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人類遺傳病分為五種類型:常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型:人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法
顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率高,代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性,一般患者的雙親之一必患?、倌信l(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率低,若雙親正常子女可能患病X染色體①女性患者多于男性②發(fā)病率高,代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性③若父親有病,女兒必患病①男性患者多于女性②發(fā)病率低③交叉遺傳,若母親有病兒子一定有病
顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等①男女發(fā)病遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨夭。硬∧副夭〕H旧w顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊隱性遺傳①雙親正常子?、谀覆∽颖夭。「副夭〕H旧w隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊∪祟愡z傳病系譜圖類型快速判斷口訣遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①子女正常雙親一、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
蘆花非蘆花親代ZBW(雌)×ZbZb(雄)
配子ZBWZb
子代ZBZb(雄)ZbW(雌)
蘆花非蘆花一、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)如何做題先定顯或隱,再斷性或??谠E:
無(wú)中生有為隱性
隱性遺傳找女病
父子有正非伴性
有中生無(wú)為顯性
顯性遺傳找男病
母女有正非伴性如何做題1.確定是否是伴Y染色體遺傳病
患者全為男性,則是伴Y染色體遺傳病2.判斷顯隱性
無(wú)中生有為隱性
有中生無(wú)為顯性遺傳類型判斷與分析1.確定是否是伴Y染色體遺傳病遺傳類型判斷與分析隱性遺傳病特點(diǎn):
伴X染色體隱性遺傳病1.男患者多于女患者2.交叉遺傳、一般隔代遺傳3.女病,其父其子必病
典型系譜圖區(qū)分:
實(shí)例:紅綠色盲、血友病
隱性遺傳病特點(diǎn):伴X染色體隱性遺傳病1.男患者多于女患者典顯性遺傳病特點(diǎn):
伴X染色體顯性遺傳病
1.女患者多于男患者2.世代遺傳3.男病,其母其女必病
典型系譜圖:
實(shí)例:抗維生素D佝僂病
顯性遺傳病特點(diǎn):伴X染色體顯性遺傳病
1.女患者多于男患者3.確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)3.確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(2)顯性遺傳病常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣:父子相傳為伴Y;無(wú)中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子無(wú)病非伴性;有中生無(wú)為顯性;顯性遺傳看男病,母女無(wú)病非伴性。常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣:4.不確定的類型:1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。2)無(wú)性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。4.不確定的類型:伴X顯
常顯
伴Y常隱伴X隱
伴X顯常顯伴Y常隱伴X隱1、以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A.③①②④
B.②④①③C.①④②③ D.①④③②系譜圖中遺傳方式的判斷C1、以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病練一練
[1]
說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:伴Y練一練[1]說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:伴Y
[練習(xí)2]
說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:常隱伴X
顯性[練習(xí)2]說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:常隱伴
[練習(xí)一]
貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體,它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是()
A.20條常染色體+X
B.20條常染色體+Y
C.40條常染色體+XY
D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體,其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY
;2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí),染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y;3、處于后期時(shí),染色體暫時(shí)加倍,其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。[練習(xí)一]貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體,它的次級(jí)
[練習(xí)二]
某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期,可能存在()
A.兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因
B.一個(gè)X,一個(gè)Y,一個(gè)色盲基因
C.兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因
D.一個(gè)X,一個(gè)Y,兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí),染色體暫時(shí)加倍,其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY,有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。[練習(xí)二]某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期考點(diǎn):遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第一步:確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù):所有患者均為男性,無(wú)女性患者,則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖考點(diǎn):遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第二步:確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù):只要母病,子女全??;母正常,子女全正常。(2)典型系譜圖第二步:確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病第三步:判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性,即無(wú)中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無(wú)。(圖2)(3)親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3)第三步:判斷顯隱性
第四步:確定是否是伴X染色體遺傳病
(1)隱性遺傳病
①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)第四步:確定是否是伴X染色體遺傳病第五步:若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??;若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。第五步:若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3;
為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1為AA的可能性為1/4;
為Aa的可能性為1/2;
為aa的可能性為1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算男孩患?。阂阎泻?,無(wú)需×1/2患病男孩:未知男孩,需×1/2概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率PAa×白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況?
1、父母的基因型是
,子代白化的幾率
,
2、男孩白化的幾率
,女孩白化的幾率
,
3、生白化男孩的幾率
,生男孩白化的幾率
。色盲為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺(jué)正常(屬于攜帶者),父方為色覺(jué)正常,子代患色盲的可能性
?
1、父母的基因型是
,子代色盲的幾率
,
2、男孩色盲的幾率
,女孩色盲的幾率
,
3、生色盲男孩的幾率
,生男孩色盲的幾率
。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知:常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān),即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān),子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)例2.父親色盲,母親正常,生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩,問(wèn):(1)這對(duì)夫婦的基因型?夫婦(2)再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率?AaXbYAaXBXb116例2.父親色盲,母親正常,生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩,[練習(xí)三]
有一對(duì)夫婦,女方患白化病,她的父親是血友病患者;男方正常,但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是()A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因(Xh)控制的遺傳??;白化病是常染色體上的隱性基因(a)控制的遺傳病。2、根據(jù)題意,得這對(duì)夫婦的基因型分別是:PaaXHXh白化正?!罙aXHY正常正常3、每對(duì)性狀的遺傳情況:aa×Aa→1/2aa白化
1/2Aa正常XHXh×
XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常
1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×
1/4XhY血友[練習(xí)三]有一對(duì)夫婦,女方患白化病,她的父親是血友病患者;Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是__。ⅠⅡⅢⅣ1234121231XbY4XbYXBXB或XBXb1/21.下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4練習(xí)題Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)2、下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的?用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑:
。(2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為
,是色盲女孩的概率為
。1234567891011121314
1→4→8→141/402、下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號(hào)成員是色盲患者,致3.以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性)請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:Ⅰ
Ⅱ
ⅣⅢ(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在_____染色體。(2)Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。(3)Ⅳ13和Ⅲ10可能相同的基因型是______。
1234568910121114137正常患者隱常100%Dd3.以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性Ⅰ
ⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲呈顯性;正常膚色(A)對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答:1)Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________。2)Ⅱ5是純合體的幾率是________。3)若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbBⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7____________;Ⅲ8__________;Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是__________,同時(shí)患兩種病的概率是__________。下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān),乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)甲病的基因位于__________染色體上,是________性基因;乙病的基因位于__________染色體上,是_________性基因。常隱X隱AAXBY或AaXBY
aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY
5/12
1/12(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7____________下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病的基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。隱常隱XAaXBXb1/247/241/12下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用
[練習(xí)四]
下圖為某遺傳病系譜圖(顯性基因H,隱性基因h),致病基因位于X染色體上,據(jù)圖回答:(1)Ⅰ2最可能的基因型為_(kāi)______,這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____;Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是(2)Ⅱ9可能為純合體的幾率為_(kāi)____。50%(3)Ⅲ13的致病基因來(lái)自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。71(4)Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩,患病的幾率是__,生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_(kāi)____。0100%50%[練習(xí)四]下圖為某遺傳病系譜圖(顯性基因H,隱性基2.下圖為甲種遺傳病基因?yàn)锳、a和乙種遺傳病基因?yàn)锽、b的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上,請(qǐng)回答以下問(wèn)題概率用分?jǐn)?shù)表示
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為
。(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________;因此建議____________常染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳AAXBY1/3或AaXBY2/31/60000和1/200
1/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩2.下圖為甲種遺傳病基因?yàn)锳、a和乙種遺傳病基因?yàn)锽、b的家遺傳中如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因位置遺傳中如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因位置類型:1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):
2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)3.判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)4.判斷基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)方法:正交與反交已知顯隱性關(guān)系:未知顯隱性關(guān)系:隱性雌性×顯性純合雄性,顯性純合雌性×隱性雄性。隱性的雌性×顯性的雄性隱性的純合雌性×顯性的純合雄性。設(shè)計(jì)方法:
設(shè)計(jì)方法:隱性雌性與顯性的純合雄性(或顯性純和雌性與隱性雄性)雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交(或側(cè)交)獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。類型:1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):2例1:自然界中玉米的綠色莖為穩(wěn)定遺傳,但在田間偶爾也會(huì)有紫色莖的玉米出現(xiàn)。(1)請(qǐng)用綠莖玉米和紫莖玉米為材料,設(shè)計(jì)一個(gè)方案判斷這一性狀是否由質(zhì)基因控制的,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案。①實(shí)驗(yàn)方案:___________________________________________________________。②預(yù)測(cè)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論:
。①試驗(yàn)方案:將綠莖玉米和紫莖玉米進(jìn)行正交和反交,觀察子代植株莖的顏色。②預(yù)測(cè)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論:
無(wú)論正交反交,兩者子代莖的顏色一致,則為核基因控制;無(wú)論正交反交,兩者子代莖的顏色都隨母本,則為質(zhì)基因控制。例1:自然界中玉米的綠色莖為穩(wěn)定遺傳,但在田間偶爾也會(huì)有紫色試驗(yàn)設(shè)計(jì):選擇交配親本:白♀×紅♂,實(shí)驗(yàn)預(yù)期和相應(yīng)結(jié)論為:若后代雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,則這對(duì)基因位于X染色體上。若后代全為紅眼,則為常染色體遺傳。若后代雌雄都有紅眼白眼,則為常染色體遺傳例2:已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W顯性,白眼w隱性),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅,如何利用一次雜交實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于常染色體上還是X染色體上?試驗(yàn)設(shè)計(jì):選擇交配親本:白♀×紅♂,例2:已知果蠅的紅眼和白例3:假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,現(xiàn)有一定數(shù)量的純種長(zhǎng)翅和純種殘翅果蠅,請(qǐng)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該性狀是伴X遺傳還是常染色體遺傳,并對(duì)可能出現(xiàn)的結(jié)果進(jìn)行分析。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):純合長(zhǎng)翅雌性×純合殘翅雄性,純合殘翅雌性×純合長(zhǎng)翅雄性。②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A.若兩組雜交結(jié)果均是長(zhǎng)翅或殘翅,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。B.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。例3:假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,現(xiàn)有一定數(shù)量的純例3:假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,現(xiàn)有一定數(shù)量的純種長(zhǎng)翅和純種殘翅果蠅,請(qǐng)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該性狀是伴X遺傳還是常染色體遺傳,并對(duì)可能出現(xiàn)的結(jié)果進(jìn)行分析。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):純合長(zhǎng)翅雌性×純合殘翅雄性,純合殘翅雌性×純合長(zhǎng)翅雄性。②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A.若兩組雜交結(jié)果均是長(zhǎng)翅或殘翅,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。B.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。例3:假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,現(xiàn)有一定數(shù)量的純例4:科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則剛毛果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB;若僅位于X染色體上,則剛毛果蠅只能表示為XBY?,F(xiàn)有各種純種果蠅若干,可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)過(guò)程。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):純合的截毛雌性×純合的剛毛雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A.若子代中的個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于XY的同源區(qū)段。♀XbXb×♂XBYB→XBXb、XbYBB.若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀,則基因位于X染色體上?!釾bXb×♂XBY→XBXb、XbY例4:科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b例5:果蠅紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性性狀,現(xiàn)有雌、雄果蠅均有紅眼和白眼,且均為純合體,已知控制該性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):白眼雌性與紅眼雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A.若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn),則該基因位于常染色體。P:♀aa×♂AA→F1:AaF1:♀Aa×♂Aa→F2:AA、Aa、aaB.若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,且各占1/2,則該基因位于XY的同源區(qū)段上。P:♀XaXa×♂XAYA→F1:XAXa、XaYAF1:♀XAXa×♂XaYA→F2:XAXa、XaXa、XAYA
、XaYA方法一:例5:果蠅紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性性狀,現(xiàn)有雌、雄果蠅均(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):紅眼雌性與白眼雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A.若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn),則該基因位于常染色體。P:♀AA
×♂aa
→F1:AaF1:♀Aa×♂Aa→F2:AA、Aa、aaB.若F2中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,且各占1/2,則該基因位于XY的同源區(qū)段上。P:♀XAXA×♂XaYa→F1:XAXa、XAYaF1:♀XAXa×♂XAYa→F2:XAXA、XAXa、XAYa
、XaYa方法二(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):紅眼雌性與白眼雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性方法3假設(shè)分析逆向推斷法:假設(shè)位于X染色體上,分析現(xiàn)象結(jié)果;假設(shè)位于常染色體上,分析現(xiàn)象結(jié)果;將得到結(jié)果作為條件,若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況,即確定基因在X染色體或常染色體上。【樣題】
(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制,所有果蠅均都正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本規(guī)律。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:方法3假設(shè)分析逆向推斷法:假設(shè)位于X染色體上,分析現(xiàn)象結(jié)果(1)確定某性狀由細(xì)胞核基因決定,還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定,可采用的雜交方法是______(2)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有________種。(1)確定某性狀由細(xì)胞核基因決定,還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定,可采(3)現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅,只做一代雜交試驗(yàn),每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對(duì)哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問(wèn)題,做出相應(yīng)的推斷。(要求:只寫(xiě)出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)______________________________________(3)現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅×黃色雄蠅、常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān),而伴性遺傳均會(huì)表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn),伴X遺傳還表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn),可以根據(jù)這一方法來(lái)區(qū)分常染色體遺傳和伴性遺傳。答案:(1)正交和反交(2)3
5(3)
如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān),則黃色為顯性,基因位于常染色體上。如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān),則灰色為顯性,基因位于常染色體上。
常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān),而伴性遺傳均會(huì)表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色,雌性全部表現(xiàn)黃色;在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中,子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上。如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色,雌性全部表現(xiàn)灰色;在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中,子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上。如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰例、下圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲、乙兩種遺傳病在某家族中的遺傳情況,控制甲、乙兩病的基因分別用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因,Ⅱ1不含甲病的致病基因)。請(qǐng)據(jù)圖回答:①控制乙病的基因是位于____染色體上的___性基因。②Ⅲ1與Ⅲ2結(jié)婚懷孕后,后代中患遺傳病的幾率為_(kāi)_________后代中患病女孩的基因型可能為_(kāi)_______________。若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑檢查,可判斷后代是否患有這兩種遺傳病。請(qǐng)問(wèn),他們可采取的最好措施是_____。(供選措施有:A.染色體數(shù)目檢查B.性別檢測(cè)C基因檢測(cè)D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè))x
隱
aaXBXB或aaXBXb
C
A_XBX--A_XBY
例、下圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲、乙兩種遺傳病在某家族中的遺傳情Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲習(xí)題.人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲呈顯性;正常膚色(A)對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系(Ⅱ3是正常的純合體)。請(qǐng)回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是純合體的幾率是________。(3)若
生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbBⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色習(xí)題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病的基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上,乙病屬于___性遺傳病,致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。
隱常隱XAaXBXb1/247/241/12習(xí)題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用例、甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位:
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