臨床藥理學(xué)題庫(有答案)

#/D,對藥物腸道吸收的異常/.對藥物引起的效應(yīng)異31.緩釋制劑的目的： 常人,控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5.新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評價(jià)階段為（）A.1期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35.新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程36.對新藥臨床II期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價(jià)C,是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價(jià) D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)37.關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）A.I期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.Ill期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則IV期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：I期20?50例，I期100例，1期300例，曠期2000例38.妊娠期藥代動力學(xué)特點(diǎn)：（）A,藥物吸收緩慢B,藥物分布減小C,藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39.藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B,藥物的解離程度C,與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量E.以上都是.根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCX E.ABCDEX.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感： （）A.1?3周左右B,2?12周左右C.3?12周左右D.310周左右E.2?10周左右.下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D,青霉素E.氧氟沙.下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B,主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響.老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長給藥間隔時(shí)間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。

D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d。E.以上都是51.下面正確描述的是：()A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會影響藥物的體內(nèi)過程52．正確的聯(lián)合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪嗪+普萘洛爾D.52．正確的聯(lián)合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素53．不正確的聯(lián)合用藥B.E.B6氯丙嗪+呋塞米C.氯丙異煙肼+維生素是：A.碳酸氫鈉B.丙磺舒+青霉素C.普慶大霉素萘洛爾+硝苯地平D.苯地平D.青霉素+E.慶大霉素+呋塞米54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：A.54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收()C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：()A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核.磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘肝藥酶活性.丙磺舒延長青霉素的作用時(shí)間，原因是：()A,丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離D.丙磺舒改變青霉素的解離E,丙磺舒增加青度霉素在腎小管中的重吸收A.誘導(dǎo)肝藥酶A.誘導(dǎo)肝藥酶B.抑制肝藥酶C致低血壓反應(yīng)D.高血壓危象E.4律失常58.氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C）59．苯妥英鈉：（A）61.正確的描述是：（）60．60．氯丙嗪與奎尼丁合用：A,藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用C,藥物劑量過大，用藥時(shí)間過長對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用D.B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.不可預(yù)見B.可預(yù)見C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高C.發(fā)生率高D.可預(yù)見E.是A型不良反應(yīng)的延伸下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.副作用

D.由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹65.已證實(shí)可致畸的藥物是：()A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66．下屬于藥源性疾病的是：()A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過敏時(shí)引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素B,雌激素類丁 D.氯丙C.奎尼嗪E.阿司匹林.可引起藥源性心肌病變的藥物是：(D).可引起藥源性心律失常的藥物是：(C).可引起藥源性血液病的藥物是：(A).有致畸作用的藥物是：(B).可引起藥源性哮喘的藥物是：(E)72.不屬于重癥肌無力禁用的藥物是：()A.氨基甙類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁啡E.氯仿73.關(guān)于左旋多巴，以下說法錯(cuò)誤的是：()A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.素B6降低左旋多巴的療效C,對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.嗎維生D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象.司來吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動DA受體進(jìn)DA的釋放D,單胺氧化酶D,單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉馬西平E.丙戊酸鈉.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性貧血A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性貧血E.低鈣血癥77.治療膽絞痛宜選用：（）C.牙齦增生巨幼紅細(xì)胞A.哌替啶B.哌替啶+阿托品品D.654-2E.阿司匹林.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新米E.納洛酮.連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是： （）A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D應(yīng)E.低血壓性休克.哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時(shí)瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) E.作用維持時(shí)間 C.促較短.不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 D.卡C.D.尼可剎胃腸道反B.抗風(fēng)C.膽道蛔蟲癥

E.小劑量用于防治D.E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛.治療失眠的首選藥物：（B）83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A）.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（D）.不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D,氟奮乃靜E.奮乃靜.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林 D.氟哌噸E.氟哌啶醇.氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）

A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多.關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之吐C.可阻斷M受體，引起口干等D,可用于治療精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的副作用是:~~OA.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D錐體系反E.消化系統(tǒng)癥狀 外應(yīng).不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床 ）表現(xiàn)有：（A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運(yùn)動障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈.抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜.不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（）A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng)95.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：95.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B,減慢心率C,正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能.不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量.治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng)D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引迷走神經(jīng)興奮.對強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安E.奎尼丁.不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎E,嚴(yán)重貧血100.強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（）A.竇性心動過緩B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速101.血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于： （）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得安E.卡托普利.屬于速效強(qiáng)心苷的是：（C）.屬于ACEI類的是：（E）104.通過釋放104.通過釋放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：（A）.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D的藥物是：（A）.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）.屬血管緊張素II受體AT1亞型拮抗（）劑藥鬃普利B.洛沙坦 C.吡那地爾洛E,硝苯地平A.肼屈嗪B,美托洛爾C.哌唑嗪明E.普萘洛爾D,卡維地D.酚妥.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A）.B1受體阻滯劑是：（E）.a1受體阻滯劑是：（C）.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用:A.口A.口嗪類B.血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥.卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)： （）A.低血鉀B.干咳C.低血壓 D.皮疹E.眩暈.下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：A.哌唑嗪B,可樂定C.普萘洛爾 D.硝苯地平E.卡托普利.屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮尼E.D.氟卡普魯卡因胺.選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：（）普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮.有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律116.治療強(qiáng)心甙所致的室性心動過速選用：（）A.西律116.治療強(qiáng)心甙所致的室性心動過速選用：（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮丁E.利多卡因117.竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因B.胺碘酮C,氟卡尼D.奎尼C.普萘洛爾D.氟卡118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（）紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油.不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（A）.連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E）.選擇性激動B2受體激動劑是：（）A.腎上腺素B,麻黃堿C,異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動B2受體B.非選擇性激動B2受體C.抑制磷酸二D.阻斷抑制磷酸二D.阻斷M受體E,穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122.色甘酸鈉：.福摩特羅：（A）.氨茶堿：（C）125.異丙托溴銨：126.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D,減少胃酸的分泌E.以上都不對.阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇B.奧美拉唑A.米索前列醇B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍E,硫糖鋁.易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）A.米索前列醇 B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A.雷尼替TA.雷尼替TB.奧美拉唑C.膠體次枸櫞酸鉍D.米索前列醇E.硫糖鋁.通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸?.主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：(D).減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：()A.洛哌丁胺B,思密達(dá)C.普魯本辛D.復(fù)方樟腦酊E.酊E.地芬諾麗匕.中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：()A.硫酸鎂B.A.硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚酞D,比沙可啶E.甲基纖維素.惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：()A.葉酸B,紅細(xì)胞C.硫酸亞鐵D.維生素CE.維生素B12.對于新生兒出血，宜選用：()A.維生素KB,氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸E.抑肽酶.肝素的抗凝機(jī)制是：()A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集 C.激活纖溶酶a、D.通過激活抗凝血酶III(AT-III)抑制凝血因子a、XIa、X

a、Xa、IXaE.影響凝血因子ll、VII、IX、X谷氨酸殘基的羧化.肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射E,舌下含服137.用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138.可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是：（）A.胰島素B,氯磺丙脲C.格列本脲明E,苯已D.甲福雙胍139.易引起139.易引起“乳酸血癥”的藥是：A.二甲雙胍B.苯乙雙胍 C,甲苯磺丁脲 D.優(yōu)降糖E.格列本脲.甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢 D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備.硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）糖E.高血壓A.骨質(zhì)疏松A.骨質(zhì)疏松B,粒細(xì)胞缺乏C.肝功能受損口.低血.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是： （）

A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)D.抗甲甲亢危象狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受143.喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是:類抗菌作用機(jī)制是:（）A．抑制敏感菌二氫葉酸還原B.抑制敏感菌二氫葉酸合C．改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是.紅霉素與克林霉素合用可：（）A.由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴(kuò)大抗菌譜C.增強(qiáng)抗菌活性D.降低毒性E.以上均不是.對腎臟基本無毒性的頭孢菌素類藥物:（）A.頭孢噻吩B.頭孢噻肟 C.頭孢氨芐 D.頭孢唑啉E.以上藥物對腎臟均有毒性146.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是:（）A.紅霉素B.A.紅霉素B.乙酰螺旋霉素C.麥迪霉素D.林可霉素E.克拉霉素A.四環(huán)素類 B.氯霉素類C.紅霉素D.異煙肼E．青霉素147．沙眼衣原體感染首選:（C）148．立克次體病首選:（A）149．傷寒、副傷寒首選:（B）150．結(jié)核病首選:（D）151．軍團(tuán)病首選:（