2021年度初級(jí)藥士考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題

初級(jí)藥土考試有關(guān)專業(yè)知識(shí)模仿試題

一、Al型題

1.眼膏劑滅菌條件對(duì)的是

A.12TC30分鐘

B.121℃至少1小時(shí)

C.150℃至少1小時(shí)

D.150℃30分鐘

E.130℃30分鐘

2.下列關(guān)于注射用水論述哪條是錯(cuò)誤

A.為純化水經(jīng)蒸僧所得水

B.為pH值5.0?7.0,且不含熱原重蒸儲(chǔ)水

C.為通過滅菌解決蒸儲(chǔ)水

D.本品為無色澄明液體，無臭、無味

E.本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用

3.表面活性劑毒性大小順序?qū)Φ氖?/p>

A.陰離子型〉非離子型〉陽離子型

B.陽離子型〉非離子型〉陰離子型

C.陰離子型〉陽離子型〉非離子型

D.陽離子型＞陰離子型＞非離子型

E.非離子型〉陰離子型〉陽離子型

4.藥物在庫儲(chǔ)存管理內(nèi)容涉及

A.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)記管理和溫濕度管理

B.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)記管理和有效期管理

C.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和堆放管理

D.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和溫濕度管理

E.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)記管理和堆放管理

5.下列哪項(xiàng)不屬于國家食品藥物監(jiān)督管理局履行職責(zé)

A.組織檢查藥物生產(chǎn)、經(jīng)營公司藥物不良反映報(bào)告和監(jiān)測工作開展

B.會(huì)同衛(wèi)生部制定藥物不良反映報(bào)告管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實(shí)行

C.對(duì)在本行政區(qū)域內(nèi)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反映藥物，可以采用緊急控制辦法，并依法作

出行政解決決定

D.對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并導(dǎo)致嚴(yán)重后果藥物不良反映組織調(diào)查、確認(rèn)和解決

E.通報(bào)全國藥物不良反映報(bào)告和監(jiān)測狀況

6.屬于假藥是

A.擅自添加矯味劑

B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)

C.藥物成分含量不符合國家藥物原則

D.直接接觸藥物容器未經(jīng)批準(zhǔn)

E.所含成分與國家藥物原則規(guī)定成分不符

7.月桂山梨坦商品名稱是

A.吐溫20

B.吐溫40

C.司盤20

D.司盤80

E.司盤85

8.下列不屬于膠囊特點(diǎn)是

A.避光、防潮

B.能掩蓋藥物不良嗅味

C.藥物在體內(nèi)起效快

D.液態(tài)藥物固體劑型化

E.可延緩藥物釋放和定位釋藥

9.下列說法錯(cuò)誤是

A.運(yùn)送證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

B.承運(yùn)人在運(yùn)送過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)送證明副本，以備查驗(yàn)

C.托運(yùn)人辦理麻醉藥物和第一類精神藥物運(yùn)送手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)送證明副本交付承運(yùn)人

D.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)送證明副本，并檢查貨品包裝

E.沒有運(yùn)送證明或者貨品包裝不符合規(guī)定，承運(yùn)人可依照狀況考慮承運(yùn)

10.下列濾器中能用于分子分離是哪種

A.砂濾棒

B.垂熔玻璃濾器

C.超濾膜

D.微孔濾膜

E.板框?yàn)V器

11.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中干凈級(jí)別規(guī)定可分為

A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑

B.普通制劑和無菌制劑

C.普通制劑和干凈制劑

D.滅菌制劑和普通制劑

E.滅菌制劑和無菌制劑

12.常用環(huán)糊精有

A.a、6兩種

B.a、（3、y三種

C.a、丫兩種

D.B、丫兩種

E.以上答案都不對(duì)的

13.固體石蠟粉碎過程中加入干冰，屬于

A.混合粉碎

B.開路粉碎

C.低溫粉碎

D.濕法粉碎

E.循環(huán)粉碎

14.司盤80(HLB=4.3)43g與吐溫80(HLB=15.0)57g混合，混合物HLB值是

A.9.45

B.10.40

C.11.25

D.12.50

E.13.85

15.住院調(diào)劑中發(fā)放藥物應(yīng)

A.逐日記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊(cè)登記

B.按周記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊(cè)登記

C.按月記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊(cè)登記

D.按季度記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊(cè)登記

E.按年記錄處方數(shù)量并核算金額、專冊(cè)登記

16.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入酸是

A.硫酸

B.鹽酸

C.磷酸

D.硼酸

E.醋酸

17.當(dāng)前，依照散劑應(yīng)用辦法和用途來分，可分為如下各散，不屬于是

A.溶液散

B.鼻用散

C.內(nèi)服散

D.外用散

E.眼用散

18.當(dāng)前下列既可起局部作用，也可起全身作用劑型是

A.陰道片

B.顆粒劑

C.軟膏劑

D.舌下片

E.栓劑

19.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%乙醇是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.極性溶劑

D.消毒劑

E.助溶劑

20.對(duì)腸肝循環(huán)描述對(duì)的是

A.有腸肝循環(huán)藥物在體內(nèi)停留較短時(shí)間

B.膽汁排泄中排出藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸取，經(jīng)門靜脈返回肝臟現(xiàn)象

C.地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象

D.有腸肝循環(huán)藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性

E.有腸肝循環(huán)藥物變化制劑工藝，不影響藥效和毒性

21.麻醉藥物鹽酸二氫埃托啡

A.處方為一日用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

B.處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.處方為一日用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

D.處方為一次用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

E.處方為一次用量，僅限于三級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

22.關(guān)于體內(nèi)植入制劑，論述對(duì)的是

A.植入給藥系統(tǒng)又稱皮下緩釋植入劑型

B.植入給藥系統(tǒng)系一類只能經(jīng)手術(shù)植入皮下控制釋藥制劑

C.體內(nèi)植入制劑釋放藥物不可避免首過效應(yīng)

D.體內(nèi)植入制劑經(jīng)皮下吸取，起局部作用

E.體內(nèi)植入制劑給藥后作用時(shí)間較長

23.分子中具有某些不穩(wěn)定基團(tuán)，可發(fā)生水解物質(zhì)

A.對(duì)乙酰水楊酸

B.青霉素

C.氯霉素

D.三者都是

E.三者都不是

24.麻醉藥物和精神藥物交易

A.禁止使用鈔票進(jìn)行

B.可以使用鈔票進(jìn)行

C.個(gè)人可購買

D.個(gè)人不可購買

E.禁止使用鈔票進(jìn)行麻醉藥物和精神藥物交易，但是個(gè)人合法購買麻醉藥物和精神藥物

除外

25.普通處方用量

A.普通不得超過3日用量

B.普通不得超過5日用量

C.普通不得超過7日用量

D.普通不得超過15日用量

E.以上均不對(duì)的

26.下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥物前提對(duì)的是

A.科研和教學(xué)單位所需毒性藥物，必要持本單位證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政

部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售

B.科研和教學(xué)單位所需毒性藥物，只須持本單位證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售

C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售

D.科研和教學(xué)單位所需毒性藥物，只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，供應(yīng)部門可發(fā)售

E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時(shí)每日購用量不得超過三日極量

27.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)是

A.輔料

B.藥物

C.新藥

D.假藥

E.劣藥

28.審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑部門是

A.國家衛(wèi)生部

B.國家食品藥物監(jiān)督管理局

C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

D.省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門

E.市級(jí)衛(wèi)生行政部門

29.下列藥物中哪一種最有也許從汗腺排泄

A.氯化鈉

B.青霉素

C.鏈霉素

D.乙醛

E.格列苯胭

30.偶氮化合物在體內(nèi)代謝途徑重要為

A.還原

B.脫硫氧化

C.N-氧化

D.羥化

E.烷基氧化

31.下列適當(dāng)制成膠囊劑藥物是

A.易風(fēng)干藥物或易潮解藥物

B.藥物水溶液

C.苦味藥物

D.藥物稀乙醇溶液

E.易溶性刺激性藥物

32.下列不屬于滴丸劑慣用水溶性基質(zhì)是

A.PEG類

B.肥皂類

C.硬脂酸鈉

D.甘油明膠

E.油酸酰胺磺酸鈉

33.關(guān)于栓劑論述錯(cuò)誤是

A.栓劑為人體腔道給藥固體狀外用制劑

B.難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥

C.栓劑應(yīng)有適當(dāng)硬度

D.藥物與基質(zhì)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性

E.對(duì)的使用栓劑，可減少肝臟對(duì)藥物首過效應(yīng)

34.煮沸滅菌法普通需要滅菌時(shí)間為

A10?20min

B.20?30nlin

C.20?40min

D.40?60min

E.30?60min

35.下列不屬于物理化學(xué)方面配伍禁忌研究辦法是

A.測定產(chǎn)生配伍變化溶液pH

B.測定配伍過程中有無新物質(zhì)產(chǎn)生

C.通過藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)理解藥效變化

D.測定配伍后制劑粒度變化

E.測定配伍后藥物含量變化

36.第二類精神藥物經(jīng)營公司建立專用賬冊(cè)保存期限

A.應(yīng)當(dāng)自藥物有效期期滿之日起不少于1年

B.應(yīng)當(dāng)自藥物有效期期滿之日起不少于2年

C.應(yīng)當(dāng)自藥物有效期期滿之日起不少于3年

D.應(yīng)當(dāng)自藥物有效期期滿之日起不少于4年

E.應(yīng)當(dāng)自藥物有效期期滿之日起不少于5年

37.下列關(guān)于注射液過濾描述錯(cuò)誤是

A.注射液過濾方式有表面過濾和深層過濾

B.表面過濾時(shí)過濾介質(zhì)孔道不大于濾漿中顆粒大小

C.深層過濾時(shí)過濾介質(zhì)孔道不大于濾漿中顆粒大小

D.垂熔玻璃濾器分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒

E.砂濾棒價(jià)廉易得，濾速快，合用于大生產(chǎn)中粗濾

38.下列關(guān)于麻黃素儲(chǔ)運(yùn)管理論述對(duì)的是

A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營公司必要建立嚴(yán)格倉儲(chǔ)制度

B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營公司要設(shè)立專用庫房，實(shí)行雙人雙鎖，并指派專人管理

C.使用麻黃素單位也要建立購買、使用登記制度

D.運(yùn)送麻黃素要按照公安部制定關(guān)于規(guī)定執(zhí)行

E.以上均對(duì)的

39.下列不屬于矯味劑是

A.混懸劑

B.芳香劑

C.膠漿劑

D.甜味劑

E.泡騰劑

40.依照《處方管理辦法》，保存期滿處方銷毀須經(jīng)

A.醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)或藥物零售公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案

B.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

C.縣以上（食品）藥物監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

D.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

41.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性直接因素為

A.磷脂種類

B.膜流動(dòng)性

C.相變溫度

D.脂質(zhì)體荷電性

E.磷脂數(shù)量

42.關(guān)于液體制劑局限性，錯(cuò)誤是

A.藥物分散度大，易引起藥物化學(xué)降解，使藥效減少甚至失效

B.服用不以便

C.液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)送、貯存不以便

D.水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

E.非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

43.如下不是輸液質(zhì)量檢查內(nèi)容是

A.可見異物

B.不溶性微粒

C.熱原

D.滲入壓

E.重量差別

44.對(duì)藥物穩(wěn)定性論述對(duì)的是

A.硫酸阿托品溶液穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液pH值無關(guān)

B.表面活性劑不能影響藥物穩(wěn)定性

C.藥物降解不受溶劑影響

D.零級(jí)反映反映速度與反映物濃度關(guān)于

E.光能激發(fā)氧化反映，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物分解。此種反映

叫光化學(xué)降解，其反映速度還與系統(tǒng)溫度無關(guān)

45.油脂性軟膏基質(zhì)水值指是

A.10g基質(zhì)所吸取水克數(shù)

B.常溫下100g基質(zhì)所吸取水克數(shù)

C.一定量基質(zhì)所吸取水克數(shù)

D.1g基質(zhì)所吸取水克數(shù)

E.常溫下1g基質(zhì)所吸取水克數(shù)

46.滴丸與膠丸相似點(diǎn)是

A.均為丸劑

B.均為滴制法制備

C.均采用明膠膜材料

D.均采用PEG（聚乙二醇）類基質(zhì)

E.均具有藥物水溶液

47.《處方管理辦法》合用于

A.開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

B.開具、調(diào)劑、保管處方有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員

C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

D.開具、審核、調(diào)劑、檢查、保管處方相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

E.開具、調(diào)齊IJ、保管處方有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

48.關(guān)于栓劑置換價(jià)對(duì)的表述為

A.同體積不同基質(zhì)重量比值

B.同體積不同主藥重量比值

C.主藥重量與基質(zhì)重量比值

D.藥體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

E.藥物重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

49.在眾多加熱辦法里制藥中最普遍加熱辦法有

A.熱輻射加熱

B.對(duì)流加熱

C.直接加熱

D.介電加熱

E.間接加熱

50.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量處方，藥劑人員應(yīng)

A.征詢醫(yī)師后予以調(diào)配

B.更改劑量后予以調(diào)配

C.經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配

D.經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配

E.回絕調(diào)配

51.腸溶衣片作用不涉及

A.防止胃液對(duì)某些藥物破壞

B.使藥物在腸液中釋放

C.防止藥物對(duì)胃刺激

D.防止胃酶對(duì)某些藥物破壞

E.嚼碎后服用可加快藥物溶出

52.影響口腔黏膜給藥制劑吸取最重要因素是

A.唾液沖洗作用

B.口腔中酶代謝失活

C.pH值

D.滲入壓

E.劑型因素

53.進(jìn)口藥物在其她國家和地區(qū)發(fā)生新或嚴(yán)重不良反映，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥物單位應(yīng)于

不良反映發(fā)現(xiàn)之日起

A.五個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥物不良反映監(jiān)測中心

B.四個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥物不良反映監(jiān)測中心

C.三個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥物不良反映監(jiān)測中心

D.二個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥物不良反映監(jiān)測中心

E.一種月內(nèi)報(bào)告國家藥物不良反映監(jiān)測中心

54.藥物出庫必要遵循原則為

A.近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出

B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥

C.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出

D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥

E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號(hào)發(fā)藥

55.如調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯(cuò)或不符合規(guī)定，藥劑人員應(yīng)

A.在處方醫(yī)師重新簽字后才干調(diào)配

B.回絕調(diào)配

C.在副主任藥師簽字后才干調(diào)配

D.在藥劑科主任簽字后才干調(diào)配

E.在執(zhí)業(yè)藥師簽字后才干調(diào)配

56.屬于酰胺類化合物助溶劑

A.尿素

B.苯甲酸鈉

C.水楊酸鈉

D.對(duì)氨基苯甲酸

E.氯化鈉

57.關(guān)于劑型論述，不對(duì)的是

A.所有同一種藥物不同劑型臨床用途是不相似

B.適合于疾病診斷、治療或防止需要而制備不同給藥形式

C.同一種劑型可以有不同藥物

D.同一藥物可依照臨床需要制成不同劑型

E.藥物劑型必要適應(yīng)給藥途徑

58.紅霉素生物有效性可因下列哪種因素而明顯增長

A.緩釋片

B.腸溶片

C.薄膜包衣片

D.使用紅霉素硬脂酸鹽

E.增長顆粒大小

59.制備5%碘水溶液，普通采用如下哪種辦法

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.混合溶媒法

60.藥材含水量普通為多少，大量生產(chǎn)浸出制劑應(yīng)結(jié)合生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，定出含水量控制原則

A.8%~10%

B.3%?5%

C.9%~16%

D.12%?20%

E.30%?50%

61.下列可以作消毒劑表面活性劑是

A.葦澤

B.SDS

C.普朗尼克

D.賣澤

E.苯扎氯鐵

62.眼用散應(yīng)所有通過篩子為

A.9號(hào)

B.8號(hào)

C.7號(hào)

D.6號(hào)

E.5號(hào)

63.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑

A.眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥

B.口服給藥

C.口含給藥

D.吸入給藥

E.舌下給藥

二、B型題

（64-67題共享備選答案）

A.物理藥劑學(xué)

B.生物藥劑學(xué)

C.工業(yè)藥劑學(xué)

D.藥物動(dòng)力學(xué)

E.臨床藥學(xué)

64.是運(yùn)用物理化學(xué)原理、辦法和手段，研究藥劑學(xué)中關(guān)于處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型

特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容邊沿科學(xué)

65.是研究藥物在體內(nèi)吸取、分布、代謝與排泄機(jī)理及過程，闡明藥物因素、劑型因素

和生理因素與藥效之間關(guān)系邊沿科學(xué)

66.是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理科學(xué)，也是藥

劑學(xué)重要分支學(xué)科

67.是采用數(shù)學(xué)辦法，研究藥物吸取、分布、代謝與排泄經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系

科學(xué)

（68?69題共享備選答案）

A.1.0um

B.0.65-0.8nm

C.20um

D.0.22ym

E.4.5um

68.注射液中對(duì)熱敏感性藥物過濾除菌采用微孔膜孔徑是

69.可熱壓滅菌注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒，可以使用微孔濾膜過濾，孔徑

普通為

（70-71題共享備選答案）

A.由藥物監(jiān)督管理部門和運(yùn)送管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，予以警告，處2萬元

以上5萬元如下罰款

B.由藥物監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，予以警告，沒收違法交易藥物，并處5萬元以上10

萬元如下罰款

C.由原審批部門撤銷其已獲得資格，5年內(nèi)不得提出關(guān)于麻醉藥物和精神藥物申請(qǐng)；情

節(jié)嚴(yán)重，處1萬元以上3萬元如下罰款

D.由藥物監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，予以警告;情節(jié)嚴(yán)重，

處5000元以上1萬元如下罰款

E.由原審批部門吊銷相應(yīng)允許證明文獻(xiàn)，沒收違法所得：情節(jié)嚴(yán)重，處違法所得2倍以

上5倍如下罰款；沒有違法所得，處2萬元以上5萬元如下罰款；構(gòu)成犯罪，依法追究刑事

責(zé)任

70.定點(diǎn)生產(chǎn)公司、定點(diǎn)批發(fā)公司和其她單位使用鈔票進(jìn)行精神藥物和麻醉藥物交易

7L提供虛假材料、隱瞞關(guān)于狀況，或者采用其她欺騙手段獲得精神藥物和麻醉藥物實(shí)

驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格

（72?75題共享備選答案）

A.制備過程中需用醇沉淀辦法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑，100℃滅菌

B.制備時(shí)溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，100℃滅

C.制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)pH3.8?4.0,精濾保證澄明度合格，115C滅菌，成品須熱原檢查

D.制備時(shí)須調(diào)節(jié)pH8左右，安甑需選用含鋼玻璃，100℃滅菌

E.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊猓瑴缇?/p>

72.磺胺喀咤注射液

73.維生素C注射液

74.3.5%葡萄糖注射液

75.脂肪乳注射液

（76?77題共享備選答案）

A.在初次藥物批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，后來每3年匯總報(bào)告一次

B.自初次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該藥物發(fā)生所有不良反映

C.每年匯總報(bào)告兩次

D.在初次藥物批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，后來每年匯總報(bào)告一次

E.每年匯總報(bào)告一次

76.對(duì)新藥監(jiān)測期內(nèi)藥物，應(yīng)

77.對(duì)新藥監(jiān)測期已滿藥物，應(yīng)

（78?80題共享備選答案）

A.矯味劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.著色劑

E.潤濕劑

78.泊洛沙姆屬于

79.糖漿劑屬于

80.山梨酸屬于

（81-85題共享備選答案）

A.有效性指標(biāo)

B.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

C.穩(wěn)定性指標(biāo)

D.安全性指標(biāo)

E.均一性指標(biāo)

81.藥物活性成分在單位藥物中物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性等

指標(biāo)等同限度是

82.藥物在規(guī)定儲(chǔ)藏條件下在規(guī)定有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、

有效性指標(biāo)穩(wěn)定限度是

83.藥物崩解、溶出、吸取、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是

84.藥物“三致”、毒性、不良反映和副作用、藥物互相作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是

85.藥物針對(duì)規(guī)定適應(yīng)癥或功能主治，在規(guī)定用法、用量條件下治療疾病有效限度是

（86-88題共享備選答案）

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.綜合分類

86.采用該類辦法可將藥物大體分為胃腸道給藥和非胃腸道給藥是

87.這種分類辦法便于應(yīng)用物理化學(xué)原理來闡明各類制劑特性，但不能反映用藥部位與

用藥辦法對(duì)劑型規(guī)定

88.該類辦法不能包括所有劑型，普通不慣用

（89~93題共享備選答案）

A.每半年向國家食品藥物監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥物不良反映監(jiān)測記錄資料

B.經(jīng)常對(duì)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥物所發(fā)生不良反映進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并應(yīng)采用有效

辦法減少和防止藥物不良反映重復(fù)發(fā)生

C.對(duì)報(bào)告藥物不良反映單位或個(gè)人反饋有關(guān)信息

D.定期通報(bào)國家藥物不良反映報(bào)告和監(jiān)測狀況

E.及時(shí)對(duì)藥物不良反映報(bào)告進(jìn)行核算，作出客觀、科學(xué)、全面分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意

見

89.藥物生產(chǎn)、經(jīng)營公司和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)

90.藥物不良反映監(jiān)測中心應(yīng)

91.國家藥物不良反映監(jiān)測中心應(yīng)

92.國家食品藥物監(jiān)督管理局應(yīng)

93.省、自治區(qū)、直轄市藥物不良反映監(jiān)測中心應(yīng)

（94?97題共享備選答案）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥物管理，防止中毒或死亡事故發(fā)生

B.憑醫(yī)師簽名正式處方

C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門依照醫(yī)療需要制定

D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，禁止與其她藥物混雜,

做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

E.二日極量

94.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥物單位必要

95.毒性藥物年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制籌劃

96.制定醫(yī)療用毒性藥物管理辦法目是

97.毒性藥物每次處方劑量不得超過

（98-100題共享備選答案）

A.對(duì)羥基苯甲酸酯

B.苯甲酸及其鹽

C.山梨酸

D.新潔爾滅

E.醋酸氯己定

98.尼泊金類是

99.苯扎澳鍍?cè)卺t(yī)院常被稱為

100.醋酸洗必泰是

101藥學(xué)初級(jí)（土）

有關(guān)專業(yè)知識(shí)答案

1.C

2.A

3.D

4.E

解析：藥物在庫儲(chǔ)存管理內(nèi)容涉及分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)記管理、堆放管理。

5.C

解析：C項(xiàng)，是省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥物監(jiān)督管理局履行職責(zé)，不是國家食品

藥物監(jiān)督管理局履行職責(zé)。

6.E

解析：《藥物管理法》規(guī)定，假藥是指藥物所合成分與國家藥物原則規(guī)定成分不符或者

是以非藥物冒充藥物或者以她種藥物冒充此種藥物。ABCD四項(xiàng)，均屬劣藥。

7.C

8.A

9.E

解析：《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》第五十三條托運(yùn)人辦理麻醉藥物和第一類精神

藥物運(yùn)送手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)送證明副本交付承運(yùn)人。承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)送證明副本，并

檢查貨品包裝。沒有運(yùn)送證明或者貨品包裝不符合規(guī)定，承運(yùn)人不得承運(yùn)。承運(yùn)人在運(yùn)送過

程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)送證明副本，以備查驗(yàn)。運(yùn)送證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。

10.C

11.D

解析：醫(yī)院制劑分類辦法有三種：①按照制劑來源分類，醫(yī)院制劑可以分為原則制劑和

非原則制劑；②醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中干凈級(jí)別規(guī)定分為滅菌制劑、普通制劑；③按

藥物類別醫(yī)院制劑分為化學(xué)藥物制劑、中藥制劑和特殊制劑。

12.B

13.C

14.B

解析：HLB值計(jì)算為，將上面值代入即得。

15.A

解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，應(yīng)嚴(yán)格各類藥物管理制度，發(fā)放藥物要逐日記錄處方數(shù)量,

核算金額，專冊(cè)登記；每季度進(jìn)行一次盤點(diǎn)，做到賬物相符。

16.D

17.B

18.E

19.A

20.B

21.D

22.E

23.D

24.E

解析：《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定麻醉藥物和第一類精神藥物不得

零售。禁止使用鈔票進(jìn)行麻醉藥物和精神藥物交易，但是個(gè)人合法購買麻醉藥物和精神藥物

除外。

25.C

解析:處方普通不得超過7日用量;急診處方普通不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、

老年病或特殊狀況，處方用量可恰當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

26.A

解析：科研和教學(xué)單位所需毒性藥物，必要持本單位證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生

行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時(shí)要

持有本單位或者都市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售。并且每日

劑量不得超過二日極量.

27.E

解析：《藥物管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一，按劣藥論處。①

未標(biāo)明有效期或者更改有效期；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)；③超過有效期；④直接接觸藥

物包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料；⑥其她不

符合藥物原則規(guī)定。

28.D

解析：國內(nèi)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必要經(jīng)所在地省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給

制劑批準(zhǔn)文號(hào)后方可配制。

29.