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文檔簡介
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)模擬31基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)模擬31
A型題1.N1受體主要分布于:A.血管平滑肌細(xì)胞B.骨骼肌運(yùn)動終板C.支氣管平滑肌D.心肌細(xì)胞E.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
E
2.異丙腎上腺素治療哮喘是由于:A.激動β2受體,支氣管平滑肌舒張B.激動支氣管平滑肌組胺受體C.激動支氣管平滑肌N受體D.激動支氣管平滑肌β1受體E.激動M受體,支氣管平滑肌舒張
A
3.多黏菌素的抗菌譜包括:A.立克次體和衣原體B.革蘭陽性及革蘭陰性菌C.結(jié)核桿菌D.革蘭陽性菌特別是耐藥金黃色葡萄球菌E.革蘭陰性桿菌特別是綠膿桿菌
E
4.可抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是:A.甲巰咪唑B.碘化鉀C.甲硫氧嘧啶D.丙硫氧嘧啶E.卡比馬唑
D
5.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用:A.異丙腎上腺素B.糖皮質(zhì)激素C.氨茶堿D.色甘酸鈉E.麻黃堿
B
哮喘持續(xù)狀態(tài)的藥物治療。異丙腎上腺素選擇性作用于β受體,平喘作用強(qiáng)大??墒钱惐I上腺素對哮喘持續(xù)狀態(tài)有嚴(yán)重缺氧患者易致心律失常,甚至室顫,突然死亡,不宜選用;糖皮質(zhì)激素抑制前列腺素和白三烯的生成,減少炎癥遞質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng),使小血管收縮,減少滲出。可吸入給藥,無全身性不良反應(yīng),是治療哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥。
6.普萘洛爾的藥理學(xué)特點(diǎn)是:A.口服生物利用度個體差異大B.阻斷β受體強(qiáng)度最高C.消除途徑主要是經(jīng)腎排泄D.沒有膜穩(wěn)定作用E.有內(nèi)在擬交感活性
A
7.磺胺類藥物的抗菌機(jī)理是:A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制移位酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制酞酰基轉(zhuǎn)移酶E.抑制二氫葉酸合成酶
E
8.對平喘藥酮替芬的敘述,錯誤的是:A.強(qiáng)大的H1受體阻斷作用B.選擇性激動β2受體C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜D.預(yù)防和逆轉(zhuǎn)β2受體的下調(diào)E.防治輕中度哮喘
B
9.NA作用消失的主要原因是:A.單胺氧化酶代謝B.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝C.腎排出D.神經(jīng)末梢再攝取E.膽堿酯酶代謝
D
[解析]NA的消除方式。NA的消除主要依賴于神經(jīng)末梢的攝取,即為攝取1。攝取進(jìn)入神經(jīng)末梢突觸的NA可進(jìn)-步轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入囊泡中貯存,即為囊泡攝取。部分未進(jìn)入囊泡的NA可被胞質(zhì)液中線粒體膜上的單胺氧化酶(MAO)破壞。許多非神經(jīng)組織如心肌、血管、腸道平滑肌也可攝取NA,即為攝取2。這種攝取方式的親和力遠(yuǎn)低于攝取1。且被攝取2攝入組織的NA并不貯存而很快被細(xì)胞內(nèi)兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(CDMT)和MAC所破壞。
10.抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類抗生素是:A.多西環(huán)素B.米諾環(huán)素C.美他環(huán)素D.地美環(huán)素E.金霉素
B
11.西咪替丁治療潰瘍病的作用不包括:A.抑制胃蛋白酶分泌B.對胃黏膜有保護(hù)作用C.抗幽門螺旋桿菌D.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌E.抑制各種刺激引起胃酸分泌
C
12.奎尼丁減慢傳導(dǎo)速度的作用部位是:A.房室結(jié)、心室、浦肯野纖維B.心房、房室結(jié)、心室C.心房、心室、浦肯野纖維D.以上都不是E.心房、房室結(jié)、浦肯野纖維
C
13.治療淺部真菌感染的首選藥是:A.益康唑B.酮康唑C.灰黃霉素D.克霉唑E.咪康唑
B
14.下列何藥屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥:A.絲裂霉素B.環(huán)磷酰胺C.順鉑D.卡莫司汀E.氟尿嘧啶
E
15.自體活性物質(zhì)不包括:A.P物質(zhì)B.利尿鈉肽C.降鈣素基因相關(guān)肽D.5-羥色胺E.糖皮質(zhì)激素
E
16.具有胃腸促動作用的藥物是:A.枸櫞酸鉍鉀B.甲氧氯普胺C.洛哌丁胺D.奧美拉唑E.呋喃唑酮
B
17.對氯甲雙膦酸鹽的錯誤描述是:A.屬于第二代骨吸收抑制藥B.作用短暫,遠(yuǎn)期療效好C.增加骨和軟骨膠原的合成D.具有同化作用E.治療骨質(zhì)疏松優(yōu)于降鈣素
B
[解析]氯甲雙膦酸鹽為第二代骨吸收抑制藥具有同化作用,能增加骨和軟骨膠原的合成,治療骨質(zhì)疏松優(yōu)于降鈣素,而且作用持久,遠(yuǎn)期效果和安全性還有待進(jìn)一步觀察。
18.關(guān)于青霉素過敏性休克,下列哪種說法不正確:A.各種青霉素有交叉過敏B.皮試陰性者不可能發(fā)生休克C.任何途徑給藥均可能發(fā)生休克D.治療的首要措施是注射腎上腺素E.用藥前必須皮試
B
19.氨基糖苷類抗生素中,耳腎毒性較低的是:A.西索米星B.阿米卡星C.奈替米星D.慶大霉素E.妥布霉素
C
20.氯丙嗪引起低血壓主要是由于:A.阻斷β受體B.阻斷外周多巴胺受體C.阻斷M受體D.阻斷α受體E.阻斷中樞多巴胺受體
D
21.對自體活性物質(zhì)不正確的描述是:A.主要在合成部位附近發(fā)揮作用B.在局部合成后,進(jìn)入血液循環(huán)發(fā)揮作用C.自體活性物質(zhì)也稱局部激素D.多數(shù)是機(jī)體受到傷害性刺激后產(chǎn)生E.以旁分泌方式到達(dá)鄰近部位發(fā)揮作用
B
[解析]對自體活性物質(zhì)的特點(diǎn)。自體活性物質(zhì)也稱局部激素,以旁分泌方式到達(dá)鄰近部位發(fā)揮作用,多數(shù)是機(jī)體受到傷害性刺激后產(chǎn)生,主要在合成部位附近發(fā)揮作用。
22.關(guān)于嗎啡鎮(zhèn)痛作用的敘述,錯誤的是:A.有明顯鎮(zhèn)靜作用B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大C.對急性銳痛的鎮(zhèn)痛效力顯著D.鎮(zhèn)痛同時不影響意識E.對慢性鈍痛的鎮(zhèn)痛效力差
E
23.下列何藥對鱗癌療效好:A.多柔比星B.柔紅霉素C.放射菌素DD.絲裂霉素E.博來霉素
E
24.神經(jīng)肽類物質(zhì)的特點(diǎn)是:A.合成簡單B.釋放量大C.作用時間短D.更新慢E.更新快
D
[解析]神經(jīng)肽類物質(zhì)的特點(diǎn)。神經(jīng)肽合成復(fù)雜,更新慢,釋放量一般較少,失活較緩慢,效應(yīng)潛伏期與作用時間較長,效應(yīng)較彌散、影響范圍廣,適合于調(diào)節(jié)緩慢而持久的神經(jīng)活動。本題ABCE選項(xiàng)均為描述錯誤,只有D項(xiàng)正確。
25.普萘洛爾無下列哪項(xiàng)作用:A.減弱心肌收縮力B.減慢心率C.降低室壁張力D.降低心肌氧耗E.改善缺血區(qū)的供血
C
26.受體部分激動藥的特點(diǎn):A.對受體無親和力但有強(qiáng)的效應(yīng)力B.對受體有親和力,無效應(yīng)力C.對受體有親和力和弱的效應(yīng)力D.對受體無親和力和效應(yīng)力E.對受體無親和力,有效應(yīng)力
C
27.具有胃腸促動和止吐作用的藥物是:A.氯丙嗪B.多潘立酮C.昂丹司瓊D.苯海拉明E.東莨菪堿
B
28.KD的含義是:A.是反應(yīng)藥物效能大小的指標(biāo)B.指藥物與受體的結(jié)合力C.50%受體被占領(lǐng)時所需藥物劑量D.KD=logpD2E.是藥物與受體的結(jié)合力指數(shù)
C
[解析]KD的含義。pD2=-logKD,稱為親和力指數(shù);與親和力成正比,其值愈大,藥物與受體的親和力愈大。KD與親和力成反比,其值愈大,親和力愈低。
29.過量氯丙嗪引起的低血壓,選用對癥治療藥物是:A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺
B
30.非選擇性鈣通道阻斷藥不包括:A.氟桂嗪B.哌克昔林C.普尼拉明D.尼莫地平E.桂利嗪
D
X型題1.對泌尿道感染有效的藥物:A.氨芐西林B.多黏菌素口服C.碘胺異噁唑D.龐大霉素靜脈注射E.鏈霉素
ACD
2.能促進(jìn)鐵劑吸收的因素有:A.葉酸B.四環(huán)素C.鞣酸D.稀鹽酸E.維生素C
DE
3.乙醚麻醉的優(yōu)點(diǎn)是:A.麻醉誘導(dǎo)期短B.局部刺激性較弱C.肌肉松弛完全D.對肝、腎毒性小E.安全范圍大
CDE
4.矯正性基因治療包括:A.基因矯正B.基因增強(qiáng)C.基因調(diào)控D.基因表達(dá)E.基因置換
ABE
5.腎上腺素受體激動劑平喘作用的特點(diǎn)是:A.激活腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP增加B.抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)C.長期應(yīng)用使發(fā)作次數(shù)減少D.興奮支氣管平滑肌β2受體E.抑制過敏性炎癥反應(yīng)
ABD
腎上腺素受體激動劑平喘作用的特點(diǎn)。本題常見錯選B。原因是認(rèn)為腎上腺素受體激動藥能抑制肥大細(xì)胞釋放過敏遞質(zhì),但是忽略了對炎癥過程并無影響,當(dāng)然也不能抑制過敏性炎癥反應(yīng)。且長期應(yīng)用可使支氣管平滑肌細(xì)胞受體向下調(diào)節(jié),對各種刺激反應(yīng)性增高使發(fā)作加重。
6.丙米嗪具有以下哪些作用:A.阻斷腦內(nèi)阿片受體B.抑制5-羥色胺攝取C.抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素?cái)z取D.阻斷M受體E.阻斷腦內(nèi)α受體
BCD
7.關(guān)于組織型纖溶酶原激活因子,下列哪些說法是正確的:A.利用DNA重組技術(shù)制備B.可使凝血酶原活化成凝血酶C.可使纖溶酶原激活為纖溶酶D.靜脈滴注可使血栓中血小板溶解E.主要用于血栓形成性疾病的治療
ACE
8.桿菌肽:A.僅局部應(yīng)用于淺表感染B.主要經(jīng)腎排泄,嚴(yán)重?fù)p害腎C.損傷敏感菌的細(xì)胞膜,導(dǎo)致離子外流D.對耐藥金葡菌有效E.對革蘭陽性菌有強(qiáng)大殺菌作用
9.心肌梗死引起心衰宜選用下列擴(kuò)血管藥:A.坎地沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.肼屈嗪E.依那普利
ABCE
10.關(guān)于利尿藥的作用部位,下述正確的有A.氫氯噻嗪作用于遠(yuǎn)曲小管B.氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管C.氨苯蝶啶作用于近曲小管D.乙酰唑胺作用于近曲小管E.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部
ABDE
[解析]利尿藥的作用部位。氨苯蝶啶是作用于遠(yuǎn)曲小管末端的集合管;乙酰唑胺作用于近曲小管抑制碳酸酐酶活性引起利尿。它是目前惟一作用于近曲小管的利尿劑。
11.苯妥英鈉體內(nèi)過程特點(diǎn)是:A.主要以代謝物從腎臟排出B.口服吸收緩慢而不規(guī)則,連續(xù)服藥6~10d才達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度C.藥動學(xué)個體差異D.與血漿蛋門結(jié)合率高E.由肝藥酶代謝成為羥苯基衍牛物而失活
12.乙醚麻醉的缺點(diǎn)是:A.安全范圍小B.麻醉誘導(dǎo)期長C.肌肉松弛不完全D.遇火和高溫易燃易爆E.局部刺激性強(qiáng)
BDE
13.下列關(guān)于三環(huán)類抗抑郁藥的描述中,哪些是不正確的:A.具有擬膽堿作用B.直接激動腎上腺素能受體C.連續(xù)用藥2~3周后才見效D.對正常人和抑郁患者作用相同E.對心血管的作用不明顯
ABDE
14.具有擬膽堿作用的藥物包括:A.膽堿酯酶抑制藥B.膽堿酯酶復(fù)活藥C.阻斷突觸前膜α2受體藥D.興奮突觸前膜β2受體藥E.M受體激動藥
AE
15.能加強(qiáng)筒箭毒堿肌松作用的藥物有:A.乙醚B.毒扁豆堿C.氨基苷類D.琥珀膽堿E.新斯的明
ACDE
16.環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng):A.出血性膀胱炎B.惡心、嘔吐C.肺纖維化D.脫發(fā)E.骨髓抑制
ABDE
17.急性左心衰伴心原性哮喘可用:A.毛花苷丙B.哌替啶C.呋塞米D.地高辛E.洋地黃毒苷
ABC
[解析]心原性哮喘治療選藥。多選E。發(fā)生率較高。同學(xué)只想到了洋地黃毒苷可以糾正心衰,但它是個慢效、只能口服的強(qiáng)心苷,對于急性的心衰且伴哮喘者效果不佳;漏選C。急性左心衰肺動脈壓升高,由于肺水腫導(dǎo)致哮喘,呋塞米速效利尿,可減輕肺水腫而緩解心原性哮喘。
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