藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題(最終版)

藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題一、單選題A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑C.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值，避免肌注時(shí)疼痛D.可用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C的穩(wěn)定性9、以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是[]A.0.9％氯化鈉既等滲又等張B.等滲是物理化學(xué)概念C.等張是生物學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液12、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致[]A.溶血B.紅細(xì)胞死亡C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細(xì)胞聚集18、下列關(guān)于濾過器的敘述，錯誤的是[]A.鈦濾器抗熱抗震性能好，不易破碎，可用于注射劑制備中的初濾B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，可以熱壓滅菌C.砂濾棒對藥液吸附性強(qiáng)，價(jià)廉易得，濾速快D易堵塞，不易破碎23、膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是()A.裝量差異B.崩解時(shí)限C.硬度D.水分25、凡是檢查溶出度的片劑，不再檢查()A.崩解時(shí)限B.含量測定C.含量均勻度檢查D.片重差異26、包糖衣時(shí)包粉衣層的目的是()A.增加片劑軟度B.使片面消失原有棱角C出D.片芯穩(wěn)定性增強(qiáng)A.充填藥物一定是顆粒B填藥物一定是揮發(fā)油D含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等宜制成軟膠囊劑的是()A.O/W型B.芒硝C.魚肝油D.藥物稀醇溶液31、水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)的冷凝液應(yīng)該選()A.水B.液體石蠟C.液體石蠟與乙醇的混合物D.煤油與甲醇的混合物A.手捏成團(tuán)，重按即散B.手捏成團(tuán)，輕按即散C.手捏成團(tuán)，重按不散D.手捏成團(tuán)，輕按不散A.5%B.6%C.15%D.10%顆粒劑的制備工藝是()A.原輔料混合制軟材制濕顆粒干燥整粒與分級裝袋B.原輔料混合制軟材制濕顆粒整粒與分級干燥裝袋C.原輔料混合制濕顆粒干燥制軟材整粒與分級裝袋D.原輔料混合制濕顆粒制軟材干燥整粒與分級裝袋性顆粒劑的泡騰物料是()A.酒石酸與碳酸氫鈉B.枸櫞酸與碳酸鈉C.枸櫞酸與碳酸氫鈉D.A+CA.聚乙二醇B.甘油明膠C.羊毛醇D.卡波普40、下列基質(zhì)屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是()A.卡波普B.甘油明膠C.羊毛脂D.聚乙二醇41、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了()A.增加藥物的溶解度B.增加基質(zhì)的吸水性C.增加藥物的穩(wěn)定性D.減少基質(zhì)的吸水性42、油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指()43、以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是()A.凡士林B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.羊毛脂44、下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是()布46、以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯誤的是()C.眼膏劑的包裝容器應(yīng)滅菌D.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可48、以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()A.十八醇B.聚乙二醇C.硬脂酸D.硅酮49、最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是()A.植物油脂B.水溶性性基質(zhì)C.動物油脂D.乳劑型基質(zhì)50、Azone在經(jīng)皮給藥制劑中的作用是()A.增加藥物穩(wěn)定性B.避免皮膚刺激性C.促進(jìn)藥物透皮吸收D.延緩藥物釋放51、在經(jīng)皮給藥制劑中，壓敏膠不能作為()A.藥物貯庫B.膠黏層C.控釋膜D.背襯層A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPA.國家組織編纂的藥品集B.國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典54、將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于()A.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類C方法分類D.按照物態(tài)分類55、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度()A加入助溶劑B.加入助懸劑C.制成鹽類D.應(yīng)用潛溶劑56、滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同()57、下列藥物可采用水作潤濕劑的是()A.不耐熱的藥物B.具有一定黏性的藥物CD.易溶于水的藥物A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度B.增加藥物穿透性CD.調(diào)節(jié)稠度A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌用注射用水60、影響粉體填充性的因素錯誤的是()A.粒徑大小B.顆粒的形狀C性質(zhì)D.黏合劑的影響操作屬于()A．開路粉碎B.閉路粉碎C.單獨(dú)粉碎D.干法粉碎62、制劑設(shè)計(jì)的目的錯誤的是()A.保證藥物迅速到達(dá)作用部位B.保證藥物的穩(wěn)定性C高藥效D.降低或消除藥物的刺激性63、不易以細(xì)粉直接壓片的是()A.毒性藥B.含纖維較多的飲片C.含淀粉較多的飲片D.受熱有效成分易破壞的飲片64、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是()A.藥品管理法B.藥典C量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范65、下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是()A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B善中藥藥劑學(xué)基本理論C、新制劑D合成新的藥品66、最早實(shí)施GMP的國家是()67、根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比()A.混懸粒徑的半徑B.混懸微粒的粒度C粒半徑的平方D.介質(zhì)的粘度68、單糖漿含糖量(g/ml)為()A.85%B.64.7%C.67%D.58%69、在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為()A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.絡(luò)合劑70、壓片時(shí)用的潤滑劑加入的正確過程是()A.制粒時(shí)B.顆粒整粒后C燥時(shí)71、影響?zhàn)ざ鹊囊蛩厥?)CD用量72、可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗得是()A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌用注射用水73、采用高壓飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法屬于()A熱壓滅菌法B法D74、根據(jù)接觸角的大小，潤濕性為潤濕的是()并帶走而達(dá)到干燥目的的操作是()A.對流干燥B.熱傳導(dǎo)干燥C.輻射干燥D.介電加熱干燥76、可用作鼻腔給藥的是()A.吸入劑B.混懸劑C.溶液劑D.噴霧劑藥物的水分含量不得超過()A.2%B.3%C.5%D.9%78、為增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶劑是()A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.潛溶劑80、極不耐熱藥液采用何種滅菌法()A流通蒸汽滅菌法81、影響?zhàn)ざ鹊囊蛩厥?)B外線滅菌法D除菌法CD.溶劑用量82、下列不屬于陰離子表面活性劑的是()A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉CD性劑83、注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)()A.氯化鉀B.葡萄糖C.有機(jī)酸D.硼酸和硼砂84、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式85、下列哪種方法不能增加藥物溶解度()A.加入助懸劑86、下列混合乳化劑屬于O/W型的是()A.45%的司盤60(HLB=4.7)和55%的吐溫60(HLB=14.9)B.45%的司盤65(HLB=2.1)和55%的吐溫65(HLB=10.5)C.45%的司盤60(HLB=4.7)和55%的吐溫61(HLB=9.6)D.45%的司盤85(HLB=1.8)和55%的吐溫85(HLB=11)87、注射用水的儲備條件是()()A.4℃以下密閉儲存B以上密閉儲存C0℃以上保溫循環(huán)D.50℃以上保溫循環(huán)88、綜合法制備注射用水的工藝流程正確的是()89、適用于不耐熱品種的滅菌是()AB.流通蒸汽滅菌法C.低溫間歇滅菌法D.熱壓滅菌法90、下列哪種液體制劑是采用新生皂法制備的()A乳劑B.靜脈脂肪乳劑C.石灰搽劑D.爐甘石洗劑91、以下防止藥物氧化的措施中錯誤的是()AB.通二氧化碳?xì)怏wC.加入金屬離子螯合劑D.適當(dāng)提高滅菌溫度92、藥物理化性質(zhì)測定屬于制劑設(shè)計(jì)中的()A毒理學(xué)及分析方法研究B.處方前工作CD.處方與制備工藝研究A.6種B.7種C.8種D.9種94、流化床制粒機(jī)可完成的工序是()A-混合C燥B-干燥D粉碎-混合-制粒-干燥95、中藥制劑的特點(diǎn)不包括()AB藥效緩和、持久、毒性大C些疾病方面具有度特優(yōu)勢D.中藥的多成分也給中藥制劑帶來許多問題96、壓片時(shí)用的潤滑劑加入的正確過程是()A制粒時(shí)B.顆粒整粒后CD物粉碎時(shí)97、常用中藥制劑不包括()98、以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()A.十八醇B.硬脂酸C.聚乙二醇D.硅酮99、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法()A.研和法B.乳化法C.熱熔法D.單凝聚法A.酒石酸與碳酸氫鈉B.枸櫞酸與碳酸鈉C.枸櫞酸與碳酸氫鈉D.A+CA.過篩B.分劑量C.混合D.質(zhì)量檢查102、一般來說藥物的化學(xué)降解主要途徑是()A.水解、氧化B.脫羧C.異構(gòu)化D.酵解103、一級反應(yīng)半衰期公式為()A.t=1/CkB.t=0.693kC.t=C/2kD.t=0.693/kl/2ol/2l/2ol/2二、多選題1、可不作崩解時(shí)限檢查的片劑類型為()A.咀嚼片B.緩釋片C.腸溶片D.分散片2、影響片劑成型的因素有()A.原輔料性質(zhì)B.顆粒色澤C多少D.黏合劑與潤滑劑3、片劑質(zhì)量的要求是()A.含量準(zhǔn)確，符合重量差異的要求B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求E.片劑大部分經(jīng)口服，不進(jìn)行微生物檢查4、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有()A.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)C.是應(yīng)用最廣泛的一種壓片方法B.產(chǎn)品崩解或溶出較快D濕不穩(wěn)定的藥物)C．有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑D．易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E.吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇混潮解6、屬于濕法制粒的操作是()A.制軟材B.結(jié)晶過篩選粒加潤滑劑D材過篩制成濕顆粒E.濕顆粒干燥7、下列軟膏基質(zhì)處方，配制后屬于乳劑型基質(zhì)的是()AB.CMC-Na、甘油、水CD.硬脂酸、三乙醇胺、水8、組成乳劑基質(zhì)的基本要素有()A.保濕劑B.抗氧劑C.油相D.乳化劑A.潤滑劑B.保濕劑C.防腐劑D.助懸劑10、以下需進(jìn)行無菌檢查的是()A.用于大面積燒傷及皮膚嚴(yán)重?fù)p傷的軟膏11、下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是()A.石蠟B.聚乙二醇C.羊毛脂B.一般軟膏D物12、軟膏劑的制備方法有()A.研和法B.壓制法C.乳化法D.冷壓法13、軟膏基質(zhì)分為以下哪幾種類型()A.親水膠體B.乳劑型基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)D.骨架型基質(zhì)14、貼膏劑包括哪幾種類型()A.硬膏劑B.凝膠膏劑C.貼劑D.橡膠膏劑15、生產(chǎn)注射液時(shí)常加入活性炭，其作用是()A.吸附熱原B.能增加藥物的穩(wěn)定性C.脫色D.脫鹽16、酒劑和酊劑均可用來制備的方法有()A.回流法B.稀釋法C.浸漬法D.滲漉法17、影響藥物溶出速度的因素有()A.固體的粒徑和表面積B.溫度C.空氣濕度D.藥物濃度18、藥材的預(yù)處理包括()A.藥材的炮制B.藥材的提取C.藥材的粉碎D.藥材浸泡19、水解是藥物降解的主要原因之一，下列屬于酰胺類藥物的是()A鹽酸丁卡因B.青霉素C.硫酸阿托品D.巴比妥類20、影響增溶作用的因素有()A.增溶劑的性質(zhì)B.增溶質(zhì)的性質(zhì)C.藥物本身D.空氣濕度21、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是()品22、難溶性藥物微粉化的目的()A.改善溶出度提高生物利用度23、處方前研究的理化性質(zhì)包括()ABCD生物利用度24、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有()A.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)B.產(chǎn)品崩解或溶出較快25、軟膠囊的制備方法常用()A.滴制法B.熔融法C.壓制法D.塑型法4、下列屬于中藥制劑的有()三、配伍題A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限1.潤滑劑用量不足()A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限2.混合不均勻或可溶性成分遷移()A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限3.片劑的彈性復(fù)原()A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限4.加料斗顆粒過少或過多()A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限5.黏合劑用量過多()A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E解超限A增稠劑B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.成型材料6.瓊脂()A增稠劑B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.成型材料7.明膠()A增稠劑B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.成型材料8.二氧化鈦()A增稠劑B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.成型材料9.對羥基苯甲酸酯()A增稠劑B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.成型材料A.物理藥劑學(xué)基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與AB類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類3、可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑()4、可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑()[5-6]fftBCHLBDCMCE5、離子型表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度()6、表面活性劑的臨界膠束濃度()7、下列屬于潛溶劑的是()8、下列屬于抗氧劑的是()A.干熱滅菌(160℃/2h)9、5%葡萄糖注射液()10、胰島素注射液()質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是11、流能磨粉碎()12、濕法粉碎()13、干法粉碎()A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅膠D.HPMCE.淀粉漿14、常用作片劑黏合劑的是()15、常用作片劑崩解劑的是()16、常用作片劑助流劑的是()()A水B.滅菌注射用水C.注射用水D.制藥用水E.無菌無熱原的水18、包括純化水、注射用水和滅菌注射用水()19、純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水()AGAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP27、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為()28、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為()A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.乳化劑E.絮凝劑 ()A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂鞣.30、親水凝膠骨架材料()[31]A.PVP.洛沙姆C山.梨醇D枸.櫞酸E.HPC31、以上固體分散載體材料，屬于表面活性劑的是)([32-34]32、粉體單位體積的質(zhì)量是()33、粉體的堆體積中空隙所占的體積比是()34、粉體的堆密度與真密度之比是()[35-37][38-40]D.酸堿法38、先用適宜濃度的乙醇浸提藥材，再用水沉淀除去雜質(zhì)，屬于()適量酸或堿調(diào)節(jié)pH，達(dá)到分離目的，屬于()A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP41、《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為()42、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為()A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限43、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時(shí)會產(chǎn)生()A.堆密度B.空隙率C.堆比容D.空隙比E.配位數(shù)45、粉體單位質(zhì)量所占的體積稱為()46、空隙體積與粉體真體積之比稱為()A.粉碎B.篩分C.混合D.制粒E.干燥作過程是()A.安全性B.有效性C.可控性D.穩(wěn)定性E.順應(yīng)性49、藥物制劑的設(shè)計(jì)首先要考慮用藥的()50、制劑安全性和有效性的基礎(chǔ)是()A.安全性B.有效性C.可控性D.穩(wěn)定性E.順應(yīng)性51、藥物制劑的設(shè)計(jì)首先要考慮用藥的()52、制劑安全性和有效性的基礎(chǔ)是()APVPB.泊洛沙姆C.山梨醇D.枸櫞酸E.HPC53、以上固體分散載體材料，屬于表面活性劑的是()54、以上固體分散載體材料，屬于纖維素衍生物的是(