人教版化學(xué)選修五教材課后習(xí)題答案

請(qǐng)瀏覽后下載，資料供參考，期待您的好評(píng)與關(guān)注!請(qǐng)瀏覽后下載，資料供參考，期待您的好評(píng)與關(guān)注!第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的分類1A、D2D3（1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.44共價(jià)單鍵雙鍵三鍵2.33.B4.C（CH3）4\：\]（JI—（HClh5.CH3CH=CH21:第三節(jié)有機(jī)化合物的命名B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯III）ci[j—ru「％i：II「!：i為ch3-ch32）UH3—CHz—CH—c—CHz—CHi—C比CH.ICH.CH3CIL仁門CJ[3—cih—C=C]|—cil—C1L—ClljCJ'r「山I11）ci.i-nlch（J.zcii￡「ihc:i￡（ibCHCILI.花）'\<A3.■-第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1?重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（2）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30°C左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分復(fù)習(xí)題參考答案4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯(3)1,4-二乙基苯或?qū)Χ一?4)2,2,5,5-四甲基庚烷5.(1)20301(2)56%第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴1.D2.C3.D4.警蛍「比加成反應(yīng)「匕「出+〔兒蘭脫代反應(yīng)ch=ch+ii￡-cii￡-ch￡加股反應(yīng)CH￡-CH5+HC]—CHjCHbCI加成.應(yīng)應(yīng)CH—CI-I+[11::l'.r￡加成反應(yīng)氣喚H-加成反應(yīng)饑化劑總H=C已一€H-VHe士嶷合反応「］5.沒有。因?yàn)轫?2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。第二節(jié)芳香烴4，2.B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。第三節(jié)鹵代烴1A、D

復(fù)習(xí)題參考答案1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A7.CH3CCI二CHCI或CH3CH=CH2CH3C三CH8.C2H6C2H2CO29.2-甲基-2-戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚:h:he-<tCH￡-CHE+HBr^('1!J('[[￡Br('ii￡-cnE十m川cHjCiiani7,61Clh-CIklir+NaOIIf--NaBr+HEO2.aCHjCHiOH+C^-^—^CH^CHC)+2HJ^2.3?醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4?C6H6OOOH第二節(jié)醛1?有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；!'|sn4-"\I；：.■；IiN.；is2Cli<OH)2-FHCH()HCOOH+CC)J+2H￡(J醛底

3.A4+(1)ClbClLCllO十2A列汎11昇訂)H—<.'lb<U￡C(H)NH++2Ag4十HNll?十II泌)<2)CH3CHzCHO+2Cu<OH)c—*CH^CHzO)(Ud+CUzOI+2H川)⑶甲搭Z.S*1-己晞甲瞪"人迪和鬧朮J換————T&W，盤聽—龍色趙色幼劇曲匚就口且“——加人一小凰金厲劑—坡岀汽體僅優(yōu)劑a一⑵CH.CHeCHC)h(BCHjCH￡CHO+2AK(NH3hOH^*CH3CHECOON.Ht+2AR|+3NHj+HeO(2)CH3CHsCHO+2Cu(OH)￡^*CHjCH￡CCJOH+Ci^O|+2HM)催在劑(3>CH3CHAlH(J+H￡—<'H3(：HeC：H￡()H第三節(jié)羧酸酯1.A、C(1)^Cl^Cllr<-ll￡()H+OEA—2Cll3CllrCllO+■■-::rnjU：i￡ciii計(jì)小巴乙醇⑶C[hCHEBr+NaOH^CH￡=CH￡+NaBr+HEC)：.I■〔「11：-Ilii1LQ贊—H「唯OH〔2CI-IjC1IE<0(^11+CHjCH￡(>1JJ]3CILC<HJC￡I-lg+11^()I■HCOOGIh十MQ1I^-JieOONu+CzIhOII(2)CHKHjOH:UcH』一CH"十HX)1f*!-?-.隍化劑C；和2{'H3('H2()H十〔h—ZCHsCHC十2H/)CD「H』「H{)+2Tz「jHh二*匚H』()門+2H/)I.⑵CH3COOH

I.第四節(jié)有機(jī)合成1(1)CH^-CH-CH-CHj-FdClCH3-CHC]-CH￡-CH^德憂劑f2)CH^-CH-CH-CHj-^HeC)CH3-CHf^H-CHE-CH3(3)CHj-CII-Cll-CIIj+Cls—CHj-CHCl-C1IC1-CH3(neH^-CH-CH-CHj-FCL—CHj-CHCl-CH^]-CH3CJIj-CIICL-CUC1-CHa+2NaOH—CH3-CHOH-CHOH-CI[3+2\aCl⑸C..I.1iCM』Cb<Hjf.[C：CHClCL.n乙醴(l—CHCI-CH^—CH-t?Hz+2NABr十2H訂)2Cl(1)J+Clrp]+HC]収代從応，-'、/(2)-FNaOH--N;<1十lhH+ENK[十21b"(2)-FNaOH--N;<1十lhH+ENK[十21b"l-.l3.(1)二烯烴與CI2的1,4-加成(2)鹵代烴在NaOH水溶液中的取代反應(yīng)(3)烯烴與HCI的加成反應(yīng)(4)醇在濃硫酸存在下的消去反應(yīng)復(fù)習(xí)題參考答案l.D2.B3.A、B4.A5.B6.C.(1)先分別加入Cu(0H)2,加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或加入溴水，褪色的為乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚；余下的加入重鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。(2)方程式略。.CH2=CH-COOH?②的產(chǎn)物為：CH2=CH-CH2CI④的產(chǎn)物為：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步變化的化學(xué)方程式：液HeS4.1.Clh(.'■II訂)ll(JkIBOO匸②CH￡-CH-CH3+{.-CH-CH￡C1-FHCI.CIL-lllC'llzC十UYHl('11(1@CHzCl-CFK—-C|-[()H+Cll2—O—_Ha⑤CH￡OH-CHOH-CHJJH-F3H()-\(J￡一(II—t^N()E+3H￡OICHz—O—N()c如果在制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有2-丙醇，對(duì)所制丙烯的純度沒有影響。因?yàn)槎咴诎l(fā)生消去反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯。.A:CH3CH2OH乙醇B:CH2=CH2乙烯C:CH3CH2Br溴乙烷D：UHjUHC乙醛酸F：(Hj(fJ(K'HJ'Hj乙酸乙酯詼H=SDi丄._.■J.'CH31.^011△*CIlr^<[[￡1Il\soi-i去曲.■m；iyihm加成反應(yīng)乙醇C[[?C|.rHl--△叫.'1扛—-Ii[2{)消上?CH3CH3Bi'-Nri()H史巴￡、HKH」)H+Mi衍取代反?盛...?2CHjCH￡()n+O￡-^*2CH3CHO+2H￡C)氣化反應(yīng)(DCH3CH(]+H￡?CH^CliaJl1十I1]￡O第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)第一節(jié)油脂2.D3.4mol4.16.8t1.01t第二節(jié)糖類1.C2.A3.D4.B5.D6.1.04t第一節(jié)蛋白質(zhì)和核酸1.D2.A3.B4.C5.D6.10000部分復(fù)習(xí)題參考答案8.C9.B10.C11.B12.C13.B14.B15.R--「卜|—d*R—<1-1—(()0HNIJz-16.略17.（1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加1~2滴碘一碘化鉀溶液①。溶液變?yōu)樗{(lán)色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱3~5min（或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應(yīng)），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。19.77.8g20.3.8x104kg①碘—碘化鉀溶液的配制：取10g碘化鉀，溶于50mL蒸餾水中，再加入碘5g,攪拌使其溶解。加碘化鉀為提高碘在水中的溶解性。第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法3.請(qǐng)瀏覽后下載，資料供參考，期待您的好評(píng)與關(guān)注!3.請(qǐng)瀏覽后下載，資料供參考，期待您的好評(píng)與關(guān)注!I.I)-FflIt—CU^If<2>~EcII2—CH玉II(Jlj('tJOCil,()<)5廠*I.,[，門H(；■一i,l(y—CIIjfll￡('Iiti11zihmiiKt.ins)s('0[>h-一ii-Fo(cHje>stl<h+(片一丨、i仏門C：i)^'1L-<Eir<5^}[sH"CHa—ch.t第二節(jié)應(yīng)用廣泛的高分子材料?聚合度8xlL~2.4xlF9.6x1L~2.9x1F4.7x1L~7.6x1Ll.OxlF~1.5xlF4.6x1F~5.6x1F2.9x1F~5.9x103?C3.a和d4.B5?硅橡膠llh(CHj)；SiCg十一HO—>i]—OH+JIC1ICihTOC\o"1-5"\h\z(bll3ClltII”|[()一Si一iH[—*H(H~Si—<)—hII-|-f4-I}11)II〔II』<H,第三節(jié)功能高分子材料1.Icih—CHiI()('Ha|-「！h—「】Ir1.Icih—CHiI()('HaI2|{B請(qǐng)瀏覽后下載，資料供參考