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文檔簡介
第七十三章骨腫瘤(tumorofbone)第1頁概論
一、定義
凡發(fā)生在骨內(nèi)或起源于骨多種組織成份腫瘤,無論是原發(fā)性,還是繼發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤,通稱為骨腫瘤。
第2頁二、分類
1骨腫瘤組織起源良性、中間性、惡性臨床、X線和病理三結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)2瘤樣病損孤立性骨囊腫動(dòng)脈瘤性骨囊腫組織細(xì)胞增生癥纖維異樣增殖癥第3頁三、流行病學(xué)
男性發(fā)病多于女性
良性腫瘤多于惡性不一樣年紀(jì),發(fā)生不一樣腫瘤解剖部位主要性第4頁四、臨床體現(xiàn)
l疼痛和壓痛l局部腫塊和腫脹l功能障礙和壓迫、侵襲癥狀第5頁五、診斷
臨床、病理和影像學(xué)三結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)
第6頁(一)影像學(xué)
1X線l腫瘤骨l反應(yīng)骨第7頁1X線l骨膜反應(yīng)Codman三角蔥皮樣反應(yīng)日光射線樣反應(yīng)第8頁1X線l成骨性、溶骨性(病理性骨折)混合性第9頁
2骨掃描檢查骨腫瘤最敏感伎倆,但特異性差,尤其適用于腫瘤骨轉(zhuǎn)移診斷。3CT4MRI第10頁(二)生化檢查血鈣、磷、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶、Bence-Jones蛋白第11頁(三)病理檢查和組織學(xué)分級1病理檢查辦法
l
切開活檢切取式活檢和切除式活檢
l
穿刺活檢第12頁2病理分級G0良性G1低度惡性G2高度惡性第13頁六、外科分期1良性腫瘤分期(Enneking)
分期分級部位轉(zhuǎn)移治療要求1G0T0M0囊內(nèi)手術(shù)2G0T1M0邊緣或囊內(nèi)手術(shù)+有效輔助治療3G0T2M0廣泛或邊緣手術(shù)+有效輔助治療第14頁六、外科分期2惡性腫瘤分期(Enneking)
分期分級部位轉(zhuǎn)移手術(shù)要求
ⅠAG1T1M0廣泛手術(shù)ⅠBG1T2M0廣泛手術(shù)ⅡAG2T1M0根治手術(shù)ⅡBG2T2M0根治手術(shù)ⅢAG1∽2T1M1轉(zhuǎn)移灶切除+根治手術(shù)ⅢBG1∽2T2M1轉(zhuǎn)移灶切除+根治手術(shù)第15頁七、治療標(biāo)準(zhǔn)
1手術(shù)方式囊內(nèi)切除邊緣切除廣泛切除根治切除
2惡性腫瘤治療趨勢
綜合治療下保肢手術(shù)及功能重建。
第16頁骨軟骨瘤(osteochondroma)
第17頁一、臨床特點(diǎn)
分為多發(fā)性和單發(fā)性,多發(fā)性具有遺傳性多在青少年期發(fā)覺多發(fā)生在長骨干骺端,偏離關(guān)節(jié)生長僅有1%單發(fā)性骨軟骨瘤可惡變,多發(fā)性骨軟骨瘤和廣基底骨軟骨瘤有顯著惡變傾向多無顯著癥狀,多以無意中發(fā)覺包塊就診。但可出現(xiàn)壓迫癥狀和疼痛第18頁二、X線體現(xiàn)
第19頁三、治療屬G0T0M0,一般無需治療。手術(shù)指征:1已有或疑有惡變者2壓迫周圍血管、神經(jīng)者3影響功能者4影響美觀,病人要求切除者
第20頁軟骨瘤(chondroma)
第21頁臨床特點(diǎn)起源與透明軟骨分為內(nèi)生軟骨瘤和骨膜下軟骨瘤,此前者多見多發(fā)生在手足管狀骨癥狀為無痛性腫脹,也可出現(xiàn)病理性骨折第22頁X線體現(xiàn)
第23頁治療G0T0M0刮除植骨第24頁骨巨細(xì)胞瘤
(giantcelltumorofbone)
第25頁一、臨床特點(diǎn)組織起源不明,也許為組織細(xì)胞。潛在惡性或惡性腫瘤多發(fā)生在20~40歲多發(fā)生在股骨下端或脛骨上端、橈骨遠(yuǎn)端、骶骨溶骨性破壞多有疼痛和腫脹第26頁二、骨巨細(xì)胞瘤分級Ⅰ級(靜止、非活躍)約占骨巨細(xì)胞瘤10%,臨床癥狀輕微,病情平穩(wěn)。X線有完整骨皮質(zhì)包裹腫瘤。Ⅱ級(活躍)此級最多,臨床癥狀顯著,但沒有迅速發(fā)展體現(xiàn)。X線顯示溶骨性破壞,邊界欠清楚,皮質(zhì)骨破壞,但腫瘤限于薄層皮質(zhì)骨內(nèi)。Ⅲ級(惡性)占骨巨細(xì)胞瘤20%下列,臨床癥狀同惡性腫瘤,病情進(jìn)展迅速。X線顯示溶骨性破壞,邊界不清,皮質(zhì)骨破壞,有軟組織腫塊。第27頁三、X線體現(xiàn)
第28頁四、治療屬G0T0M0~1,局部刮除、瘤壁周圍滅活加植骨或骨水泥充填,但易復(fù)發(fā);也可大塊或瘤段切除。惡性者,采取廣泛或根治切除,功能重建。化療無效。第29頁骨肉瘤(osteosarcoma)
第30頁一、臨床特點(diǎn)高度惡性骨腫瘤。多發(fā)生在青少年多發(fā)生在股骨下端或脛骨上端、肱骨上端成骨性、溶骨性或混合性破壞有疼痛和腫脹、功能障礙第31頁二、影像學(xué)體現(xiàn)
第32頁三、治療
綜合治療
術(shù)前大劑量化療手術(shù)盡也許保肢手術(shù)+功能重建術(shù)后檢查腫瘤壞死率,術(shù)后化療
第33頁尤文肉瘤
(Ewing’ssarcoma)
第34頁臨床特點(diǎn)起源于骨髓間充質(zhì)細(xì)胞好發(fā)于小朋友好發(fā)部位為股骨、脛骨、腓骨、髂骨和肩胛骨局部疼痛、腫脹,進(jìn)行性加重全身情況惡化快,常伴低熱和血沉升高第35頁X線體現(xiàn)
第36頁治療G2T1~2M0綜合治療,放療和化療均敏感第37頁轉(zhuǎn)移性腫瘤(metastases)
第38頁臨床特點(diǎn)原發(fā)于骨外器官或組織惡性腫瘤,通過血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移至骨骼,并繼續(xù)生長,形成子瘤。好發(fā)于40~60歲成人多來自遠(yuǎn)處癌轉(zhuǎn)移(乳腺、前列腺、肺癌、腎癌),小朋友多來自神經(jīng)母細(xì)胞瘤疼痛、病理性骨折、脊髓壓迫癥狀第39頁影像學(xué)體現(xiàn)
第40頁治療解除癥狀,延長生命原發(fā)癌和轉(zhuǎn)移瘤均需治療化療、放療、內(nèi)分泌治療、手術(shù)治療等綜合治療第41頁骨瘤樣病損
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