìn)行技術(shù)支持和維護(hù)。4.第三方義務(wù)：（1）第三方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量追溯體系的安全穩(wěn)定運行。（2）第三方應(yīng)定期對藥品質(zhì)量追溯體系進(jìn)行維護(hù)和升級，確保其功能的完整性和先進(jìn)性。二、以乙方的權(quán)益為主導(dǎo)，以乙方的責(zé)權(quán)利為優(yōu)先，增加乙方的權(quán)利條款以及乙方的多種利益條款，同時增加甲方的違約及限制條款1.乙方權(quán)利：（1）乙方有權(quán)要求甲方按照合同約定支付技術(shù)服務(wù)費、軟件使用費和數(shù)據(jù)維護(hù)費。（2）乙方有權(quán)要求甲方提供必要的硬件設(shè)備，并承擔(dān)相關(guān)費用。（3）乙方有權(quán)要求甲方提供必要的數(shù)據(jù)和信息，以便進(jìn)行藥品質(zhì)量追溯體系的實施和維護(hù)。2.乙方利益條款：（1）乙方有權(quán)獲得甲方在藥品質(zhì)量追溯體系實施過程中的技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)。（2）乙方有權(quán)獲得甲方在藥品質(zhì)量追溯體系運行過程中的咨詢和協(xié)助。（3）乙方有權(quán)獲得甲方在藥品質(zhì)量追溯體系推廣過程中的宣傳和推廣支持。3.甲方的違約及限制條款：（1）甲方未按時支付費用，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金為應(yīng)付未付款項的1%。（2）甲方違反保密條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。（3）甲方不得擅自轉(zhuǎn)讓或變更本合同項下的權(quán)利和義務(wù)。三、以甲方的權(quán)益為主導(dǎo)，以甲方的責(zé)權(quán)利為優(yōu)先，增加甲方的權(quán)利條款以及甲方的多種利益條款，同時增加乙方的違約及限制條款1.甲方的權(quán)利：（1）甲方有權(quán)要求乙方按照合同約定提供藥品質(zhì)量追溯體系相關(guān)服務(wù)。（2）甲方有權(quán)要求乙方提供必要的培訓(xùn)和指導(dǎo)，確保藥品質(zhì)量追溯體系的正常運行。（3）甲方有權(quán)要求乙方提供必要的咨詢和協(xié)助，解決藥品質(zhì)量追溯體系運行過程中出現(xiàn)的問題。2.甲方的利益條款：（1）甲方有權(quán)獲得乙方在藥品質(zhì)量追溯體系實施過程中的技術(shù)支持和保障。（2）甲方有權(quán)獲得乙方在藥品質(zhì)量追溯體系運行過程中的維護(hù)和升級服務(wù)。（3）甲方有權(quán)獲得乙方在藥品質(zhì)量追溯體系推廣過程中的技術(shù)支持和市場推廣支持。3.乙方的違約及限制條款：（1）乙方未按約定提供服務(wù)，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為甲方實際損失的一倍。（2）乙方違反保密條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。（3）乙方不得擅自轉(zhuǎn)讓或變更本合同項下的權(quán)利和義務(wù)。全文完。2025年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師簽訂的藥品質(zhì)量追溯體系合作協(xié)議1合同目錄一、前言1.1合同背景1.2合同目的1.3合同適用范圍1.4合同簽訂依據(jù)1.5合同生效條件二、合作雙方基本情況2.1甲方基本信息2.2乙方基本信息2.3雙方資質(zhì)證明文件三、合作內(nèi)容3.1藥品質(zhì)量追溯體系概述3.2體系架構(gòu)及功能3.3數(shù)據(jù)共享與交換3.4信息化建設(shè)與支持3.5人員培訓(xùn)與技術(shù)支持四、合作期限與費用4.1合作期限4.2費用構(gòu)成及支付方式4.3付款時間及期限4.4退費及違約責(zé)任五、合作雙方權(quán)利與義務(wù)5.1甲方權(quán)利與義務(wù)5.2乙方權(quán)利與義務(wù)5.3雙方保密義務(wù)5.4爭議解決六、藥品質(zhì)量追溯體系運行與管理6.1追溯體系運行機(jī)制6.2數(shù)據(jù)質(zhì)量管理6.3藥品質(zhì)量追溯信息查詢6.4追溯體系安全與穩(wěn)定七、數(shù)據(jù)安全與保密7.1數(shù)據(jù)安全策略7.2保密措施7.3數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)7.4數(shù)據(jù)訪問權(quán)限控制八、知識產(chǎn)權(quán)8.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬8.2技術(shù)成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用8.3知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)責(zé)任九、合作終止與解除9.1合作終止條件9.2合作解除條件9.3解除后的處理事宜十、違約責(zé)任10.1違約行為界定10.2違約責(zé)任承擔(dān)10.3違約金計算及支付十一、不可抗力11.1不可抗力定義11.2不可抗力發(fā)生時的處理十二、爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決程序12.3爭議解決地點十三、合同生效及變更13.1合同生效條件13.2合同變更程序13.3合同附件十四、其他14.1合同份數(shù)及效力14.2合同附件14.3合同生效日期合同編號_________一、前言1.1合同背景本合同雙方根據(jù)國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理法規(guī)和政策，為共同建立和完善藥品質(zhì)量追溯體系，提高藥品質(zhì)量安全管理水平，特簽訂本合同。1.2合同目的本合同旨在明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量追溯體系中的合作內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)、費用承擔(dān)等事項，確保藥品質(zhì)量追溯體系的有效運行。1.3合同適用范圍本合同適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師在2025年度內(nèi)合作建立的藥品質(zhì)量追溯體系。1.4合同簽訂依據(jù)本合同依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和政策制定。1.5合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。二、合作雙方基本情況2.1甲方基本信息甲方名稱：____________________法定代表人：____________________注冊地址：____________________聯(lián)系電話：____________________2.2乙方基本信息乙方名稱：____________________法定代表人：____________________注冊地址：____________________聯(lián)系電話：____________________2.3雙方資質(zhì)證明文件甲方提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、藥品經(jīng)營許可證等資質(zhì)證明文件。乙方提供執(zhí)業(yè)藥師資格證書、相關(guān)技術(shù)資質(zhì)證明文件。三、合作內(nèi)容3.1藥品質(zhì)量追溯體系概述本體系采用信息化手段，實現(xiàn)藥品從生產(chǎn)、流通到使用全過程的追溯管理。3.2體系架構(gòu)及功能體系架構(gòu)包括數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)展示等模塊。功能包括藥品信息錄入、追溯信息查詢、質(zhì)量事件報告、數(shù)據(jù)分析等。3.3數(shù)據(jù)共享與交換雙方應(yīng)確保追溯數(shù)據(jù)的真實、準(zhǔn)確、完整，并按照約定進(jìn)行數(shù)據(jù)共享與交換。3.4信息化建設(shè)與支持甲方負(fù)責(zé)提供信息化建設(shè)所需的硬件設(shè)施和環(huán)境。乙方負(fù)責(zé)提供追溯系統(tǒng)軟件，并進(jìn)行技術(shù)支持和維護(hù)。3.5人員培訓(xùn)與技術(shù)支持雙方應(yīng)組織相關(guān)人員參加藥品質(zhì)量追溯體系相關(guān)培訓(xùn)。乙方負(fù)責(zé)對甲方人員進(jìn)行技術(shù)支持，確保體系正常運行。四、合作期限與費用4.1合作期限本合同有效期為一年，自2025年1月1日起至2025年12月31日止。4.2費用構(gòu)成及支付方式費用包括信息化建設(shè)費用、軟件費用、人員培訓(xùn)費用等。支付方式為按月支付，每月支付金額為____________________。4.3付款時間及期限每月付款時間為每月____日，付款期限為收到發(fā)票后____個工作日內(nèi)。4.4退費及違約責(zé)任如因甲方原因?qū)е潞贤獬曳接袡?quán)要求甲方支付已發(fā)生費用。五、合作雙方權(quán)利與義務(wù)5.1甲方權(quán)利與義務(wù)甲方有權(quán)要求乙方按照約定提供追溯服務(wù)。甲方應(yīng)保證提供的數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整。5.2乙方權(quán)利與義務(wù)乙方有權(quán)要求甲方按照約定支付費用。乙方應(yīng)保證追溯服務(wù)的質(zhì)量，確保系統(tǒng)正常運行。5.3雙方保密義務(wù)雙方對本合同內(nèi)容、合作過程中涉及的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)。5.4爭議解決雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議。六、藥品質(zhì)量追溯體系運行與管理6.1追溯體系運行機(jī)制雙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯體系運行機(jī)制，確保體系有效運行。6.2數(shù)據(jù)質(zhì)量管理雙方應(yīng)共同制定數(shù)據(jù)質(zhì)量管理規(guī)范，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量。6.3藥品質(zhì)量追溯信息查詢甲方可通過追溯系統(tǒng)查詢藥品質(zhì)量追溯信息。6.4追溯體系安全與穩(wěn)定雙方應(yīng)確保追溯系統(tǒng)的安全與穩(wěn)定運行。七、數(shù)據(jù)安全與保密7.1數(shù)據(jù)安全策略雙方應(yīng)制定數(shù)據(jù)安全策略，確保數(shù)據(jù)安全。7.2保密措施雙方應(yīng)采取保密措施，防止數(shù)據(jù)泄露。7.3數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)雙方應(yīng)定期進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，確保數(shù)據(jù)可恢復(fù)。7.4數(shù)據(jù)訪問權(quán)限控制雙方應(yīng)嚴(yán)格控制數(shù)據(jù)訪問權(quán)限，防止未經(jīng)授權(quán)的數(shù)據(jù)訪問。八、知識產(chǎn)權(quán)8.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬本合同中涉及的技術(shù)成果、軟件著作權(quán)、商標(biāo)權(quán)等知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有。8.2技術(shù)成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用乙方有權(quán)將合作過程中產(chǎn)生的技術(shù)成果進(jìn)行轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。8.3知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)責(zé)任如因乙方原因?qū)е碌谌綄χR產(chǎn)權(quán)提出侵權(quán)指控，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。九、合作終止與解除9.1合作終止條件合作期限屆滿或雙方協(xié)商一致，合作自然終止。9.2合作解除條件1.一方嚴(yán)重違約，另一方有權(quán)解除合同。2.不可抗力導(dǎo)致合同無法履行，雙方可協(xié)商解除合同。9.3解除后的處理事宜十、違約責(zé)任10.1違約行為界定違約行為包括但不限于未按時支付費用、未按約定提供數(shù)據(jù)、未履行保密義務(wù)等。10.2違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等。10.3違約金計算及支付違約金按合同約定比例計算，違約方應(yīng)在收到違約通知后____個工作日內(nèi)支付。十一、不可抗力11.1不可抗力定義不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭等。11.2不可抗力發(fā)生時的處理發(fā)生不可抗力，雙方應(yīng)協(xié)商解決合同履行問題。十二、爭議解決12.1爭議解決方式爭議解決方式為協(xié)商、調(diào)解或仲裁。12.2爭議解決程序爭議發(fā)生后，雙方應(yīng)在____個工作日內(nèi)協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交仲裁委員會仲裁。12.3爭議解決地點爭議解決地點為____________________。十三、合同生效及變更13.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2合同變更程序合同變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽署變更協(xié)議。十四、其他14.1合同份數(shù)及效力本合同一式____份，甲乙雙方各執(zhí)____份，具有同等法律效力。14.2合同附件本合同附件包括但不限于：1.甲方提供的相關(guān)資質(zhì)證明文件2.乙方提供的追溯系統(tǒng)軟件及服務(wù)說明3.雙方協(xié)商一致的其他文件合同方簽字：甲方（蓋章）：____________________代表人（簽字）：____________________日期：____________________乙方（蓋章）：____________________代表人（簽字）：____________________日期：____________________多方為主導(dǎo)時的，附件條款及說明一、甲方為主導(dǎo)時的附加條款及說明1.1甲方負(fù)責(zé)主導(dǎo)藥品質(zhì)量追溯體系的整體規(guī)劃與實施。說明：甲方作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定追溯體系的建設(shè)目標(biāo)和實施計劃，確保體系滿足相關(guān)法規(guī)和內(nèi)部管理要求。1.2甲方提供必要的硬件設(shè)施和軟件平臺，支持乙方開展追溯工作。說明：甲方需確保追溯系統(tǒng)運行所需的硬件設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境等基礎(chǔ)設(shè)施完善，為乙方提供穩(wěn)定的技術(shù)支持。1.3甲方負(fù)責(zé)對乙方進(jìn)行藥品質(zhì)量追溯相關(guān)培訓(xùn)，提高乙方人員的業(yè)務(wù)水平。說明：甲方需定期組織培訓(xùn)，確保乙方人員掌握藥品質(zhì)量追溯的相關(guān)知識和技能。1.4甲方對乙方提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，確保數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性。說明：甲方需對乙方的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，確保數(shù)據(jù)符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求。1.5甲方負(fù)責(zé)與監(jiān)管部門溝通，及時反饋追溯體系運行情況。說明：甲方需與藥品監(jiān)督管理部門保持良好溝通，及時報告追溯體系運行中的問題，爭取政策支持。二、乙方為主導(dǎo)時的附加條款及說明2.1乙方負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的日常運行和維護(hù)。說明：乙方需確保追溯系統(tǒng)的正常運行，對系統(tǒng)進(jìn)行定期維護(hù)和升級，確保數(shù)據(jù)安全和系統(tǒng)穩(wěn)定。2.2乙方根據(jù)甲方需求，提供定制化的藥品質(zhì)量追溯解決方案。說明：乙方需根據(jù)甲方的具體需求，提供個性化的追溯服務(wù)，滿足甲方在藥品質(zhì)量管理方面的特殊要求。2.3乙方對甲方提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，為甲方提供藥品質(zhì)量管理的決策支持。說明：乙方需對甲方的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)潛在的質(zhì)量風(fēng)險，為甲方提供有效的風(fēng)險管理建議。2.4乙方負(fù)責(zé)與第三方合作伙伴建立合作關(guān)系，共同推進(jìn)藥品質(zhì)量追溯體系建設(shè)。說明：乙方需積極拓展合作渠道，與相關(guān)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)等建立合作關(guān)系，共同推進(jìn)藥品質(zhì)量追溯體系的完善。2.5乙方對甲方提供的技術(shù)支持，確保甲方在藥品質(zhì)量管理方面的需求得到滿足。說明：乙方需為甲方提供必要的技術(shù)支持，包括系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)查詢、問題解答等，確保甲方能夠順利使用追溯系統(tǒng)。三、有第三方中介時的附加條款及說明3.1第三方中介作為獨立第三方，負(fù)責(zé)監(jiān)督和評估藥品質(zhì)量追溯體系的運行情況。說明：第三方中介需對甲方和乙方的合作進(jìn)行監(jiān)督，確保雙方履行合同義務(wù)，并評估追溯體系的有效性。3.2第三方中介有權(quán)對甲方和乙方的數(shù)據(jù)進(jìn)行抽樣檢查，確保數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性。說明：第三方中介需對甲方和乙方的數(shù)據(jù)進(jìn)行抽樣檢查，以驗證數(shù)據(jù)的質(zhì)量，防止數(shù)據(jù)造假。3.3第三方中介負(fù)責(zé)組織雙方進(jìn)行定期溝通，協(xié)調(diào)解決合作過程中出現(xiàn)的問題。說明：第三方中介需定期組織雙方進(jìn)行溝通，確保雙方對合作進(jìn)展和問題有清晰的了解，并及時解決合作過程中出現(xiàn)的問題。3.4第三方中介對合作過程中產(chǎn)生的爭議進(jìn)行調(diào)解，如調(diào)解不成，可提交仲裁。說明：第三方中介需對合作過程中產(chǎn)生的爭議進(jìn)行調(diào)解，如調(diào)解不成，可提交仲裁機(jī)構(gòu)進(jìn)行仲裁。3.5第三方中介有權(quán)對合作成果進(jìn)行評估，并提出改進(jìn)建議。說明：第三方中介需對合作成果進(jìn)行評估，包括追溯體系的有效性、數(shù)據(jù)質(zhì)量、系統(tǒng)穩(wěn)定性等方面，并提出改進(jìn)建議，以提升合作效果。附件及其他補(bǔ)充說明一、附件列表：1.甲方提供的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、藥品經(jīng)營許可證等資質(zhì)證明文件。2.乙方提供的執(zhí)業(yè)藥師資格證書、相關(guān)技術(shù)資質(zhì)證明文件。3.藥品質(zhì)量追溯體系架構(gòu)及功能說明文檔。4.數(shù)據(jù)共享與交換協(xié)議。5.信息化建設(shè)方案及支持說明。6.人員培訓(xùn)計劃及記錄。7.數(shù)據(jù)安全與保密協(xié)議。8.知識產(chǎn)權(quán)歸屬及使用協(xié)議。9.合作終止與解除協(xié)議。10.爭議解決相關(guān)文件。11.第三方中介機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件。12.合同附件及其他相關(guān)文件。二、違約行為及認(rèn)定：1.違約行為：未按時支付費用。認(rèn)定：甲方未在約定的付款時間內(nèi)支付費用，或乙方未在收到付款后及時提供服務(wù)。2.違約行為：未按約定提供數(shù)據(jù)。認(rèn)定：乙方未按約定時間、質(zhì)量要求提供數(shù)據(jù)，或甲方未及時向乙方提供所需數(shù)據(jù)。3.違約行為：未履行保密義務(wù)。認(rèn)定：任何一方泄露合作過程中的商業(yè)秘密或個人信息。4.違約行為：未按約定進(jìn)行數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)。認(rèn)定：任何一方未按協(xié)議要求進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失或無法恢復(fù)。三、法律名詞及解釋：1.知識產(chǎn)權(quán)：指權(quán)利人依法享有的專有權(quán)利，包括著作權(quán)、專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)等。2.不可抗力：指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭等。3.爭議解決：指雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的分歧，通過協(xié)商、調(diào)解或仲裁等方式解決。4.仲裁：指當(dāng)事人根據(jù)仲裁協(xié)議，將爭議提交仲裁機(jī)構(gòu)進(jìn)行裁決的一種爭議解決方式。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：數(shù)據(jù)安全問題。解決辦法：加強(qiáng)數(shù)據(jù)加密和安全防護(hù)措施，定期進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，確保數(shù)據(jù)安全。2.問題：系統(tǒng)運行不穩(wěn)定。解決辦法：定期對系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和升級，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行。3.問題：溝通不暢。解決辦法：建立定期溝通機(jī)制，明確溝通內(nèi)容和方式，確保信息暢通。4.問題：人員培訓(xùn)不足。解決辦法：加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高人員業(yè)務(wù)水平和操作技能。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品質(zhì)量管理。2.藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)的供應(yīng)鏈管理。3.藥品監(jiān)管部門對藥品質(zhì)量追溯的監(jiān)督。4.藥品質(zhì)量追溯體系的第三方評估。5.跨區(qū)域、跨行業(yè)藥品質(zhì)量追溯合作。全文完。2025年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師簽訂的藥品質(zhì)量追溯體系合作協(xié)議2本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合作雙方的定義1.2術(shù)語定義1.3文件與附件2.合作目的與原則2.1合作目的2.2合作原則3.藥品質(zhì)量追溯體系的建設(shè)與實施3.1質(zhì)量追溯體系框架3.2質(zhì)量追溯體系技術(shù)要求3.3質(zhì)量追溯體系運行管理4.數(shù)據(jù)收集與處理4.1數(shù)據(jù)收集范圍4.2數(shù)據(jù)處理要求4.3數(shù)據(jù)安全與保密5.質(zhì)量追溯信息共享與交換5.1信息共享方式5.2信息交換標(biāo)準(zhǔn)5.3信息交換頻率6.質(zhì)量追溯體系運行監(jiān)控與評估6.1監(jiān)控內(nèi)容6.2評估方法6.3評估報告7.質(zhì)量追溯體系的改進(jìn)與優(yōu)化7.1改進(jìn)需求7.2優(yōu)化措施7.3改進(jìn)周期8.合作雙方的權(quán)責(zé)8.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)權(quán)責(zé)8.2執(zhí)業(yè)藥師權(quán)責(zé)8.3雙方共同權(quán)責(zé)9.違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任9.2爭議解決方式9.3爭議解決機(jī)構(gòu)10.合作期限與終止10.1合作期限10.2終止條件10.3終止程序11.合同變更與解除11.1變更條件11.2解除條件11.3變更與解除程序12.合同生效與通知12.1生效條件12.2生效日期12.3通知方式13.合同附件13.1附件一：藥品質(zhì)量追溯體系技術(shù)規(guī)范13.2附件二：數(shù)據(jù)交換協(xié)議13.3附件三：質(zhì)量追溯體系運行監(jiān)控與評估報告14.其他14.1不可抗力14.2法律適用14.3合同份數(shù)14.4合同簽署第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1合作雙方的定義1.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)：指依法設(shè)立，具有獨立法人資格，從事醫(yī)療服務(wù)的機(jī)構(gòu)。1.1.2執(zhí)業(yè)藥師：指依法取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，具有獨立執(zhí)業(yè)資格，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的專業(yè)人員。1.2術(shù)語定義1.2.1藥品質(zhì)量追溯體系：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師共同建立、實施和運行，用于追蹤藥品從生產(chǎn)、流通到使用全過程的質(zhì)量信息體系。1.2.2數(shù)據(jù)：指與藥品質(zhì)量相關(guān)的信息，包括藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、使用單位等。1.3文件與附件1.3.1本合同1.3.2藥品質(zhì)量追溯體系技術(shù)規(guī)范1.3.3數(shù)據(jù)交換協(xié)議1.3.4質(zhì)量追溯體系運行監(jiān)控與評估報告2.合作目的與原則2.1合作目的2.1.1通過建立藥品質(zhì)量追溯體系，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。2.1.2提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理水平，降低藥品不良反應(yīng)風(fēng)險。2.2合作原則2.2.1依法合規(guī)：遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.2.2誠實信用：雙方在合作過程中應(yīng)誠實守信，遵守承諾。2.2.3共同負(fù)責(zé)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師共同負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的建立、實施和運行。3.藥品質(zhì)量追溯體系的建設(shè)與實施3.1質(zhì)量追溯體系框架3.1.1質(zhì)量追溯體系應(yīng)包括藥品生產(chǎn)、流通、使用等全過程。3.1.2質(zhì)量追溯體系應(yīng)具備數(shù)據(jù)采集、存儲、分析、報告等功能。3.2質(zhì)量追溯體系技術(shù)要求3.2.1系統(tǒng)應(yīng)采用先進(jìn)的數(shù)據(jù)庫技術(shù)，確保數(shù)據(jù)安全、準(zhǔn)確、可靠。3.2.2系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)功能，防止數(shù)據(jù)丟失。3.3質(zhì)量追溯體系運行管理3.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的運行管理。3.3.2執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)定期對藥品質(zhì)量追溯體系進(jìn)行檢查和維護(hù)。4.數(shù)據(jù)收集與處理4.1數(shù)據(jù)收集范圍4.1.1藥品生產(chǎn)、流通、使用等全過程的相關(guān)數(shù)據(jù)。4.1.2藥品質(zhì)量檢驗、不良反應(yīng)監(jiān)測等數(shù)據(jù)。4.2數(shù)據(jù)處理要求4.2.1數(shù)據(jù)應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整。4.2.2數(shù)據(jù)處理應(yīng)遵循國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。4.3數(shù)據(jù)安全與保密4.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)采取必要措施，確保數(shù)據(jù)安全。4.3.2數(shù)據(jù)不得泄露給任何第三方。5.質(zhì)量追溯信息共享與交換5.1信息共享方式5.1.1通過藥品質(zhì)量追溯體系進(jìn)行信息共享。5.1.2定期進(jìn)行數(shù)據(jù)交換，確保信息及時更新。5.2信息交換標(biāo)準(zhǔn)5.2.1信息交換應(yīng)遵循國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。5.2.2信息交換格式應(yīng)統(tǒng)一。5.3信息交換頻率5.3.1信息交換頻率應(yīng)不少于每月一次。6.質(zhì)量追溯體系運行監(jiān)控與評估6.1監(jiān)控內(nèi)容6.1.1藥品質(zhì)量追溯體系的運行情況。6.1.2質(zhì)量信息數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性。6.2評估方法6.2.1定期進(jìn)行內(nèi)部評估。6.2.2邀請第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行評估。6.3評估報告6.3.1評估報告應(yīng)包括評估結(jié)果、改進(jìn)措施和建議。6.3.2評估報告應(yīng)及時提交給雙方。8.合作雙方的權(quán)責(zé)8.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)權(quán)責(zé)8.1.1負(fù)責(zé)提供藥品質(zhì)量追溯體系所需的基礎(chǔ)設(shè)施和條件。8.1.2指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的運行管理。8.1.3確保藥品質(zhì)量追溯體系數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性。8.2執(zhí)業(yè)藥師權(quán)責(zé)8.2.1負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的實施和日常運行。8.2.2定期對藥品質(zhì)量追溯體系進(jìn)行檢查和維護(hù)。8.2.3對醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的技術(shù)支持和服務(wù)。8.3雙方共同權(quán)責(zé)8.3.1共同制定藥品質(zhì)量追溯體系的管理制度和操作流程。8.3.2定期召開會議，討論和解決藥品質(zhì)量追溯體系運行中的問題。8.3.3共同承擔(dān)藥品質(zhì)量追溯體系運行的風(fēng)險和責(zé)任。9.違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任9.1.1若一方未履行合同義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。9.1.2違約責(zé)任包括但不限于賠償對方因此遭受的損失。9.2爭議解決方式9.2.1雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決合同爭議。9.2.2若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)將爭議提交至有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。10.合作期限與終止10.1合作期限10.1.1本合同有效期為一年，自雙方簽字之日起計算。10.1.2本合同期滿后，如雙方同意，可續(xù)簽本合同。10.2終止條件10.2.1本合同因一方違約而終止。10.2.2因不可抗力導(dǎo)致本合同無法履行。10.3終止程序10.3.1一方提出終止合同的，應(yīng)提前三十日書面通知另一方。10.3.2雙方應(yīng)共同處理合同終止后的相關(guān)事宜。11.合同變更與解除11.1變更條件11.1.1雙方協(xié)商一致，可對合同內(nèi)容進(jìn)行變更。11.2解除條件11.2.1因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。11.3變更與解除程序11.3.1變更或解除合同，雙方應(yīng)簽訂書面協(xié)議。11.3.2書面協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。12.合同生效與通知12.1生效條件12.1.1雙方簽字蓋章后，本合同即生效。12.2生效日期12.2.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。12.3通知方式12.3.1任何一方通知另一方，應(yīng)以書面形式進(jìn)行。13.合同附件13.1附件一：藥品質(zhì)量追溯體系技術(shù)規(guī)范13.2附件二：數(shù)據(jù)交換協(xié)議13.3附件三：質(zhì)量追溯體系運行監(jiān)控與評估報告14.其他14.1不可抗力14.1.1因不可抗力導(dǎo)致本合同無法履行或部分履行，雙方均不承擔(dān)責(zé)任。14.2法律適用14.2.1本合同適用中華人民共和國法律。14.3合同份數(shù)14.3.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。14.4合同簽署14.4.1本合同由雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字蓋章后生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方的定義15.1.1第三方是指除醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)藥師之外的獨立第三方機(jī)構(gòu)或個人，包括但不限于技術(shù)服務(wù)提供商、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、咨詢顧問等。15.2第三方的介入范圍15.2.1第三方介入的范圍包括但不限于藥品質(zhì)量追溯體系的開發(fā)、實施、維護(hù)、評估以及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。15.3第三方介入的引入15.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)藥師可共同決定引入第三方介入，以提升藥品質(zhì)量追溯體系的效率和質(zhì)量。16.第三方的責(zé)任與權(quán)利16.1第三方的責(zé)任16.1.1第三方應(yīng)按照合同約定和法律法規(guī)的要求，履行其職責(zé)，確保藥品質(zhì)量追溯體系的正常運行。16.1.2第三方應(yīng)對其提供的服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)，包括但不限于技術(shù)支持、數(shù)據(jù)安全、系統(tǒng)穩(wěn)定性等方面。16.2第三方的權(quán)利16.2.1第三方有權(quán)根據(jù)合同約定收取服務(wù)費用。16.2.2第三方有權(quán)在合同約定范圍內(nèi)對藥品質(zhì)量追溯體系進(jìn)行必要的調(diào)整和優(yōu)化。17.第三方與其他各方的劃分17.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師之間的權(quán)責(zé)劃分17.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的整體規(guī)劃和管理。17.1.2執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量追溯體系的日常運行和技術(shù)支持。17