2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試卷題集(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試卷一、單選題下列有關(guān)孟德爾的“假說一演繹法”的敘述中,正確的是()“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對存在;配子中遺傳因子成單存在;受精時,雌雄配子隨機結(jié)合”屬于假說內(nèi)容“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗“一對相對性狀的遺傳實驗中F:出現(xiàn)3:1的性狀分離比”屬于假說內(nèi)容“E能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容下列敘述正確的是()棉花的長絨與細(xì)絨、人的雙眼皮與單眼皮均屬于相對性狀高莖豌豆與矮莖碗豆雜交后代同時出現(xiàn)高莖與矮莖屬于性狀分離預(yù)測E測交后代出現(xiàn)兩種表型且比例為1:1不屬于演繹推理約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”起名為“基因”,并提出基因型和表型的概念已知一位正常指男性與一位多指女性(這個女人的母親是正常的,其父親未知)婚配,這對夫婦生下多指孩子的可能性是()1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲同學(xué)每次分別從1、II小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合;乙同學(xué)每次分別從111、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后,再多次重復(fù)。分析下列敘述,錯誤的是()甲重復(fù)100次實驗后,Dd組合的概率約為1/2實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球必須相等,但I(xiàn)、II桶小球總數(shù)可不等每次抓取的小球用完后,需要放回原桶乙同學(xué)的實驗?zāi)M了遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程下列有關(guān)基因及其在染色體上的敘述,正確的是()無論在體細(xì)胞還是在生殖細(xì)胞中,基因的數(shù)冃始終等于染色體的數(shù)冃基因和染色體在減數(shù)分裂和受精作用中均保持相對穩(wěn)定的完整性和獨立性薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料證明了基因在染色體上摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,屬于假說一演繹法的實驗驗證階段關(guān)于科學(xué)方法,下列敘述錯誤的是()科學(xué)家利用同位素標(biāo)記的方法證明了細(xì)胞膜具有流動性根據(jù)部分植物細(xì)胞都有細(xì)胞核而得出“植物細(xì)胞都有細(xì)胞核”這一結(jié)論運用了不完全歸納法摩爾根利用假說一演繹法證明了基因在染色體上差速離心法主要是采取先用低速離心,再用高速離心進(jìn)而分離不同大小的細(xì)胞器人的眼色是由兩對等位基因(AaBb)(二者獨立遺傳)共同決定的,在一個個體中,兩對基因處于不同狀態(tài)時,人的眼色如表。若有一對黃色眼夫婦,其基因型為(AaBb),下列說法錯誤的是()個體內(nèi)基因組成性狀表現(xiàn)(眼色)四顯基因(AABB)黑色三顯一隱(AABb、AaBB)褐色二顯二隱(AaBb、AAbb.aaBB)黃色一顯三隱(Aabb、aaBb)深藍(lán)色四隱基因(aabb)淺藍(lán)色他們的后代理論上基因型有9種,表型有5種他們的后代理論上與親代表型不同的概率為:,其中純合子的概率為土o 5他們的后代理論上能穩(wěn)定遺傳的個體的表型及比例為黑眼:黃眼:淺藍(lán)眼=1:2:1若子女中的黃色眼女性與另一家庭的淺藍(lán)色眼男性婚配,生下兒子是黃色的概率為1Y2某種單基因遺傳病受顯性基因R控制,且只在成年后出現(xiàn)病癥。某一家庭丈夫患此病,妻子及未成年的兒子和女兒均不患此病。對此家庭的四人進(jìn)行基因檢測,但釆樣時的姓名記錄丟失,電泳結(jié)果如圖。下列推斷正確的是()編號1 234帶①一一一帶②—一R基因在常染色體上,兒子和女兒的基因型不同R基因在常染色體上,兒子和女兒成年后可能都患病基因R在X染色體上,女兒不攜帶致病基因基因R在X染色體上,兒子為1號或2號人類免疫缺陷病毒(H1V)能夠攻擊人體的免疫系統(tǒng),且主要侵染T細(xì)胞。下列敘述正確的是( )H1V能侵染T細(xì)胞與T細(xì)胞表面含有的特定受體蛋白有關(guān)H1V與T細(xì)胞的識別體現(xiàn)了細(xì)胞膜的細(xì)胞間信息交流功能培養(yǎng)H1V的培養(yǎng)基應(yīng)含有碳源、氮源、無機鹽和水等HIV的遺傳物質(zhì)進(jìn)入T細(xì)胞后會整合到T細(xì)胞的DNA中用1SN標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子兩條鏈,該DNA分子堿基間的氫鍵共有260個,在含“N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制多次后共消耗游離的噤吟類脫氣核昔酸1500個,下列有關(guān)敘述正確的是()該DNA分子經(jīng)復(fù)制后一共產(chǎn)生了32個DNA分子若一條鏈中(A+G)/(T+C)<1,則其互補鏈中該比值也小于1若一條鏈中A:T:G:C=1:2:3:4,則其互補鏈中該比例為4:3:2:1該DNA片段中共有腺噤吟40個,復(fù)制多次后含有%的DNA分子占1/8下圖為人體細(xì)胞中血紅蛋白基因和酪氨酸酶的性狀的控制過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是()①1基因1基因23X.1②鐮刀狀紅細(xì)胞V?…血紅蛋白x2②|酪氨酸酶I?正常紅細(xì)胞酪氨酸—黑色素人體的體細(xì)胞中都含有基因1和基因2,但不在同一細(xì)胞中表達(dá)基因2若發(fā)生甲基化,可能導(dǎo)致人體皮膚出現(xiàn)白化現(xiàn)象,并能夠遺傳給后代基因1和基因2對性狀的控制方式相同鐮狀細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因1發(fā)生突變,該病癥可在光學(xué)顯微鏡下觀察到載人航天飛行任務(wù)中,一定量的水稻種子被帶進(jìn)飛行艙進(jìn)入太空。下列關(guān)于水稻種子的航天育種的敘述,正確的是( )水稻種子航天育種主要利用了基因突變的原理水稻種子發(fā)生的變異都能遺傳給子代返回地球的水稻種子均能獲得預(yù)期優(yōu)良性狀水稻種子基因的堿基序列的變化能在顯微鏡下觀察到用關(guān)東107和白火麥兩個品種的小麥(體細(xì)胞染色體42條)培育糯性小麥的過程如下圖所示,下列敘述正確的是( )關(guān)東107(aabbDD)X >F[植株(?)白火麥 (Aa既d) 皿 k米染色體 枕水仙素DH系螞做小麥(AABBdd) 玉秦77廠嗖精卵全部丟英單閭說系>(aabbdd)A.在小麥R植株與玉米雜交前,應(yīng)先對小麥進(jìn)行去雄處理A.小麥R植株與玉米雜交是為了讓小麥獲得來自玉米的優(yōu)良基因DH系小麥的體細(xì)胞中通常有21條染色體DH系小麥中糯性小麥大約占1/4類人猿與人的DNA序列相似程度比較高,而與酵母菌的DNA序列差別比較大,這個事實不能說明()類人猿和人的親緣關(guān)系比較近人是由類人猿逐漸進(jìn)化而來的類人猿與酵母菌在分類地位上相差較遠(yuǎn)類人猿和人的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似度較高下列關(guān)于人類精子和卵細(xì)胞及其受精作用的敘述,錯誤的是( )精子和卵細(xì)胞的形成過程中染色體的行為及變化一般都相同相同數(shù)量的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞數(shù)目不同精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合過程發(fā)生基因的自由組合受精卵的細(xì)胞核中的染色體一半來自父方,一半來自母方在對某單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn),II?的母親和兒子是患者,其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常。其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚,未生育(見圖),不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。對該女性及其家系的分析,錯誤的是()

正常女性患病男性患病女性不確定正常女性患病男性患病女性不確定該病可能是伴X染色體顯性遺傳,也可能是常染色體顯性遺傳若IL沒有該病致病基因,則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病若該病為常染色體隱性遺傳,則IL有可能會生出患該病的孩子若IL與IL再生一個孩子,則其患病的概率為1/2二、多選題在孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中,F(xiàn)?出現(xiàn)了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒四種表型且比例為9:3:3:1,下列敘述正確的是()R產(chǎn)生的雌雄配子各4種雌配子和雄配子的數(shù)量相等&的四種雌、雄配子隨機結(jié)合必須統(tǒng)計足量的&個體生物都有共同的祖先,下列各項能作為支持這一論點的證據(jù)的是()所有生物細(xì)胞都含有多種化合物除少數(shù)病毒外,所有生物的DNA都由四種相同的堿基組成絕大多數(shù)情況下,生物共用一套遺傳密碼所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動的胰島素是由胰臟內(nèi)胰島B細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素。它是機體內(nèi)唯一降血糖的激素,人體胰島素結(jié)構(gòu)如圖所示,A鏈含有21個氨基酸,B鏈含有30個氨基酸,圖中的“一S-S-”表示二硫鍵。下列相關(guān)敘述銷謬的是()COOH一個該種胰島素分子中至少含有兩個游離的氨基和兩個游離的裁基

不同動物合成的胰島素結(jié)構(gòu)不同是由氨基酸連接方式不同引起的若該種胰島素分子中二硫鍵發(fā)生斷裂,則會導(dǎo)致其功能發(fā)生改變胰島素和胃蛋白酶都起信息傳遞作用,能夠調(diào)節(jié)人體的生命活動某真核細(xì)胞內(nèi)有三種具有雙層膜的結(jié)構(gòu)(部分示意圖如圖)。下列敘述與事實招豊A.圖a中的內(nèi)膜是大量產(chǎn)生ATP的場所廠外膜產(chǎn)內(nèi)膜¥核孔A.圖a中的內(nèi)膜是大量產(chǎn)生ATP的場所圖b中的基質(zhì)是合成光合有機物的場所圖c中的核孔對大分子出入沒有選擇性圖a、b、c三種結(jié)構(gòu)中都存在核酸三、綜合題每條染色體DNA含量C,A】D]E]細(xì)胞分裂時期細(xì)胞中染色體數(shù)A?B2 F2一細(xì)胞分裂諒期圖1圖4下圖1表示細(xì)胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化圖;圖2表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)變化圖;圖3表示某雄性動物體內(nèi)不同分裂時期細(xì)胞內(nèi)部分染色體的模式圖;圖4表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核每條染色體DNA含量C,A】D]E]細(xì)胞分裂時期細(xì)胞中染色體數(shù)A?B2 F2一細(xì)胞分裂諒期圖1圖4(1)圖1中(1)圖1中AB段上升的原因是細(xì)胞內(nèi)發(fā)生,這一過程的結(jié)果造成核DNA含⑵圖3中能夠?qū)?yīng)圖1中&G段特點的細(xì)胞有(填字母)。若圖1和圖2段的表示同一個細(xì)胞分裂過程,則圖1中發(fā)生CH段變化的原因與圖2中段的變化原因相同。該變化是 。(3)同源染色體在減數(shù)分裂1前期能夠發(fā)生 形成四分體,每個四分體中有條姐妹染色單體。圖3中d條姐妹染色單體。圖3中d細(xì)胞處于時期,該細(xì)胞的名稱為 。(4)圖4的甲、乙、丙、丁所對應(yīng)的時期中,非同源染色體的自由組合發(fā)生在(填字時期(填“甲”“乙”“丙"“丁")。丙所對應(yīng)的時期對應(yīng)圖3中的母)細(xì)胞。(填字研究發(fā)現(xiàn),肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進(jìn)腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和加速腫瘤細(xì)胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動蛋白(KSP)這兩種蛋白質(zhì)過量表達(dá)。據(jù)美國媒體2010年8月24日報道,美國阿爾尼拉姆生物技術(shù)公司日前宣布他們找到了一種能夠治愈所有癌癥的新型藥物,首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉(zhuǎn)。藥物ALN-VSP通過核糖核酸干擾(RNAi)療法直接阻止細(xì)胞生成致病C蛋白質(zhì)。下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,下圖中①②③表示相關(guān)過程。請回答下列有關(guān)問題。(1) 如果得到的某mRNA分子中尿嗜疇有28%,腺瞟吟有18%,以這個mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中,鳥嗦吟的比例是 。(2) a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是。已知甲硫氨

TOC\o"1-5"\h\z酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA—端的三個堿基是UAC,該tRNA所攜帶的氨基酸是 。①、②、③三圖正在進(jìn)行的生理過程分別是_ _、_對于小麥的葉肉細(xì)胞來說,能發(fā)生②過程的場所有 。以下有關(guān)RNA的敘述中正確的是RNA是某些生物遺傳信息的載體和催化劑mRNA根據(jù)密碼子依次將氨基酸連接成多肽mRNA的主要功能是把DNA的遺傳信息傳給蛋白質(zhì)HIV的RNA中插入某些核昔酸會導(dǎo)致遺傳信息改變⑸試推測藥物ALN-VSP發(fā)揮作用影響的是 (填序號)過程。(6)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明下圖1是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分步驟和驗證DNA半保留復(fù)制方式的實驗示意圖,據(jù)下圖回答下列問題:f二NA親小f二NA親小j■J重g:ft全扣.??1噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了一 。標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的放射性元素是 ,標(biāo)記噬菌體DNA的放射性元素是。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,噬菌體完成DNA 復(fù)制的模板來自于 (填“噬菌體”或“大腸桿菌”),原料來自于(填“噬菌體”或“大腸桿菌")。圖1中若圖中C有大量的放射性,則表明親代噬菌體中被標(biāo)記的物質(zhì)是 。若B中也含有放射性,最可能的原因是培養(yǎng)時間過短,有部分噬菌體 o(4)在氮源為“N和外的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子分別為"N-DNA(輕型)和%-DNA(重型)。將只含%-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含F(xiàn)的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代(I和II),用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖2所示。由此說明,DNA復(fù)制的方式為 。預(yù)計第III代細(xì)菌DNA分子的離心結(jié)果為 輕,_中(用所占比例表示)。袁隆平院士一生有兩個夢想:一是'禾下乘涼夢',二是'雜交水稻覆蓋全球夢'。雜交水稻之父袁隆平培育的高產(chǎn)雜交水稻舉世聞名,物種雜交技術(shù)可以帶來新的基因組合,從而提高作物的產(chǎn)量和抗病蟲害等綜合能力。(1) 水稻是雌雄同花的自交植物,通常開花前就已經(jīng)完成受粉。要想通過人工雜交獲得雜種后代,實驗操作步驟為:— —。(2) 水稻雄蕊很小,不易分離,進(jìn)行雜交實驗較為困難,尋找雄性不育品系成為雜交水稻的基礎(chǔ)。已知水稻的花粉是否可育受細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(N/S)和細(xì)胞核基因(R/r)共同控制。其中N和R表示可育基因,S和r表示不育基因。只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因為S且細(xì)胞核基因型為rr時,水稻才表現(xiàn)為雄性不育,其余基因型均表現(xiàn)為雄性可育。細(xì)胞核基因R和r是一對 基因,位于一對 染色體上。細(xì)胞質(zhì)基因N和S遺傳過程中 (是/否)遵循孟德爾分離定律。用雄性不育系水稻S(rr)與保持系N(rr)進(jìn)行雜交,其中S(rr)為 (父/母)本。連續(xù)這樣雜交目的是:一。 果蠅的野生型翅紋與斑翅是一對相對性狀,由等位基因A/a控制;野生型翅脈與橫脈缺失是另一對相對性狀,由等位基因B/b控制,野生型翅紋和野生型翅脈均屬于正常翅。某實驗小組選用相關(guān)果蠅進(jìn)行雜交,以研究這兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,雜交實驗和結(jié)果如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:P正常翅舎J斑翅橫脈缺失午F1正常翅斗X 橫脈缺失舍F2正常翅絆舍):橫脈缺失(午舎):斑翅(牛舎):斑翅橫脈缺失(+t>3:3:1:1(1) 以上雜交實驗說明,果蠅的斑翅對野生型翅紋為 (填“顯性”或“隱性”),控制橫脈鉄失的基因位于 (填“?!被颉癤”)染色體上,判斷依據(jù)是 。(2) 親本斑翅橫脈缺失雌果蠅的基因型是 ,身橫脈缺失雄果蠅的基因型是&果蠅中,正常翅果蠅的基因型共有種。讓F2中的斑翅雌雄果蠅相互 雜交,得到各種類型的果蠅F3。以F3為材料,通過一次雜交實驗篩選出純合的斑翅雌果蠅。雜交方案: O實驗結(jié)果: O試卷第12頁,共23頁試卷第12頁,共23頁參考答案【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法,其基本步驟:提出問題f作出假說一演繹推理f實驗驗證一得出結(jié)論?!驹斀狻緼、由孟德爾假說內(nèi)容可知:“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對存在;配子中遺傳因子成單存在;受精時,雌雄配子隨機結(jié)合”屬于假說內(nèi)容,A正確;B、 為了驗證假說,孟德爾設(shè)計了測交實驗進(jìn)行驗證,“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗,B正確;C、 “一對相對性狀遺傳實驗中F2出現(xiàn)3:1性狀分離比”是孟德爾進(jìn)行一對相對性狀的雜交實驗得出的結(jié)果,不屬于假說的內(nèi)容,C錯誤;D、 "聲(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D:d=l:1)”是由“生物體形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,配子中只含有每對遺傳因子中的一個”這一假說內(nèi)容通過推理獲得的,屬于推理內(nèi)容,D正確。故選A。D【分析】1、相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。2、 性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交,&全部個體都表現(xiàn)顯性性狀,&自交,F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀,小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象,即在雜種后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。3、 丹麥生物學(xué)家約翰遜給孟德爾的遺傳因子一詞起了一個名字,叫做基因,并且提出了表型和基因型的概念,表型是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀,與表型有關(guān)的基因組成叫做基因型?!驹斀狻緼、一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型為相對性狀,而棉花的長絨與細(xì)絨不屬于相對性狀,人的雙眼皮與單眼皮屬于相對性狀,A錯誤;B、 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交后代同時出現(xiàn)高莖與矮莖不屬于性狀分離,雜種自交后代中既有顯性性狀又有隱性性狀的現(xiàn)象為性狀分離,B錯誤;C、 預(yù)測R測交后代岀現(xiàn)兩種表型且比例為1:1屬于演繹推理,C錯誤;D、 結(jié)合分析可知,約翰遜給孟德爾的遺傳因子起名為基因,并提出基因型和表現(xiàn)型的概念,D正確。故選D。A【分析】多指為常染色體顯性遺傳病。【詳解】多指為常染色體顯性遺傳病。用字母T、t表示,則正常指男性(tt)與一位多指女性(TI)(這個女人的母親是正常的,其父親未知)婚配,則生下多指孩子(Tt)的概率為1/2,A正確,BCD錯誤。故選A。D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:I、II小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d,說明甲同學(xué)模擬的是基因分離規(guī)律實驗;IlkIV小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b,說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合規(guī)律實驗。【詳解】A、由于產(chǎn)生配子時,等位基因分離,甲重復(fù)100次(實驗數(shù)據(jù)足夠大)實驗后,結(jié)果中Dd組合的概率約為1/2,A正確;B、 實驗中,1、II小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d,每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等,表示兩種配子的比是1:1,但兩個小桶中小球總數(shù)可以不等,原因是雌雄配子數(shù)量可以不相等,B正確;C、 每次抓取的小球必須放回原桶,才能保證每次抓取時不同類型配子被抓取的概率相同,C正確;D、 甲同學(xué)的實驗?zāi)M的是遺傳因子的分離和兩種類型的雌雄配子隨機結(jié)合的過程,由于III、IV小桶中的小球表示的是兩對等位基因,如果分別位于兩對同源染色體上,則乙同學(xué)的實驗?zāi)M非同源染色體上非等位基因自由組合的過程,D錯誤。故選D。B【分析】薩頓通過類比一推理法提出基因在染色體上,摩爾根通過假說一演繹法進(jìn)行了證明?!驹斀狻緼、一條染色體上有多個基因,基因數(shù)目遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目,A錯誤;B、 無論是基因還是染色體,在減數(shù)分裂和受精作用中均保持相對穩(wěn)定的完整性和獨立性,B正確;C、 薩頓在研究某種蝗蟲體細(xì)胞染色體時,運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說,C錯誤;D、 摩爾根用紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配,子代表現(xiàn)型及比例為例為紅眼:白眼=1:1,可驗證眼色基因位于X染色體上的假設(shè),屬于假說一演繹法的測交實驗驗證,D錯誤。故選B。A【分析】假說-演繹法的步驟:發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象一提出問題f作出假設(shè)一演繹推理一實驗驗證。歸納法分為完全歸納法和不完全歸納法,完全歸納法是由所有事實推出一般結(jié)論;不完全歸納法是由部分事實推出一般結(jié)論??茖W(xué)假說(理論)的提出通常建立在不完全歸納的基礎(chǔ)上,因此常常需要進(jìn)一步的檢驗。用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,就是同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。生物學(xué)研究中常用的同位素有的具有放射性,如“C、叩、中、四等;有的不具有放射性,是穩(wěn)定同位素,如5、%等?!驹斀狻緼、探究細(xì)胞膜流動性實驗釆用的是用不同顏色的熒光染料標(biāo)記蛋白質(zhì),沒有使用同位素標(biāo)記,A錯誤;B、 歸納法包含完全歸納法和不完全歸納法,若觀察部分細(xì)胞得出規(guī)律屬于不完全歸納法,若觀察了所有類型細(xì)胞并發(fā)現(xiàn)它們都有細(xì)胞核屬于完全歸納法,B正確:C、 摩爾根利用果蠅雜交實驗,通過提出“控制白眼的基因僅位于X染色體上”的假說,然后進(jìn)行演繹推理,實驗驗證證明了基因在染色體上,該方法稱為假說-演繹法,C正確;D、 差速離心法主要是釆取逐步提高離心速率的方法分離不同大小的顆粒,開始速率低,讓較大的顆粒沉降,小的顆粒懸浮,再改用高速離心繼續(xù)沉降,達(dá)到分離的目的,D正確。故選A。D【分析】本題考查基因的自由組合定律的應(yīng)用,分析表格可知A、B控制眼色的作用效果相同,所以眼色由顯性基因的數(shù)量決定,如AABB有4個顯性基因,眼色為黑色;AABb、AaBB都有3個顯性基因,眼色都為褐色;AaBb、AAbb、aaBB都有2個顯性基因,眼色都為黃色;Aabb、aaBb都只有1個顯性基因,眼色都為深藍(lán)色;aabb沒有顯性基因,眼色都為淺藍(lán)色。【詳解】A、由題意可知這對黃眼夫婦的基因型均為AaBb,則后代會出現(xiàn)兩對基因的所有基因型,如表格所示,從表格中不難發(fā)現(xiàn)后代的基因型為9種,表現(xiàn)型為5種,A正確;B、分析表格可知與親本表現(xiàn)型相同的后代基因型有AaBb、AAbb、aaBB,比例分別為1/4、1/16、1/16,所以與親代表現(xiàn)型不同的個體所占的比例為1-1/4-1/16-1/16=5/8,其中能穩(wěn)定遺傳的純合子為AABB和aabb,出現(xiàn)的比例分別為1/16、1/16,因此純合子的概率為1/5,8正確;試卷第試卷第#頁,共23頁C、 這對夫婦所生的子女中,能穩(wěn)定遺傳的個體即4種純合子:AAHB黑眼、AAbb黃眼、aaBB黃眼、aabb淺藍(lán)眼,他們在后代中出現(xiàn)的比例都是1/16,所以能穩(wěn)定遺傳的個體的表現(xiàn)型及比例為黑眼:黃眼:淺藍(lán)眼二1:2:bC正確;D、 由題意分析可知妻子的基因型有三種可能,分別是AaBb、AAbb、aaBB,在后代中出現(xiàn)的比例分別是為1/4、1/16、1/16,則妻子的基因型是AaBb的可能性為2/3;而丈夫的基因型為aabb,所以它們生兒子是黃色眼的概率為2/3X1/40/6,D錯誤。故選D。B【分析】分析題意,該遺傳病屬于單基因顯性遺傳病,丈夫患病,妻子及子女正常,可推知丈夫的基因型是R,妻子的基因型是rr據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、據(jù)題意,可推知丈夫的基因型是R_,妻子的基因型是rr,圖中能表示rr的僅為3號或4號且由于妻子為rr,則兩個孩子一定帶有r基因,即兩個孩子只能是1號和2號,則其基因型都為雜合子,A錯誤;B、 據(jù)題意,兒子和女兒的基因型都是Rr,成年后會患病,B正確;C、 據(jù)題意,妻子為隱性純合子,丈夫為顯性,則女兒一定為雜合子,C錯誤;D、 據(jù)題意,若R位于X染色體上,妻子為隱性純合子,則兒子一定為隱性,不能為1號或2號,D錯誤。故選B。D【分析】病毒是一種個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物?!驹斀狻緼、HIV能侵染T細(xì)胞,與HIV能夠識別T細(xì)胞表面的特定蛋白有關(guān),A錯誤;B、 HIV沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),HIV與T細(xì)胞的識別不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的細(xì)胞間信息交流功能,B錯誤:C、 HIV是病毒,只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),所以不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),C錯誤;D、 H1V的遺傳物質(zhì)逆轉(zhuǎn)錄形成的互補DNA整合到T細(xì)胞的DNA中,潛伏在被感染(T)細(xì)胞中,D正確。故選D。D【分析】DNA的復(fù)制:條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核昔酸為;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程:a、解旋:首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個過程稱為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核昔酸為原料,在有關(guān)酶的作用下,按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?!驹斀狻緼、設(shè)A=T=X,則C=G=100-X,由于A和T之間有2個氫鍵,C和G之間有3個氫鍵,因此2X+3(100-X)=260,解得X=40,即該DNA片段中共有腺嗦吟A=40個;該DNA分子中含有嗦吟數(shù)是堿基總數(shù)的一半,即100個,假設(shè)該DNA分子復(fù)制n次,則(2"-1)X100=1500,解得n=4,即共復(fù)制4次,則子代DNA的數(shù)目為2頃6個,A錯誤;B、 若一條鏈中A+G/T+C0,根據(jù)堿基互補配對原則A=T、G二C可知,其互補鏈中該比例為其倒數(shù),應(yīng)該大于1,B錯誤;C、 若一條鏈中A:T:G:O1:2:3:4,根據(jù)堿基互補配對原則A=T、G=C,其互補鏈中該比例為2:1:4:3,C錯誤;D、 根據(jù)A項可知,該DNA分子中腺瞟吟的數(shù)目為40個,其復(fù)制4次,共產(chǎn)生了16個DNA分子,根據(jù)半保留復(fù)制特點,子代含有購的DNA分子只有2個,因此占1/8,D正確。故選D。C【分析】表觀遺傳:指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化。DNA的甲基化:生物基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型。【詳解】A、人體的細(xì)胞是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂和分化過程產(chǎn)生的,遺傳物質(zhì)不變,因此人體的體細(xì)胞中都含有基因1和基因2,基因1在紅細(xì)胞內(nèi)表達(dá),而基因2在皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中表達(dá),這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A正確;B、 基因2若發(fā)生甲基化,可能導(dǎo)致酪氨酸酶無法合成,使酪氨酸無法合成黑色素,人體皮膚會出現(xiàn)白化現(xiàn)象,DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型,B正確;C、 基因1通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀:基因2通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀,C錯誤;D、 基因1發(fā)生突變,導(dǎo)致血紅蛋白的合成異常,進(jìn)而導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血癥,鐮狀細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞異常,可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到,D正確。故選C。A【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失,從而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變:基因突變的特點:普遍性、低頻性、不定向性、多害少利性。【詳解】A、太空中含有大量的射線等可以誘發(fā)水稻種子產(chǎn)生基因突變進(jìn)而加快育種的進(jìn)程,因此太空育種的原理是基因突變,A正確:B、 由遺傳物質(zhì)決定的變異能夠遺傳給下一代,是遺傳的變異,由環(huán)境因素引起的變異由于遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化,這種變異不能遺傳給下一代,是不遺傳的變異,而若遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳給子代,B錯誤;C、 基因突變具有低頻性、不定向、多害少利的特點,故返回地球的水稻種子很少能獲得預(yù)期優(yōu)良性狀,C錯誤;D、 水稻種子基因的堿基序列的變化無法在顯微鏡下觀察到,D錯誤。故選A。A【分析】誘導(dǎo)多倍體植株目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?!驹斀狻緼、小麥?zhǔn)谴菩弁甑闹仓?,在小麥F】植株與玉米雜交前,應(yīng)先對小麥進(jìn)行去雄處理,避免自身花粉的干擾,A正確;B、 根據(jù)題圖可知,小麥H植株與玉米雜交后,玉米的染色體全部丟失,培育得到的糯性小麥中并未獲得玉米的基因,故兩者雜交不是為了讓小麥獲得來自玉米的優(yōu)良基因,B錯誤;C、 DH系小麥?zhǔn)墙?jīng)秋水仙素處理單倍體獲得的,其體細(xì)胞中通常有42條染色體,C錯誤;D、 據(jù)題意可知,小麥Fi植株表示為AaBbDd,可以產(chǎn)生ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd>abD和abd8種配子,與玉米雜交后得到的受精卵,玉米染色體丟失,則獲得的單倍體與小麥Fi植株染色體組成相同,秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍,則DH系小麥中糯性小麥(aabbdd)大約占1/8,D錯誤。故選A。B【分析】親緣關(guān)系越近,生物之間的相似性越大,遺傳物質(zhì)的相似性越高?!驹斀狻緼、由“類人猿與人的DNA序列相似程度比較高”可知,他們的親緣關(guān)系比較近,A正確;B、 人和類人猿的親緣關(guān)系較近,它們有共同的原始祖先,并不是人是由類人猿進(jìn)化而來的,B錯誤;C、 由“類人猿與酵母菌的DNA序列差別比較大"可知,兩者在分類地位上相差較遠(yuǎn),C正確;D、 蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,類人猿與人的DNA序列相似程度比較高,所以推測他們蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似度較高,D正確。故選B。C【分析】精子和卵細(xì)胞形成過程比較:(1)分裂形式:初級精母細(xì)胞經(jīng)兩次均等分裂形成4個大小相同的精細(xì)胞,精細(xì)胞不是精子,而初級卵母細(xì)胞經(jīng)兩次不等分裂,形成一個最大的卵細(xì)胞和2或3個極體,卵細(xì)胞中集中了大部分的細(xì)胞質(zhì)。(2)減數(shù)分裂完成時間:精子從睪丸釋放時,為完成了減數(shù)分裂的成熟精子,卵細(xì)胞從卵巢排出時仍停留在前期II階段,精子入卵后才完成第二次減數(shù)分裂。(3)產(chǎn)生部位:男性的精子就是睪丸的曲細(xì)精管的生精細(xì)胞產(chǎn)生的,卵細(xì)胞是由女性的卵泡產(chǎn)生的?!驹斀狻緼、精子和卵細(xì)胞都是減數(shù)分裂形成的,形成過程中染色體的行為及變化一般都相同,A正確;B、 一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精細(xì)胞,一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1個卵細(xì)胞和3個極體(退化),相同數(shù)量的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞數(shù)目不同,B正確;C、 基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合過程中不發(fā)生基因的自由組合,C錯誤;D、 精子和卵細(xì)胞融合為受精卵,受精卵的細(xì)胞核中的染色體一半來自父方,一半來自母方,D正確。故選C。B【分析】分析題意:根據(jù)“某單基因遺傳病女性患者的父親是正常的”可推知,該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病;但不能排除該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或者常染色體顯性或隱性遺傳病?!驹斀狻緼、的父親正常,可知該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病,但不能排除該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或者常染色體顯性或隱性遺傳病,A正確;試卷第20頁,共23頁試卷第20頁,共23頁【分析】題圖分析,圖1中AB表示DNA復(fù)制,處于分裂間期,BC表示有絲分裂的前中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期,CD表示著絲粒分裂,D舊表示有絲分裂的后期末期和減數(shù)第二次分裂的后末期。圖2中A?%表示減數(shù)分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂,GD2表示減數(shù)第二次分裂的前、中期,城2表示著絲粒分裂,E2F2表示減數(shù)第二次分裂的后末期。圖3中&表示有絲分裂后期,b表示減數(shù)第一次分裂中期,c表示有絲中期,d表示減數(shù)第二次分裂后期,e表示減數(shù)第一次分裂前期。圖4中甲可表示減數(shù)第一次分裂、有絲分裂前期、中期,乙表示減數(shù)第二次分裂前期、中期,丙表示減數(shù)第二次分裂后期,丁表示精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體。【詳解】(1)圖1中AB段每條染色體數(shù)目加倍,表示細(xì)胞分裂的間期,此時期主要發(fā)生DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成。該過程之后,細(xì)胞中的核DNA數(shù)目加倍。圖1中B?段代表每條染色體含有2個DNA分子,即每條染色體含有兩個染色單體,對應(yīng)于圖3中的b、c、e細(xì)胞。若圖1和圖2表示同一個細(xì)胞分裂過程,則圖1中發(fā)生CD段變化使得細(xì)胞中每條染色體含有兩個DNA的狀態(tài)變成了一條染色體含有1個DNA分子的狀態(tài),即該過程發(fā)生了著絲粒分裂,可對應(yīng)于圖2中D2E2段。同源染色體在減數(shù)分裂I前期能夠發(fā)生兩兩配對,即聯(lián)會行為形成四分體,由于該過程發(fā)生在DNA復(fù)制之后,因此每個四分體中有兩個染色體,含有4條姐妹染色單體、4個DNA分子。圖3中d細(xì)胞中沒有同源染色體,且著絲粒分裂,該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,該細(xì)胞表現(xiàn)為均等分裂,且取自雄性動物,因而其名稱為次級精母細(xì)胞。非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,可對應(yīng)于圖4的甲時期。丙中染色體和DNA數(shù)目相等,且染色體數(shù)目為體細(xì)胞中染色體數(shù)目,可代表減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂末期,可對應(yīng)圖3中的d細(xì)胞。(1)27%由a到b 甲硫氨酸DNA(分子)復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯 葉綠體、線粒體、細(xì)胞核⑷ACD⑸③(6) 短時間內(nèi)能合成較多的肽鏈 原核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進(jìn)行的【分析】據(jù)圖分析,①是DNA分子復(fù)制過程,②是轉(zhuǎn)錄,③是翻譯,據(jù)此分析作答。【詳解】(1)分析題意,mRNA中A+U=18%+28%=46%,G+O54%,根據(jù)堿基互補配對原則,DNA中A+T=46%,G+C=54%,而DNA中G=C=27%,因此鳥瞟吟(G)為27%。

白茨盧醇干預(yù)對人內(nèi)皮細(xì)胞SIRT1白茨盧醇干預(yù)對人內(nèi)皮細(xì)胞SIRT1相對表達(dá)水平的影響人內(nèi)皮細(xì)胞傳代培養(yǎng)時,細(xì)胞程序性死亡與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)隨傳代次數(shù)增加,人內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)自由基減少,SIRT1表達(dá)水平降低對照組應(yīng)使用等量清水處理人內(nèi)皮細(xì)胞,溫度等與實驗組保持一致適當(dāng)濃度的白藜蘆醇可以提高體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡率如圖是兩只果蠅的染色體組成和部分基因分布情況示意圖,其中A、a分別表示果蠅的紅眼和白眼基因,D、d分別表示果蠅的灰體和黑體基因。下列有關(guān)敘述正確的是2號果蠅為雄果蠅,其Y染色體比X染色體短小一些1號果蠅和2號果蠅雜交,所產(chǎn)生的后代基因型有6種兩果蠅雜交后代紅眼:白眼二1:1,說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)1號果蠅和2號果蠅雜交后代中,灰體紅眼果蠅所占比例約為3/8某DNA分子含有1000個堿基對,該DNA分子在第三次復(fù)制時共消耗了1680個胞噺嚏脫氧核昔酸,則該DNA分子中G-C堿基對數(shù)量為()360 B.420 C.580 D.640地球上的生物是由共同的祖先進(jìn)化而來的。下列有關(guān)進(jìn)化證據(jù)的敘述錯誤的是()不同深度地層中埋藏的生物化石為研究生物的進(jìn)化提供了最直接的證據(jù)比較發(fā)現(xiàn)人和魚的胚胎發(fā)育早期都出現(xiàn)鯉和尾,這屬于比較解剖學(xué)證據(jù)人和黑猩猩的基因相似度高達(dá)98.5%,這屬于分子水平的證據(jù)目前發(fā)現(xiàn)的進(jìn)化證據(jù)還包括細(xì)胞水平的證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)等多組黃色小鼠(AW與黑色小鼠(aa)雜交,R中小鼠表現(xiàn)出不同的體色,是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)研究,不同體色小鼠的A”基因中堿基序列相同,

(§) 圖甲起點酶起點圖乙DNA (§) 圖甲起點酶起點圖乙DNA(1)若用1個含32p標(biāo)記的L噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,培養(yǎng)一段時間后共釋放出300個子代噬菌體,則其中含有32p標(biāo)記的噬菌體所占的比例是(2)從圖乙可看出,該過程是從多個起點開始復(fù)制的,從而可 復(fù)制速率;圖中所示的酶為 酶,作用于圖甲中的(填序號)。(3)圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖,其基本骨架由.(填序號)交替連接構(gòu)成,④為一若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時,一條鏈上的G變成了A,則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的若圖甲中的親代DNA分子含有100個堿基對,將該DNA分子放在含有用32p標(biāo)記的脫氣核昔酸的培養(yǎng)液中復(fù)制一次,則每個子代DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加 大豆是兩性花植物,其子葉顏色(BB表現(xiàn)深綠;Bb表現(xiàn)淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡)和花葉病的抗性(由R、r基因控制)為兩對獨立遺傳的相對性狀??蒲腥藛T進(jìn)行了兩組遺傳實驗,結(jié)果如表1:表1組合母本父本E的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病220株;子葉淺綠抗病217株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病110株;子葉深綠不抗病109株;子葉淺綠抗病108株;子葉淺綠不抗病113株。(1)組合一中父本的基因型是 Q用表中聲的子葉淺綠抗病植株自交,在F,的成熟B案-fr,。囹*耳須職由7耳漆谿茜寺漆冷帝FJF一濰聲冷費帝絲3F2溥潛賽壽十?B宗S目琳図潘暮法—。施淳m嫌書S落m蓮萍車1-?渉滋聆雲(yún)^(qū)滅,s^ssls^^ssss^..s 。雪RNA溯蜂Bwn>gtmsp座iMT導(dǎo)躁喪気調(diào)渴餘HqM。灣造S。舌造圈涕陸醐-?妾守港萍■泰滂i*泰滂RNA醐n>髒IMFss.s^ 。醫(yī)8幽宏燧強京4J言添2源涕。雑潛皿汁削3泗、J/淬4M3BEJ*湼滂UACGMCAUUGG。維腐、J,3M?SDM湊涅曲3達(dá)S糧濰駐T噸愁,IB、J,滓3幽掘還斗宣f燎,ss^s^sRNA溟湼些—。腰懸緬幽2CAU、CAC§C,UGHJ24?肖函福洲苛漱理普(2彳44)slsams^ns?s-s^§ssso■?{就毋冷沼若回春,寇回畦T湼ZJ選。ss.?s淳Tnns3?黯專在苗港s-司 淵澄B甚。(2)。君菩奪顧木溯|11斗維応嫩囲???1}丄,Tf淺漁。員Malmlas演橢溼國送豆-皿>尚拒営進(jìn)國(AADDFF潛溥書->在剛娜木aaddffs溥書->喪煎娜歯)一成漁廚邕普漩木3IIIM獺応?四3灘京茴途靜 so?刷蘿洋->壽國由B薛■>壽(5冷舗峯里F二ILF一蘿蘿->春畫溶聲沖至,淳峯3劉宛能渝32斗?準(zhǔn)235XC、 兩只果蠅(XY*,XdY)雜交所產(chǎn)生后代中,雌雄果蠅均為紅眼和白眼比例為1:1,但不能說明其遺傳與性別無關(guān),位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時屬于伴性遺傳,C錯誤;D、 兩只果蠅(DdXAXa,DdX'Y)雜交所產(chǎn)生后代中,灰體紅眼果蠅(D-X七)所占比例約為3/4Xl/2=3/8,D正確。故選D。B【分析】DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,一個雙鏈DNA分子,復(fù)制n次形成的子代DNA分子數(shù)為個,第n次復(fù)制是針對nT次來說的,其消耗的某脫氧核昔酸數(shù)為mX2i?!驹斀狻咳裟澈?000個堿基對的DNA分子片段中,G-C堿基對數(shù)量為X,即該DNA分子中胞嗜嚏脫氣核昔酸和鳥瞟吟脫氧核昔酸數(shù)量各為X個,經(jīng)3次復(fù)制,第3次需要消耗環(huán)境中游離的胞嘵噬脫氧核昔酸的數(shù)目是1680,即2司XX=1680個,解得X=420,B正確。故選B。B【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最直接、最重要的、比較全面的證據(jù)。(2)比較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中,向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展,其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境,因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鯉裂和尾;②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點,又存在差異性。【詳解】A、在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最直接、最重要的、比較全面的證據(jù),A正確;B、 比較發(fā)現(xiàn)人和魚的胚胎發(fā)育早期都出現(xiàn)鮑和尾,屬于胚胎學(xué)證據(jù),B錯誤;C、 分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點,又存在差異性,故人和黑猩猩的基因相似度高達(dá)98.5%,這屬于分子水平的證據(jù),C正確;D、 目前發(fā)現(xiàn)的進(jìn)化證據(jù)有:化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、細(xì)胞水平的證據(jù)、分子水平的證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)等,D正確。故選B。A正常:矮小二1:1。(1)1/150⑵提高解旋酶⑨① ② 胞嗜嚏脫氧核糖核昔酸/胞嘵嚏脫氧核昔酸1/2/50%100【分析】分析甲圖:①為磷酸,②為脫氧核糖,③為胞囈嚏,④為胞唆嚏脫氧核昔酸,??⑦?為含氮堿基,⑨為氫鍵,⑩為磷酸二酯鍵。分析乙圖:乙圖表示DNA分子復(fù)制過程?!驹斀狻?1)若用1個即標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個子代噬菌體,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點可知,其中含有叩的噬菌體有2個,所占的比例是l/150o從圖乙可看出,該過程是從多個起點開始復(fù)制的,這樣可以提高復(fù)制速率;圖中所示的酶為解旋酶,作用是使⑨氫鍵斷裂。DNA的基本骨架由①磷酸和②脫氧核糖交替排列構(gòu)成:根據(jù)堿基互補配對原則可知,圖中④包括磷酸、脫氧核糖和含氮堿基胞嗜嚏,為胞唯呢脫氧核糖核昔酸。若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時,一條鏈上的G變成了A,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點,以突變鏈為模板合成的所有子代都有差錯,以正常鏈為模板合成的所有子代都正常,因此該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2。若圖甲中的親代DNA分子含有100個堿基對,將該DNA分子放在含有用3午標(biāo)記的脫氣核糖核昔酸培養(yǎng)液中復(fù)制一次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制,子代DNA分子中都有一條鏈?zhǔn)怯H代鏈,一條鏈為新合成的子鏈,而子鏈中的脫氣核昔酸比親代鏈中的脫氧核甘酸的分子量大1,因此子代DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加100o(1)BbRR 子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=3:1:6:280%用組合一的父本植株自交,在子代中選岀子葉深綠類型即為純合的子葉深綠抗病大豆材料。細(xì)胞核細(xì)胞核UAUGAACACUGG【分析】組合一不抗病和抗病后代全部抗病,所以抗病是顯性,不抗病是隱性。組合一次級卵母細(xì)胞著絲點分裂,染色體暫時恢復(fù)44條。①控制該動物尾長的三對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律,由于D-d、F-f在一對同源染色體上,這兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。②該雌性個體甲(AADDFF)與雄性個體乙(aaddff)交配,讓F,雌雄個體間(AaDdFf)隨機交配,據(jù)圖可推知,A-a和D-d>F-f?循自由組合定律,但是D-d和F-f在一對同源染色體上,不遵循自由組合定律,所以F2的基因型有3(1AA,2Aa,laa)X3(1DDFF,2DdFf,Iddff)=9種,所得F2成年個體尾最長(AADDFF)的個體占1/4X1/4=1/16。由題圖可知,對于有毛和無毛這一對相對性狀來說,母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,雜交子一代的基因型是Ee:ee=l:LR產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是E:e=l:3,雄配子的基因型及比例是E:e=l:3,因此自由交配后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=l:6:9,如果EE致死,則有毛的比例占2/5。所以出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是E基因顯性純合致死。要探究Yy和B/b兩對等位基因是否位于一對同源染色體上,讓純合黃色成年個體母本(YYBB)與隱性純合白色成年個體父本(yybb)交配得(YyBb)F:,再讓R雌雄成體自由交配得到&(或讓多只B雌性成體與父本測交得到&)然后統(tǒng)計&的表現(xiàn)型及其比例,若子一代自交得到子二代的基因型是Y_B_:Y_bb:yyB_:yybb=9:3:3:l,黃色:鼠色:白色=9:3:4,則兩對等位基因遵循自由組合定律,位于兩對同源染色體上;若子二代的基因型及比例是YYBB:YyBb:yybb=l:2:l,黃色:白色二3:1,則不遵循自由組合定律,位于一對同源染色體上。25.(1)減數(shù)分裂I后期4baX、AX(aY寫上也可)b-d-c-eCD 著絲粒分裂姐妹染色單體分開 基因突變 一定不同【分析】減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,子細(xì)胞染色體數(shù)冃減半。在減數(shù)分裂I前期,同源染色體聯(lián)會,形成四分體;在減數(shù)分裂I后期,同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂I后,染色體減半。在減數(shù)分裂II后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成染色體,移向細(xì)胞兩極。初級和次級卵母細(xì)胞的分裂都是不均等分裂,第一極體均等分裂。【詳解】(1)圖1細(xì)胞中同源染色體在分離,非同源染色體自由組合,每條染色體上有兩個DNA分子,染色體與DNA的數(shù)量之比為1:2,故圖1細(xì)胞所處的分裂時期為減數(shù)分裂I后期,含有2個染色體組,4條染色體,對應(yīng)圖2中的細(xì)胞為b。B【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗:研究者:1952年,赫爾希和蔡斯。實驗材料:噬菌體和大腸桿菌等。實驗方法:放射性同位素標(biāo)記法。實驗思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素叩和放射性同位素括S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程:吸附、注入(注入噬菌體的DNA)、合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)、組裝、釋放。實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)【詳解】A、由于噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨立生存,只有寄生在細(xì)菌中才能繁殖,因此不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體,A錯誤:B、 攪拌的目的是使噬菌體外殼與細(xì)菌分離,由于標(biāo)記的是噬菌體的DNA,即使實驗中攪拌器攪拌過程不充分,也不會明顯影響該組實驗結(jié)果,B正確;C、 離心后,大部分質(zhì)量較輕的子代噬菌體仍在細(xì)菌體內(nèi),因而分布在②中,C錯誤;D、 由于缺少對照組,所以E中放射性檢測結(jié)果尚不能說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯誤。故選B。D【分析】用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,就是同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。生物學(xué)研究中常用的同位素有的具有放射性,如“C、%、3丄四等;有的不具有放射性,是穩(wěn)定同位素,如5、%等。在對照實驗中,控制自變量可以釆用加法原理或減法原理。與常態(tài)比較,人為增加了某種影響因素的稱為加法原理,與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素的稱為減法原理?!驹斀狻緼、沃森和克里克運用了構(gòu)建物理模型的方法,得出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),A正確;B、 為了區(qū)分DNA復(fù)制時母鏈和子鏈,科學(xué)家利用同位素嶼N標(biāo)記親代DNA,使大腸桿菌在只含“N的培養(yǎng)基中繁殖,進(jìn)而區(qū)分DNA復(fù)制時母鏈和新合成的子鏈,再利用密度梯度離心技術(shù)使親代、子代DNA在試管中分布于不同位置,最后得出DNA是半保留復(fù)制的結(jié)論,B正確;C、 艾弗里在肺炎鏈球菌的細(xì)胞提取物中分別加入不同種類酶(蛋白酶、DNA酶等),去除掉某種物質(zhì)后,研究該物質(zhì)在R菌轉(zhuǎn)化為S菌種的過程中起的作用,即運用減法原理確;B、 由圖可知,奧密克戎的增殖過程不涉及逆轉(zhuǎn)錄過程,所以不需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與,B錯誤;C、 圖中-RNA和+RNA之間通過堿基互補配對進(jìn)行+RNA的合成,C正確;D、 病毒營寄生生活,其增殖需要的原料(氨基酸、核糖核昔酸)、場所、酶、能量等均由宿主細(xì)胞提供,D正確。故選B。B【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,以DNA分子的一條鏈作為模板合成RNA,在真核細(xì)胞中主要在發(fā)生細(xì)胞核中。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,場所為核糖體。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程中,RNA聚合酶兼具解旋功能,故不需要DNA解旋酶參與轉(zhuǎn)錄,A錯誤;B、 一個DNA分子轉(zhuǎn)錄一次,形成的mRNA需要進(jìn)行剪切加工,可能合成一條或多條模板鏈,B正確;C、 在轉(zhuǎn)錄過程中,mRNA上可附著多個核糖體進(jìn)行翻譯,得到數(shù)條相同的mRNA,而不是共同合成一條多肽鏈,C錯誤;D、 編碼氨基酸的密碼子由mRNA±3個相鄰的堿基組成,D錯誤。故選B。C【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】A、染色體易位會導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變,基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換,它們都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變,A正確;B、 三倍體無子西瓜聯(lián)會紊亂,很難形成正常配子,偶爾出現(xiàn)種子,是由于雙親產(chǎn)生了少數(shù)正常的生殖細(xì)胞,形成正常受精卵,B正確;C、 六倍體普通小麥的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)后得到是單倍體,三倍體是指由受精卵發(fā)育而來,試卷第58頁,共21頁試卷第58頁,共21頁體細(xì)胞中含有三個染色體組的生物,c錯誤;D、四分體中非姐妹染色單體片段互換會導(dǎo)致同源染色體上的基因重組,D正確。故選C。B【分析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。蝗旧w異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病,包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?!驹斀狻緼、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;B、 患遺傳病的人不一定有致病基因存在,如染色體異常遺傳病,B錯誤;C、 以碳鏈為基本骨架的蛋白質(zhì)、核酸和多糖等生物大分子構(gòu)成了細(xì)胞生命大廈的基本框架,C正確;D、 葉綠素主要包括葉綠素a和葉綠素b,主要吸收藍(lán)紫光和紅光,類胡蘿卜素包括胡蘿卜素和葉黃素,主要吸收藍(lán)紫光,D正確。故選B。C【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1) 化石證據(jù):在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最重要的、比較全面的證據(jù)。(2) 比較解刨學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。(3) 胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鈴裂和尾:②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4) 細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5) 分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點,又存在差異性?!驹斀狻緼、基因具有多樣性和特異性,親緣關(guān)系較近的生物其基因序列往往更相似,所以可以通過對比不同物種的基因序列,可推斷不同物種的進(jìn)化關(guān)系,A正確;B、 人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鯉裂及有尾的階段,說明人和魚在胚胎發(fā)育的過程中具有統(tǒng)一性,這個證據(jù)支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說,B正確;C、 比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn),不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大,但有的結(jié)構(gòu)和功能相似,這說明這些哺乳動物是由共同的原始祖先進(jìn)化來的,C錯誤;D、 不同生物DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點,又存在差異性,其差異可揭示物翻譯發(fā)生在核糖體上。(2) 據(jù)圖可知,基因中第39號位置堿基對的替換,導(dǎo)致mRNA上相應(yīng)密碼子CAG變成了終止密碼子UAG,因此異常mRNA進(jìn)行翻譯后產(chǎn)生了異常8珠蛋白的原因是mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼子,導(dǎo)致翻譯過程提前結(jié)束。(3) 研究發(fā)現(xiàn),不同的B地中海貧血癥患者體內(nèi)的B-珠蛋白存在幾種不同的氨基酸序列,其患病程度也不相同,該現(xiàn)象說明了基因突變具有不定向性和有害性,同時基因突變還有低頻率性和隨機性。⑴卵巢⑵ 初級卵母性##ZWZW⑶1(4) ⑤DNA的復(fù)制##染色體的復(fù)制(5) be【分析】分析圖解可知,圖1表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程圖解,圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞,②表示初級卵母細(xì)胞,③表示第一極體,④⑤為次級卵母細(xì)胞,⑥為第二極體,⑦為卵細(xì)胞。圖2中:ab段形成的原因是DNA的復(fù)制;bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;cd段形成的原因是著絲粒分裂;d之后段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】(1)卵細(xì)胞在動物的卵巢中形成;(2) 圖甲②細(xì)胞中同源染色體分離處于減數(shù)第一次分裂后期,表示初級卵母細(xì)胞;同源染色體的形態(tài)、大小一般相同,若觀察到②細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同,這一對同源染色體應(yīng)為性染色體(或ZW染色體),雌性的兩條性染色體形態(tài)不同,該生物性別決定方式應(yīng)為ZW型:(3) 圖甲中的①所示的一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂,形成1個⑦所示的卵細(xì)胞和三個極體;(4) 圖甲中⑤細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂,染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值由1/2變?yōu)?,對應(yīng)圖乙中的cd段;ab段染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值由1變?yōu)?/2,細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是DNA(或染色體)的復(fù)制;(5) 若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化,則等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,對應(yīng)于bc段。(1)1-3或1-4/3或4男孩不存在攜帶者致病基因在X染色體上女性發(fā)病率低于男性色盲男性的母親必定色盲受體在藥理學(xué)上是指由糖蛋白或脂蛋白構(gòu)成的大分子物質(zhì),存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)。下列有關(guān)說法錯誤的是()受體具有的特異性結(jié)構(gòu),確保了受體和信號分子的特異性結(jié)合糖蛋白中的糖類分子叫作糖被細(xì)胞間的信息交流都需要經(jīng)過受體才能完成有些信號分子需要進(jìn)入細(xì)胞才能與受體結(jié)合生物在多種因素的影響下會產(chǎn)生不同類型的變異,自然環(huán)境從中選擇與之相適應(yīng)的變異類型,從而使生物種群不斷進(jìn)化。下列敘述正確的是()在自然選擇的作用下,生物會產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的變異突變和基因重組豐富了生物進(jìn)化的原材料適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和絕對性適應(yīng)的結(jié)果是物種的不同種群之間產(chǎn)生生殖隔離如圖表示真核細(xì)胞-個細(xì)胞周期中染色體的變化,下列敘述錯誤的是()染色單體加倍是在b-c時期同一個體不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時間可以不同植物細(xì)胞中,a-b時期高爾基體的活動加強動植物細(xì)胞分裂在a-b時期和c-d時期存在不同某生物的基因組成如圖,則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個卵原細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類分別()

轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可直接作為模板進(jìn)行翻譯翻譯時核糖體在mRNA移動的方向是從3'端向5'端DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制,復(fù)制時,邊解旋邊復(fù)制下列關(guān)于孟德爾硏究過程的分析,敘述正確的是()孟德爾針對3:1的實驗結(jié)果提出問題孟德爾假說的核心內(nèi)容是“成對的遺傳因子分離,且雌雄配子數(shù)量比為1:1”為了驗證作出的假說是否正確,孟德爾設(shè)計并完成了正、反交實驗進(jìn)行驗證孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)實驗結(jié)果,進(jìn)行“演繹推理”抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是()A.男性患者與女性患者婚配,其女兒正常B.男性患者與正常女子婚配,其女兒均正常A.男性患者與女性患者婚配,其女兒正常B.男性患者與正常女子婚配,其女兒均正常女性患者與正常男子婚配,兒子都正常,女兒都患病女性患者與正常男子婚配,兒子都正常,女兒都患病D.患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因D.患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因孟德爾是遺傳學(xué)的奠基人,發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。孟德爾成功的原因不包括()對相對性狀遺傳的研究方法是從單因子到多因子選擇顯性性狀的個體作父本,隱性性狀的個體作母本運用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析科學(xué)設(shè)計了“實驗一假設(shè)一驗證一結(jié)論”的實驗程序下列有關(guān)基因在染色體上的敘述,正確的是()薩頓用“假說一演繹法”證明了基因在染色體上摩爾根最早提出了“基因在染色體上"的假說一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實質(zhì)受精作用中沒有發(fā)生的是()細(xì)胞間的信息交流 B.細(xì)胞膜的融合C.細(xì)胞核的融合 D.染色體復(fù)制野生稻具有谷粒細(xì)小、芒長、殼硬、脫殼困難、種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低、種子的休眠期很長且發(fā)芽不整齊等“缺點”。由野生稻選擇、馴化而來的栽培水稻谷粒變大,芒變短甚至無芒,種子沒有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析正確的是( )控制野生稻“缺點”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫試卷第82頁,共22頁試卷第82頁,共22頁試卷第70頁,共21頁試卷第70頁,共21頁經(jīng)過長期選擇、馴化,栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變野生稻的“缺點”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著,說明它們之間一定存在生殖隔離二、多選題下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述正確的是()變異決定生物進(jìn)化的方向生物進(jìn)化后一定會形成新物種可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料具有捕食關(guān)系的兩種生物互為選擇因素家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是()"IoidonOo1 2 3 4 56 78口正常男o正常女.患病界?患病女FH為常染色體顯性遺傳病FH患者雙親中至少有一人為FH患者該種遺傳病在男性中的發(fā)病率等于人群中的發(fā)病率Ilk的患病基因由父母雙方共同提供如圖為某三體(含三條7號染色體)水稻的6號、7號染色體及相關(guān)基因示意圖,圖中基因A/a控制水稻的有芒和無芒,基因B/b控制抗病和易感病,且抗病對易感病為顯性。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時,7號染色體中的一條染色體會隨機進(jìn)入配子中,最終形成含1條或2條7號染色體的配子,含2條7號染色體的精子不參與受精,其他配子均正常參與受精。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )AaB〔bb|6號染色體7號染色體三體水稻的任意一個體細(xì)胞中都有三個染色體組減數(shù)分裂過程中,6號、7號染色體上的等位基因都會分離子,其子女50%正常,50%患病,C錯誤;D、伴X顯性遺傳病的特點是人群中女性發(fā)病率高于男性,患者的正常子女不攜帶該致病基因,D正確。故選D。B【分析】孟德爾獲得成功的原因:(1) 選材:豌豆,豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物,自然狀態(tài)下為純種;品系豐富,具多個可區(qū)分的性狀,且雜交后代可育,易追蹤后代的分離情況,總結(jié)遺傳規(guī)律。(2) 由單因子到多因子的科學(xué)思路(即先研究1對相對性狀,再研究多對相對性狀)。⑶利用統(tǒng)計學(xué)方法。(4)科學(xué)的實驗程序(實驗一假設(shè)一驗證一結(jié)論)和方法(假說一演繹法)。【詳解】孟德爾獲得成功的原因:(1)選材:豌豆,豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物,自然狀態(tài)下為純種;品系豐富,具多個可區(qū)分的性狀,且雜交后代可育,易追蹤后代的分離情況,總結(jié)遺傳規(guī)律。(2)由單因子到多因子的科學(xué)思路(即先研究1對相對性狀,再研究多對相對性狀)o(3)利用統(tǒng)計學(xué)方法。(4)科學(xué)的實驗程序(實驗一假設(shè)一驗證一結(jié)論)和方法(假說一演繹法),孟德爾實驗中有正反交,若正交時顯性性狀的個體做父本,隱性性狀的個體做母本,則反交時顯性性狀的個體做母本,隱性性狀的個體做父本,ACD符合題意,B不符合題意。故選B。C【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法,其基本步驟:提出問題一作出假說一演繹推理f實驗驗證(測交實驗)一得出結(jié)論。2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說一演繹法證明基因在染色體上?!驹斀狻緼、薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說,A錯誤;B、 薩頓最早提出了“基因在染色體上”的假說,摩爾根根據(jù)實驗證明基因在染色體上,B錯誤:C、 染色體是基因的主要載體,一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列,C正確;D、 孟德爾并未提出基因的概念,D錯誤。故選C。D【分析】受精作用:1、概念:精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程:精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著,在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇,使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果:(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父親),一半的染色體來自卵細(xì)胞(母親)o(2)細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。【詳解】A、受精過程中,精子和卵細(xì)胞相互識別,這涉及細(xì)胞間的信息交流,A正確;B、 受精過程中,精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞膜會融合,B正確;C、 受精的實質(zhì)是精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,C正確;D、 受精過程中不會發(fā)生染色體復(fù)制,D錯誤。故選D。B【分析】1、種群基因庫是指一個種群全部個體所有基因的總和。2、生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無法產(chǎn)生可育后代?!驹斀狻緼、種群基因庫是指一個種群全部個體所有基因的總和,控制野生稻“缺點”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫,A錯誤;B、 據(jù)信息可知:野生稻和栽培稻某些性狀存在差異,由野生稻馴化成栽培稻,該過程中有人工選擇的作用,故種群基因頻率發(fā)生定向改變,B正確;C、 野生稻的“缺點”是對于人類的利用而言,并非是針對其對于環(huán)境的適應(yīng)能力,C錯誤;D、 生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無法產(chǎn)生可育后代,據(jù)題干信息可知:栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來的,兩者之間可能不存在生殖隔離,D錯誤。故選B。CD【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、變異是不定向的,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,A錯誤;B、 種群的基因頻率發(fā)生改變意味著生物的進(jìn)化,但生物的進(jìn)化不一定會形成新的物種,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,B錯誤;C、 可遺傳變異(突變和基因重組)為生物進(jìn)化提供原材料,C正確;D、具有捕食關(guān)系的兩種生物互為選擇,共同進(jìn)化,D正確。故選CDoABC【分析】分析系譜圖可知:1L和IL均患病,其后代中出現(xiàn)了正常女兒,說明該病為顯性遺傳病,II、患病,但其女兒正常,可知致病基因位于常染色體上。常染色體的基因控制的遺傳病在男性中的發(fā)病率等于在女性中的發(fā)病率?!驹斀狻緼、IL和II.均患病,其后代中出現(xiàn)了正常女兒,說明該病為顯性遺傳病,患病,但其女兒正常,可知致病基因位于常染色體上,A正確;B、 由以上分析可知,該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,患者的顯性致病基因必定來自于其至少一方的親本,因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者,B正確;C、 常染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于在女性中的發(fā)病率,等于人群中的發(fā)病率,C正確;D、 I山可能為顯性純合子或雜合子,故其患病基因可能由父母雙方共同提供,也可能由一方提供,D錯誤。故選ABCoABC【分析】染色體組指細(xì)胞中一組完整的非同源染色體,形態(tài)功能各不相同,攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。該三體水稻作父本產(chǎn)生配子能參與受精的b=1:2?!驹斀狻緼、三體水稻只是7號染色體增加一條,染色體組仍為兩個,A錯誤;B、 因三體水稻產(chǎn)生配子時,7號染色體中一條染色體會隨機進(jìn)入配子中,所以,產(chǎn)生的一個配子中能同時存在B/b這對等位基因,B錯誤;C、 由題干信息知,含兩條7號染色體的精子不參與受精,C錯誤;D、 該三體水稻作父本產(chǎn)生配子能參與受精的B:b=1:2,所以子代抗病個體占1/3,D正確。故選ABC。ABC【分析】1、相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。2、表現(xiàn)型:生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。【詳解】A、表現(xiàn)型是指生物個體所表現(xiàn)出現(xiàn)的性狀,如豌豆的高莖和矮莖,A正確;B、等位基因是指控制相對性狀的基因,如D和d,B正確;(4)(4)2/2"間期;b?e依次為有絲分裂前期、中期、后期和末期;f表示減數(shù)第一次分裂間期;g?j表示減數(shù)第一次分裂;k?m表示減數(shù)第二次分裂。故1細(xì)胞對應(yīng)于圖B中的i段;II細(xì)胞同一極含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,對應(yīng)于圖B中的d段;III細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,對應(yīng)于B圖中的m段。(2) I處于減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞,含有同源染色體;II細(xì)胞著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,含有同源染色體:III細(xì)胞不含同源染色體。有幾個著絲粒就有幾條染色體,則據(jù)圖可知,I和III有4條染色體,II有8條染色體。(3) 由圖AI細(xì)胞可知該動物為雌性動物,因此III細(xì)胞(細(xì)胞質(zhì)均等分)為第一極體,其經(jīng)過分裂形成的子細(xì)胞為第二極體。(4) 若一個細(xì)胞經(jīng)過圖B曲線所示的一次有絲分裂(產(chǎn)生2個細(xì)胞)和一次減數(shù)分裂(每個細(xì)胞可產(chǎn)生4個子細(xì)胞)過程,則最多可產(chǎn)生8個子細(xì)胞。圖B中i時期代表減數(shù)第一次分裂后期,此時細(xì)胞的特點是同源染色體分離,非同源染色體自由組合。(5) 基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,AA(姐妹染色單體上的2個基因)分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即圖B中的m區(qū)段;A和B(非同源染色體上的非等位基因)的組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖A的I。(6) A、①表示染色質(zhì)的復(fù)制,發(fā)生在間期,此時細(xì)胞核尚未解體,且染色體(質(zhì))只分布在細(xì)胞核中,因此①過程只能發(fā)生在細(xì)胞核中,A正確;B、 ②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗成為染色體,該過程中形態(tài)發(fā)生改變,但沒有發(fā)生物質(zhì)變化,B正確;C、 ③表示著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為子染色體,發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期,因此不會發(fā)生在圖A的I細(xì)胞中(減數(shù)第一次分裂后期),C正確;D、 無絲分裂過程中不會出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化,因此圖示變化在無絲分裂過程中不會出現(xiàn),D錯誤。故選ABCo27.(1) DNA/脫氣核糖核酸 先用含呼的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌,一段時間后再用未標(biāo)記的噬菌體侵染該大腸桿菌(2) 脫氣核昔酸和氨基酸 讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離(3) 上清液中含有未侵染大腸桿菌的親代噬菌體或大腸桿菌破裂死亡釋放出來的子代噬菌體 噬菌體的DNA可以進(jìn)入大腸桿菌該系譜圖中I—1和II—3兩對致病基因電泳后得到的條帶數(shù)最多若III—1與一個正常男性結(jié)婚,則生出患病兒子的概率為1/44將1—2和II-2的兩對致病基因進(jìn)行電泳分離,得到的條帶相同在動物細(xì)胞姐妹染色單體間的著絲粒位置存有一種SGO蛋白,主要保護(hù)將兩條姐妹染色單體粘連在一起的粘連蛋白不被水解酶(該水解酶在間期染色體復(fù)制完成后就存在,分裂中期開始大量起作用)破壞,從而保證細(xì)胞分裂過程中染色體的正確排列與分離。下列敘述錯誤的是()SGO蛋白在細(xì)胞分裂間期通過核糖體合成并由核孔進(jìn)入細(xì)胞核SGO蛋白功能的異常可能產(chǎn)生染色體數(shù)目變異的子細(xì)胞,其機理與秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍相同SGO蛋白失活及粘連蛋白水解可以發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期在減數(shù)分裂過程中,粘連蛋白水解后不一定會發(fā)生等位基因的分離有一較大的大熊貓種群,雌雄數(shù)量相當(dāng),且雌雄之間可以自由交配,若該種群中A基因頻率為70%,a基因頻率為30%,則下列有關(guān)說法正確的是()大熊貓種群中全部A和a基因構(gòu)成其基因庫變化的環(huán)境使大熊貓控制食性相關(guān)的基因發(fā)生突變?nèi)粼搶Φ任换蛭挥诔H旧w上,則顯性個

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