2020年09月1439《臨床藥理學(xué)》期末考試答案

國家開放大學(xué)2020年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試臨床藥理學(xué)試題2020年9月二C.AUC與所給藥物劑量不成比例E.具有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性A.處理不良反應(yīng)12.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)適用于()。A.II期藥物臨床試驗(yàn)B.藥物生物利用度試驗(yàn)C.藥物生物等效性試驗(yàn)D.藥物的毒理試驗(yàn)E.藥物的I至IV期臨床試驗(yàn)，包括人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)13.觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥代動(dòng)力學(xué)為()。A.I期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證14.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用時(shí)能使抗菌效果明顯增強(qiáng)，其協(xié)同增效的機(jī)制為()。A.甲氧芐啶促進(jìn)磺胺類藥物自胃腸吸收B.甲氧芐啶抑制肝藥酶活性減少磺胺類藥物代謝C.甲氧芐啶與磺胺類藥物競爭腎小管上的轉(zhuǎn)運(yùn)體D.作用于細(xì)菌內(nèi)部葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同抗菌E.甲氧芐啶競爭性結(jié)合血漿蛋白升高游離磺胺類藥物濃度15.關(guān)于A型不良反應(yīng)(量變型異常)的描述，錯(cuò)誤的是()。A.發(fā)生率及反應(yīng)程度與用藥劑量相關(guān)B.原有藥理學(xué)效應(yīng)的延伸C.不可預(yù)知、難以避免D.發(fā)生率高E.死亡率低16.用于阿片類藥物依賴性的治療藥物有()。A.螺內(nèi)酯B.嗎啡C.美沙酮D.可卡因17.以下說法錯(cuò)誤的是()。A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和靜脈注射B.阿片類藥物依賴者一旦停藥就會(huì)產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀C.具有依賴性作用的藥物，都屬于醫(yī)用藥品E.多數(shù)藥物的耐受性具有可逆性，即停藥一段時(shí)候后，機(jī)體對(duì)藥物該藥的敏感性又逐漸恢復(fù)18.遺傳異常主要表現(xiàn)在()。A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物腸道吸收的異常E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常19.以下哪一個(gè)是肝臟和體內(nèi)含量最為豐富的代謝酶()。20.參與華法林代謝的酶是()。21.主要位于血小板膜表面，是抗血小板藥物氯吡格雷作用靶點(diǎn)的受體是()。C.P2Y21受體D.5-HT受體E.組胺受體22.哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是()。A.藥物吸收率B.母體組織通透性加強(qiáng)D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜E.血液稀釋23.妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是(A.妊娠半個(gè)月以內(nèi)B.妊娠3周至12周C.妊娠4～9個(gè)月D.妊娠9個(gè)月以后E.以上都不是24.為什么孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸()。A.血液中游離型藥物相對(duì)增多B.孕婦藥物代謝率低C.藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合D.孕婦對(duì)藥物的敏感性加強(qiáng)E.血藥濃度偏高25.妊娠早期應(yīng)避免使用()。E.維生素D27.下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測?()28.胃液pH值為1~3,在8:00最高，22:00最低，A.弱酸性藥物在8:00吸收增多，22:00吸收減少B.弱酸性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多C.弱酸性藥物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D.弱堿性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收增多E.弱堿性藥物在8:00吸收減少，22:00吸收也減少B.對(duì)男性影響較大，對(duì)女性無影響C.對(duì)女性影響較大，對(duì)男性無影響D.對(duì)女性影響大于男性A.≥90B.60～89A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶36.下列哪一種藥物是通過抑制細(xì)菌核酸的合成發(fā)揮抗菌作用的?()A.金剛烷胺B.利巴韋林C.碘苷D.氟胞嘧啶A.金剛烷胺B.利巴韋林39.能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒藥物是()。A.拉米夫定B.金剛烷胺40.抗艾滋病病毒的藥物不包括()。A.齊多夫定B.司