藥劑學(xué)-第二章-液體制劑-07-081學(xué)期-12-21課件

第二章液體制劑1第二章液體制劑1教學(xué)內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑第三節(jié)低分子溶液劑第四節(jié)高分子溶液劑第五節(jié)溶膠劑第六節(jié)混懸劑第七節(jié)乳劑第八節(jié)不同給藥途徑用液體制劑第九節(jié)液體制劑的包裝與貯存2教學(xué)內(nèi)容第一節(jié)概述2本章學(xué)習(xí)要求掌握增溶劑、助溶劑、潛溶劑、防腐劑；低分子溶液劑；混懸劑與乳劑的組成、制法與穩(wěn)定性，乳化劑及其選擇、乳劑形成理論熟悉液體制劑的定義、分類及應(yīng)用特點(diǎn)；常用溶劑；高分子溶液劑、溶膠劑的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、制備。了解不同給藥途徑用液體制劑、包裝與貯存3本章學(xué)習(xí)要求掌握增溶劑、助溶劑、潛溶劑、防腐劑；低分子溶液劑第一節(jié)概述定義1、液體制劑：指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液態(tài)制劑，可供內(nèi)服和外用。2、均相液體藥劑：藥物以低分子、離子(質(zhì)點(diǎn)的直徑小于1nm)或高分子狀態(tài)(質(zhì)點(diǎn)的直徑在1～100nm)分散在液體分散介質(zhì)中。如低分子溶液劑（溶液型）、高分子溶液劑（膠體溶液型）。4第一節(jié)概述定義43、非均相液體藥劑：藥物以液滴或微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中。如乳劑型(口服乳劑、靜脈注射乳劑、部分搽劑等)，溶膠劑，混懸型(合劑、洗劑、混懸劑等)。4、質(zhì)點(diǎn)直徑在1～100nm的液體藥劑：⑴高分子溶液劑，均勻分散、均相、穩(wěn)定⑵溶膠劑，非均勻分散、非均相、不穩(wěn)定53、非均相液體藥劑：藥物以液滴或微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中一、液體制劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求㈠液體制劑的特點(diǎn)⒈優(yōu)點(diǎn)：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可內(nèi)服、外用，-如用于皮膚等；③易于分劑量，服用方便，-適于嬰幼兒、老年患者④能減少某些藥物的刺激性，-如調(diào)整碘化物濃度；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。6一、液體制劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求㈠液體制劑的特點(diǎn)⒈優(yōu)點(diǎn)：6㈠液體制劑的特點(diǎn)⒉缺點(diǎn)①藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。

7㈠液體制劑的特點(diǎn)⒉缺點(diǎn)7㈡液體制劑的質(zhì)量要求①均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液；②非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻，濃度準(zhǔn)確；③口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜；④外用的液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性；⑤液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過(guò)程不應(yīng)發(fā)生霉變；⑥包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用。8㈡液體制劑的質(zhì)量要求①均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液；8二、液體制劑分類㈠按分散系統(tǒng)分類：⒈均相液體制劑-單相分散：藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液，熱力學(xué)穩(wěn)定體系⑴低分子溶液劑：由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，也稱溶液劑。⑵高分子溶液劑：由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑。9二、液體制劑分類㈠按分散系統(tǒng)分類：9㈠按分散系統(tǒng)分類⒉非均相液體制劑-多相分散：不穩(wěn)定體系⑴溶膠劑：又稱疏水膠體溶液。⑵乳劑：由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。⑶混懸劑：不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。10㈠按分散系統(tǒng)分類⒉非均相液體制劑-多相分散：不穩(wěn)定體系按分散體系分類，

分散微粒大小決定了分散體系的特征

11按分散體系分類，

分散微粒大小決定了分散體系的特征11㈡按給藥途徑分類⒈內(nèi)服液體制劑：如糖漿劑、乳劑、滴劑等。⒉外用液體制劑⑴皮膚用液體制劑：如洗劑、搽劑等。⑵五官科用液體制劑：如洗耳劑﹑滴牙劑等。⑶直腸、陰道、尿道用液體制劑：如灌洗劑等。12㈡按給藥途徑分類⒈內(nèi)服液體制劑：如糖漿劑、乳劑、滴劑等。第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑一、概述液體制劑的溶劑，對(duì)溶液劑來(lái)說(shuō)可稱為溶劑。對(duì)溶膠劑、混懸劑、乳劑來(lái)說(shuō)，藥物并不溶解而是分散，因此稱作分散介質(zhì)。溶劑對(duì)液體制劑的性質(zhì)和質(zhì)量影響很大。13第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑一、概述13二、液體制劑的常用溶劑液體制劑的制備方法、穩(wěn)定性及所產(chǎn)生的藥效等，都與溶劑有密切關(guān)系。選擇溶劑的條件是：①對(duì)藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性；②化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)；③不應(yīng)影響藥效的發(fā)揮和含量測(cè)定；④毒性小、無(wú)刺激性、無(wú)不適的臭味。藥物的溶解或分散狀態(tài)與溶劑的極性有密切關(guān)系。溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。14二、液體制劑的常用溶劑液體制劑的制備方法、穩(wěn)定性及所產(chǎn)生的藥㈠極性溶劑⒈水(water)是最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等溶劑以任意比例混合，能溶解大多數(shù)的無(wú)機(jī)鹽類和極性大的有機(jī)藥物，能溶解藥材中的生物堿鹽類、苷類、糖類、樹膠、粘液質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、酸類及色素等。但有些藥物在水中不穩(wěn)定，容易產(chǎn)生霉變，故不宜長(zhǎng)久儲(chǔ)存。配制水性液體制劑時(shí)應(yīng)使用蒸餾水或精制水，不宜使用常水。15㈠極性溶劑⒈水(water)是最常用溶劑，能與乙醇、甘㈠極性溶劑⒉甘油(Glycerin)①無(wú)色粘稠性澄明液體，有甜味，毒性??；②能與水、乙醇、丙二醇等任意比例混合；③對(duì)硼酸、苯酚和鞣質(zhì)的溶解度比水大；④含甘油30％以上有防腐作用，可供內(nèi)服或外用，其中外用制劑應(yīng)用較多。16㈠極性溶劑⒉甘油(Glycerin)16⒊二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,DMSO)①無(wú)色澄明液體，有大蒜臭味，有較強(qiáng)的吸濕性；②能與水、乙醇、甘油、丙二醇等任意比例混合；③溶解范圍廣，萬(wàn)能溶劑；④較好的皮膚、粘膜滲透促進(jìn)劑，并有輕度刺激。㈠極性溶劑17⒊二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,㈡半極性溶劑⒈乙醇(alcohol)①常指95%(V/V)乙醇，能與水、甘油、丙二醇混溶，能溶解大部分有機(jī)藥物和藥材中有效成分，如生物堿及其鹽、揮發(fā)油、樹脂、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、色素和苷類等；②>20%有防腐作用；③有一定生理作用，缺點(diǎn)易揮發(fā)、燃燒。18㈡半極性溶劑⒈乙醇(alcohol)182、丙二醇(Propyleneglycol)①藥用一般為1,2-丙二醇，粘度較小，小于甘油，可作內(nèi)服及肌肉注射劑溶劑。②刺激性、毒性較小，能溶解多種藥物。③能與水、乙醇混溶，而不與脂肪相混溶，能溶解于乙醚或氯仿中。㈡半極性溶劑192、丙二醇(Propyleneglycol)㈡半極⒊聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG）18+44n，n≥2①分子量<1000為液體，>1000為半固體或固體。②液體制劑常用PEG300~600，為無(wú)色澄明液體。③能與水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，能溶解許多水溶性無(wú)機(jī)鹽和水不溶性的有機(jī)藥物，對(duì)一些易水解藥物在一定的穩(wěn)定作用。④在洗劑中，增加皮膚柔韌性，具一定保濕作用。20⒊聚乙二醇(Polyethyleneglycol,㈢非極性溶劑1、脂肪油(Fattyoils)①

品種：麻油、豆油、花生油、橄欖油等。②

能溶解激素、生物堿、揮發(fā)油，及許多芳香族化合物。③

外用，如洗劑、搽劑、滴鼻劑等。2、液體石蠟(Liquidparaffin)①有輕質(zhì)和重質(zhì)之分。②前者多用于外用液體藥劑，亦可用于口服制劑；后者多用于膏劑、糊劑。21㈢非極性溶劑1、脂肪油(Fattyoils)213、乙酸乙酯(ethylacetate)無(wú)色油狀液體，微臭。相對(duì)密度(20℃)0.897-0.906。具揮發(fā)性、可燃性。空氣中易氧化變色，需加抗氧劑。能溶解揮發(fā)油、甾體藥物及其他油溶性藥物。常作搽劑的溶劑4、肉豆蔻異丙酯(isopropylmyristate)5、月桂氮卓酮(azone，亦稱laurocapram)㈢非極性溶劑223、乙酸乙酯(ethylacetate)㈢非極性溶劑三、液體制劑常用附加劑

㈠增溶劑(solubilizer)1、增溶(solubilization)在難溶藥物水溶液中加入表面活性劑以增大其溶解度的過(guò)程2、增溶劑：具有增溶能力的表面活性劑(solubilizer，或solubilizingagent)。增溶質(zhì)、增溶量，HLB親水親油平衡值15-18原理表面活性劑+藥物→膠團(tuán)23三、液體制劑常用附加劑

㈠增溶劑(solubilizer㈡助溶劑(hydrotropyagent)1、助溶

在難溶性藥物溶解(配制)時(shí)，加入第三種物質(zhì)，使其形成絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過(guò)程。助溶劑：在助溶過(guò)程中加入的物質(zhì)就稱為助溶劑，為低分子化合物。24㈡助溶劑(hydrotropyagent)1、助溶2、機(jī)理①絡(luò)合:I2+KI→KI3(絡(luò)合物)，0.03%↗5%②復(fù)鹽(分子復(fù)合物):

咖啡因+苯甲酸鈉→苯甲酸鈉咖啡因，1:50(水)↗1:1.2(水)③分子締合物:茶堿+乙二胺→氨茶堿，1:120(水)↗1:5(水)252、機(jī)理①絡(luò)合:2526264、常用助溶劑①無(wú)機(jī)化合物：KI。②某些有機(jī)酸及其鈉鹽：苯甲酸鈉，水楊酸鈉。③酰胺類化合物：煙酰胺，尿素、烏拉坦、乙酰胺。274、常用助溶劑①無(wú)機(jī)化合物：KI。27㈢潛溶劑(cosolvent)在混合溶劑中，各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲谐霈F(xiàn)了極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶(cosolvency)，這種溶劑稱為潛溶劑(cosolvent)。潛溶劑：能與水任意比例混合，與水分子能形成氫鍵締合并能增加介電常數(shù)，能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。28㈢潛溶劑(cosolvent)在混合溶劑中，各溶劑達(dá)到某(一)防腐的重要性：以水為溶劑的液體藥劑，易被微生物污染而發(fā)霉變質(zhì)，尤其是含糖類、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的液體制劑。防腐可防止不應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)損失，避免危害人體健康。㈣防腐劑(preservative)29(一)防腐的重要性：㈣防腐劑(preservative)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)1、致病菌：口服藥品不得檢出大腸桿菌；外用藥品不得檢出綠膿桿菌，金黃色葡萄球菌。2、活螨：口服藥品不得檢出活螨和螨卵。3、細(xì)菌總數(shù)及真菌總數(shù)：①中成藥片劑，濃縮丸、沖劑等細(xì)菌總數(shù)每g不超過(guò)1000個(gè)，真菌總數(shù)不得超過(guò)100個(gè)。②西藥片劑、粉劑、膠丸、沖劑等細(xì)菌總數(shù)每g不超過(guò)1000個(gè)，霉菌總數(shù)每g不超過(guò)100個(gè)。③中西藥糖漿，合劑、水劑等液體制劑細(xì)菌或霉菌總數(shù)和酵母菌總數(shù)每g不超過(guò)100個(gè)。30藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)1、致病菌：口服藥品不得檢出大腸桿菌；外用藥品不2.防腐措施⑴防止污染⑵液體制劑添加防腐劑優(yōu)良防腐劑的條件：①②③④⑤⑥⑦312.防腐措施⑴防止污染31⒊常用防腐劑⑴對(duì)羥基苯甲酸酯類(parabens，尼泊金類)特點(diǎn)：系一類優(yōu)良的防腐劑、無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭、不揮發(fā)，化學(xué)性穩(wěn)定，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，在PH值為5.5時(shí)，對(duì)大腸桿菌作用最強(qiáng)。合用有協(xié)同作用，效果更好；通常乙丙混合(1:1)或乙丁混合(4:1)的濃度均為0.01%-0.25%。Tween類、PEG-6000對(duì)其有增溶作用，但抑菌效果并不增加。32⒊常用防腐劑⑴對(duì)羥基苯甲酸酯類(parabens，尼3333⒊常用防腐劑⑵苯甲酸與苯甲酸鈉(benzoicacidandsodiumbenzoate)作用：是一種有效的防腐劑，作用主要靠未離解的分子。PH值對(duì)其影響：在酸性溶液中，其抑菌活性強(qiáng)，最適PH值是4。34⒊常用防腐劑⑵苯甲酸與苯甲酸鈉(benzoicac苯甲酸與苯甲酸鈉溶解度：苯甲酸在乙醇中溶解度43%，在水中0.29%(20℃)，通常配成20%醇溶液備用。苯甲酸鈉在水中溶解度1:1.8，在乙醇中1:1.75(25℃)，在沸水中1:1.4。用量：苯甲酸用量為0.03%~0.1%；苯甲酸鈉用量為0.1%~0.2%；當(dāng)pH>5時(shí)，苯甲酸和苯甲酸鈉的用量不應(yīng)<0.5%；0.25%苯甲酸（防酵）和0.05%~0.1%尼泊金（防霉）聯(lián)合使用對(duì)防止發(fā)酵和發(fā)霉最為理想，特別適用于中藥液體制劑。35苯甲酸與苯甲酸鈉溶解度：苯甲酸在乙醇中溶解度43%，在水中0⑶山梨酸(sorbicacid)及其鹽作用：主要靠未離解的分子。PH值影響：在PH值4的溶液中，抑菌活性較強(qiáng)。溶解度：山梨酸在水中溶解度0.125%(30℃)、沸水3.8%、丙二醇5.5%(20℃)、無(wú)水乙醇或甲醇12.9%、甘油0.13%、冰醋酸11.5%。特點(diǎn)：>80℃升華；空氣中久置會(huì)氧化，遇光更甚，可加沒(méi)食子酸、苯酚使其穩(wěn)定。最低抑菌濃度：對(duì)細(xì)菌為0.02%~0.04%(pH<6)；對(duì)酵母、真菌為0.8%~1.2%。36⑶山梨酸(sorbicacid)及其鹽作用：主要靠⑷苯扎溴銨(benzalkoniumbromid，新潔爾滅)：十二烷基二甲基芐基溴化銨。溶于水和乙醇；在酸性和堿性溶液中穩(wěn)定，耐熱壓；防腐劑用量0.02%~0.2%⑸醋酸氯己定(chlorhexideacetate)又稱醋酸洗必泰(hibitane)：微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶劑；是廣譜殺菌劑，用量0.02%~0.05%37⑷苯扎溴銨(benzalkoniumbromid，新潔⑹其他防腐劑①鄰苯基苯酚(o-phenylphenol)：微溶于水，具有殺菌和殺真菌作用，用量0.05%~0.2%。②桉葉油(eucalyptusoil)：用量0.01%~0.05%。③桂皮油：用量0.01%。④薄荷油：用量0.05%。38⑹其他防腐劑①鄰苯基苯酚(o-phenylpheno液體制劑的矯味與著色良好的矯味、矯臭、和調(diào)色常常關(guān)系到藥品對(duì)疾病的治療具有精神上和心理上的積極作用。39液體制劑的矯味與著色良好的矯味、矯臭、和調(diào)色常常關(guān)系到藥品對(duì)㈤矯味劑(Flavoringagents)矯味劑(調(diào)味劑)：為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。⒈甜味劑(sweetingagents)天然：蔗糖、單糖漿、果汁糖漿(如橙皮糖漿、枸櫞糖漿、櫻桃糖漿、甘草糖漿、桂皮糖漿)、甘油、山梨醇、甘露醇、甜菊苷(stevioside，甜度300倍蔗糖，在水中溶解度1:10，用量0.025%~0.05%)。40㈤矯味劑(Flavoringagents)矯味劑(㈤矯味劑合成：糖精鈉(saccharinsodium，甜度200~700倍蔗糖，易溶于水，用量0.03%)、阿司帕坦(aspartame，蛋白糖，天冬甜精，甜度150~200倍蔗糖，USP23版收載)。⒉芳香劑(spicesflavers)天然：檸檬、櫻桃、茴香、薄荷揮發(fā)油等人造：萍果、桔子、香蕉香精等。41㈤矯味劑合成：糖精鈉(saccharinsodium㈥著色劑(Coloringagents)⒈天然色素植物色素：紅色如蘇木、紫草根、茜草根、甜菜紅、胭脂蟲紅等；黃色如姜黃、山梔子、葫蘿卜素等；藍(lán)色如松葉蘭、烏飯樹葉等；綠色如葉綠酸銅鈉鹽；棕色如焦糖。礦物色素：棕紅色氧化鐵。42㈥著色劑(Coloringagents)⒈天然色素⒉合成色素內(nèi)服：莧菜紅(amaranth)、檸檬黃(tartrazine)、胭脂紅(cochnealredA)、胭脂藍(lán)(indigocarmine)、日落黃(sunsetyellow)，通常配成1%貯備液使用，用量不得超過(guò)萬(wàn)分之一。外用：伊紅(eosin)、品紅(fuchsine)、美藍(lán)(methyleneblue)、蘇丹黃G(sudanG)等。43⒉合成色素內(nèi)服：莧菜紅(amaranth)、檸檬黃(tar第三節(jié)低分子溶液劑(一)含義：低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。藥物以粒徑小于1nm的分子或離子狀態(tài)，溶解在液體分散介質(zhì)中，供內(nèi)服或外用的均相液體藥劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等。(二)特點(diǎn)：1、吸收速度、顯效速度快。2、均勻、澄明。3、屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。44第三節(jié)低分子溶液劑(一)含義：低分子溶液劑系指小分子藥物一、溶液劑(Solutions、Liquors)概念與特點(diǎn)：1、概念：一般指藥物溶解于溶劑中所形成的內(nèi)服或外用均相澄明溶液劑。2、特點(diǎn)：通常為不揮發(fā)性化學(xué)藥物，其溶劑多為水，但也有例外，如氨溶液，乙醇溶液或油溶液。45一、溶液劑(Solutions、Liquors)概念與特點(diǎn)㈠制備方法溶液劑的制備法有溶解法，稀釋法和化學(xué)反應(yīng)法。1、溶解法：適用于化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的固體藥物，一般藥廠、藥房都可配制。2、稀釋法：適用于高濃度溶液或易溶性藥物的濃貯備液等，如H2O2溶液含H2O2為30%(g/m)→2.5%(g/ml)。3、化學(xué)反應(yīng)法：適用于原料藥物缺乏或質(zhì)量不符合要求的情況。46㈠制備方法溶液劑的制備法有溶解法，稀釋法和化學(xué)反應(yīng)法。舉例復(fù)方碘溶液(compoundiodicsolution)處方：I250gKI100g水a(chǎn)q共制成1000ml取碘化鉀加蒸餾水100ml溶解后，加碘攪拌使溶，再加水至全量成1000ml即可得。本品中碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀的水盡量少以使其濃度大，加碘后溶解快。本品可供外服或內(nèi)服，內(nèi)服應(yīng)先用水稀釋5-10倍47舉例復(fù)方碘溶液(compoundiodicsolu㈡芳香水劑1、定義：芳香水劑(aromaticwaters)系芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。2、用水與乙醇的混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液稱濃芳香水劑。3、芳香性植物藥材用水蒸汽蒸餾法制成的含芳香性成分的澄明餾出液，在中藥中常稱為藥露或露劑。48㈡芳香水劑1、定義：芳香水劑(aromaticwat制法有三種：溶解法、稀釋法、蒸餾法。舉例：處方：薄荷油2ml蒸餾水9.3ml共制1000ml

49制法49三、糖漿劑(syrups)定義糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。純蔗糖的近飽和水溶液稱單糖漿或糖漿。質(zhì)量要求：含糖量符合要求，澄清，在貯存期內(nèi)不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其它變質(zhì)現(xiàn)象。分類：①單糖漿，濃度85%(g/ml)或64.7%(g/g)，不含藥物，用作制備含藥糖漿，以及作矯味劑、助懸劑等。②矯味糖漿，如橙皮糖漿、姜糖漿等，用于矯味及助懸。③藥物糖漿，如枸櫞酸哌嗪糖漿、磷酸可待因糖漿等。50三、糖漿劑(syrups)定義50㈠制備1、熱溶法：系將蔗糖溶于沸蒸餾水中，降溫加入藥物，攪拌溶解、濾過(guò)，再通過(guò)過(guò)濾器加水至全量，分裝即得。適合于熱穩(wěn)定性藥物和有色糖漿制備。2、冷溶法：系將蔗糖溶于冷蒸餾水或含藥的溶液中制成糖漿劑。適合于熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物。在生產(chǎn)過(guò)程中易污染微生物。3、混合法：系將藥物與糖漿均勻混合制備而成的。含糖量低，注意防腐。51㈠制備1、熱溶法：系將蔗糖溶于沸蒸餾水中，降溫加入藥物，攪舉例磷酸可待因糖漿(codeinphosphatesyrup)處方：磷酸可待因5g蒸餾水15ml單糖漿加至1000ml制法：取磷酸可待因溶解于水中，再加單糖漿至1000ml，即得。52舉例磷酸可待因糖漿(codeinphosphate四、醑劑(Spirits)定義：醑劑為揮發(fā)性有機(jī)藥物的乙醇溶液。揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油，凡用于制備芳香水劑的藥物一般可制成醑劑，揮發(fā)性藥物在乙醇中的溶解度比在水中大，所以醑劑中揮發(fā)性藥物的濃度(5%~10%)比芳香劑大得多。醑劑含乙醇量一般為60%-90%，當(dāng)水溶性制劑混合時(shí)，常發(fā)生混濁，醑劑中揮發(fā)油易氧化、酯化和聚合等，長(zhǎng)期貯存會(huì)變色，甚至出現(xiàn)樹脂狀物沉淀。應(yīng)貯存于密閉容器中，但不宜長(zhǎng)期貯存。53四、醑劑(Spirits)定義：醑劑為揮發(fā)性有機(jī)藥物的乙醇醑劑制備1、溶解法：系將揮發(fā)性物質(zhì)直接溶解于乙醇中制得，如樟腦醑。2、蒸餾法：系將揮發(fā)性物溶解于乙醇后進(jìn)行蒸餾或?qū)⒔?jīng)化學(xué)反應(yīng)所得的揮發(fā)性物質(zhì)加以蒸餾制得。如：亞硝酸酯醑等。54醑劑制備1、溶解法：系將揮發(fā)性物質(zhì)直接溶解于乙醇中制得，如醑劑舉例樟腦醑(SpiritusCamphorae)處方：樟腦Camphorae100g乙醇Alcohols適量共制1000ml制法：取樟腦加乙醇約800ml溶解后，再加入乙醇至1000ml，濾過(guò)即得。55醑劑舉例樟腦醑(SpiritusCamphorae)5五、甘油劑(Glycerite)1、概念：甘油劑系藥物的甘油溶液，專供外用。2、特點(diǎn)：甘油具有粘稠、防腐性、吸濕性、對(duì)皮膚、粘膜有保濕作用，能使藥物滯留于患處而起延長(zhǎng)藥物局部療效的作用，故多用于口腔粘膜等。甘油對(duì)某些藥物如碘、酚、硼酸、鞣質(zhì)等有較好的溶解力，其藥劑也較穩(wěn)定。甘油的引濕性較強(qiáng)，故應(yīng)密閉保存。56五、甘油劑(Glycerite)1、概念：甘油劑系藥物的甘制法1、化學(xué)反應(yīng)法：即藥物與甘油發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而制成的甘油劑，如硼酸甘油。2、溶解法：系藥物加入甘油溶解即得，如苯酚甘油等。舉例硼酸甘油(GlycerinumAcidBoride)處方：硼酸AcidBodice31g甘油Glycerin適量共制成100g57制法57六、涂劑涂劑：系指用紗布、綿花蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部粘膜的液體制劑。大多數(shù)為消炎、消毒藥物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等作溶劑。如復(fù)方碘涂劑。58六、涂劑涂劑：系指用紗布、綿花蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部粘膜七、酊劑(tincture)

定義：酊劑系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成?？晒﹥?nèi)服或外用。質(zhì)量要求：含毒劇藥品（藥材）的酊劑，每100ml相當(dāng)10g藥材；其它酊劑每100ml相當(dāng)20g藥材。乙醇最低濃度為30%。制備：①溶解法或稀釋法②浸漬法③滲漉法。59七、酊劑(tincture)定義：酊劑系指藥物用規(guī)定濃度小結(jié)：低分子溶液劑包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、醑劑、酊劑、甘油劑、涂劑等。60小結(jié)：低分子溶液劑包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、醑劑、酊劑、第四節(jié)高分子溶液劑一、概述高分子溶液劑系高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻液體分散體系。以水為溶劑，稱親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑；以非水為溶劑，稱非水性高分子溶液劑。高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。61第四節(jié)高分子溶液劑一、概述61二、高分子溶液的性質(zhì)1、在溶液中帶有電荷：①帶正電：瓊脂、血紅蛋白、堿性染料（亞甲藍(lán)、甲基紫）、明膠、血漿蛋白等。②帶負(fù)電：淀粉、阿拉伯膠、西黃蓍shi膠、鞣質(zhì)、樹脂、磷脂、酸性染料（伊紅、靛紅）、海藻酸鈉等。③PH>等電點(diǎn)→負(fù)電；PH<等電點(diǎn)→正電；PH=等電點(diǎn)→不荷電。④具有電泳現(xiàn)象。62二、高分子溶液的性質(zhì)1、在溶液中帶有電荷：622、與溶膠不同，有較高滲透壓，滲透壓大小與高分子溶液的濃度有關(guān)。

/Cg=RT/M=BCg

為滲透壓，Cg為1L溶液中溶質(zhì)的克數(shù)，R為氣體常數(shù)，T為絕對(duì)溫度，M為分子量，B為特定常數(shù)(由溶質(zhì)和溶劑相互作用的大小來(lái)決定)。3、高分子溶液為粘稠性流體，粘稠性大小用粘度表示。[

]=KMa

K、a為特定高分子化合物與溶劑之間的特有常數(shù)。二、高分子溶液的性質(zhì)632、與溶膠不同，有較高滲透壓，滲透壓大小與高分子溶液的濃度有4、凝結(jié)特性高分子溶液的穩(wěn)定性是高分子化合物水化作用和荷電兩方面決定的。親水基+水→水化膜：高分子溶液穩(wěn)定性主要原因破壞水化膜的方法：①加電解質(zhì)→鹽析(saltingout)。鹽析作用主要由電解質(zhì)陰離子引起。鹽析能力次序即感膠離子序(lyotropicseries)：枸櫞酸離子3->酒石酸離子3->SO42->CH3COO->Cl->NO3->Br->I->CNS-

②加脫水劑如乙醇、丙酮等。二、高分子溶液的性質(zhì)644、凝結(jié)特性高分子溶液的穩(wěn)定性是高分子化合物水化作用和5、膠凝性凝膠：高分子溶液粘稠性流動(dòng)液體→半固體狀物（凝膠）膠凝干膠彈性凝膠：縮小，有彈性，瓊脂明膠。脆性凝膠：變脆，易成粉，硅膠。6、絮凝現(xiàn)象：高分子溶液在放置過(guò)程中因外界因素(鹽類、pH值、絮凝劑、射線等)凝結(jié)沉淀。7、陳化現(xiàn)象：高分子溶液在放置過(guò)程中自發(fā)地聚集而沉淀。二、高分子溶液的性質(zhì)655、膠凝性二、高分子溶液的性質(zhì)65三、高分子溶液的制備溶脹過(guò)程：有限溶脹→無(wú)限溶脹溶脹定義有限溶脹無(wú)限溶脹膠溶定義66三、高分子溶液的制備溶脹過(guò)程：有限溶脹→無(wú)限溶脹66第五節(jié)溶膠劑(sols)

一、概述1、定義：溶膠劑指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會(huì)出顯著的變化。

2、特點(diǎn)：①

擴(kuò)散作用慢，不能透過(guò)半透膜，滲透壓低，動(dòng)力穩(wěn)定性低及乳光強(qiáng)度高。②

具有界面能，易聚集，析出沉淀，不能恢復(fù)原態(tài)67第五節(jié)溶膠劑(sols)一、概述67二、溶膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

(一)溶膠雙電層結(jié)構(gòu)吸附層：由吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成。擴(kuò)散層：由少數(shù)擴(kuò)散到溶液中的反離子構(gòu)成雙電層(electricdoublelayer)亦稱擴(kuò)散雙電層，即帶相反電荷的吸附層和擴(kuò)散層。ζ-電勢(shì)(zeta-potential)即雙電層之間電位差68二、溶膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

(一)溶膠雙電層結(jié)構(gòu)吸附層：由吸附的(一)溶膠雙電層結(jié)構(gòu)69(一)溶膠雙電層結(jié)構(gòu)69(二)溶膠的性質(zhì)⒈光學(xué)性質(zhì)：膠粒能散射光，使膠體溶液有明顯的“丁鐸爾”效應(yīng)(Tyndalleffect)，產(chǎn)生乳光。⒉電學(xué)性質(zhì)：膠粒帶電荷，電泳現(xiàn)象(eletrophoresis)。u=ξED/(4

l)u為電泳速度，ξ為電勢(shì)，E為電極間的電壓，D為液體的介電常數(shù)，l為電極極的距離，

為粘度。⒊動(dòng)力學(xué)性質(zhì)：膠粒有布朗運(yùn)動(dòng)(Brownmovement)，屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。⒋穩(wěn)定性：熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，表現(xiàn)為聚結(jié)和動(dòng)力不穩(wěn)定性。加保護(hù)膠體(protectivecolloid)可增加穩(wěn)定性。⒌膠體溶液分散相能通過(guò)濾紙，而不能通過(guò)半透膜70(二)溶膠的性質(zhì)⒈光學(xué)性質(zhì)：膠粒能散射光，使膠體溶液有明溶膠劑的穩(wěn)定性穩(wěn)定性依賴于膠體微粒的電位存在和布朗運(yùn)動(dòng)。1、電解質(zhì)的作用：加入相應(yīng)量的電解質(zhì)，因有較多反離子進(jìn)入膠體微粒的吸附層，使電荷中和，膠粒電荷減少，擴(kuò)散層變薄，水化層也變薄，膠體微粒就易凝結(jié)，這種使膠體微粒凝結(jié)的作用力隨電解質(zhì)中的反離子價(jià)數(shù)的增加而增強(qiáng)。2、溶膠的相互作用：帶有相反電荷的溶膠互相混合，發(fā)生沉淀，與電解質(zhì)的作用不同在于溶膠用量應(yīng)恰能使其所帶的總電荷量相等時(shí)，才會(huì)完全沉淀。否則可能不完全沉淀，甚至不沉淀。71溶膠劑的穩(wěn)定性穩(wěn)定性依賴于膠體微粒的電位存在和布朗運(yùn)動(dòng)。7三、溶膠劑的制備1、分散法：①

研磨法：系用機(jī)械粉碎的方法，適用于脆而易碎的藥物，對(duì)于柔韌性的藥物必須使其硬化后才能研磨，生產(chǎn)上用膠體磨進(jìn)行研磨，若研磨一次分散度不夠時(shí)，可反復(fù)研磨。轉(zhuǎn)速達(dá)10000rpm。72三、溶膠劑的制備1、分散法：72②膠溶法(解膠法)利用在細(xì)小的沉淀中加入電解質(zhì)，使沉淀的粒子吸附電荷逐漸分散的方法。如AgCl+AgNO3→AgCl③超聲分散法

用20000Hz以上超聲波所產(chǎn)生的能量使粒分散粒子分散成溶膠劑。73②膠溶法(解膠法)732、凝集法

①物理凝集法

改變分散介質(zhì)的性質(zhì)使溶解的藥物凝集成溶膠②化學(xué)凝集法

借助于氧化、還原、水解、復(fù)分解等化學(xué)反應(yīng)制備溶膠。742、凝集法74第六節(jié)混懸劑(suspensions)一、概述定義：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。微粒徑一般0.5~10

m，小者可為0.1

m，大者可達(dá)50

m以上；屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散系；分散介質(zhì)多為水，也可用植物油。75第六節(jié)混懸劑(suspensions)一、概述75⒈制備混懸劑的條件①難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為使藥物產(chǎn)生緩釋作用等。注意：毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑76⒈制備混懸劑的條件①難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)⒉混懸劑的質(zhì)量要求①藥物本身的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應(yīng)符合要求；②混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同要求；③粒子的沉降速度應(yīng)很慢、沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)象，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；④混懸劑應(yīng)有一定的粘度要求；⑤外用混懸劑應(yīng)容易涂布。77⒉混懸劑的質(zhì)量要求①藥物本身的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯混懸劑的質(zhì)量要求大多數(shù)混懸劑為液體制劑，但《中國(guó)藥典》2000年版二部收載有干混懸劑，它是按混懸劑的要求將藥物用適宜方法制成粉末狀或顆粒狀制劑，使用時(shí)加水即迅速分散成混懸劑。這有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題。混懸型制劑存在方式：合劑、搽劑、洗劑、注射劑、滴眼劑、氣霧劑、軟膏劑和栓劑等。78混懸劑的質(zhì)量要求大多數(shù)混懸劑為液體制劑，但《中國(guó)藥典》200二、混懸劑的物理穩(wěn)定性㈠混懸粒子的沉降速度按Stockes定律計(jì)算：V=2r2(

1-

2)g/(9

)

V-沉降速度，r-微粒半徑，

1和

2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g-重力加速度，

-分散介質(zhì)粘度。Stockes公式的運(yùn)用條件：①混懸粒子為均勻球體；②粒子間無(wú)靜電干攏；③沉降時(shí)不發(fā)生湍流，各不干擾；④不受器壁影響。增加混懸劑動(dòng)力穩(wěn)定性的方法：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度；②增加分散介質(zhì)粘度，以減小微粒和介質(zhì)的密度差。79二、混懸劑的物理穩(wěn)定性㈠混懸粒子的沉降速度79㈡微粒的荷電與水化

混懸劑中微粒可因本身離解或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)。㈢絮凝與反絮凝

F=

S·L

A

F為表面自由能的改變值，

S·L為固液界面張力，

A為微?？偙砻娣e的改變值?；鞈覄┑?/p>

-電勢(shì)一般應(yīng)控制在20~25mV范圍內(nèi)，使混懸劑恰好能產(chǎn)生絮凝作用。80㈡微粒的荷電與水化80絮凝(flocculation)混懸微粒形成疏松絮狀聚集體的過(guò)程。加入的電解質(zhì)稱絮凝劑。反絮凝：向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過(guò)程。加入的電解質(zhì)稱反絮凝劑。絮凝劑和反絮凝劑所用電解質(zhì)相同。常用的有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。81絮凝(flocculation)混懸微粒形成疏松絮狀聚集混懸劑的微粒間有靜電斥力，同時(shí)也存在著引力，即范德華力。V：為位能；VT=VR+VA；VT：微粒之間總位能；VR：排斥力位能；VA：吸引力位能當(dāng)VR>-VA時(shí)，不易聚集；當(dāng)VA很小時(shí)，可形成疏松的聚集體，振搖易分散；當(dāng)-VA>VR時(shí)，很快聚集在一起，不易再分散。82混懸劑的微粒間有靜電斥力，同時(shí)也存在著引力，即范德華力。8㈣結(jié)晶增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變OstwaldFreundlich方程：lg(S2/S1)=(1/r2-1/r1)2

M/(

RT)S1和S2分別為半徑為

r1、r2的藥物的溶解度，

為表面張力，

為固體藥物的密度，R為氣體常數(shù)，T為絕對(duì)溫度。難溶性藥物制成混懸劑時(shí)，微粒的大小往往不一致，當(dāng)大小微粒共存時(shí)，微粒的溶解度與其微粒的半徑有關(guān)，在體系中微粒的半徑相差愈多，溶解度相差愈大，混懸劑中的小微粒逐漸溶解變得愈小，大微粒變得愈來(lái)愈大，沉降速度加快，致使混懸劑的穩(wěn)定性降低。故制備混懸劑時(shí)，除考慮粒徑大小外，還應(yīng)考慮粒徑大小的一致性。83㈣結(jié)晶增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變OstwaldFreundlic㈤分散相的濃度和溫度分散相濃度增加，混懸劑的穩(wěn)定性降低。溫度的變化不僅改變藥物的溶解度和分解速度，還能改變微粒的沉降速度、絮凝速度、沉降容積，從而改變混懸劑的穩(wěn)定性。冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而使混懸劑的穩(wěn)定性降低。84㈤分散相的濃度和溫度分散相濃度增加，混懸劑的穩(wěn)定性降低。8三、混懸劑常用的穩(wěn)定劑混懸劑為不穩(wěn)定體系，為了保持一定穩(wěn)定狀態(tài)，常需加入一定物質(zhì)，這種物質(zhì)稱為穩(wěn)定劑。(一）助懸劑助懸劑(suspendingagents)指能增加分散介質(zhì)的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑包括的種類很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性劑。85三、混懸劑常用的穩(wěn)定劑混懸劑為不穩(wěn)定體系，為了保持一定穩(wěn)定狀⒉助懸劑種類⑴低分子助懸劑：如甘油、糖漿。⑵高分子助懸劑：①天然高分子助懸劑：樹膠類，如5%~15%阿拉伯膠、0.5%~1%西黃蓍shi膠；植物多糖類，如淀粉漿、瓊脂、海藻酸鈉等。②合成或半合成高分子助懸劑：纖維類，如甲基纖維素(MC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基纖維素(HEC)；其它如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、卡波普、葡聚糖、聚乙烯醇(PVA)等。86⒉助懸劑種類⑴低分子助懸劑：如甘油、糖漿。86③硅皂土(bentonite)：是天然的含水硅酸鋁，為灰黃或乳白色極細(xì)粉末。硅藻土(zeolites)④觸變膠

觸變膠可看作凝膠與溶膠的等溫互變系統(tǒng)。在機(jī)械力(不需加溫)的作用下可使凝膠變?yōu)槿苣z，不需冷卻，經(jīng)靜置一段時(shí)間，又由溶膠變成凝膠，可使混懸液中的微粒穩(wěn)定地分散于分散介質(zhì)中。

87③硅皂土(bentonite)：是天然的含水硅酸鋁，為㈡潤(rùn)濕劑潤(rùn)濕劑就是增加疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的附加劑。潤(rùn)濕劑能降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，增加疏水性藥物的親水性，有助于疏水性藥物的潤(rùn)濕和分散。常用的潤(rùn)濕劑多為表面活性劑，如聚山梨酯、聚氧乙烯蓖麻油類、泊洛沙姆、聚氧乙烯脂肪醇醚類、磷脂等。HLB值7~9。外用制劑多用肥皂及月桂醇硫酸鈉。內(nèi)服制劑常用吐溫類。88㈡潤(rùn)濕劑潤(rùn)濕劑就是增加疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的附加劑。88㈢絮凝劑與反絮凝劑在混懸液中，當(dāng)加入一定量的電解質(zhì)時(shí)，可使電位稍降低，混懸劑中的微粒呈疏松聚集體(經(jīng)振搖仍可恢復(fù)成混懸劑)，此現(xiàn)象稱為絮凝；所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。倘若加入一定量的電解質(zhì)后可使微粒電位升高，阻礙微粒發(fā)生絮凝，這種作用稱為反絮凝；這種電解質(zhì)稱為反絮凝劑。特點(diǎn)：同一電解質(zhì)因用量不同，既可是絮凝劑也可是反絮凝劑。如枸櫞酸鹽、酸式枸櫞酸鹽等。應(yīng)用：考慮其種類、用量、微粒的電荷、助懸劑的種類等因素。89㈢絮凝劑與反絮凝劑在混懸液中，當(dāng)加入一定量的電解質(zhì)時(shí)，可使混懸劑的制備㈠分散法分散法：將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑微粒要求的分散程度，再分散于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。步驟：固體藥物→粉碎→分散。⒈不加助懸劑的分散法⑴適用范圍：親水性藥物；粘液性較強(qiáng)的藥物；有毒藥物；要求粒徑的藥物。90混懸劑的制備㈠分散法分散法：將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑B、制備方法①加液研磨法：一份藥物加0.4~0.6份液體研磨粒徑可達(dá)0.1~5

m大小。②水飛法：適用質(zhì)重、硬度大的藥物，在加水研磨后，加入大量水(或分散介質(zhì))攪拌靜置、傾出上層液，將殘留于底部的粗粉再研磨，反復(fù)如此直到符合分散度為止。

③干燥研磨：5-50

m91B、制備方法①加液研磨法：一份藥物加0.4~0.6份液㈡凝聚法⒈物理凝集法(微粒結(jié)晶法)藥物+適當(dāng)溶劑→熱飽和溶液→另一種冷溶劑→析晶沉降物→混懸于分散介質(zhì)中→即得；可得到10

m以下的結(jié)晶為80%~90%的混懸液。如醋酸可的松滴眼劑：醋酸可的松+氯仿→加汽油→析晶沉降物→濾過(guò)，真空干燥→混懸于水中→即得。92㈡凝聚法⒈物理凝集法(微粒結(jié)晶法)92⒉化學(xué)凝集法兩種或兩種以上的化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而生成不溶性的藥物而制成的混懸劑。如胃腸透視用的硫酸鋇。要點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)稀溶液中進(jìn)行；同時(shí)應(yīng)急速攪拌。93⒉化學(xué)凝集法兩種或兩種以上的化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而生成不溶性①微粒大小的測(cè)定混懸液微粒大小，直接關(guān)系到混懸液的質(zhì)量和穩(wěn)定性。測(cè)定微粒大小及分布，評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。最常用的方法是通過(guò)光學(xué)顯微鏡測(cè)定微粒，在日光下可以分辨0.5-100

m，也可采用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、沉降管法、沉降分析天平法、濁度法、光散射法、漫反射法等。五、評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法94①微粒大小的測(cè)定五、評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法94②沉降容積比的測(cè)定沉降容積比=沉降物的體積/沉降前混懸劑體積沉降容積比的測(cè)定可以比較兩種混懸劑的穩(wěn)定性，評(píng)價(jià)助懸劑及絮凝劑的效果。F=V/V0=H/H0F值在0~1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定。95②沉降容積比的測(cè)定沉降容積比=沉降物的體積/沉降前混懸劑體③絮凝度的測(cè)定

=F/F∞=(VU/V0)/(V∞/V0)=VU/V∞

F為絮凝混懸劑的沉降容積比，F(xiàn)∞為去絮凝混懸劑的沉降容積比，

為由絮凝所引起的沉降物容積增加的倍數(shù)。

值愈大，絮凝效果愈好，混懸液的穩(wěn)定性愈高。96③絮凝度的測(cè)定=F/F∞=(VU/V0)/(V∞/V0)④重新分散試驗(yàn)優(yōu)良的混懸劑在貯存后再經(jīng)過(guò)振搖，沉降物能很快分散。方法：將混懸劑放在100ml刻度量筒內(nèi)，放置沉降，然后在20rmp轉(zhuǎn)速下，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間，量筒底物的沉降物應(yīng)消失。97④重新分散試驗(yàn)優(yōu)良的混懸劑在貯存后再經(jīng)過(guò)振搖，沉降物能很快第七節(jié)乳劑(emulsions)一、概述定義：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。形成液滴的液體稱為分散相(dispersedphase)、內(nèi)相(internalphase)或非連續(xù)相(discontinuousphase)。包在液滴外面的另一液體則稱為分散介質(zhì)(dispersedmedium)、外相(externalphase)或連續(xù)相(continuousphase)。98第七節(jié)乳劑(emulsions)一、概述定義：乳劑系⒈乳劑的基本組成

乳劑由水相(W)﹑油相(O)和乳化劑組成，三者缺一不可。根據(jù)乳化劑的種類﹑性質(zhì)及相體積比(φ)形成水包油(O/W)或油包水(W/O)型。也可制備復(fù)乳(multipleemulsion)，如W/O/W或O/W/O型。水相：水或水溶液，用W表示。油相：與水不混溶的有機(jī)液體，用O表示，如松節(jié)油，魚肝油，植物油。乳化劑99⒈乳劑的基本組成乳劑由水相(W)﹑油相(O)和乳化劑組成鑒別乳劑的類型可根據(jù)水或油的物理性質(zhì)進(jìn)行鑒別：稀釋法：根據(jù)乳劑內(nèi)相不能被外相液體稀釋，而外相可以和外相液體隨意混合的原理，W/O不能與水混合，O/W可以與水混合。染色法：將油溶性染料如蘇丹紅或水溶性染料如亞甲藍(lán)，撒于乳劑上，根據(jù)分散均勻與否，確定是W/O或O/W乳劑。導(dǎo)電性試驗(yàn)：O/W型能導(dǎo)電，而W/O型不導(dǎo)電。顏色：O/W型乳劑通常為乳白色或潔白色，W/O型的顏色接近油的顏色。100鑒別乳劑的類型可根據(jù)水或油的物理性質(zhì)進(jìn)行鑒別：100水包油(O/W)或油包水型(W/O)型乳劑的主要區(qū)別O/W型乳劑W/O型乳劑外觀通常為乳白色接近油的顏色稀釋可用水稀釋可用油稀釋導(dǎo)電性導(dǎo)電不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電水溶性染料外相染色內(nèi)相染色油溶性染料內(nèi)相染色外相染色101水包油(O/W)或油包水型(W/O)型乳劑的主要區(qū)別⒉分類⑴按結(jié)構(gòu)分類①單乳：水包油型乳劑(O/W)：油為分散相，水或水溶液為分散介質(zhì)。油包水型乳劑(W/O)：水溶液為分散相，油溶液為分散介質(zhì)。②多重乳(multipleemulsion)：W/O/W和O/W/O型。102⒉分類⑴按結(jié)構(gòu)分類①單乳：102⑵按乳滴的大小分類①普通乳(emulsion)：粒徑1~100

m，乳白色不透明。②亞微乳：粒徑0.1~0.5

m；靜脈注射劑應(yīng)為亞微乳，粒徑0.25~0.4

m。③納米乳(nanoemulsion)：膠體分散范圍，粒徑0.01~0.1

m；微乳(microemulsion)或膠團(tuán)乳(micellaremulsion)，透明狀。103⑵按乳滴的大小分類①普通乳(emulsion)：粒徑1二、乳化劑概述1、乳化：分散相分散于分散介質(zhì)中形成乳劑的過(guò)程。2、乳化劑：凡可以阻止分散相聚集而使乳劑穩(wěn)定的第三種物質(zhì)。3、乳化劑的作用：降低表面張力，在分散相液滴的周圍形成堅(jiān)固的界面膜。104二、乳化劑概述1044、乳化劑應(yīng)具備的條件①有較強(qiáng)的乳化能力②有一定的生理適應(yīng)能力③受各種因素的影響?、芊€(wěn)定性好1054、乳化劑應(yīng)具備的條件①有較強(qiáng)的乳化能力105(1)種類①陽(yáng)離子型乳化劑：主要形成O/W型乳劑，如溴化十六烷基三甲銨。②陰離子型乳化劑：硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀、硬脂酸鈣(O/W)、十二烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸化蓖麻油等㈠乳化劑的種類

⒈表面活性劑類乳化劑106(1)種類㈠乳化劑的種類

⒈表面活性劑類乳化劑106③非離子型乳化劑單甘油脂肪酸酯(O/W)、三甘油脂肪酸酯(O/W)、聚甘油硬脂酸酯(W/O)、聚甘油油酸酯(W/O)、聚甘油棕櫚酸酯、聚甘油月桂酸酯、蔗糖單月桂酸酯、蔗糖單油酸酯、蔗糖單棕櫚酸酯、脂肪酸山梨坦(即span類，如20、40、60、80等，W/O)、聚山梨酸酯(即tween類，如20、40、60、80等，O/W)、賣澤(myrj45、49、52等)、芐澤(brij30、35)、平平加(paregal1~20)、乳白靈A、乳化劑OP、泊洛沙姆(poloxamerorpluronic)。107③非離子型乳化劑單甘油脂肪酸酯(O/W)、三甘油脂肪酸酯(⒉天然乳化劑親水性強(qiáng)，在水中粘度大，對(duì)乳化液有較強(qiáng)的穩(wěn)定作用，宜新鮮配制使用。①阿拉伯膠：為阿拉伯酸（異維生素C酸,D-抗壞血酸）的鈣、鎂、鉀等鹽的混合物，適用于乳化植物油形成油/水型乳劑，作為內(nèi)服乳劑的乳化劑，在pH4~10范圍內(nèi)乳液較穩(wěn)定，單用時(shí)易分層，常與西黃蓍膠、果膠、瓊脂等合用。108⒉天然乳化劑親水性強(qiáng)，在水中粘度大，對(duì)乳化液有較強(qiáng)的穩(wěn)定作②西黃蓍膠：乳化劑能力較差，很少單獨(dú)使用，常阿拉伯膠配伍使用，粘度在PH值5時(shí)最大。③明膠④杏樹膠109②西黃蓍膠：乳化劑能力較差，很少單獨(dú)使用，常阿拉伯膠配伍使⑤卵黃：卵黃含7%卵磷脂，因卵磷脂有較強(qiáng)極性基團(tuán)，通常易成油/水型乳劑，糖漿及稀酸的影響較少，為內(nèi)服或外用制劑的良好乳化劑，但應(yīng)防腐。⑥羊毛脂：羊毛脂可形成水/油型乳劑，多用于軟膏外用劑。

其它：瓊膠、蜂蠟、桃膠、海藻酸鈉。110⑤卵黃：卵黃含7%卵磷脂，因卵磷脂有較強(qiáng)極性基團(tuán)，通常易成3、固體微粒乳化劑不溶性固體粉末可作為水，油兩相的乳化劑，由于這類固體粉末能被油水兩相潤(rùn)濕到一定程度，因而聚集在兩相間形成膜，防止分散液滴彼此接觸合并，且不受電解質(zhì)的影響，常用的有：O/W型乳劑：Mg(OH)2、Al(OH)3、SiO2、皂土等，接觸角

<90

，易被水潤(rùn)濕。W/O型乳劑：Ca(OH)2、Zn(OH)2、硬脂酸鎂等，接觸角

>90

，易被油潤(rùn)濕。1113、固體微粒乳化劑不溶性固體粉末可作為水，油兩相的乳化劑，由4、輔助乳化劑(auxilialyemulsifyingagents)主要指與乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。(1)增加水相粘度的輔助乳化劑：甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、海藻酸鈉、瓊脂、西黃蓍膠、阿拉伯膠、黃原膠、果膠、骨膠原(collagagen)、皂土等(2)增加油相粘度的輔助乳化劑：鯨蠟醇、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇1124、輔助乳化劑(auxilialyemulsifyin（三）乳化劑的選擇總的原則：乳化劑應(yīng)是分散度大，穩(wěn)定性好，受外界因素影響小，分散相濃度增大時(shí)不轉(zhuǎn)相，不受微生物分解和破壞，毒性和刺激性小。⒈根據(jù)乳劑類型選擇：根據(jù)藥物的性質(zhì)制成O/W或W/O乳劑，選相應(yīng)乳化劑，HLB⒉根據(jù)乳化劑性能選擇：113（三）乳化劑的選擇總的原則：乳化劑應(yīng)是分散度大，穩(wěn)定性好，受⒊根據(jù)乳劑給藥途徑選擇①口服乳劑：可選用無(wú)毒、無(wú)刺激性的乳劑，O/W型多選用高分子化合物，如多糖類、蛋白質(zhì)類。②外用乳劑：無(wú)刺激性如肥皂類。③注射用乳劑：非離子型表面活性劑如靜注乳劑用豆磷脂、卵磷脂。114⒊根據(jù)乳劑給藥途徑選擇①口服乳劑：可選用無(wú)毒、無(wú)刺激性的3、乳化劑的混合使用為了發(fā)揮乳化劑的良好效果，增強(qiáng)乳化劑的穩(wěn)定性，調(diào)節(jié)乳劑的柔潤(rùn)性和涂展性能，通常將兩種或以上的乳化劑混合使用，以求達(dá)到最佳效果。優(yōu)點(diǎn)：①每種油都需一定HLB值的乳化劑形成穩(wěn)定乳劑，可調(diào)節(jié)HLB，HLB值高的與HLB值低的混合使用；②產(chǎn)生穩(wěn)定的復(fù)合凝集膜，使乳劑更穩(wěn)定；③改善乳劑的粘度，提高乳劑的穩(wěn)定性?；旌鲜褂玫脑瓌t：①不同離子型乳化劑不能混合使用，但Tween類與Span類可混合。②非離子型可與其它混合使用。1153、乳化劑的混合使用為了發(fā)揮乳化劑的良好效果，增強(qiáng)乳化劑的穩(wěn)116116三、乳劑的形成理論乳劑是由水相、油相和乳化劑經(jīng)乳化制成，但要制成符合要求的穩(wěn)定的乳劑，首先必須提供足夠的能量使分散相能夠分散成微小的乳滴，其次是提供使乳劑穩(wěn)定的必要條件。117三、乳劑的形成理論乳劑是由水相、油相和乳化劑經(jīng)乳化制成，但要三、乳劑的形成理論

1、界面表面張力學(xué)說(shuō)

2、吸附膜層學(xué)說(shuō)

3、分子定向排列118三、乳劑的形成理論

1、界面表面張力學(xué)說(shuō)118乳劑形成的原理乳化劑是既有親水性又有親油性的一類物質(zhì)，即其分子具有極性親水基團(tuán)和非極性親油基團(tuán)，其親水性與親油性強(qiáng)弱不同。當(dāng)乳化劑與油水混合時(shí)，乳化劑被吸附在油-水界面上，乳化劑分子定向排列起來(lái)，親水基團(tuán)轉(zhuǎn)向水層，親油基團(tuán)轉(zhuǎn)向油層，形成易吸附薄膜。在薄膜兩側(cè)的界面張力，如果乳化劑具有較大的親水性時(shí)，可強(qiáng)烈地降低水的界面張力；而對(duì)油的界面張力則降低不多，此時(shí)油呈球形，因而得O/W型乳劑。反之，如果乳化劑有較大的親油性時(shí)，可強(qiáng)烈地降低油的界面張力，而對(duì)水的界面張力則降低得不多，此時(shí)水呈球形，因而得W/O型乳劑。

119乳劑形成的原理乳化劑是既有親水性又有親油性的一類物質(zhì)，即其分乳劑形成的必要條件㈠降低表面張力

為保持乳劑分散狀態(tài)和穩(wěn)定性，必須降低界面自由能，一是乳劑粒子自身形成球體，因?yàn)轶w積相同以球體表面積最小。其次在保持乳劑分散度不變的前體下，為最大限度地降低表面張力和表面自由能，使乳劑保持一定的分散狀態(tài)，就必須加入乳化劑。加入適宜乳化劑的意義：①乳化劑被吸附于乳滴的界面，使乳滴在形成過(guò)程中有效地降低表面張力或表面自由能，有利于形成和擴(kuò)大新的界面；②同時(shí)在乳劑的制備過(guò)程不必消耗更大的能量。120乳劑形成的必要條件㈠降低表面張力120㈡形成牢固的乳化膜在乳滴的周圍形成的乳化劑膜稱乳化膜(emulsifyinglayer)，可分為三種類型：①單分子乳化膜：表面活性劑類乳化劑。②多分子乳化膜：親水性高分子化合物類乳化劑。③固體微粒乳化膜：如硅皂土、氫氧化鎂乳化劑在乳滴表面上排列越整齊，乳化膜就越牢固，乳劑也就越穩(wěn)定。121㈡形成牢固的乳化膜在乳滴的周圍形成的乳化劑膜稱乳化膜(em122122㈢乳化劑對(duì)乳劑類型的影響

乳劑的類型：O/W、W/O、W/O/W、O/W/O決定乳劑的類型的因素：最主要是乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的HLB；其次是形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等㈣相比對(duì)乳劑的影響

油、水兩相的容積比簡(jiǎn)稱相比(phasevolumeratio)。分散相濃度一般為10%~50%之間。123㈢乳化劑對(duì)乳劑類型的影響123四、乳劑的穩(wěn)定性乳劑具有較大的油水界面，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，與乳化劑的種類、內(nèi)外相的比重、乳滴的大小、溫度、加入電解質(zhì)、微生物等均有密切關(guān)系。乳劑的不穩(wěn)定性包括：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、酸敗、合并和破裂等。

124四、乳劑的穩(wěn)定性乳劑具有較大的油水界面，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非(一)分層1、概念分層(creaming)：乳劑在放置過(guò)程中，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱析乳。分層的乳劑，經(jīng)振搖后應(yīng)很快均勻分散，這種可分層現(xiàn)象在良好的乳濁液體系內(nèi)進(jìn)行應(yīng)該十分緩慢。125(一)分層1、概念1252、降低分層速度的方法①減小乳滴的直徑；②增加連續(xù)相的粘度；③降低分散相與連續(xù)相之間的密度差；④增加相容積分?jǐn)?shù)。1262、降低分層速度的方法①減小乳滴的直徑；126(二)絮凝1、概念：乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。2、產(chǎn)生絮凝的條件是：乳滴的電荷減少，粒子表面的

電位降低，乳滴產(chǎn)生聚集而絮凝。乳滴和乳化膜仍保持完整，尚未出現(xiàn)合并現(xiàn)象，但預(yù)示乳劑穩(wěn)定性下降。127(二)絮凝1、概念：乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱(三)轉(zhuǎn)相(變型)1、轉(zhuǎn)相：O/W型變成W/O型乳劑或相反的變化2、原理：轉(zhuǎn)相(phaseinversion)主要是由外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。3、影響乳化劑親水性的因素如溫度、鹽、醇等均可使乳劑發(fā)生相轉(zhuǎn)變；4、轉(zhuǎn)相時(shí)兩種乳化劑的量比稱為轉(zhuǎn)相臨界點(diǎn)(phaseinversioncriticalpoint)。例：油酸鈉穩(wěn)定的O/W乳劑→油酸鈣W/O乳劑。128(三)轉(zhuǎn)相(變型)1、轉(zhuǎn)相：O/W型變成W/O型乳劑或相反(四)合并與破壞1、概念乳劑的乳化膜破裂導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并(coalescence)；合并進(jìn)一步發(fā)展，使乳劑分為油、水兩相稱為破壞(breaking)。129(四)合并與破壞1、概念1292、原因①溫度過(guò)高而引起乳劑的水解、凝集、粘度下降，促進(jìn)分層；過(guò)冷可引起乳化劑失水作用，使乳劑破壞。②加入相反類型的乳化劑。③添加油水兩相均能溶解的溶媒。④添加電解質(zhì)。⑤離心力的作用。⑥微生物的增殖、油的酸敗等均可引起乳劑的破裂。1302、原因①溫度過(guò)高而引起乳劑的水解、凝集、粘度下降，促進(jìn)分(五)酸敗酸敗系指受光、熱、空氣、微生物等影響，使乳劑的組成發(fā)生變性，引起乳劑出現(xiàn)發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。如油相的酸敗、水相霉敗、乳化劑及某些藥物的水解、氧化等?？赏ㄟ^(guò)添加適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑、防腐劑等，以及采用適宜的包裝及貯存方法，即可防止乳劑的酸敗。

131(五)酸敗酸敗系指受光、熱、空氣、微生物等影響，使乳劑的組五、乳劑的制備132五、乳劑的制備132㈠乳劑制備方法⒈油中乳化劑法(emulsifierinoilmethod)，又稱干膠法。將乳化劑先與油相混合研磨均勻，再加一定量的水，繼續(xù)研磨使其分散成乳，最后加水至全量，即得⒉水中乳化劑法(emulsifierinwatermethod)，又稱濕膠法。將乳化劑先溶解或混懸于水中，然后逐漸加入油相研磨使之分散成乳，最后加水至全量，即得。133㈠乳劑制備方法⒈油中乳化劑法(emulsifier混合法將油相和水相混合后，加至乳化劑中，迅速研磨形成初乳，再加水稀釋。制備初乳時(shí)，不同油類的油水膠比例: