17025：2017內(nèi)審員培訓試卷(答案版)

17025：2017內(nèi)審員培訓試卷(答案版)；C.設施和環(huán)境條件對實驗室的質(zhì)量管理沒有影響；D.應滿足法規(guī)和標準的要求14．實驗室應當制定并實施文件控制程序，目的是：ACA.確保文件版本正確B.限制文件的使用C.控制文件的發(fā)放和變更D.保護文件安全15．實驗室應當制定并實施非符合品控制程序，目的是：BCDA.限制非符合品的使用B.處理非符合品C.確定非符合品原因并采取糾正措施D.防止非符合品再次發(fā)生三、判斷題（每題有1個正確答案，每題2分，計10分）16．實驗室應當制定并實施設備維護程序。正確17．實驗室應當制定并實施糾正措施程序。正確18．實驗室應當制定并實施過程審核程序。正確19．實驗室應當制定并實施質(zhì)量手冊。錯誤20．實驗室應當制定并實施能力驗證程序。正確ISO/IEC17025:2017內(nèi)審員培訓考核試卷姓名：成績：______一、單項選擇題（每題有1個正確答案，每題2分，計20分）1.第三方審核是指獨立于組織、客戶、供方以外的機構(gòu)。2.ISO/IEC17025:2017是檢測和校準實驗室能力認可準則。3.CNAS的全稱是中國合格評定國家認可委員會。4.無論是企業(yè)內(nèi)部實驗室還是為社會出具報告的實驗室，應能證明其公正性。5.所有發(fā)給實驗室人員使用的質(zhì)量體系文件，應在發(fā)出前由授權(quán)人員審核并批準。6.質(zhì)量目標應是可測且能達到的。7.實驗室是從事檢測、校準以及與后續(xù)檢測或校準相關的抽樣等活動的機構(gòu)。8.一次內(nèi)審完成的標志是要有審核的總結(jié)報告。9.關于記錄的說法正確的有清晰并有合理的保存期限。10.我國法定計量單位包括國家選定的其他計量單位。二、多項選擇題（每題有2個或2個以上正確答案，每題2分，計20分，少選每個選項扣0.5分，多選不得分）11.內(nèi)部審核的目的有文件與準則的符合性、確認體系是否得以有效運行。12.影響測量結(jié)果正確性的因素有人的因素以及測量的溯源性、設備本身及環(huán)境條件、方法和方法確認、抽樣以及試件處理。13.下面對實驗室的設施和環(huán)境條件說法正確的是控制進入和使用影響實驗室活動區(qū)域、應有助于檢測或校準的正確實施、應滿足法規(guī)和標準的要求。14.實驗室應當制定并實施文件控制程序，目的是確保文件版本正確、控制文件的發(fā)放和變更。15.實驗室應當制定并實施非符合品控制程序，目的是處理非符合品、確定非符合品原因并采取糾正措施、防止非符合品再次發(fā)生。三、判斷題（每題有1個正確答案，每題2分，計10分）16.實驗室應當制定并實施設備維護程序。正確。17.實驗室應當制定并實施糾正措施程序。正確。18.實驗室應當制定并實施過程審核程序。正確。19.實驗室應當制定并實施質(zhì)量手冊。錯誤。20.實驗室應當制定并實施能力驗證程序。正確。C.在租賃場所進行檢測時，無需監(jiān)控其環(huán)境條件。不清楚是哪里出現(xiàn)了格式錯誤，需要更具體的指示。14.實驗室所使用的人員必須是：BDA.臨時雇傭人員無需進行授權(quán)。改為：對于臨時雇傭人員，需要進行授權(quán)。C.同一實驗室的轉(zhuǎn)崗人員無需監(jiān)督。改為：對于同一實驗室的轉(zhuǎn)崗人員，需要進行監(jiān)督。15.對于報告，下面說法不正確的是：BDA.不應有修改之處。改為：報告應無誤并準確反映測試結(jié)果。B.當錯誤沒有被客戶發(fā)現(xiàn)，可以不做解釋。刪除該段。C.應交付正確、有效的報告。無需改動。D.校準證書中必須對校準時間間隔做出規(guī)定。改為：校準證書中必須規(guī)定校準時間間隔。16.對于客戶投訴，實驗室應做到：ACA.制定相應的程序以解決從客戶或其他團體提出的投訴。無需改動。B.無效投訴無需記錄。刪除該段。C.通知投訴人的處理結(jié)果由與所涉及的實驗室活動無關的人員作出。改為：通知投訴人的處理結(jié)果應由與所涉及的實驗室活動無關的人員作出。D.有些投訴只要采取了改正的措施就可以了，不必通知客戶。改為：所有投訴都需要采取改正措施，并通知客戶。17.方法確認的技術包括：ACD。無需改動。18.實驗室對樣品或校準物品的管理應做到：ABCD。無需改動。19.下列屬于不符合的事項有：ABCD。無需改動。20.實驗室信息管理系統(tǒng)應：ABDA.防止未經(jīng)授權(quán)的訪問。無需改動。B.安全保護以防止篡改和丟失。無需改動。C.商業(yè)化軟件由提供者進行功能確認。刪除該段。D.以確保數(shù)據(jù)和信息完整性的方式進行維護。無需改動。判斷題：1.(√)實驗室管理體系符合GB/T19001的要求，并不證明實驗室具有出具技術上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。2.(√)當識別出公正性風險，實驗室應證明如何消除或最大程度降低這種風險。3.(×)ISO/IEC17025只是針對為社會提供數(shù)據(jù)的實驗室進行認可的準則。改為：ISO/IEC17025是針對實驗室進行認可的準則。4.(×)初次申請認可的實驗室，其管理體系至少應正式運行3個月。改為：初次申請認可的實驗室，其管理體系至少應正式運行6個月。5.(×)實驗室開展新工作之前，所有方法都應證實，對所采用的標準方法需要進行確認，對采用的非標方法需要進行驗證。改為：實驗室開展新工作之前，需要對所采用的方法進行確認或驗證。6.(×)投訴就是指公民、法人或其他組織，認為對某一問題的處理結(jié)果不正確，而向國家的有關機關申述理由，請求重新處理的行為。改為：投訴是指公民、法人或其他組織對實驗室的服務或測試結(jié)果提出異議或不滿意并要求解決的行為。不符合ISO/IEC17025的要求。具體條款為5.2.5和5.4.7。5.2.5要求實驗室應有文件控制程序，以確保文件的準確性和及時性。5.4.7要求實驗室應對影響檢測和校準質(zhì)量的重要消耗品、供應品和服務供應商進行評價。采購部門未更新供應商名單，且未對新增供應商進行評價記錄，違反了文件控制程序和對供應商進行評價的要求。文章改寫如下：采購部門的供應商名單和采購訂單中的供應商存在一些不對應的情況。有些供應商沒有在名單中進行更新，同時也不能提供新增供應商的評價記錄。因此，需要對名單進行更新，并對新增供應商進行評價記錄。根據(jù)6.6.2b）的要求，實驗室應該有一套評價、選擇、監(jiān)控和再次評價外部供應商的準則，并且需要保存相關記錄。因此，需要制定并實施這些程序，并及時保存相關記錄。在某實驗室中，檢測員在對電動工具進行防潮測試后，沒有采取任何防護措施，就將待測物品穿過300米的走廊到另一房間進行泄漏電流的測試。這種做法不符合要求，需要對檢測員進行培