核酸蛋白測量儀使

核酸蛋白測量儀使第1頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月作用：快速檢測DNA，RNA，蛋白的濃度，也可用作細菌生長率的檢測。特點

1.氙閃光管無需更換

2.需要很少量的寶貴的樣本

3.不需要預熱

4.節(jié)省空間，占地少第2頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月

POWERON：開電源

MODE：在以下MODE之間轉(zhuǎn)換

menuitemA－dsDNAmenuitemB－ssDNAmenuitemC－ssRNAmenuitemD－OligomenuitemE－設(shè)定因子menuitemF－運行方法

menuitemG－程序方法menuitemH-儀器調(diào)定

menuitemI-打印狀態(tài)menuitemJ-更改時間日期

PRINT：輸出結(jié)果到打印機或PCRANGE：在Abs和濃度（Abs*F）之間轉(zhuǎn)換

REF：調(diào)0工具－0.000ATEST測量：結(jié)果顯示在屏幕上

RATIO：A260/280比值第3頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月測量前電線(220/240V50/60Hz)接電，開關(guān)處于ON，開加熱器，待LED變綠，然后開始檢測注意：如果應用濾光片波長低于300nm（如包括260/280）必須應用方形玻璃試管儀器調(diào)零轉(zhuǎn)輪選擇需要波長準備標準管打開試管格層蓋插入一個10mmp/l試管（macro,micro,semi-micro）關(guān)蓋確保完全下降按ref鍵注意：每個濾光片的零值應當保存直至下次標準調(diào)校顯示為：第4頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月測量準備樣品試管開蓋插管關(guān)蓋下降按TEST顯示為樣品吸光度如：注意：如果按過RANGE鍵顯示為A*F根據(jù)MODE不同因子F不同測量比例注意：在進行一系列測量前在260和280都用適當空白做對照Ratio鍵能獲得260/280的比例按Ratio鍵后顯示為轉(zhuǎn)輪至260顯示為第5頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月如果尚未設(shè)定有效標準，按REF－回復至上層。按TEST記錄260吸光度然后提示用戶調(diào)波長至280選后按REF調(diào)定280空白對照然后放樣品入盒，再按TEST按PRINT打印結(jié)果第6頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月直接測量雙鏈和單鏈DNA，ssRNA和寡核苷酸

用MODE鍵選擇相應測量對象

按上下鍵選擇單位，然后按勾確定,如果選擇pmol/ml顯示會提示用戶設(shè)置DNA大小用上下箭頭改變第一個數(shù)字按勾確認，依次類推，直至全部正確。在該方式下小數(shù)點的位置也可改變。注意：如果大小正確，按勾進入下一設(shè)置顯示請您確認或改變稀釋因子按勾接受現(xiàn)存值，繼續(xù)下面。按上下箭頭開始改變第一個數(shù)字。然后按勾接受移動到下一數(shù)據(jù)直至數(shù)據(jù)正確。在該方式下小數(shù)點的位置也可改變。顯示請您轉(zhuǎn)換波長260nm（如果沒有實現(xiàn)選定的話）接下來的屏幕會顯示：如果您尚無有效的參照，設(shè)置一個，然后將樣品放在檢測盒中，按TEST第7頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月讀取寡核苷酸濃度按MODE至Oligo屏幕，按上下箭頭轉(zhuǎn)換單位，如果選pmol/ml，屏幕顯示：表示四個堿基相對量：ACGT如果選擇默認值，直接按勾，否則請選擇上下箭頭修改。詢問260nm波長先設(shè)參照再測樣品第8頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月用戶設(shè)定方法

除去已經(jīng)設(shè)定的DNA，RNA，Oligo方法最多99個用戶設(shè)定方法。運行方法用MODE選擇“RUNMETHODMODE“將顯示上一次使用的方法，需要就直接勾，想選擇不同方法用上下箭頭顯示詢問波長，左側(cè)轉(zhuǎn)盤選擇必要的話進行該波長儀器校準校準后TEST開始方法顯示最后結(jié)果，按RANGE在Abs和Abs*F之間轉(zhuǎn)換第9頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月設(shè)定方法按MODE至用向上箭頭選擇yes選定設(shè)定的方法，空方法一般用XXX作為名字光標如圖移動，用上下箭頭輸入字母的名字。ESC退出輸入最后一個字母屏幕顯示勾，選擇該濾光片，或轉(zhuǎn)盤選擇新濾光片，再勾向下箭頭觀察選擇（包括空白），勾確定選擇負因子用上下箭頭，勾確定錯誤時ESC光標停在小數(shù)點上時可以用上下箭頭改變它的位置，勾確定是否動態(tài)觀察，上下箭頭選擇yes或no第10頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月插入濾光鏡儀器裝配屏幕便于記錄波長值6個格中間空出3個，配有3個標準濾光鏡：260，280，595nm加入或更換程序：1.在試管盒正下方松開豎操縱盤拇指夾。以便旋動蓋子插入濾鏡。按MODE至：上箭頭選yes，勾確定2.轉(zhuǎn)動濾鏡輪盤至正確的濾鏡號碼顯示以改變?nèi)绻切聻V鏡會讀數(shù)為XXX。濾鏡號碼與豎操縱盤上顯示的一致。3.插入或更換濾鏡應將濾鏡上下邊夾在拇指和食指之間輕輕拉出。新濾鏡同樣插入。蓋上濾鏡蓋之前注意濾鏡波長，按下面設(shè)定：勾確定按上下箭頭改值，勾確定第11頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月設(shè)定日期時間交互輸出第12頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月錯誤信息保證蓋子正確關(guān)閉已保持無任何光線溢出。以上消息確認溢出射線值在可接受范圍內(nèi)。按ESC鍵消除消息。如果經(jīng)常顯示如上信息，請與服務商聯(lián)系。以下消息經(jīng)常會在沒有濾鏡的情況下嘗試檢測時出現(xiàn)。當除去濾鏡裝置，顯示器上顯示的波長將變?yōu)閄XX。當吸收率大于1.999A時，就會顯示以下信息按ESC，消除消息。注意：插入新濾鏡必需REF。如果先按TEST就會出現(xiàn)如上信息，因為儲存的標準值屬于另一濾鏡。該情況按REF可以解決問題。第13頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月維護此裝置將提供最小限度的維護。此裝置沒有用戶可替換部件。請遵守以下建議：1、保持機器干凈，即時