《分子生物學(xué)》復(fù)習(xí)考試題庫（帶答案）

PAGEPAGE1《分子生物學(xué)》復(fù)習(xí)考試題庫（帶答案）一、單選題1.美國食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動物接種答案：C2.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發(fā)病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變答案：E3.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’答案：C4.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、堿基缺失C、堿基擴(kuò)增D、轉(zhuǎn)錄異常E、基因重排答案：D5.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變答案：D6.基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP答案：C7.第三代測序技術(shù)測定人全基因組的目標(biāo)：A、3小時(shí)的測序時(shí)間及5萬美元的測序價(jià)格B、3小時(shí)的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格C、30分鐘的測序時(shí)間及5萬美元的測序價(jià)格D、30分鐘的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格E、3分鐘的測序時(shí)間及5千美元的測序價(jià)格答案：E8.基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病答案：D9.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、癥狀前診斷B、攜帶者診斷C、產(chǎn)前診斷D、攜帶者篩查E、耐藥基因檢測答案：C10.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致，下列方法中不能用于分子生物學(xué)檢驗(yàn)的技術(shù)是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D11.影響DNA分離純化效果的是A、材料新鮮，低溫保存B、加核酸酶抑制劑C、劇烈震蕩D、除凈蛋白質(zhì)E、除凈多糖答案：C12.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發(fā)病率增高C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發(fā)病答案：A13.基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點(diǎn)在于()A、診斷周期短B、取材方便C、診斷費(fèi)用低D、針對基因結(jié)構(gòu)E、針對病變細(xì)胞答案：D14.下列密碼子中，終止密碼子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG答案：B15.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變答案：D16.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性答案：C17.相對于第一代測序技術(shù)，新一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn)：A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、較長的測序讀長E、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)答案：D18.以下哪種方法是檢測耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、PCR-SSCPE、DNA測序技術(shù)答案：E19.多重PCR的描述中正確的是：A、同一個(gè)模板，多種不同的引物B、相同的引物，多種不同的模板C、多個(gè)模板，多種引物D、引物的Tm值、反應(yīng)時(shí)間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴(kuò)增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近答案：A20.下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案：C21.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測答案：C22.DNA自動化測序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)答案：B23.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP答案：C24.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質(zhì)答案：A25.下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計(jì)的原則中，不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度答案：A26.乳腺癌分子生物學(xué)檢測的意義不包括A、幫助減輕化療的不良反應(yīng)B、篩選易感人群C、反映腫瘤的生物學(xué)行為D、預(yù)測早期乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)E、篩選適合內(nèi)分泌、化療及靶向治療的患者答案：A27.線粒體糖尿病屬于A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、特殊類型糖尿病E、新發(fā)現(xiàn)的第5種糖尿病答案：D28.單細(xì)胞基因擴(kuò)增一般采用下列何種技術(shù)增加檢測的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP答案：A29.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病答案：B30.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶答案：B31.關(guān)于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個(gè)氫鍵B、G-C之間有2個(gè)氫鍵C、G-C之間有1個(gè)氫鍵D、G-C之間有4個(gè)氫鍵E、G-C之間有5個(gè)氫鍵答案：A32.下列病毒中，基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質(zhì)炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質(zhì)炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案：C33.PCR反應(yīng)的基本過程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸答案：C34.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性內(nèi)切酶D、RNA酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶答案：E35.以下哪種方法是檢測耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、PCR-SSCPE、DNA測序技術(shù)答案：E36.以下不屬于DNA分析檢測技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C37.PCR反應(yīng)體系不包括A、耐熱的TaqDNA聚合酶B、cDNA探針C、4種dNTPD、合適的緩沖液體系E、模板DNA答案：B38.個(gè)體識別所使用的HLA分型技術(shù)不包括下列哪項(xiàng)()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指紋圖E、FISH答案：E39.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B40.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源答案：E41.關(guān)于APC基因說法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中并不穩(wěn)定答案：E42.受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會來自卵子E、大部分來自精子答案：B43.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)答案：D44.以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，不正確的是A、適合任何一個(gè)反應(yīng)體系B、熒光信號量與PCR反應(yīng)產(chǎn)物量成正比，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測C、熒光信號的檢測在每一次循環(huán)延伸后，簡單方便D、不需要進(jìn)行凝膠分離等二次處理PCR產(chǎn)物，避免污染E、特異性高答案：E45.以下不屬于DNA分析檢測技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C46.稀有堿基主要存在于A、核糖體RNAB、信使RNAC、轉(zhuǎn)運(yùn)RNAD、核DNAE、線粒體DNA答案：C47.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的E、Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的答案：C48.未來基因診斷的主要發(fā)展方向是A、胎盤著床前診斷B、母體外周血中胎兒細(xì)胞分析技術(shù)C、對常見病進(jìn)行分子診斷D、對多發(fā)病進(jìn)行分子診斷E、以上都是答案：E49.關(guān)于非放射性探針標(biāo)記，下列描述不正確的是A、對人體危害小B、酶促顯色檢測最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶C、可長時(shí)間使用D、靈敏度不如放射性探針E、目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原答案：E50.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個(gè)B、27個(gè)C、22個(gè)D、37個(gè)E、13個(gè)答案：D51.下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C52.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH答案：E53.DNA探針的長度通常為：A、1000-2000個(gè)堿基B、500-1000個(gè)堿基C、400-500個(gè)堿基D、100-400個(gè)堿基E、100個(gè)堿基答案：C54.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點(diǎn)雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR答案：C55.關(guān)于人工合成的寡核苷酸探針，下列描述不正確的是A、特異性高B、可依賴氨基酸序列推測其序列C、分子量小D、可用于相似基因順序差異性分析E、可用末端轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行5’端標(biāo)記答案：E56.下列不是目前用于O157：H7型大腸埃希菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法的是A、常規(guī)PCRB、多重PCRC、熒光定量PCRD、基因芯片技術(shù)E、DNA測序答案：E57.下列哪些技術(shù)不適用于鑒定菌種親緣性：A、隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析B、連接酶鏈反應(yīng)C、PCR-RFLPD、多位點(diǎn)測序分型E、DNA測序技術(shù)答案：B58.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案：D59.第一代DNA測序技術(shù)的核心技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、DNA自動分析技術(shù)答案：A60.可以用來判斷不同生物體之間的基因組DNA信息的是哪一種PCR技術(shù)：A、反轉(zhuǎn)錄PCRB、原位PCRC、連接酶鏈反應(yīng)D、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性PCRE、原位雜交PCR答案：D61.下列疾病不可進(jìn)行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病答案：A62.HBV耐藥性的檢測在臨床上主要是針對A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測答案：B63.用于基因定位的技術(shù)是：A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：D64.下列關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說法錯誤的是A、可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌B、可以實(shí)現(xiàn)對感染細(xì)菌的廣譜快速檢測C、可以對細(xì)菌進(jìn)行基因分型D、可以檢測病原菌耐藥基因E、其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)答案：E65.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案：C66.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：E67.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值降低的是()：A、蛋白質(zhì)B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：A68.不適宜于直接作為第一代測序技術(shù)測序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產(chǎn)物B、單鏈DNA片段C、克隆于質(zhì)粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質(zhì)DNA答案：E69.下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是A、遺傳病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遺傳病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D、遺傳病都是由基因突變引起的E、遺傳病只能診斷不能治療答案：C70.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、乳腺癌B、肺癌C、前列腺癌D、結(jié)直腸癌E、肝癌答案：D71.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案：A72.下列不符合轉(zhuǎn)座因子含義的是A、轉(zhuǎn)座因子是DNA重組的一種形式B、可在質(zhì)粒與染色體之間移動的DNA片段C、轉(zhuǎn)座子是轉(zhuǎn)座因子的一個(gè)類型D、可移動的基因成分E、能在一個(gè)DNA分子內(nèi)部或兩個(gè)DNA分子之間移動的DNA片段答案：A73.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點(diǎn)突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變答案：A74.下列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)為RNA()A、乙肝病毒B、乳頭瘤狀病毒C、皰疹病毒D、人類免疫缺陷病毒E、腺病毒答案：D75.硝酸纖維素和PVDF膜結(jié)合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氫鍵作用C、離子鍵作用D、鹽鍵作用E、酯鍵作用答案：A76.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致，下列方法中不能用于分子生物學(xué)檢驗(yàn)的技術(shù)是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D77.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、靈敏度高B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測對象為自體基因答案：E78.下列疾病不可進(jìn)行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病答案：A79.發(fā)出臨床檢驗(yàn)報(bào)告前應(yīng)進(jìn)行結(jié)果審核，審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評價(jià)是否合格B、臨床醫(yī)生申請的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否已全部檢驗(yàn)C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗(yàn)報(bào)告是否正確E、檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符答案：A80.對于鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA測序C、核酸分子雜交D、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRE、Westernblot答案：E81.可作為分子遺傳標(biāo)記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達(dá)蛋白D、RFLPE、染色體答案：D82.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述，不正確的是A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應(yīng)使用逆轉(zhuǎn)錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、逆轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)答案：E83.下列敘述不正確的是A、F質(zhì)粒的主要特征是帶有耐藥性基因B、R質(zhì)粒又稱抗藥性質(zhì)粒C、Col質(zhì)?？僧a(chǎn)生大腸桿菌素D、F質(zhì)粒是一種游離基因E、F和ColE1質(zhì)?？梢栽谕痪陜?nèi)穩(wěn)定共存答案：A84.關(guān)于mtDNA復(fù)制特點(diǎn)的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環(huán)復(fù)制為主要模式，與核DNA復(fù)制同步C、mtDNA兩條鏈的復(fù)制是同步的D、mtDNA為自主性復(fù)制，不受核內(nèi)基因控制E、參與mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核DNA編碼答案：E85.規(guī)范化的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域不包括A、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、隔離區(qū)D、擴(kuò)增區(qū)E、產(chǎn)物分析區(qū)答案：C86.GeneXpert全自動結(jié)核檢測平臺不具有的優(yōu)勢是()A、檢測高度自動化B、單標(biāo)本單試劑檢測，避免浪費(fèi)C、檢測快速準(zhǔn)確D、同時(shí)檢測TB與利福平耐藥E、檢測費(fèi)用低廉答案：E87.PCR反應(yīng)的基本過程不包括以下：A、預(yù)變性B、退火C、探針雜交D、變性E、延伸答案：C88.點(diǎn)突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長距離PCR答案：E89.地中海貧血的致病機(jī)制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A90.在如下情況時(shí)，可考慮通過基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因插入B、基因結(jié)構(gòu)變化未知C、基因表達(dá)異常D、基因點(diǎn)突變E、基因缺失答案：B91.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、都是脫氧核糖核酸B、同時(shí)存在脫氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脫氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換答案：A92.用于病毒基因突變檢測的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：B93.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體答案：C94.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積答案：B95.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)答案：D96.丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A、E1區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、NS4區(qū)E、NS1/E2區(qū)答案：E97.下列方法中能同時(shí)檢測幾種瘧原蟲混合感染的是A、競爭PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C98.關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯誤的是：A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導(dǎo)原位合成法D、包括原位噴印合成法E、包括直接點(diǎn)樣法答案：E99.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案：C100.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病答案：E101.關(guān)于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結(jié)合DNAB、可結(jié)合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯(lián)共價(jià)結(jié)合E、本底較低答案：E102.下列方法中能同時(shí)檢測幾種瘧原蟲混合感染的是A、競爭PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C103.核酸探針不可用什么標(biāo)記A、放射性核素標(biāo)記B、地高辛標(biāo)記C、生物素標(biāo)記D、熒光標(biāo)記E、抗體標(biāo)記答案：E104.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是()A、脆性大B、本底低C、共價(jià)鍵結(jié)合D、非共價(jià)鍵結(jié)合E、高結(jié)合力答案：B105.GeneXpert全自動結(jié)核檢測平臺不具有的優(yōu)勢是()A、檢測高度自動化B、單標(biāo)本單試劑檢測，避免浪費(fèi)C、檢測快速準(zhǔn)確D、同時(shí)檢測TB與利福平耐藥E、檢測費(fèi)用低廉答案：E106.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因擴(kuò)增B、基因點(diǎn)突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失答案：D107.有關(guān)HPV描述錯誤的是A、核酸類型為DNAB、結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV對皮膚和黏膜上皮細(xì)胞具有高度親嗜性D、病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層E、大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在答案：B108.關(guān)于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結(jié)合DNAB、可結(jié)合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯(lián)共價(jià)結(jié)合E、本底較低答案：E109.DNA提取中不能有效去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase答案：E110.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCR答案：D111.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進(jìn)行個(gè)體的基因分型B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、疾病表型于基因關(guān)系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識答案：D112.分離純化核酸的原則是()A、保持空間結(jié)構(gòu)完整B、保持二級結(jié)構(gòu)完整并保證純度C、保證一定濃度D、保持一級結(jié)構(gòu)完整并保證純度E、保證純度與濃度答案：D113.熔解曲線分析的描述中錯誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理B、檢測突變的技術(shù)C、可區(qū)分雜合體和純合體D、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案：D114.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數(shù)量和體積保存不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導(dǎo)致疾病的發(fā)生答案：D115.某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為：A、錯義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動態(tài)突變答案：A116.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種答案：E117.為了避免反復(fù)凍融對核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用，最好()A、將核酸大量保存B、將核酸小量分裝保存C、將核酸沉淀保存D、將核酸凍干保存E、將核酸溶解保存答案：B118.關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、可進(jìn)行定性診斷和定量診斷B、發(fā)病機(jī)制都已闡明C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病D、在群體中發(fā)病率高E、受多對等位基因控制答案：A119.關(guān)于梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室檢測，下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)B、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查，對早期梅毒診斷敏感D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法答案：E120.對于寡核苷酸探針，雜交溫度一般低于其Tm值A(chǔ)、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃答案：E121.線粒體基因組與核基因組之間，下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進(jìn)行自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，之間互不影響B(tài)、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙，影響細(xì)胞呼吸、氧化功能，進(jìn)而影響核DNA的表達(dá)C、mtDNA自主性復(fù)制，但復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨(dú)立，但二者之間關(guān)系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對話”，相互影響，相互協(xié)調(diào)答案：A122.下列關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)說法錯誤的是A、可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌B、可以實(shí)現(xiàn)對感染細(xì)菌的廣譜快速檢測C、可以對細(xì)菌進(jìn)行基因分型D、可以檢測病原菌耐藥基因E、其檢驗(yàn)技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)答案：E123.若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物，需要A、收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液B、收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取蛋白質(zhì)C、利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段D、收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNAE、制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞答案：D124.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA探針答案：E125.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸答案：C126.在如下情況時(shí)，可考慮通過基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因插入B、基因結(jié)構(gòu)變化未知C、基因表達(dá)異常D、基因點(diǎn)突變E、基因缺失答案：B127.一位男性血友病患者，他親屬中不可能是血友病的是A、外祖父或舅父B、外甥或外孫C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、姨表兄弟答案：D128.原核生物基因組中沒有()A、內(nèi)含子B、外顯子C、轉(zhuǎn)錄因子D、插入序列E、操縱子答案：A129.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A130.熒光定量PCR檢測核酸量的時(shí)間段在A、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段C、PCR反應(yīng)最后的時(shí)間階段D、指數(shù)期的起始階段E、指數(shù)期的終末階段答案：D131.在核酸雜交中，目前應(yīng)用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針C、cDNA探針D、RNA探針E、克隆探針答案：C132.焦磷酸測序技術(shù)不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)答案：B133.不能作為PCR模板的是A、DNAB、RNAC、質(zhì)粒DNAD、蛋白質(zhì)E、cDNA答案：D134.乙型肝炎病毒的核酸類型是()A、雙股DNAB、負(fù)股DNAC、正股DNAD、單股DNAE、DNA-RNA二聚體答案：A135.雙脫氧終止法測定核酸序列時(shí)，使用ddNTP的作用是：A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標(biāo)記合成的DNA鏈D、使電泳時(shí)DNA易于檢測E、使新合成的DNA鏈不易形成二級結(jié)構(gòu)答案：B136.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類答案：D137.mtDNA突變不會導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性答案：C138.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案：A139.關(guān)于腫瘤分子診斷的說法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學(xué)原理和技術(shù)建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細(xì)胞水平的分子診斷技術(shù)C、腫瘤分子診斷的含義主要表現(xiàn)在雖然檢測對象眾多，但大多數(shù)標(biāo)志物是特異性的腫瘤標(biāo)志物D、腫瘤的分子診斷中根據(jù)目的、對象、類型的不同要采取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷答案：A140.能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I答案：E141.HBVDNA中最小的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：C142.目前，個(gè)體識別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術(shù)B、PCR-SSOC、蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)D、PCR-SSCPE、細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)答案：A143.描述隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)不正確的是()A、引物序列隨機(jī)B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性答案：D144.人類基因組中包含的基因數(shù)目約為A、大于10萬B、6萬~8萬C、4萬~6萬D、2萬~3萬E、1萬~2萬答案：D145.DCC基因突變的主要方式不包括A、等位基因雜合性缺失B、5’端純合性缺失C、3’端純合性缺失D、DCC基因過甲基化E、外顯子的點(diǎn)突變答案：C146.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計(jì)說法正確的是A、采用等長移位設(shè)計(jì)法B、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計(jì)時(shí)不需要知道待測樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要2N個(gè)探針答案：B147.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導(dǎo)體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C148.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜答案：E149.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性答案：C150.在人類基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位答案：D151.下列屬于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A152.一般來說，設(shè)計(jì)的寡核苷酸探針的長度為：A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案：B153.關(guān)于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細(xì)胞生長周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上答案：E154.檢測目標(biāo)是RNA的技術(shù)是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：C155.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：D156.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實(shí)時(shí)熒光PCRD、基因型特異性引物擴(kuò)增法E、RFLP答案：B157.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、幫助降低肺癌患者的病死率B、有利于肺癌的早期診斷C、可以對肺癌患者的預(yù)后作出評估D、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶E、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)答案：E158.下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理答案：B159.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、檢測靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽性菌落的篩選答案：C160.目前測序讀長最大的測序反應(yīng)：A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、連接測序答案：A161.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長度B、待擴(kuò)增片段的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案：B162.第二代測序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測序、重測序B、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析C、小分子RNA研究D、個(gè)體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列答案：E163.點(diǎn)突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長距離PCR答案：E164.Southern雜交通常是指()A、DNA與RNA雜交B、DNA與DNA雜交C、RNA與RNA雜交D、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)雜交E、DNA與蛋白質(zhì)雜交答案：B165.下列幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%答案：A166.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶答案：C167.目前白血病的發(fā)病機(jī)制的研究主要集中的領(lǐng)域不包括A、白血病發(fā)病的先天因素B、融合基因與白血病C、基因多態(tài)性與白血病D、遺傳學(xué)疾病及白血病發(fā)病的后天因素E、白血病復(fù)發(fā)的后天因素答案：E168.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、癥狀前診斷B、攜帶者診斷C、產(chǎn)前診斷D、攜帶者篩查E、耐藥基因檢測答案：C169.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3’-末端標(biāo)記D、5’-末端標(biāo)記E、PCR法答案：A170.目前確認(rèn)與人類腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNA病毒是A、人乳頭狀瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人類皰疹病毒-8E、丙型肝炎病毒答案：E171.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積答案：B172.迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性答案：E173.關(guān)于FISH在白血病的應(yīng)用中說法正確的是A、主要用于白血病的初診和復(fù)發(fā)的檢測B、只適用于體液、組織切片標(biāo)本C、FISH只能檢測處于分裂中期的細(xì)胞D、FISH的靈敏度高于PCRE、FISH是檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法答案：A174.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點(diǎn)雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR答案：C175.基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括()A、芯片的設(shè)計(jì)與制備B、樣品制備C、雜交反應(yīng)D、信號檢測E、酶切分析答案：E176.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、點(diǎn)突變C、缺失突變D、基因擴(kuò)增E、染色體重排答案：B177.GeneXpert全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)現(xiàn)可進(jìn)行哪種藥物的耐藥檢測A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素答案：A178.陽性質(zhì)控品失控的原因不包括A、核酸提取試劑失效B、提取的核酸殘留有抑制物C、Taq酶失活D、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物污染答案：E179.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)答案：C180.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)答案：A181.通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)降解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：D182.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為：A、單拷貝序列B、中度重復(fù)序列C、高度重復(fù)序列D、回文序列E、散在核原件答案：A183.結(jié)核桿菌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測E、療效評價(jià)答案：A184.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病答案：E185.有下列哪項(xiàng)指征者應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、夫婦之一有致畸因素接觸史的B、習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦C、夫婦之一有染色體畸變的D、35歲以上高齡的E、以上都是答案：E186.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發(fā)病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變答案：E187.關(guān)于mtDNA的描述正確的是A、結(jié)構(gòu)基因編碼mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控蛋白、NADH氧化還原酶、ATP酶等B、重鏈有編碼功能，輕鏈無編碼功能C、含22個(gè)結(jié)構(gòu)基因D、含tRNA基因，可轉(zhuǎn)錄22種tRNA，以滿足線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯的需要E、含rRNA基因，編碼2種rRNA，即12SrRNA和18SrRNA答案：D188.基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)不包括A、操作簡單B、高通量C、芯片檢測穩(wěn)定性高D、微縮化E、觀察結(jié)果直觀答案：C189.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、發(fā)育遲緩或自閉癥的患者B、有FraX體格或性格陽性征象者C、沒有FraX家族史D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、未診斷的MR家族史答案：C190.定點(diǎn)誘發(fā)突變可以通過以下哪個(gè)過程獲得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO答案：A191.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值升高的是：A、蛋白質(zhì)B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：C192.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案：A193.限制性長度多態(tài)性是由于以下哪項(xiàng)所致A、堿基變化發(fā)生在外顯子B、堿基變化發(fā)生在內(nèi)含子C、堿基變化發(fā)生在微衛(wèi)星序列上D、堿基變化發(fā)生在酶切位點(diǎn)上E、堿基變化發(fā)生在增強(qiáng)子上答案：D194.關(guān)于測序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最小數(shù)量的測序反應(yīng)B、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測序，可以直接測序E、大規(guī)?；蚪M計(jì)劃，可以使用多個(gè)測序策略答案：E195.EB作為核酸電泳指示劑的原理是()A、EB是一種可視物質(zhì)B、EB是核酸轉(zhuǎn)性染料C、EB特異性結(jié)合核酸分子D、EB在紫外下發(fā)射熒光E、EB插入核酸分子之間并在紫外下產(chǎn)生熒光答案：E196.關(guān)于點(diǎn)樣法進(jìn)行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點(diǎn)樣機(jī)直接點(diǎn)樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A197.檢測靶序列是DNA的技術(shù)是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤答案：A198.關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述，不正確的是A、操作簡便B、特異性強(qiáng)C、靈敏度高D、背景信號低E、分子信標(biāo)設(shè)計(jì)簡單答案：E199.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是A、引物的長度在20~30bpB、引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3’端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近答案：D200.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解答案：E201.可抑制RNA酶活性防止其對RNA樣品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚試劑D、氯仿E、DEPC答案：E202.重復(fù)序列通常只有1~6bp，重復(fù)10~60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱為A、微衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNAC、cDNAD、高度重復(fù)順序DNAE、單拷貝順序DNA答案：B203.以下關(guān)于原癌基因說法不正確的是A、普遍存在于人類或其他動物細(xì)胞基因組中的一類基因B、在生物進(jìn)化過程中不穩(wěn)定C、在控制細(xì)胞生長和分化中起重要作用D、容易在多種因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起細(xì)胞癌變答案：B204.導(dǎo)致世界范圍內(nèi)性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、鼠衣原體C、沙眼衣原體D、豚鼠衣原體E、鸚鵡熱衣原體答案：C205.關(guān)于支原體的描述錯誤的是A、支原體是一類在無生命培養(yǎng)基中能獨(dú)立生長繁殖的最小原核細(xì)胞微生物B、支原體有一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNAC、以二分裂方式進(jìn)行繁殖D、其分裂與DNA復(fù)制同步E、解脲脲原體、人型支原體和生殖器支原體均可引起泌尿生殖道感染答案：D206.下列屬于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A207.關(guān)于梅毒螺旋體的描述錯誤的是A、梅毒螺旋體是梅毒的病原體B、主要通過性接觸、輸血、胎盤或產(chǎn)道等途徑感染人體C、不會對胎兒產(chǎn)生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內(nèi)臟器官，導(dǎo)致心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害E、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種答案：C208.個(gè)體識別所使用的HLA分型技術(shù)不包括下列哪項(xiàng)()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指紋圖E、FISH答案：E209.雙鏈DNA的Tm值主要與下列哪項(xiàng)有關(guān)()A、A-T含量B、G-T含量C、A-G含量D、T-G含量E、C-G含量答案：E210.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中抗體抗原E、測定血清中病原體蛋白含量答案：B211.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：B212.被稱為第3代DNA遺傳標(biāo)志的是：A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST答案：C213.決定PCR反應(yīng)特異性和PCR長度的物質(zhì)是()A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO答案：A214.SNP的實(shí)質(zhì)不包括A、堿基插入B、堿基轉(zhuǎn)換C、堿基缺失D、堿基轉(zhuǎn)錄異常E、堿基顛換答案：D215.在核酸雜交中，目前應(yīng)用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針C、cDNA探針D、RNA探針E、克隆探針答案：C216.基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病答案：D217.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是A、糖蛋白B、結(jié)構(gòu)蛋白C、蛋白質(zhì)與核酸D、蛋白質(zhì)E、核酸答案：C218.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：B219.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少答案：E220.目前最常用的TB分子檢測方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B221.下列關(guān)于引物設(shè)計(jì)的原則中，錯誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團(tuán)答案：A222.用于病毒基因突變檢測的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：B223.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP答案：E224.下列屬于單基因遺傳病的是A、原發(fā)性高血壓B、精神與神經(jīng)疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、糖尿病E、冠心病答案：C225.結(jié)核桿菌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測E、療效評價(jià)答案：A226.HBVDNA中最大的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：A227.用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、變性劑D、酒精E、生理鹽水答案：E228.PCR反應(yīng)過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案：A229.目前細(xì)菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清學(xué)分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌體分型E、分子分型答案：E230.SNP的實(shí)質(zhì)不包括A、堿基插入B、堿基轉(zhuǎn)換C、堿基缺失D、堿基轉(zhuǎn)錄異常E、堿基顛換答案：D231.Tm值主要取決于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案：B232.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、無義突變E、錯位拼接答案：A233.描述PCR-RFLP技術(shù)在耐藥突變檢測方面錯誤的是：A、分型時(shí)間短B、技術(shù)簡便C、突變要存在限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)D、目前被廣泛應(yīng)用于耐藥監(jiān)測E、只能檢測特定的突變位點(diǎn)答案：D234.任意引物PCR的特點(diǎn)描述錯誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)C、擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測、分型答案：A235.SYBRGreenⅠ技術(shù)常要求擴(kuò)增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案：D236.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義，但不包括A、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因B、可以預(yù)測耳聾疾病的病情和預(yù)后C、可以預(yù)測下一代出現(xiàn)耳聾的概率D、可作為聽力篩查的一個(gè)有效輔助手段E、可作為有效治療耳聾的手段之一答案：E237.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、限制性酶切分析C、測序分析D、序列變換分析E、統(tǒng)計(jì)分析答案：E238.常見基因芯片合成的兩大類方法是()A、原位合成和直接點(diǎn)樣B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次壓印合成和在片合成E、離片合成和直接點(diǎn)樣答案：A239.關(guān)于點(diǎn)樣法進(jìn)行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點(diǎn)樣機(jī)直接點(diǎn)樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A240.對于相同大小的核酸片段，最快的轉(zhuǎn)移方法是A、虹吸轉(zhuǎn)移B、向下虹吸轉(zhuǎn)移C、真空轉(zhuǎn)移D、電轉(zhuǎn)移E、毛細(xì)管電泳答案：C241.連接酶鏈反應(yīng)正確的是A、不能用來檢測DNA點(diǎn)突變B、DNA連接酶代替DNA聚合酶C、不需預(yù)知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能緊密相連E、屬于靶序列擴(kuò)增答案：B242.電腦顯示和打印出的DNA堿基序列圖譜中不出現(xiàn)的顏色：A、紫B、藍(lán)C、綠D、黃E、紅答案：A243.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：E244.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低D、鐵代謝異常E、出現(xiàn)異常血紅蛋白S答案：C245.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因擴(kuò)增B、基因點(diǎn)突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失答案：D246.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過程D、體外特異復(fù)制DNA的過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程答案：C247.在對病原體檢測中，一次性獲得信息量最大的技術(shù)是()A、ELISAB、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、基因芯片技術(shù)答案：E248.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A249.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進(jìn)行個(gè)體的基因分型B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、疾病表型于基因關(guān)系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識答案：D250.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)可以預(yù)測晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標(biāo)志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因答案：A251.以下對鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基答案：D252.多基因家族的特點(diǎn)描述錯誤的是()A、由某一祖先基因經(jīng)過重復(fù)和變異所產(chǎn)生的一組基因B、通常由于突變而失活C、假基因與有功能的基因是同源的D、所有成員均產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物E、可以位于同一條染色體上答案：D253.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH答案：E254.關(guān)于SYBRGreenⅠ的描述，不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡單D、特異性強(qiáng)E、不需要對引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記答案：D255.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、疾病的診斷B、藥物的篩選C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、基因突變的檢測E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病答案：E256.逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性由A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定D、擴(kuò)增效率決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定答案：C257.關(guān)于梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室檢測，下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)B、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查，對早期梅毒診斷敏感D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法答案：E258.目前已知感染人類最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案：C259.關(guān)于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對酶切后的片段長度進(jìn)行分析C、判斷有無點(diǎn)突變D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增答案：D260.核酸探針不可用什么標(biāo)記A、放射性核素標(biāo)記B、地高辛標(biāo)記C、生物素標(biāo)記D、熒光標(biāo)記E、抗體標(biāo)記答案：E261.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E262.下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良C、鐮狀細(xì)胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病答案：D263.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、堿基互補(bǔ)配對B、磷酸化C、甲基化D、配體受體結(jié)合E、抗原抗體結(jié)合答案：A264.在下列何種情況下可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測方法進(jìn)行基因診斷A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因結(jié)構(gòu)變化未知D、表達(dá)異常E、點(diǎn)突變答案：C265.下列物質(zhì)不適于非放射性探針標(biāo)記的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、熒光素答案：B266.關(guān)于多重PCR，錯誤的是A、在同一反應(yīng)體系中加入多對引物B、同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品的靶DNAC、擴(kuò)增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段D、擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對引物之間的擴(kuò)增效率基本一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過電泳分離答案：C267.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染答案：C268.作為芯片固相載體的材料描述正確的是A、主要有玻片、硅片等實(shí)性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(tuán)(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理--活化答案：A269.檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實(shí)時(shí)定量PCRD、PCRE、DNA芯片答案：D270.唯一一個(gè)在結(jié)腸上皮增殖過程中起看門作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因答案：C271.寡核苷酸探針的Tm簡單計(jì)算公式為A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)答案：A272.表達(dá)譜芯片主要用于分析()A、SNPB、差異基因表達(dá)C、單個(gè)堿基缺失D、目標(biāo)序列富集E、蛋白質(zhì)之間作用答案：B273.關(guān)于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數(shù)對人類有害B、淺部真菌感染對治療有頑固性，對機(jī)體的影響相對較小C、近年真菌病的發(fā)病率有明顯下降趨勢D、病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內(nèi)部真菌E、真菌感染對人體的危害不大答案：B274.單核苷酸多態(tài)性檢測芯片探針的設(shè)計(jì)不正確的是()A、一般采用等長移位設(shè)計(jì)法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較弱的熒光信號E、可以對某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描答案：D275.基因芯片技術(shù)在移植配型中有著越來越廣泛的應(yīng)用，也具有其他技術(shù)不能比擬的優(yōu)點(diǎn)，以下不屬于基因芯片技術(shù)特點(diǎn)的是A、操作繁瑣B、高通量C、微縮化D、觀察判斷直觀E、自動化程度高答案：A276.有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述，不正確的是A、生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測準(zhǔn)確性B、單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大，具廣泛的應(yīng)用前景C、在整個(gè)基因組中大概有300萬個(gè)SNP位點(diǎn)D、被稱為第三代DNA遺傳標(biāo)志E、SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異答案：A277.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，不包括：A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測序芯片答案：E278.HIV核酸類型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：D279.為封閉非特異性雜交位點(diǎn)，可在預(yù)雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE答案：A280.一個(gè)完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件B、生物芯片的圖像處理軟件C、數(shù)據(jù)提取軟件D、畫圖軟件E、統(tǒng)計(jì)分析軟件答案：D281.關(guān)于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數(shù)對人類有害B、淺部真菌感染對治療有頑固性，對機(jī)體的影響相對較小C、近年真菌病的發(fā)病率有明顯下降趨勢D、病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內(nèi)部真菌E、真菌感染對人體的危害不大答案：B282.HIV能選擇性侵犯的T細(xì)胞是A、CD40+B、CD4+C、CD80+D、CD8+E、CD3+答案：B283.平臺效應(yīng)的出現(xiàn)與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切：A、引物濃度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶濃度D、Mg2+濃度E、反應(yīng)變性時(shí)間答案：B284.鐮狀細(xì)胞貧血患者，代替其血紅蛋白β鏈N端第六個(gè)氨基酸殘基谷氨酸的是A、酪氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸E、苯丙氨酸答案：D285.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)答案：D286.關(guān)于梅毒螺旋體的描述錯誤的是A、梅毒螺旋體是梅毒的病原體B、主要通過性接觸、輸血、胎盤或產(chǎn)道等途徑感染人體C、不會對胎兒產(chǎn)生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內(nèi)臟器官，導(dǎo)致心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害E、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種答案：C287.以下哪種酶可用于PCR反應(yīng)()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase答案：C288.基因芯片原位合成的描述錯誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片D、可實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)模化生產(chǎn)E、也稱為離片合成答案：E289.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實(shí)時(shí)熒光PCRD、基因型特異性引物擴(kuò)增法E、RFLP答案：B290.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計(jì)說法正確的是A、采用等長移位設(shè)計(jì)法B、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計(jì)時(shí)不需要知道待測樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要2N個(gè)探針答案：B291.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級結(jié)構(gòu)破壞B、一級結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加答案：B292.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導(dǎo)體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C293.不符合分子診斷特點(diǎn)的是A、靈敏度高B、特異性強(qiáng)C、樣品獲取便利D、易于早期診斷E、檢測對象為自體基因答案：E294.未知突變的檢測，下列最準(zhǔn)確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測定E、ASO答案：D295.以SDA技術(shù)檢測結(jié)核桿菌時(shí)擴(kuò)增靶點(diǎn)是A、SDAB、IS6110和18SrRNAC、IS6110和5SrRNAD、IS6110和16SrRNAE、IS6110和15SrRNA答案：D296.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案：E297.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)答案：A298.下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良C、鐮狀細(xì)胞貧血D、脆性X綜合癥E、血友病答案：D299.PCR反應(yīng)體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液答案：B300.關(guān)于抑癌基因的說法正確的是A、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因B、是一類可編碼對腫瘤形成起促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)的基因C、呈隱性作用方式D、可以使細(xì)胞喪失生長控制和正性調(diào)控功能E、正常情況下促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞分化答案：C301.下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是A、遺傳病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遺傳病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D、遺傳病都是由基因突變引起的E、遺傳病只能診斷不能治療答案：C302.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力正常張力亢進(jìn)，特殊握拳姿勢、搖椅足C、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及膊裂D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸E、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬答案：E303.目前細(xì)菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清學(xué)分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌體分型E、分子分型答案：E304.雜交時(shí)的溫度與錯配率有關(guān)，錯配率每增加1%，則Tm值下降A(chǔ)、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案：B305.美國食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動物接種答案：C306.判斷HBV復(fù)制及傳染性的直接指標(biāo)是檢測A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg答案：C307.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變答案：E308.以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)是A、核酸分子雜交技術(shù)B、PCR技術(shù)C、基因芯片技術(shù)D、免疫組化技術(shù)E、基因測序技術(shù)答案：D309.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中抗體抗原E、測定血清中病原體蛋白含量答案：B310.下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C311.第二代測序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個(gè)體基因組測序和SNP研究答案：C312.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾答案：B313.5’-末端的DNA探針標(biāo)記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉(zhuǎn)移酶C、AKPD、DNApolⅠE、DNApol答案：A314.PCR反應(yīng)必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+答案：E315.地中海貧血的致病機(jī)制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A316.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3’-OH，使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA答案：A317.下列敘述哪項(xiàng)是錯誤的()A、原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B、原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復(fù)序列E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型mRNA答案：B318.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案：B319.線粒體病分子生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物不包括A、點(diǎn)突變位點(diǎn)B、SNP位點(diǎn)C、重復(fù)序列D、缺失或插入片段E、線粒體單體型答案：C320.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸答案：E321.關(guān)于TaqMan探針技術(shù)的描述，不正確的是A、R基團(tuán)與Q基團(tuán)相距較遠(yuǎn)，淬滅不徹底，本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡單D、不需要進(jìn)行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間E、解決了熒光染料技術(shù)非特異性的缺點(diǎn)答案：C322.對于相同大小的核酸片段，最快的轉(zhuǎn)移方法是A、虹吸轉(zhuǎn)移B、向下虹吸轉(zhuǎn)移C、真空轉(zhuǎn)移D、電轉(zhuǎn)移E、毛細(xì)管電泳答案：C323.PCR-SSCP描述中錯誤的是A、檢測核酸點(diǎn)突變的技術(shù)B、需制備成單鏈DNAC、根據(jù)空間構(gòu)象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長度有關(guān)答案：D324.熒光定量PCR反應(yīng)中，Mg2+的濃度對Taq酶的活性是至關(guān)重要，以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案：C325.原核生物基因組特點(diǎn)不應(yīng)包括：A、操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、插入序列D、重復(fù)序列E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子答案：B326.導(dǎo)致世界范圍內(nèi)性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、鼠衣原體C、沙眼衣原體D、豚鼠衣原體E、鸚鵡熱衣原體答案：C327.下列說法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取答案：C328.表達(dá)譜芯片A、是在DNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系B、是在mRNA水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系C、是在蛋白質(zhì)水平研究基因之間的表達(dá)關(guān)系D、不能用于疾病機(jī)制的研究E、不能指導(dǎo)個(gè)體化治療答案：B329.下列不是片段性突變引起原因的是A、堿基插入B、堿基缺失C、堿基擴(kuò)增D、轉(zhuǎn)錄異常E、基因重排答案：D330.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性答案：C331.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E332.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解答案：E333.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：D334.利用DNA芯片檢測基因的表達(dá)情況，雜交條件應(yīng)選()A、高鹽濃度、低溫和長時(shí)間B、低鹽濃度、低溫和長時(shí)間C、高鹽濃度、高溫和長時(shí)間D、高鹽濃度、低溫和短時(shí)間E、高鹽濃度、高溫和短時(shí)間答案：A335.PCR-ASO描述錯誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測點(diǎn)突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴(yán)格控制雜交條件答案：C336.下列有關(guān)cDNA探針的描述不正確的為A、利用mRNA通過RT-PCR在體外反轉(zhuǎn)錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包含內(nèi)含子C、cDNA探針不包含大量的高度重復(fù)序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT)，有可能產(chǎn)生非特異性雜交的問題E、cDNA探針合成方便，成為探針的重要來源答案：E337.關(guān)于mtDNA非編碼序列，描述正確的是A、不參與mtDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等，屬于“無用”信息B、是高度重復(fù)序列C、占整個(gè)mtDNA的15%，比例較大D、mtDNA中有兩段非編碼區(qū)E、位于mtDNA的輕鏈答案：D338.目前的DNA自動化測序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案：D339.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、擴(kuò)增的DNA片段越長，堿基錯配率越低答案：E340.一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C