分子影像學(xué)概論課件

分子影像學(xué)概論Molecularimaging分子影像學(xué)概論1目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義第二節(jié)分子影像學(xué)成像基本原理及基本條件第三節(jié)分子影像學(xué)的分類和研究內(nèi)容第四節(jié)分子影像學(xué)的特點第五節(jié)分子影像學(xué)的應(yīng)用目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義2分子影像學(xué)概論ppt課件3分子影像學(xué)出現(xiàn)的背景近20年來,基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的迅猛發(fā)展，提供了人類啟動疾病發(fā)生、促進疾病發(fā)展、疾病預(yù)及評估治療效果的分子系列變化研究的基礎(chǔ)。同時醫(yī)學(xué)影像技術(shù)經(jīng)歷了:結(jié)構(gòu)成像、功能成像和分子影像三個階段的發(fā)階段逐漸成熟起來。在此基礎(chǔ)上形成以分子生物學(xué)與不斷創(chuàng)新的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)相結(jié)合在分子及基因水平診斷和指導(dǎo)疾病治療的模式-----分子影像學(xué)。分子影像學(xué)出現(xiàn)的背景近20年來,基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的迅猛發(fā)4分子影像學(xué)概論ppt課件5分子影像學(xué)早期定義為應(yīng)用影像學(xué)方法在細胞和分子水平對活體內(nèi)狀態(tài)下的生物過程進行定性及定量研究。分子影像學(xué)早期定義為應(yīng)用影像學(xué)方法在細胞和分子水平對活體內(nèi)狀6最新定義隨著對分子影像學(xué)認識的不斷發(fā)展，認為分子影像學(xué)是在分子水平上進行無損傷的實時成像，了解體內(nèi)特異性基因或蛋白質(zhì)表達的部位、水平、分布及持續(xù)時間的新興交叉學(xué)科，能直接或間接監(jiān)控和記錄分子或細胞事件的時間和空間分布。最新定義隨著對分子影像學(xué)認識的不斷發(fā)展，認為分子影像學(xué)是在7分子影像學(xué)概論ppt課件8醫(yī)學(xué)影像技術(shù)發(fā)展醫(yī)學(xué)影像技術(shù)發(fā)展919-20世紀(jì)19-20世紀(jì)1020世紀(jì)90年代20世紀(jì)90年代1121世紀(jì)以來21世紀(jì)以來12分子影像學(xué)概論ppt課件13分子影像學(xué)概論ppt課件14國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢15目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義第二節(jié)分子影像學(xué)成像基本原理及基本條件第三節(jié)分子影像學(xué)的分類和研究內(nèi)容第四節(jié)分子影像學(xué)的特點第五節(jié)分子影像學(xué)的應(yīng)用目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義16分子影像學(xué)成像基本原理將制備好的分子探針（Molecularprobe）引入活體組織細胞內(nèi)，在后體內(nèi)標(biāo)記的分子探針與靶分子相互作用，利用先進的成像設(shè)備檢測分子探針發(fā)出的信息，經(jīng)計算機處理后生成活體組織的分子圖像、功能代謝圖像或基因轉(zhuǎn)變圖像。分子影像學(xué)成像基本原理將制備好的分子探針（Molecular17分子影像學(xué)基本條件分子影像成像三個基本條件1.合適的分子探針2.生物信號放大3.敏感、快速、高分辨的成像技術(shù)分子影像學(xué)基本條件分子影像成像三個基本條件181.分子探針構(gòu)建什么是分子探針？

指能和靶結(jié)構(gòu)特異性結(jié)合的物質(zhì)(如配體或抗體等)與能產(chǎn)生影像學(xué)信號的物質(zhì)(如放射性核素、熒光索或順磁性原子）以特定方法結(jié)合構(gòu)成一種化合物，這些被標(biāo)記的化合物分子能在體內(nèi)和／或離體發(fā)映靶生物分子量和／或功能。1.分子探針構(gòu)建什么是分子探針？19分子識別是構(gòu)建合適的分子探針的基礎(chǔ)。

分子識別的過程實際上是分子在特定的條件下通過分子間作用力的協(xié)同作用達到相互結(jié)合的過程。

這其實也揭示了分子識別原理中的三個重要的組成部分，“特定的條件”即是指分子要依靠預(yù)組織達到互補的狀態(tài)，“分子間相互作用力”即是指存在于分子之間非共價相互作用，而“協(xié)同作用”則是強調(diào)了分子需要依靠大環(huán)效應(yīng)或者螯合效應(yīng)使得各種相互作用之間產(chǎn)生一致的效果。

分子識別主要形式包括抗原與抗體結(jié)合，受體與配體結(jié)合，酶與底物結(jié)合及核苷酸堿基配對等分子識別是構(gòu)建合適的分子探針的基礎(chǔ)。分子識別的過程實20分子影像學(xué)概論ppt課件21分子影像學(xué)概論ppt課件22分子影像學(xué)概論ppt課件23分子影像學(xué)概論ppt課件24“分子探針”分類"分子探針"大致可分為4種：用化學(xué)分子合成法合成的小分子探針、肽類分子探針、核酸類探針和"智能"分子探針。

根據(jù)所有影像學(xué)檢查手段的不同，可將之分為核醫(yī)學(xué)探針、光學(xué)探針、MRI探針、光學(xué)成像及超聲探針等。根據(jù)所用對比劑種類分為靶向性探針和可激活探針。其中靶向性探針最為常用?！胺肿犹结槨狈诸?分子探針"大致可分為4種：用化學(xué)分子合成25選擇分子探針應(yīng)該遵循以下原則：對靶分子具有高度特異性和親合力；能反映活體內(nèi)靶分子含量；具有較強的通透性，能順利到達靶分子部位；無毒副作用；在活體內(nèi)相對穩(wěn)定；在循環(huán)中中既能與靶分子充分結(jié)合又有適當(dāng)?shù)那宄?，以避免“高本底”對顯像的影響。選擇分子探針應(yīng)該遵循以下原則：對靶分子具有高度特異性和親合力262.生物信號放大

由于分子探針的含量（或濃度）非常低（ng或pg水平），它與靶分子結(jié)合后成像信號非常微弱，因而必須進行成像生物信號放大。一般以為，可通過提高靶結(jié)構(gòu)的濃度或利用“RecA蛋白互補單鏈DNA探針”與固定的肽核酸(bisPNA)探針相結(jié)合把結(jié)果作用后物理特性改變等方法實現(xiàn)。2.生物信號放大

由于分子探針的含量（或濃度）非常低（ng273.敏感、快速、高分辨的成像技術(shù)

目前有多種敏感、快速、高分辨的成像技術(shù)。其中最常用者核醫(yī)學(xué)（PET和SPECT）、MRI、超聲及光成像等。也有各種技術(shù)相結(jié)合的成像技術(shù)。如PET/CT、PET/MRI、SPECT/CT等。3.敏感、快速、高分辨的成像技術(shù)目前有多種敏感、快速28目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義第二節(jié)分子影像學(xué)成像基本原理及基本條件第三節(jié)分子影像學(xué)的分類和研究內(nèi)容第四節(jié)分子影像學(xué)的特點第五節(jié)分子影像學(xué)的應(yīng)用目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義29分子影像學(xué)的分類根據(jù)探針及成像儀器分為核醫(yī)學(xué)、MRI、熒光及超聲分子成像分子影像學(xué)的分類根據(jù)探針及成像儀器分為核醫(yī)學(xué)、MRI、熒光及30分子影像學(xué)概論ppt課件31分子影像學(xué)概論ppt課件32分子影像學(xué)概論ppt課件33第三節(jié)

分子影像學(xué)主要內(nèi)容

第三節(jié)分子影像學(xué)主要內(nèi)容

34分子影像學(xué)概論ppt課件35分子影像學(xué)概論ppt課件361）分子核醫(yī)學(xué)的基本原理

利用放射性同位素標(biāo)記在體內(nèi)所需的某一種代謝產(chǎn)物上制成探針，然后將這種探針注入人體后觀察一定時間內(nèi)同位素在體內(nèi)的代謝、分布、排泄情況，從而知道人體內(nèi)某種特定功能。2）顯像設(shè)備主要是PET和SPECT。3）主要顯像類型包括代謝顯像（常見的有葡萄糖、脂肪酸、氨基酸膽堿、核酸及乙酸）、受體顯像（神經(jīng)受體多巴胺、五羥色胺）、基因顯像、多肽顯像、凋亡顯像、單抗放射免疫顯像、血管生成顯像、乏氧顯像、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)顯像等。核醫(yī)學(xué)分子成像

1）分子核醫(yī)學(xué)的基本原理利用放射性同位素標(biāo)記在體內(nèi)所需的37分子核醫(yī)學(xué)分子核醫(yī)學(xué)能提供那些生物學(xué)信息

代謝增殖缺氧凋亡基因表達血供受體分子核醫(yī)學(xué)分子核醫(yī)學(xué)能提供那些生物學(xué)信息38分子影像學(xué)概論ppt課件39分子影像學(xué)概論ppt課件40分子影像學(xué)概論ppt課件41分子影像學(xué)概論ppt課件42分子影像學(xué)概論ppt課件43分子影像學(xué)概論ppt課件44分子影像學(xué)概論ppt課件45分子影像學(xué)概論ppt課件46分子影像學(xué)概論ppt課件47分子影像學(xué)概論ppt課件48分子影像學(xué)概論ppt課件49分子影像學(xué)概論ppt課件50分子影像學(xué)概論ppt課件51基因顯像基因顯像52MRI分子成像

MR的優(yōu)勢在于在于可以獲得解剖生理信息以極高組織分辨率。一般意義的MR是以組織的生理特征、多種物理作為成像對比的參照。分子水平的MR成像是建立在以上傳統(tǒng)成像技術(shù)基礎(chǔ)上，以在MR圖像上可顯像的特殊分子作為成像標(biāo)記物，對這些分子在體內(nèi)進行具體的定位。"MR分子成像"可在活體完整的微循環(huán)下研究病理機制,并可提供三維信息。主要包括傳統(tǒng)的磁共振技術(shù)和功能磁共振及核磁共振波譜。其中功能磁共振包括灌注成像、擴散成像、局部血容積、局部腦血流和血氧水平依賴性對比度成像。磁共振技術(shù)中由于磁共振檢測靶向?qū)Ρ葎┑拿舾卸容^低，MRI分子成像需要強大的信號擴增系統(tǒng)，一種是用超順磁轉(zhuǎn)鐵蛋白探針標(biāo)記的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，另一種是通過第二信使系統(tǒng)，在酶的催化下形成其他產(chǎn)物被磁共振探測到。MR的具體應(yīng)用主要包括基因治療成像與基因表達、分子水平定量評價腫瘤血管生成、顯微成像、活體細胞及功能性改變等方面。暫時用磁共振技術(shù)進行的基因表達顯像MRI分子成像MR的優(yōu)勢在于在于可以獲得解剖生理信息以極53MRI分子成像MRI分子成像543.熒光分子成像"光學(xué)成像"是分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究最常用、最早的成像方法。"光學(xué)成像”無射線輻射，對人體無害，可重復(fù)曝光。光學(xué)分子成像技術(shù)將光學(xué)過程與一定的分子性質(zhì)相結(jié)合，用于組織病理變化的早期研究。這項技術(shù)可憑借軟組織對光波的不同吸收與散射識別不同成分，對淺表軟組織分辨高，并且可利用天然色團所特有的吸收獲得功能信息。"光學(xué)分子影像"用于體內(nèi)基因表達，3.熒光分子成像"光學(xué)成像"是分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究最常用、最早55光學(xué)成像的方法及特點光學(xué)成像的方法較多,主要有多光子成像、近表面共聚焦成像、彌散光學(xué)成像、紫外線熒光成像和活體內(nèi)顯微鏡成像等。"近紫外線熒光成像"依靠界定波段一個熒光分子的光源,它的探針能將靶目標(biāo)與背景率提高幾百倍。近紅外熒光探針在活體進行的腫瘤組織中蛋白酶表達水平的研究表明,腫瘤的惡性程度與之后和組織蛋白酶表達水平相關(guān),進而實現(xiàn)了從分子水平來預(yù)測腫瘤侵襲的想法。組織蛋白酶B與H活動成像可以發(fā)現(xiàn)亞毫米腫瘤,在與癌、感染、炎癥、心血管疾病及退行性疾病相關(guān)的內(nèi)源性基因產(chǎn)物成像中擁有廣泛的應(yīng)用前景。光學(xué)成像的方法及特點光學(xué)成像的方法較多,主要有多光子成像、近56分子影像學(xué)概論ppt課件57分子影像學(xué)概論ppt課件58分子影像學(xué)概論ppt課件594.超聲分子成像

超聲分子成像主要是指將微泡造影劑通過血管進入靶組織，觀察靶區(qū)在組織水平、細胞及亞細胞水平的成像，從而表明病變區(qū)組織在分子基礎(chǔ)方面的變化。靶向性造影劑是一種特殊類型的超聲造影劑，是超聲分子影像學(xué)發(fā)展的重要標(biāo)志。4.超聲分子成像

60超聲靶向造影劑靶向造影劑攜帶基因和藥物，可以定向增加病灶區(qū)域的藥物濃度，使藥效得以提高，并能減少藥物全身不良反應(yīng);在對于新藥的臨床研究中，能夠驗證新型藥物的靶標(biāo)，提高新藥質(zhì)量。微泡造影劑擁有特定的物理特性，如微共振、非線性振蕩等，并在超聲的觸發(fā)下破裂釋放;其空化效應(yīng)能使血腦屏障短暫開放，表現(xiàn)出了綜合診斷治療的潛力。微泡的大小將其限定于血管腔內(nèi)，應(yīng)用于超聲分子影像學(xué)中觀察炎癥、血栓及血管生成時，可明顯增強圖像對比度。超聲靶向造影劑靶向造影劑攜帶基因和藥物，可以定向增加病灶區(qū)域61超聲靶向造影檢測前列腺癌超聲靶向造影檢測前列腺癌62目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義第二節(jié)分子影像學(xué)成像基本原理及基本條件第三節(jié)分子影像學(xué)的分類和研究內(nèi)容第四節(jié)分子影像學(xué)的特點第五節(jié)分子影像學(xué)的應(yīng)用目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義63分子影像學(xué)特點

1.分子影像技術(shù)可無創(chuàng)的將基因表達、生物信號傳遞等復(fù)雜的過程變成直觀的圖像(可視化)，使人們能更好地在分子細胞水平上了解疾病的發(fā)生機制及特征;2.能夠發(fā)現(xiàn)疾病早期的分子細胞變異及病理改變過程;3.可在活體上連續(xù)觀察藥物或基因治療的機理和效果。通常，探測人體分子細胞的方法有離體和在體兩種，分子影像技術(shù)作為一種在體探測方法，其優(yōu)勢在于可以連續(xù)、快速、遠距離、無損傷地獲得人體分子細胞的三維圖像。它可以揭示病變的早期分子生物學(xué)特征，推動了疾病的早期診斷和治療，也為臨床診斷引入了新的概念。分子影像學(xué)特點

1.分子影像技術(shù)可無創(chuàng)的將基因表達、生物信號64目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義第二節(jié)分子影像學(xué)成像基本原理及基本條件第三節(jié)分子影像學(xué)的分類和研究內(nèi)容第四節(jié)分子影像學(xué)的特點第五節(jié)分子影像學(xué)的應(yīng)用目錄第一節(jié)分子影像學(xué)的產(chǎn)生和定義65（一）在診斷方面通過對疾病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標(biāo)記分子進行成像，可在活體內(nèi)直接觀察到疾病起因、發(fā)生、發(fā)展等一系列的病理生理變化和特征;目前主要應(yīng)用于腫瘤學(xué)、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)等方面疾病的診斷。（一）在診斷方面通過對疾病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標(biāo)記分子進行成像，66代謝：18F-FDG增殖：18F-FLTER受體：18F-FES凋亡：18F-annexinV乏氧：18F-FMISO能量：99mTc-MIBIHER-2表達:18F-Affibody乳腺癌分子分型與靶向探針+++++++-分化程度細胞增殖靶向診療內(nèi)分泌治療提高氧含量監(jiān)測療效----99mTc-MIBI多藥耐藥--18F-FDG代謝：增殖：ER受體：凋亡：乏氧：能量：HER-2表達:乳腺67內(nèi)分泌治療分子靶向治療化療/放療合適病人？合適時間？合適方法？“Therightpatient,righttime,therighttreatment”Percisionmedicine原發(fā)+轉(zhuǎn)移+原發(fā)+轉(zhuǎn)移-精準(zhǔn)醫(yī)療個體化醫(yī)療ER/PRER-PR-HER2-EGFR分子分型(triplenegativebreastcancer,TNBC)HER2+診療決策精準(zhǔn)治療乳腺癌內(nèi)分泌治療分子靶向治療化療/放療合適病人？合適時間？合適方法68Pre-RxPost-RxFESFDGFDG

NewlyDx’dmetbreastCAER+primaryFES-negativebonemetsUniversityofWashingtonRecurrentsternallesionER+primaryRecurrentDzstronglyFES+Example1Example2(Linden,JClinOnc,2006)有效無效腫瘤個體化治療:同病異治Pre-RxPost-RxFESFDGFDGNewlyD69EGFR高表達腫瘤：子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、乳腺癌、胰島細胞癌、肺癌、結(jié)腸癌等。VEGFR抑制劑：貝伐單抗等；表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI)：易瑞沙(Gefitinat)、特羅凱、凱美納。重組人血管內(nèi)皮抑制素：恩度(rh-Endostatin)

腫瘤個體化治療:異病同治表皮生長因子受體(EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR)EGFR抑制劑EGFR表達僅50%-63%的肺癌患者有EGFR表達西妥昔單抗Cetuximab貝伐單抗（Avastin）范德他尼（Zactima,ZD6474）

EGFR高表達腫瘤：VEGFR抑制劑：貝伐單抗等；表皮生長因70表皮生長因子監(jiān)測EGFR表達的分子影像表皮生長因子監(jiān)測EGFR表達的分子影像71ER(+)ER(-)內(nèi)分泌治療？生物靶向治療？腫瘤個體化治療Her-2+++Her-2-ER（-）ER（+）分化：低預(yù)后：差分化：好預(yù)后：好HER-2(+)HER-2(-)約有25-30％的乳腺癌HER-2陽性赫賽汀尋找合適的治療對象ER(+)ER(-)內(nèi)分泌治療？生物靶向治療？腫瘤個體化治療72腫瘤的分期腫瘤的分期7313NH3－H2O心肌血流灌注斷層顯像18F-FDG心肌代謝斷層顯像心肌存活—灌注-代謝不匹配SOS！不匹配13NH3－H2O心肌血流灌注斷層顯像18F-FDG心7413NH3－H2O血流灌注顯像18F-FDG代謝顯像心肌不存活—灌注-代謝匹配匹配太晚了...13NH3－H2O血流灌注顯像18F-FDG代謝顯像心肌不存75分子影像學(xué)概論ppt課件76分子影像學(xué)概論ppt課件77分子影像學(xué)概論ppt課件78分子影像學(xué)概論ppt課件79（二）治療方面觀察藥物作用過程中一些關(guān)鍵的標(biāo)記分子有沒有改變，即可推論這種治療有無效用;（二）治療方面80FDGPETANDCancertherapyresponse

葡萄糖代謝評估腫瘤對治療的反應(yīng)

Baseline 24hours 7days2months5.5months藥物治療胃腸道間質(zhì)細胞瘤早期準(zhǔn)確FDGPETANDCancertherapyres81自2013年，177Lu-PSMA-617靶向治療進展期前列腺癌（A）PSMA配體的PET/CT圖像，（B）治療中γ線共釋放可用于顯像，（C）99m-Tc-PSMA顯像圖相比較治療后的圖像，表現(xiàn)病灶逐漸減少。自2013年，177Lu-PSMA-617靶向治療進展期前列822008.062008.082014.0500583,女，70歲，彌漫大B

FDGPET/CT對淋巴瘤的療效與復(fù)發(fā)監(jiān)測2008.062008.082014.0500583,女，783（三）在藥物開發(fā)方面通過設(shè)計特異性探針，直接在體內(nèi)顯示藥物治療靶點的分子改變，通過建立高能量的影像學(xué)分析系統(tǒng)，可大大加快藥物的篩選和開發(fā);（三）在藥物開發(fā)方面通過設(shè)計特異性探針，直接在體內(nèi)顯示藥物治84測定PET藥物在動物體內(nèi)生物分布和藥物代謝動力學(xué)評估體內(nèi)吸收劑量和臨床前放射藥理活性探針的篩選及鑒定新藥研發(fā)測定PET藥物在動物體內(nèi)生物分布和藥物代謝動力學(xué)新藥研8518F-labeledanti-HER2-targetingpeptideJ.SutcliffeUCDavis18F-labeledanti-HER2-targetin86J.SutcliffeUCDavisJ.SutcliffeUCDavis87（四）在基因功能分析以及基因治療的研究方面通過設(shè)計一系列特異性探針，建立高通量的基因功能體內(nèi)分析系統(tǒng)，可實時顯示該基因在體內(nèi)表達的豐度、作用過程，也可在體內(nèi)觀察目的基因表達效率，直接評價療效。（四）在基因功能分析以及基因治療的研究方面通過設(shè)計一系列特異88分子影像學(xué)概論ppt課件89分子影像學(xué)概論ppt課件90（五）基礎(chǔ)科學(xué)研究

能帶來前所未有的便捷。傳統(tǒng)的動物實驗方法需要在不同的時間點處死實驗動物以獲得相應(yīng)數(shù)據(jù),得到卻是多個時間點因個體差異造成誤差的實驗結(jié)果。相比之下，采用分子影像方法通過對同一組實驗對象不同時間點進行跟蹤、記錄同一觀察目標(biāo)（標(biāo)記細胞及基因）的移動及變化，獲得的數(shù)據(jù)更為真實可信,而且節(jié)省了實驗時間和實驗經(jīng)費。（五）基礎(chǔ)科學(xué)研究能帶來前所未有的便捷。傳統(tǒng)的動物實9118F-FLTPETC.Waldherr.etal.MolecularImaging,2009;48:25腫瘤增殖顯像A431子宮癌腫瘤模型鼠經(jīng)PKI-166（胸腺激酶拮抗劑）治療后，18F-FLTPET顯像示腫瘤攝取降低，表明腫瘤細胞DNA合成及增殖水平降低。18F-FLTPETC.Waldherr.etal92SEG-1人食道腺癌腫瘤模型鼠經(jīng)放化療（紫杉醇+放療）2天后，18F-FLTPET顯像示腫瘤SUV值從8.79下降到3.72，表明腫瘤細胞增殖水平降低

。腫瘤增殖顯像18F-FLTPETS.Apisarnthanarax.etal.ClinCancerRes2006;12:4590SUV，standarduptakevalueSEG-1人食道腺癌腫瘤模型鼠經(jīng)放化療（紫杉醇+放療）2天后93U87MG腫瘤模型鼠DU145陰性對照鼠U87MG腫瘤模型鼠阻斷顯像

ανβ3U87MG+DU145

-腫瘤受體顯像18F-FP-RGD4腫瘤新生血管ανβ3受體顯像XiaoyuanChen.etal.JNuclMed2007;9:1536U87MG腫瘤模型鼠DU145陰性對照鼠U87MG腫瘤模型鼠94Bombesin(BBN，蛙皮素)是一種含有14個氨基酸的多肽。研究表明，BBN識別的受體，尤其是胃泌素釋放肽受體(gastrin-releasingpeptidereceptor，GRPR)

腫瘤血管活性腸肽（

VIP

）受體Bombesin(BBN，蛙皮素)是一種含有14個氨95【本章小結(jié)】分子影像學(xué)是在分子水平上進行無損傷的實時成像，了解體內(nèi)特異性基因或蛋白質(zhì)表達的部位、水平、分布及持續(xù)時間的新興交叉學(xué)科