初中生物生物的遺傳市公開課一等獎?wù)n件省賽課獲獎?wù)n件

人類性別決定人性別與什么有關(guān)？1/32成對染色體在形態(tài)、大小方面相同（性染色體除外）。討論題1：不完全贊同。假如從性染色體組成種類來說是正確；假如從性染色體起源來說，男孩只有Y染色體來自爸爸，女孩只有一條X染色體來自母親，男孩與爸爸、女孩與母親都只有二分之一性染色體相同。2/32

男性兩種精子（含X染色體、Y染色體精子）與女性卵細(xì)胞結(jié)合機會均等，理論上講，生男生女機會也均等，在一種國家或地域中，男女百分比也大體是1︰1。結(jié)論：3/32①生男生女由誰決定？為何？②某人是男性還是女性，他性別什么時候決定？③爸爸X傳給誰？女兒X來自誰？兒子X一定來自誰？④在我國某些地域人為變化性別百分比較為嚴(yán)重，會有什么危害？問題4/32第5次人口普查成果:(2023、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100就第5次人口普查成果，你想到了什么？

5/32人類主要的遺傳病6/3218世紀(jì)英國著名化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓小時候，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”襪子，送給媽媽。色覺7/32色盲病因：控制色盲隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人同樣辨別紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。8/32分析色盲病遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）思考：如用a表達(dá)色盲基因，用A表達(dá)正?；?，色盲女性和色盲男性基因型分別是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性基因型應(yīng)當(dāng)是？XAXA、XAXa

和XAY9/32分析色盲病遺傳方式：

母親XAXa×爸爸XAY

XAXaXAY

兒女：XAXAXAYXAXaXaY

女兒兒子女兒兒子分析：夫妻所生兒女中，患色盲病是兒子還是女兒？兒子和女兒色盲基因來自爸爸還是母親？10/321、患色盲病是兒子多還是女兒多？2、兒子和女兒色盲基因來自爸爸還是母親？討論11/32小明是個患有色盲病男孩子。請你分析他色盲基因是遺傳自爸爸還是母親？為何？小反饋控制色覺基因存在于X染色體上，男孩X染色體來自于母親12/32嘗試歸納總結(jié)：（1）每個人染色體上都有也許攜帶某些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制性狀在人體上體現(xiàn)出來時，人就會患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上基因或染色體異常引發(fā)疾病。（3）色盲男孩，母親也許是色盲或者色覺正常但帶有色盲基因，色盲女孩，爸爸一定是色盲。13/32某色盲男孩父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩色盲基因來自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知識延伸D14/32白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素酶——酪氨酸酶而引發(fā)。癥狀：患者皮膚、毛發(fā)，都因缺乏黑色素而異乎尋常白、怕光、視力較差。常見遺傳病15/32先天性愚型（21三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育遲緩。常體現(xiàn)為特殊面容（請大家看圖中小孩外貌特性）16/32軟骨發(fā)育不全病因：長骨兩端軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。17/32鐮刀型貧血癥18/32多指癥19/32并指癥20/32唇裂21/32資料：1、我國每年出生小朋友中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳原因所致，2、15歲下列死亡小朋友中，40%為多種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引發(fā)。22/32遺傳病對人類危害1、危害人類身體健康2、貽害了子孫后裔3、增加了社會負(fù)擔(dān)23/32遺傳病預(yù)防：概念:讓每一種家庭生育出健康孩子措施嚴(yán)禁近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷婚前檢查24/32祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑兒女自己弟兄姐妹舅、姨兒女叔伯姑孫兒女（或外孫兒女）兒女弟兄姐妹兒女舅姨孫兒女（或外孫兒女）叔伯姑曾孫兒女（或曾外孫兒女）孫兒女（外孫兒女）弟兄姐妹孫兒女（或外孫兒女）舅姨曾孫兒女（或曾外孫兒女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親1、嚴(yán)禁近親結(jié)婚25/321、近親結(jié)婚危害：填一填：近親男女之間帶有相同

基因也許性比較大，近親結(jié)婚后裔患有

幾率比較高。判斷：隱性基因控制生物性狀體現(xiàn)不出來，這種基因就不會遺傳給后裔了。（）巧分析：目前，有一對體現(xiàn)正常夫婦，他們準(zhǔn)備生一種小孩，向你進(jìn)行有關(guān)咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，懂得女方爸爸患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴據(jù)此能夠判斷，他們夫婦中，女方

（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵請你幫這對夫婦預(yù)測，他們所生孩子，也許患色盲是男孩還是女孩？26/321、嚴(yán)禁近親結(jié)婚近親婚配發(fā)病率：高150倍達(dá)爾文和表妹結(jié)婚生育六個兒女，三個半途夭折，三個終生不育。27/322、進(jìn)行婚前檢查對要結(jié)婚青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括問詢病史、全身體檢及必要化驗等28/32過晚生育由于體內(nèi)積累致突變原因增多，生患病小孩風(fēng)險也對應(yīng)增大——資料表白40歲以上女子生育兒女中，患21三體綜合癥機率比25-34歲女子所生兒女高出10倍。

適齡生育——24－29歲生育3、提倡適齡生育29/324、進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1、身體檢查—理解病史—作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后裔發(fā)病率4、向咨詢方提出對